导读:本文包含了结构型一氧化氮合酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:L-硝基精氨酸,癫痫,海马,一氧化氮
结构型一氧化氮合酶论文文献综述
李猛猛,尹逊河,邱建华,王宪龙,李囡[1]（2015）在《拉莫叁嗪及L-硝基精氨酸对颞叶癫痫一氧化氮合酶活性、一氧化氮含量及nNOS阳性神经元形态结构的影响》一文中研究指出通过测得家兔颞叶癫痫模型中一氧化氮合酶(NOS)的活性和一氧化氮(NO)的含量,研究L-NNA和拉莫叁嗪对其含量变化的影响,探讨NO在颞叶癫痫中的发作机制及这两种药物对脑部神经元的保护作用。选取2.0~2.5kg健康哈白兔60只,随机分为正常对照组、癫痫模型组、拉莫叁嗪治疗组和L-NNA治疗组,应用硝酸还原法测定癫痫发作后不同时间脑组织中海马及颞叶NO的含量及NOS的活性。结果显示:发现模型组脑海马及颞叶内NOS的活性从6h开始迅速升高,1d达到峰值,随后逐渐降低,7d后基本恢复正常水平,但仍高于其他各组(P<0.05)。L-NNA治疗组和拉莫叁嗪治疗组在各时间点极显着或显着低于模型组(P<0.01或P<0.05),LNNA在6h~1d时对NOS的降低程度显着好于拉莫叁嗪组(P<0.05)。NO的变化规律与NOS变化规律基本一致且成正相关;利用SABC免疫组化染色检测脑海马内神经性NOS(nNOS)阳性神经元,发现模型组海马内CA3区nNOS阳性神经元密度增加,胞质着色加深,胞体的截面积和突起变小;拉莫叁嗪治疗组和L-NNA治疗组的神经元密度有所降低,胞体的截面积和突起长度显着变大(P<0.05)。结果显示:NO参与了颞叶癫痫发作的始动过程,高浓度的NO对神经元有损伤作用;L-NNA和新型治疗药拉莫叁嗪能明显抑制癫痫发作后NO的浓度,对脑部神经元有一定的保护作用,从而对癫痫发作有较好的治疗作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2015年01期）
伍伟俊,张珑,钱锁开,黄国兵,李伯和[2]（2013）在《一氧化氮合酶基因对兔SAH后大脑中动脉超微结构变化的影响》一文中研究指出目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后大脑中动脉超微结构的变化及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因对它的影响。方法采用枕大池二次注血法制备兔SAH模型。24只兔随机分成对照组、SAH组、携带eNOS基因重组腺病毒(AdeNOS)组。AdeNOS组造模前用微量泵经颈内动脉将AdeNOS缓慢泵入转染大脑中动脉内皮细胞。对照组枕大池内先后两次注射生理盐水。实验动物于首次注血后7d进行灌注固定,留取大脑中动脉标本,在电镜下观察其超微结构的改变。结果电镜下,对照组血管壁超微结构无变化,SAH组血管内皮层结构以及中层细胞结构发生严重变性;AdeNOS组组织变性程度明显轻于SAH组。结论 SAH可引起血管内膜和中层超微结构发生明显的变性,eNOS基因可明显减小脑动脉壁内膜和中层超微结构的损伤,提示其可用于SAH后脑血管痉挛的预防。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2013年02期）
王进海,李雪倩,赵刚,常柳祎,李永[3]（2012）在《生理性衰老过程中大鼠胃肠运动功能与脑-肠轴结构型一氧化氮合酶含量的变化及意义》一文中研究指出目的探讨大鼠在生理性衰老过程中胃肠运动功能脑-肠轴结构型一氧化氮合酶含量的变化及其意义。方法将健康SD大鼠按3月龄、9月龄、18月龄和24月龄分为4组,每组各6只。采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测大鼠脑-肠轴组织(全脑及胃体、空肠、回肠、结肠、乙状结肠与直肠交界处组织)中的神经型一氧化氮合酶及内皮型一氧化氮合酶含量,并比较其在不同年龄组的变化规律。结果各年龄组大鼠脑-肠轴神经型一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶含量随年龄增长而降低,这种变化在成年后(9月龄、18月龄及24月龄)大鼠更为显着(P<0.05,P<0.01)。