导读:本文包含了外源钙调素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质体,细胞,花粉管,拟南芥,冷害,细胞质,亲和性。
外源钙调素论文文献综述
凌晨,谢兵,洪羽婕,王莉,金鹏[1]（2019）在《外源钙和钙调素拮抗剂对冷藏桃果实耐冷性的影响》一文中研究指出以‘白凤’水蜜桃为试材,分别用外源钙(CaCl_2)和钙调素拮抗剂叁氟拉嗪(trifluoperazin,TFP)浸泡桃果实,以蒸馏水为对照,研究其对冷藏桃果实抗冷性的影响。结果表明:与对照组相比,CaCl_2处理能有效减轻桃果实果心褐变程度,缓解冷害症状,降低相对电导率,降低丙二醛(malondialdehyde,MDA)、H_2O_2含量,降低超氧阴离子自由基(O_2~-·)产生速率以及脯氨酸脱氢酶(proline dehydrogenase,PDH)活力,提高活性氧代谢相关酶(超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)、Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase,P5CS)、鸟氨酸氨基转移酶(ornithineδ-aminotransferase peroxidase,OAT)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR))活力;另外,CaCl_2处理后的桃果实表现为较高的脯氨酸、VC和谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量;而TFP处理后的桃果实冷藏特性与CaCl_2处理组相反。这说明钙-钙调素(Ca~(2+)-CaM)复合体参与了采后桃果实抗冷性调控,Ca~(2+)浓度的增加能维持桃果实活性氧代谢平衡,减少低温胁迫下膜脂过氧化与损伤,增加渗透调节物质脯氨酸的积累,从而减少桃果实冷藏期间冷害的发生,保持果实营养品质,延长果实贮藏时间。(本文来源于《食品科学》期刊2019年01期）
孙向丽,王银,谈建中,王波[2]（2017）在《外源钙和钙调素抑制剂对低温胁迫下红掌抗氧化酶活性和氮代谢的影响》一文中研究指出以红掌品种‘阿拉巴马’为试验材料,分别用添加0.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0mmol·L~(-1)的外源钙(Ca~(2+))和0.3mmol·L~(-1)的钙调素抑制剂(W7)的营养液浇灌根部。以未添加Ca~(2+)和W7的营养液为对照,研究不同浓度Ca~(2+)和W7对低温胁迫下红掌抗氧化酶活性和氮代谢的影响。结果表明,营养液添加3.0、4.0、5.0mmol·L~(-1)的Ca~(2+)均能有效提高6℃低温下红掌根系抗氧化酶的活性,增强根系活力,维持红掌叶片较高的氮代谢水平和叶绿素含量,促进脯氨酸积累,抑制丙二醛含量升高,缓解低温对红掌的伤害,且以4.0mmol·L的Ca~(2+)效果最为明显。W7处理加重了低温对红掌的伤害,抗氧化酶活性和氮代谢水平均低于对照。表明Ca~(2+)可减轻低温对红掌生长的不利影响,以4.0mmol·L~(-1)效果最好。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
周建涛[3]（2009）在《外源钙调素对梨自交不亲和性花粉管钙信号的调控作用》一文中研究指出以砂梨(Pyrus pyrifolia)品种‘丰水’(S3S5)和‘今村秋’(S1S6)为试材,在离体条件下,研究了胞外钙调素(CaM)与花柱S-RNase、异叁聚体G蛋白对梨花粉萌发、花粉管生长及花粉(管)内游离钙离子(Ca2+)浓度变化的影响,探讨了CaM与花柱S-RNase、G蛋白在调控花粉管生长中的信号转导机制,主要结果如下：1.在梨自交不亲和性反应过程中,CaM能显着提高花粉萌发率及花粉管生长,使花粉细胞内产生特异性的“钙瞬变”信号,缓解不亲和性花柱S-RNase对花粉胞内Ca2+浓度的抑制作用,并改变不亲和性花柱S-RNase处理的花粉管尖端中Ca2+浓度梯度与Ca2+振荡方式,出现钙瞬变等特异性钙信号；CaM还通过激活花粉管尖端的Ca2+通道,缓解花柱S-RNase对自交不亲和性花粉管Ca2+通道的抑制作用。