导读:本文包含了水沟穴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电针,水沟,针刺,脑缺血,穴位,毒性,脑病。
水沟穴论文文献综述
贾蓝羽,杜元灏,李晶,庞博,徐梦瑶[1]（2019）在《电针“水沟”穴对脑缺血大鼠缺血脑组织血管新生相关因子表达的影响》一文中研究指出目的:观察脑梗死后不同时间点缺血区脑组织中新生血管形态及血管新生相关因子的变化规律,探讨电针"水沟"穴对脑梗死后血管新生的干预效应。方法:雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组各90只,空白组10只。采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,并分为缺血1、3、6、9、12、24 h及3、7、12 d共9个时间点组。电针组以15 Hz、2 mA的连续波电针"水沟"穴20 min,1～24 h电针组于造模后即刻给予电针干预,相应时间点取材,3～12 d电针组每日干预1次,末次治疗后取材。采用免疫荧光双标记法观察缺血区脑组织中新生血管形态和数目,采用实时荧光定量PCR和Western blot法测定梗死脑组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管生长素(Ang)-1和2、血小板源性生长因子b(PDGF-b)的表达水平。结果:空白组、假手术组未出现CD31和Ki67双阳性细胞;模型组24 h开始出现CD31和Ki67双阳性细胞,随缺血时间延长双阳性细胞逐渐增多,3 d时达到峰值,7 d时下降,12 d时无双阳性细胞;电针组12 h时CD31和Ki67双阳性细胞开始出现,3 d时达峰值后逐渐下降,12 d时仍有少量双阳性细胞。假手术组与空白组bFGF、Ang-1、Ang-2、PDGF-b mRNA及蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0. 05)。模型组bFGF mRNA表达在缺血后9 h～12 d时、蛋白表达在24 h时高于假手术组(P<0. 01,P<0. 05);Ang-1mRNA表达在缺血后12 h～12 d、蛋白表达在6 h～12 d时高于假手术组(P<0. 05,P<0. 01);Ang-2 mRNA及蛋白表达在缺血后1 h～12 d时高于假手术组(P<0. 01,P<0. 05);PDGF-b mRNA在1、6、9、24 h及3～12 d时,蛋白表达在1 h～7 d时高于假手术组(P<0. 05,P<0. 01)。电针组bFGF mRNA在24 h～12 d、蛋白表达在3～12 d时高于模型组(P<0. 05,P<0. 01);Ang-1 mRNA及蛋白表达在3～12 d时高于模型组(P<0. 05,P<0. 01);Ang-2 mRNA表达在3～24 h、蛋白表达在3～12 h时高于模型组(P<0. 05,P<0. 01);PDGF-b mRNA在3 h、6 h、3～12 d时,蛋白表达在6 h、3～12 d时高于模型组(P<0. 05,P<0. 01)。结论:电针"水沟"穴可通过促进MCAO大鼠血管新生相关因子的表达,并使表达时相前移,使血管内皮细胞增殖时间提前、增殖数量提高,从而促进血管新生,有利于促进脑梗死后神经功能的恢复。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年10期）
龙达,陈玲,姚宇,曾明安[2]（2019）在《电针水沟穴对脑缺血再灌注大鼠海马CA1区L-Ca~(2+)通道的影响》一文中研究指出目的:通过观察电针水沟穴对脑缺血再灌注大鼠神经功能恢复及海马CA1区L-Ca~(2+)通道神经电生理学特性的影响,探讨电针水沟穴治疗缺血性脑卒中的脑保护机制。方法:选用30只健康雄性成年Wistar大鼠,采用大脑中动脉线栓法建立大脑中动脉缺血(MCAO)模型。大鼠苏醒后按照Zausinger六分法进行神经功能缺损评分,选择1～3分大鼠入组,按照随机数字表法分为水沟穴组、非穴组和对照组,每组10只。水沟穴组大鼠在清醒1 h后接受电针水沟穴治疗,治疗参数为连续波方波,波宽0.2 ms,电流强度1 mA,频率2 Hz,刺激时间10 min,每日1次,共治疗7 d。非穴组大鼠选取水沟穴左侧旁开0.5 cm进行针刺,与水沟穴组实施同等条件的电针干预。