神经型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶在大鼠脑-肠轴各部位的含量有一定差异,且其分布差异随着大鼠年龄增长无显着性改变。结论在大鼠生理性衰老过程中,脑、胃体、空肠、回肠、结肠、乙状结肠与直肠交界处神经型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶的表达随年龄增长而显着下降,推测老年人功能性胃肠疾病的发病机制可能与此有关。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2012年05期）
王瑞勇,张璐,柴亚辉,吴静,尹瑜静[4]（2011）在《一氧化氮合酶FMN结合结构域的电子传递及调控机制研究现状》一文中研究指出生物体内NO是在一氧化氮合酶(mitric oxide synthase,NOS)催化下生成的,NOS的结构包括C端还原酶域和N端加氧酶域。还原酶域中的FMN结合结构域既可接受来自NADPH-FAD结构域的电子,又可作为提供电子的供体,在调控催化过程中的电子传递方面发挥着重要作用。主要从FMN结合结构域的构象平衡及其对不同亚型NOS的动力学差异的贡献、FMN结合结构域自身的电荷性质以及NOS中其他结构域对FMN结构域的功能调控叁个方面进行了论述,以期揭示NOS独特的电子传递催化机制。(本文来源于《生命科学》期刊2011年08期）
药宏亮[5]（2010）在《反复力竭游泳应激对大鼠海马结构神经元型一氧化氮合酶表达的影响》一文中研究指出为探讨海马结构(海马和齿状回)神经元型一氧化氮合酶(nNOS)与运动疲劳应激的关系,观察反复力竭游泳所引起的疲劳应激对大鼠海马结构nNOS表达的影响。经4周力竭游泳训练制成大鼠运动疲劳应激模型,用免疫组织化学方法显示海马和齿状回nNOS阳性神经元,用图像处理半定量方法对该神经元的数量、面积和灰度进行测量和分析。结果显示:应激实验组大鼠海马和齿状回nNOS免疫阳性神经元数量、面积和灰度均明显大于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。运动疲劳应激可使大鼠海马结构神经元nNOS上调,该神经元参与运动疲劳应激的形成,其机理可能与海马对情绪记忆和齿状回对应激反应的心理行为调节以及NO的神经毒性有关。(本文来源于《首都体育学院学报》期刊2010年06期）
于梅,王晓安,姜琳琳[6]（2009）在《多肠目薄背涡虫生殖系统结构及一氧化氮合酶组化研究》一文中研究指出运用常规组织学方法和NADPH-d组织化学方法,研究了薄背涡虫Notoplana humilis生殖系统的组织结构和一氧化氮合酶的分布。其雄性生殖系统包括精巢、储精囊、阴茎、雄性生殖孔,精巢壁由一薄层薄膜组成,每个精巢内都含有不同发育时期的雄性生殖细胞,且精子发育无明显同步性;储精囊呈螺旋状排列在雄性生殖孔附近,囊壁由单层扁平上皮组成;阴茎为粗大的球形,外壁由柱状上皮细胞和数层肌细胞组成。雌性生殖系统包括输卵管、生殖腔、雌性生殖孔和受精囊,但不形成集中的卵巢和卵黄腺。雌雄生殖孔、生殖腔、受精囊、阴茎等部位呈NADPH-d强阳性反应。(本文来源于《四川动物》期刊2009年04期）
孙红梅[7]（2008）在《不同运动负荷对大鼠心肌超微结构及一氧化氮与一氧化氮合酶的影响》一文中研究指出目的:采用大鼠8周递增负荷游泳训练模型,探讨不同负荷运动对大鼠心肌超微结构的影响,以及引起心肌、血清中NO、NOS变化的原因。方法:纯种健康雄性SD大鼠36只,按体重随机分为对照组、适宜负荷组、过度负荷组,观察8周游泳训练后大鼠心肌超微结构及心肌、血清中NO、NOS的变化。结论:1)不同负荷的游泳训练可以提高大鼠心肌、血清中NO的含量;2)适宜负荷的游泳训练可以提高大鼠心肌、血清中cNOS活性,改善大鼠心肌超微结构,提高心血管系统的功能,推测适宜负荷的游泳训练提高大鼠心肌、血清中cNOS的活性可能有利于大鼠心肌超微结构的改善;3)长时间过度负荷的游泳训练可以使大鼠心肌、血清中iNOS活性升高,大鼠心肌超微结构损伤,使心血管系统功能下降,推测过度负荷的游泳训练引起的大鼠心肌超微结构损伤可能与大鼠心肌、血清中iNOS活性的升高有关。(本文来源于《北京体育大学学报》期刊2008年07期）