2.G蛋白抑制剂百日咳毒素(PTX)能完全消除胞外CaM对花粉萌发和花粉管生长的启动作用,而G蛋白激活剂霍乱毒素(CTX)能逆转CaM的拮抗剂(CaM抗血清)引起的花粉萌发和花粉管生长停止的效应；同样,CTX处理花粉后,花粉胞内Ca2+浓度呈上升趋势,而花粉管内Ca2+浓度呈波动式下降趋势；PTX处理花粉后,花粉胞内Ca2+浓度呈下降趋势,花粉管Ca2+浓度呈规律性急剧下降趋势, Ca2+浓度梯度完全消失,出现钙瞬变现象；CTX能够逆转CaM抗血清对花粉胞内Ca2+浓度的抑制作用；而PTX则能够抑制CaM对Ca2+浓度的促进作用,表明G蛋白可能在胞外CaM的下游起作用。3. CaM、G蛋白协同作用可以缓解花柱S-RNase对不亲和性花粉萌发和花粉管生长的抑制作用,缓减花粉胞内Ca2+浓度降趋势,促使花粉管尖端和整体Ca2+浓度上升而Ca2+梯度消失、Ca2+振荡方式发生改变；CaM、G蛋白协同作用对亲和性花柱S-RNase处理下的花粉萌发和花粉管的生长表现为几乎无影响,花粉胞内Ca2+浓度呈一定的高水平缓慢下降,花粉管尖端Ca2+浓度梯度存在或消失延迟。表明CaM、G蛋白协同参与梨自交不亲和性反应,并且在花柱S-RNase的下游起作用,由此,推测出胞外CaM与花柱S-RNase、G蛋白叁者之间的关系,勾勒出从花柱S-RNase-胞外CaM-G蛋白-Ca2+这样一条简单的信号转导途径。4.采用免疫胶体金定位技术研究发现,CaM主要分布在花粉管中的质膜附近,在细胞壁上也有少量分布。不亲和花柱S-RNase处理后,CaM位置远离花粉管质膜,向花粉管内部移动；而亲和S-RNase处理,CaM的位置没有明显变化。5.采用激光共聚焦显微镜研究了CaM及其抗血清对自花、异花授粉的花柱自发荧光变化的影响,结果表明：授粉12h后,CaM处理异花授粉花柱前端荧光值降低后部荧光值升高,而处理自花授粉花柱自发荧光值则升高；CaM抗血清处理异花授粉花柱荧光值整体升高,而处理自花授粉花柱自发荧光的分布规律发生了明显变化。授粉72h后,CaM处理异花授粉花柱荧光值提高,最高值位于子房端；CaM处理自花授粉以及CaM抗血清处理的异花、自花授粉花柱自发荧光的分布规律均发生了改变。6.通过研究CaM及其抗血清处理后,自花及异花授粉花柱中Ca2+分布及花柱结构的变化表明：未授粉和异花授粉的花柱中未发现Ca2+沉淀颗粒,CaM能够使自花授粉花柱中细胞间隙的Ca2+沉淀颗粒消失,使细胞中液泡变大,细胞间隙变小；CaM抗血清则增加自花授粉花柱细胞间隙中的Ca2+浓度,增大细胞间隙。7.利用透射电子显微镜观察了梨自花、异花授粉后花粉管和花柱组织的超微结构变化。结果显示,授粉后3h时,自花和异花花粉管超微结构相似,形态正常。随时间延长,自花和异花花粉管的超微结构发生差异,异花授粉的花粉管和花柱组织结构正常,而自花授粉24h后,花粉管结构虽然完整,但内质网增多,线粒体等细胞器减少或模糊不清,液泡变大,中部细胞壁增厚,48h后,花粉管尖端细胞膜断裂破损、凹陷解体,尖端空腔化,细胞器解体,且花柱引导组织的细胞也发生细胞器解体,液泡化,细胞自溶等现象。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
崔素娟,常芳,高英杰,王媛媛,孙大业[4]（2006）在《外源钙调素与拟南芥悬浮培养细胞结合位点的观测及其胞外效应》一文中研究指出以拟南芥悬浮培养细胞为实验体系,借助外源荧光及同位素标记钙调素,研究结果表明外源钙调素不能被主动内吞入细胞内,而是主要以完整分子形式结合在细胞外表面;外源纯化钙调素可促进正向型质膜囊泡中的鸟苷酸叁磷酸水解酶活性升高,也可引起拟南芥悬浮细胞质游离钙离子浓度的特异升高,表明外源钙调素可能通过细胞表面位点跨膜信号转换为细胞内信号,从而调节生物学活性。(本文来源于《植物生理与分子生物学学报》期刊2006年04期）
尹丽红,袁生,鲁仲谋,陆玲[5]（2000）在《外源钙调素对粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响》一文中研究指出外源钙调素（CaM）对粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）细胞增殖的影响。实验结果表明外源CaM能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖，其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期。抗粟酒裂殖酵母CaM抗体、TFP及Phenyl-SepharoseCL－4B能降低CaM对细胞生长的抑制作用，而Ca2+及Ca2+螫合剂EGTA对CaM的抑制作用均无影响。以上结果提示，外源CaM对粟酒裂殖酵母细胞增殖的抑制作用可能是由于胞外CaM激活了细胞膜上的Ca2+泵，使胞内Ca2+浓度降低所致。(本文来源于《菌物系统》期刊2000年03期）