对照组造模成功后实施同等条件的抓取与固定,不实施任何干预。治疗结束后采用神经功能缺损评分评估大鼠的神经功能,随后采用酶急性分离技术获取脑缺血再灌注大鼠海马CA1区椎体神经元细胞,单细胞膜片钳技术检测海马CA1区L-Ca~(2+)通道的电流幅度和平均开放时间常数。结果:①神经功能缺损评分方面,干预前3组神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),说明3组造模大鼠针刺干预前神经功能缺损评分基线一致,具有可比性。干预后,水沟穴组神经功能缺损评分明显优于干预前(P<0.05);而非穴组和对照组神经功能缺损评分与干预前比较均无统计学差异(P>0.05);水沟穴组干预后的神经功能缺损评分明显优于对照组和非穴组,差异均有统计学意义(P<0.05);非穴组干预后的神经功能缺损评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②水沟穴组与对照组大鼠L-Ca~(2+)电流幅度比较差异有统计学意义(P<0.05);水沟穴组与非穴组L-Ca~(2+)电流幅度比较,差异具有统计学意义(P<0.05),水沟穴组均值小于非穴组;非穴组与对照组大鼠L-Ca~(2+)电流幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③水沟穴组L-Ca~(2+)通道的平均开放时间常数明显小于对照组和非穴组,差异均有统计学意义(P<0.05);非穴组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针水沟穴可改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能,与电针非穴比较具有经穴效应的特异性。电针水沟穴可能通过降低脑缺血再灌注大鼠海马CA1区L-Ca~(2+)通道的电流幅度,减少L-Ca~(2+)通道开放时间,抑制神经细胞内钙超载的作用,促进脑缺血再灌注大鼠神经功能的恢复,起到脑保护作用。(本文来源于《康复学报》期刊2019年03期）
郑述铭,林新锋,杨莉,罗苑苑[3]（2018）在《基于p38 MAPK信号通路探讨电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠的脑保护作用》一文中研究指出目的:从脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)正性调控p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路探讨电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠脑保护作用及其可能机制。方法:采用经盲肠结肠穿孔(CLP)造模成功的脓毒症大鼠,通过观察大鼠神经行为学改变制作脓毒性脑病模型。随机选取造模组大鼠,分为模型组和电针24 h组、电针72 h组,每组10只;假手术组10只作为对照组。电针24 h组和电针72 h组在造模成功后开始采用电针百会、水沟穴电针治疗,每12 h治疗30 min;其余组不实施电针治疗。分别治疗24 h和72 h后,对大鼠进行神经行为学评分;取大鼠脑组织,行免疫组化检测大鼠脑组织Ngb,采用Western blot分别检测Ngb、p38 MAPK蛋白表达水平。结果:电针组大鼠神经行为学评分均显着高于模型组(P<0.01)。与假手术组比较,模型组的Ngb免疫阳性表达、Ngb及p38 MAPK蛋白表达水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,电针24 h组及72 h组Ngb阳性表达、Ngb及p38 MAPK蛋白表达水平也均明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠具有脑保护作用,其机制可能与上调脑组织Ngb表达,从而正性调控p38 MAPK信号通路、促进神经元突起生长相关。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2018年05期）