成志军[8]（2008）在《猪卵母细胞发生阶段卵巢组织学结构变化及一氧化氮合酶定位》一文中研究指出哺乳动物胎儿卵母细胞发生时卵巢经历了一系列重要的组织学变化,这主要包括卵巢形成,生殖腺索的发生、变化,生殖细胞的增殖、分化和凋亡,以及原始卵泡的形成、发育和闭锁等。认识胎儿卵巢这些变化有助于加深对性别分化和卵子发生等生殖过程的理解。猪作为一种家畜在生产上和作为一种模式动物在医学研究领域得到了普遍的重视,探明猪的卵母细胞发生过程对于畜牧业生产和人类生殖医学具有特殊的意义。NO与哺乳动物的诸多生殖活动关系密切,NO参与了精子的发生,NO很可能也参与了卵母细胞的发生,研究NO在卵母细胞发生过程中的作用有助于深刻理解这一重要的生殖生理事件,可为调控动物生殖和治疗生殖疾病提供理论基础,对于人类此一过程的生殖健康维护和医学临床应用都有重要的参考价值。研究细胞内的NOS可为NO存在和作用提供依据。本实验以妊娠33 d、40 d、47 d、54 d、61 d的猪胎儿卵巢为研究对象,通过HE染色观察卵巢组织结构,通过免疫组化检测揭示NOS在卵巢上的表达与变化趋势。为后续的研究(NO对卵母细胞发生和调亡的调节、NO调节卵母细胞发生的机制)奠定基础。HE染色结果显示,①妊娠33 d胎猪的生殖腺已经分化,雄性出现睾丸白膜和睾丸索,雌性生殖腺表面上皮之下是散在的单个卵原细胞,或2～3个聚在一起,其外周一般由梭形基质细胞围绕;②妊娠40 d时胎猪卵巢髓质形成共质体样卵原细胞团,髓质中索状结构断裂,部分卵原细胞进入第一次减数分裂的前细线期或细线期:③妊娠47 d大约在皮质与髓质相接处是一些较小的细胞团。髓质中索状结构断裂成片段,形成岛状的细胞群体,和类似原始卵泡;④妊娠54 d时胎猪卵巢皮质中层索状结构外缘,出现合胞体样卵母细胞群,在与髓质相邻的皮质深层有一些原始卵泡正在形成,髓质中的岛状细胞群减少,成团块状,卵泡结构呈退化趋势;⑤妊娠61 d时胎猪卵巢皮质中层是大量合胞体样卵母细胞群,皮质深层出现了大量的原始卵泡,接近髓质的地方,有时可见到单个卵母细胞的原始卵泡。免疫组化检测结果表明,①eNOS在各个时期卵巢表面上皮细胞、卵原细胞、卵母细胞、固缩坏死的卵原细胞和卵母细胞及血管内皮细胞都有表达。妊娠33 d时阳性染色很弱,以后增强,其中妊娠47 d和妊娠61 d时阳性染色较强。各时期固缩,退化或消失的卵原细胞或卵母细胞eNOS表达很强,胞质深染;②iNOS在各个时期卵巢表面上皮细胞、卵原细胞、卵母细胞、固缩坏死的卵原细胞和卵母细胞都显示深染,且染色随着胎龄增加而逐渐增强。固缩、退化或消失的卵原细胞或卵母细胞表达呈强阳性,胞核深染;本文系统研究了从性腺分化到原始卵泡形成阶段,妊娠33～61 d胎猪卵巢的详细组织学变化,通过检测妊娠33 d、40 d、47 d、54 d和61 d猪胎儿卵巢上eNOS和iNOS的存在和分布变化,发现妊娠33～61 d胎猪卵巢的表面上皮细胞、卵原细胞、卵母细胞及血管内皮细胞都有eNOS和iNOS广泛分布,eNOS和iNOS阳性染色随着胎龄增长有增强趋势。这是首次在猪胎儿卵巢上发现有NOS存在。推测NO在卵巢生殖细胞发生发育过程中可能起着重要的调节作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2008-06-01）
王飞跃,王慧君,乔东访,谭晓辉,李艳红[9]（2008）在《原发性脑干损伤后延髓网状结构神经元型一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶和钙结合蛋白的表达变化》一文中研究指出目的:研究原发性脑干损伤后延髓网状结构神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和钙结合蛋白(CR)的表达变化,探讨脑干损伤短时间内的分子机制及形态学改变。方法:采用撞击法造成实验大鼠脑干损伤死亡,并分为正常对照组、1h内死亡组、伤后存活组。采用比色法检测3组延髓的一氧化氮合酶(NOS)、iNOS和结构型一氧化氮合酶(cNOS)的变化,并采用免疫组织化学SP法检测nNOS和CR的改变。结果:与正常对照组相比,1h内死亡组脑干的NOS和cNOS均升高,iNOS无显着性变化;伤后存活组NOS和iNOS升高,cNOS无显着性变化。与正常对照组比较,1h内死亡组延髓内nNOS阳性细胞数显着增多,伤后存活组则无显着性变化。与正常对照组比较,1h内死亡组和伤后存活组CR阳性细胞数明显减少,3组间两两比较差异均有显着性。结论:原发性脑干损伤导致延髓nNOS和iNOS呈现不同的变化规律,且在一定时间范围内CR表达下调。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2008年09期）