范六民,杨弘远,周嫦[6]（1998）在《外源钙调素和钙调素拮抗剂对烟草离体花粉管生长和生殖核分裂的调节》一文中研究指出外源花椰菜钙调素（CaM）、牛脑CaMagarose以及CaM拮抗剂TFP对花粉管生长与生殖核分裂的作用均具有浓度和时间效应，CaM在花粉管生长早期，较低浓度能促进花粉管生长和生殖核分裂；但后期，较高浓度则有抑制作用。ITP在花粉管生长早0000000000000期，较高浓度抑制花粉管生长和生殖核分裂。(本文来源于《植物生理学报》期刊1998年03期）
边艳青,孙大业[7]（1994）在《外源钙调素对白芷原生质体壁再生和第一次分裂的影响》一文中研究指出外源钙调素对白芷原生质体壁再生和第一次分裂的影响边艳青，孙大业（河北师范大学生物系，石家庄０５００１６）关键词：钙调素，细胞壁再生，原生质体第一次分裂自钙调素（ＣａＭ）被发现之后，许多工作（Ｃｈａｆｏｕｌｅａｓ等１９８２、１９８４；Ｒａｓｍｕｓｓｅｎ...(本文来源于《植物生理学报》期刊1994年03期）
赵宝华,孙大业,赵连元[8]（1994）在《外源钙调素对珍珠粟原生质体持续分裂的影响》一文中研究指出作者曾报道外源钙调素(CaM)可以促进自芷悬浮培养细胞增殖,继而,又发现外源CaM同样可以促进白芷原生质体活力,初生壁再生频率及第一次分裂频率,并采用CaM抗体及大分子拮抗剂(agarose-ω_7)等证明CaM作用位点在细胞外侧.最近,我们同时采取显微计数法及~3H-TdR标记DNA(本文来源于《科学通报》期刊1994年14期）
外源钙调素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以红掌品种‘阿拉巴马’为试验材料,分别用添加0.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0mmol·L~(-1)的外源钙(Ca~(2+))和0.3mmol·L~(-1)的钙调素抑制剂(W7)的营养液浇灌根部。以未添加Ca~(2+)和W7的营养液为对照,研究不同浓度Ca~(2+)和W7对低温胁迫下红掌抗氧化酶活性和氮代谢的影响。结果表明,营养液添加3.0、4.0、5.0mmol·L~(-1)的Ca~(2+)均能有效提高6℃低温下红掌根系抗氧化酶的活性,增强根系活力,维持红掌叶片较高的氮代谢水平和叶绿素含量,促进脯氨酸积累,抑制丙二醛含量升高,缓解低温对红掌的伤害,且以4.0mmol·L的Ca~(2+)效果最为明显。W7处理加重了低温对红掌的伤害,抗氧化酶活性和氮代谢水平均低于对照。表明Ca~(2+)可减轻低温对红掌生长的不利影响,以4.0mmol·L~(-1)效果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源钙调素论文参考文献
[1].凌晨,谢兵,洪羽婕,王莉,金鹏.外源钙和钙调素拮抗剂对冷藏桃果实耐冷性的影响[J].食品科学.2019
[2].孙向丽,王银,谈建中,王波.外源钙和钙调素抑制剂对低温胁迫下红掌抗氧化酶活性和氮代谢的影响[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[3].周建涛.外源钙调素对梨自交不亲和性花粉管钙信号的调控作用[D].南京农业大学.2009
[4].崔素娟,常芳,高英杰,王媛媛,孙大业.外源钙调素与拟南芥悬浮培养细胞结合位点的观测及其胞外效应[J].植物生理与分子生物学学报.2006
[5].尹丽红,袁生,鲁仲谋,陆玲.外源钙调素对粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响[J].菌物系统.2000
[6].范六民,杨弘远,周嫦.外源钙调素和钙调素拮抗剂对烟草离体花粉管生长和生殖核分裂的调节[J].植物生理学报.1998
[7].边艳青,孙大业.外源钙调素对白芷原生质体壁再生和第一次分裂的影响[J].植物生理学报.1994
[8].赵宝华,孙大业,赵连元.外源钙调素对珍珠粟原生质体持续分裂的影响[J].科学通报.1994
论文知识图