郑述铭,林新锋[4]（2018）在《电针百会、水沟穴上调脓毒性脑病大鼠脑红蛋白的表达》一文中研究指出目的观察并探讨大鼠出现脓毒性脑病时脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)的表达及电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠Ngb表达的影响。方法本研究采用经CLP造模成功的脓毒症大鼠通过观察大鼠神经行为学改变制作脓毒性脑病模型。将大鼠分为假手术组、脓毒性脑病组和脓毒性脑病+电针治疗组。取大鼠穴位百会、水沟穴分别沿皮刺入2 mm并接电极,另一电极夹在大鼠右耳尖端。疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 m A,以大鼠右耳微颤为电针刺激有效的标志,每12 h治疗30 min。2个组分别持续24 h和72 h。通过对大鼠脑组织切片及冰上取材,在24 h和72 h行免疫组化检测Ngb、Western blot检测Ngb蛋白表达水平及RealTime PCR检测Ngb mRNA基因表达水平,以测定电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠Ngb表达的影响。结果和假手术组比较,脓毒性脑病24 h组及72 h组的Ngb蛋白表达水平均明显上调(P<0.01);电针干预脓毒性脑病24 h组和非电针干预24 h组比较,Ngb蛋白表达明显上调(P<0.01);电针干预脓毒性脑病72 h组和非电针干预72 h组比较,Ngb蛋白表达稍有下调(P<0.01)。结论脓毒性脑病中Ngb表达上调,电针干预对脓毒性脑病有治疗作用,24 h最为明显,显示及时电针治疗脓毒性脑病效果明显,主要是通过上调Ngb表达起作用。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2018年05期）
于晓蕾,刘婧,毛群燕[5]（2018）在《超早期针刺水沟穴对急性脑缺血大鼠纹状体氨基酸类神经递质的影响》一文中研究指出目的探讨超早期针刺水沟穴对急性脑缺血大鼠的纹状体细胞外液氨基酸类神经递质代谢紊乱的调节作用。方法实验大鼠均施行微透析套管埋置术,并以线栓法构建永久性大脑中动脉闭塞(permanent middle cerebral artery occlusion,PMCAO)大鼠模型;随机分为空白组、针刺组和模型组。针刺组予以针刺水沟穴,留针2 h;空白组和模型组不予任何干预,同时运用微透析技术对其纹状体细胞外液分4个时段进行微量透析取样,并应用高效液相色谱荧光法(high performance liquid chromatography with fraunhofer line discriminator,HPLC-FLD)监测微透析样品中谷氨酸(glutamic acid,Glu)、g-氨基丁酸(g-aminobutyric acid,GABA)含量的动态变化。结果模型组4个时段透析液中Glu含量有上升趋势(P<0.05);针刺组、空白组4个时段透析液中Glu含量相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组和针刺组4个时段透析液中Glu含量均较空白组增加(P<0.05);针刺组4个时段透析液中Glu含量均较模型组下降(P<0.05)。空白组、模型组和针刺组4个时段透析液中GABA含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组和针刺组4个时段透析液中GABA含量均较空白组增加(P<0.05)。针刺组4个时段透析液中GABA含量与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超早期针刺水沟穴可有效调节急性脑缺血大鼠纹状体细胞外液氨基酸类神经递质代谢紊乱,减少缺血缺氧诱发的Glu过度释放,并维持GABA内源性抑制作用。(本文来源于《上海针灸杂志》期刊2018年08期）