刘延辉,王晖,李云峰,何建新,陆坚[10]（2007）在《臂丛下干压迫大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶免疫阳性结构的研究》一文中研究指出目的大鼠臂丛下干压迫后神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在脊髓后角表达的变化。方法压迫大鼠右侧臂丛下干,用免疫组织化学法观察大鼠左,右侧脊髓后角神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经结构。结果与左侧(正常侧)相比,臂丛下干右侧(压迫侧)的脊髓后角Ⅰ,Ⅱ层nNOS免疫阳性结构数量减少。结论脊髓后角Ⅰ,Ⅱ层一氧化氮(NO)神经结构参与调制臂丛压迫的疼痛发生。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2007年09期）
结构型一氧化氮合酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后大脑中动脉超微结构的变化及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因对它的影响。方法采用枕大池二次注血法制备兔SAH模型。24只兔随机分成对照组、SAH组、携带eNOS基因重组腺病毒(AdeNOS)组。AdeNOS组造模前用微量泵经颈内动脉将AdeNOS缓慢泵入转染大脑中动脉内皮细胞。对照组枕大池内先后两次注射生理盐水。实验动物于首次注血后7d进行灌注固定,留取大脑中动脉标本,在电镜下观察其超微结构的改变。结果电镜下,对照组血管壁超微结构无变化,SAH组血管内皮层结构以及中层细胞结构发生严重变性;AdeNOS组组织变性程度明显轻于SAH组。结论 SAH可引起血管内膜和中层超微结构发生明显的变性,eNOS基因可明显减小脑动脉壁内膜和中层超微结构的损伤,提示其可用于SAH后脑血管痉挛的预防。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构型一氧化氮合酶论文参考文献
[1].李猛猛,尹逊河,邱建华,王宪龙,李囡.拉莫叁嗪及L-硝基精氨酸对颞叶癫痫一氧化氮合酶活性、一氧化氮含量及nNOS阳性神经元形态结构的影响[J].畜牧兽医学报.2015
[2].伍伟俊,张珑,钱锁开,黄国兵,李伯和.一氧化氮合酶基因对兔SAH后大脑中动脉超微结构变化的影响[J].中国临床神经外科杂志.2013
[3].王进海,李雪倩,赵刚,常柳祎,李永.生理性衰老过程中大鼠胃肠运动功能与脑-肠轴结构型一氧化氮合酶含量的变化及意义[J].西安交通大学学报(医学版).2012
[4].王瑞勇,张璐,柴亚辉,吴静,尹瑜静.一氧化氮合酶FMN结合结构域的电子传递及调控机制研究现状[J].生命科学.2011
[5].药宏亮.反复力竭游泳应激对大鼠海马结构神经元型一氧化氮合酶表达的影响[J].首都体育学院学报.2010
[6].于梅,王晓安,姜琳琳.多肠目薄背涡虫生殖系统结构及一氧化氮合酶组化研究[J].四川动物.2009
[7].孙红梅.不同运动负荷对大鼠心肌超微结构及一氧化氮与一氧化氮合酶的影响[J].北京体育大学学报.2008
[8].成志军.猪卵母细胞发生阶段卵巢组织学结构变化及一氧化氮合酶定位[D].安徽农业大学.2008
[9].王飞跃,王慧君,乔东访,谭晓辉,李艳红.原发性脑干损伤后延髓网状结构神经元型一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶和钙结合蛋白的表达变化[J].实用医学杂志.2008
[10].刘延辉,王晖,李云峰,何建新,陆坚.臂丛下干压迫大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶免疫阳性结构的研究[J].临床和实验医学杂志.2007