张江松,周慧,陈媛媛,张异,宋瑶[6]（2018）在《不同频率电针百会、水沟穴对大鼠血脑屏障开放效应及调控机制》一文中研究指出目的:观察不同频率电针对脑缺血再灌注恢复期大鼠血脑屏障(BBB)开放效应,探讨电针促血脑屏障开放调控机制。方法:频率研究:150只健康雄性SD大鼠建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,饲养3周后,按随机原则分为模型组、假手术组及2、15、30、50、100Hz组。检测大鼠脑含水量以及伊文思蓝(EB)透过量。机制研究:180只SD大鼠建立MCAO模型,饲养3周后,随机分为模型组、假手术组、电针组、假电针组、电针+PKC抑制剂组;检测大鼠大脑皮层蛋白激酶C亚型β1(PKCβ1)的磷酸化水平、P-糖蛋白(P-gp)以及mdr1a、mdr1b m RNA的表达。结果:2Hz组、100Hz组大鼠脑组织EB含量明显升高(P<0.05);模型组与其余4组比较,大鼠脑组织含水量差异无统计学意义。与模型组比较,2Hz组大鼠大脑皮层的PKCβ1、p-PKCβ1/PKCβ1均显着提高(P<0.05),电针组P-gp的IHS评分显着降低(P<0.05),电针组mdr1、mdr1b m RNA的表达均明显降低(P<0.05);电针+PKC抑制剂组mdr1a m RNA表达高于电针组(P<0.05)。结论:2Hz、100Hz电针刺激对脑缺血再灌注恢复期大鼠BBB均具有一定开放效应,且无明显脑水肿出现;电针诱导大鼠BBB开放可能是通过促使PKCβ1磷酸化,下调药物外排系统P-gp、mdr1a m RNA,抑制P-gp在大脑皮层毛细血管内皮细胞的表达实现。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期）
王红[7]（2018）在《针刺水沟穴配合耳穴埋针治疗脑出血后顽固性呃逆疗效观察》一文中研究指出呃逆是指胃气上逆动膈,气逆上冲,喉间呃呃连声,声短而频,不能自止的病证,持续时间超过48h者,称为顽固性呃逆~([1]),是脑出血常见并发症~([2]),不仅影响患者的睡眠、进食、情绪,还会加重脑水肿,延长病情,甚至造成患者死亡~([3])。西医治疗主要以中枢兴奋药、胃肠动力药、中枢抑制药物的应用以及神经阻滞疗法为主,但是西医药物疗效一般,且容易产生药物不良反应~([4-5]);神经阻滞疗法起效虽快,但有可能对神经造成不可逆性损害,风(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2018年03期）
刘岩[8]（2017）在《水沟穴古代文献应用分析》一文中研究指出目的通过对水沟穴古代文献的整理,总结出水沟穴的应用规律。方法以《中华医典》(第4版)收录的1000部书籍为检索范围,对水沟穴主治病证、腧穴配伍、配伍主治病证、刺灸方法、刺激量等进行系统、规范整理,建立数据库。结果总结出关于水沟穴主治应用条文425条,涉及171部古籍,水沟穴配伍的使用频次为240次,与水沟穴配伍的腧穴共计109个。结论配伍前10位的穴位为合谷、百会、足叁里、上星、承浆、气海、颊车、风府、中脘、委中。常用的针刺深度为刺4分,常用的灸量为灸3壮。(本文来源于《上海针灸杂志》期刊2017年09期）
靳兰洁[9]（2017）在《电针缺血性脑卒中大鼠水沟穴对miR-221及靶基因eNOS的影响》一文中研究指出研究目的:本实验通过动物实验验证电针水沟穴对缺血性脑卒中大鼠的治疗作用,观察电针MCAO大鼠水沟穴对缺血半暗带区血管新生的影响,对大鼠大脑缺血半暗带区miR-221及靶基因eNOS的影响,探讨电针大鼠水沟穴对MCAO大鼠脑缺血后血管新生相关的miR-221的调控机制。研究方法:SD雄性成年大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,参照Longa法制作缺血性脑卒中大鼠模型(MCAO),于72h后取缺血半暗带区大脑皮质区组织,正常组和假手术组取相应部位组织,电针组大鼠选取水沟穴使用电针每天治疗30min,连续治疗3d。(1)Bederson五分法记录各组大鼠的神经功能缺损程度,观察电针水沟穴对MCAO大鼠神经缺损的影响;HE染色法和免疫组化法观察电针MCAO大鼠水沟穴对各组大鼠脑组织神经细胞形态学的改变和大脑缺血半暗带区以CD34为标记的血管新生的表达变化;(2)实时荧光定量PCR技术和western blot技术检测各组大鼠中动脉供血区大脑皮质区组织中miR-221及eNOS的表达变化。研究结果:1.(1)神经缺损评分结果显示:正常组和假手术组大鼠无神经缺损体征,两组比较,p>0.05,无统计学意义;模型组和电针组大鼠有不同程度的神经缺损,与假手术组比较,模型组大鼠神经缺损程度明显增加,p<0.01,有统计学意义;与模型组比较,电针组大鼠神经缺损程度明显降低,p<0.01,有统计学意义。(2)HE结果显示:正常组和假手术组大鼠脑组织中的神经细胞排列均匀整齐,细胞轮廓清晰,结构完整,染色均匀,无细胞肿胀、坏死和破碎;模型组大鼠脑组织中的神经细胞明显肿胀,有坏死和破碎,细胞排列不整齐,染色不均匀,细胞数量明显减少,细胞核缩小甚至消失,细胞间隙增大;与模型组相比,电针组脑组织神经细胞肿胀程度较轻,细胞坏死、破碎相对较少,结构较完整,神经细胞数量相比模型组较多。(3)免疫组化结果显示:正常组和假手术组大鼠中动脉供血皮质区以CD34为标记的血管新生数量较少,两组比较无统计学意义,p>0.05;模型组和电针组大鼠血管新生数量明显增加,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠血管新生明显增多,p<0.01,有统计学意义;与模型组大鼠相比,电针组大鼠血管新生程度更加显着,p<0.01,有统计学意义。(4)实时荧光定量PCR结果显示:正常组和假手术组大鼠脑组织中miR-221表达量较少,两组比较无差异,p>0.05;模型组和电针组mi R-221表达水平增高,与假手术组比较,模型组miR-221表达量显着增多,p<0.01,有统计学意义;与模型组比较,电针组miR-221表达相对降低,p<0.05,有统计学意义。正常组和假手术组大鼠脑组织中eNOS mRNA表达较少,两组比较无差异;与假手术组比较,模型组eNOS mRNA表达增高,p<0.05,有统计学意义;与模型组比较,电针组eNOS表达显着增多,p<0.01,有统计学意义。(5)Western blot结果显示:正常组和假手术组大鼠脑组织中eNOS蛋白表达较少,两组比较无差异;与假手术组比较,模型组eNOS蛋白表达增多,p<0.01,有统计学意义;与模型组比较,电针组eNOS蛋白表达显着增多,p<0.01,有统计学意义。结论:电针MCAO大鼠水沟穴通过调节miR-221的表达水平,影响eNOS的表达,促进缺血半暗带区血管新生的表达,降低神经缺损程度,此通路可能是参与血管新生的机制之一。(本文来源于《第二军医大学》期刊2017-05-01）
耿丽萍[10]（2017）在《水沟穴古代文献应用分析》一文中研究指出目的通过对水沟穴古代文献的整理,总结出水沟穴的应用规律。方法以《中华医典》(第四版)收录的1000部书籍为检索范围,对水沟穴主治病证、腧穴配伍、配伍主治病证、刺灸方法、刺激量等文献进行系统、规范整理,建立数据库。结果总结出关于水沟穴主治应用条文425条,涉及171部古籍,水沟穴配伍的使用频次为240次,与水沟穴配伍的腧穴共计109个。结论配伍前10位的穴位为合谷、百会、足叁里、上星、承浆、气海、颊车、风府、中脘、委中。常用的针刺深度为刺四分,常用的灸量为灸叁壮。(本文来源于《光明中医》期刊2017年07期）
水沟穴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过观察电针水沟穴对脑缺血再灌注大鼠神经功能恢复及海马CA1区L-Ca~(2+)通道神经电生理学特性的影响,探讨电针水沟穴治疗缺血性脑卒中的脑保护机制。方法:选用30只健康雄性成年Wistar大鼠,采用大脑中动脉线栓法建立大脑中动脉缺血(MCAO)模型。大鼠苏醒后按照Zausinger六分法进行神经功能缺损评分,选择1～3分大鼠入组,按照随机数字表法分为水沟穴组、非穴组和对照组,每组10只。水沟穴组大鼠在清醒1 h后接受电针水沟穴治疗,治疗参数为连续波方波,波宽0.2 ms,电流强度1 mA,频率2 Hz,刺激时间10 min,每日1次,共治疗7 d。非穴组大鼠选取水沟穴左侧旁开0.5 cm进行针刺,与水沟穴组实施同等条件的电针干预。对照组造模成功后实施同等条件的抓取与固定,不实施任何干预。治疗结束后采用神经功能缺损评分评估大鼠的神经功能,随后采用酶急性分离技术获取脑缺血再灌注大鼠海马CA1区椎体神经元细胞,单细胞膜片钳技术检测海马CA1区L-Ca~(2+)通道的电流幅度和平均开放时间常数。结果:①神经功能缺损评分方面,干预前3组神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),说明3组造模大鼠针刺干预前神经功能缺损评分基线一致,具有可比性。干预后,水沟穴组神经功能缺损评分明显优于干预前(P<0.05);而非穴组和对照组神经功能缺损评分与干预前比较均无统计学差异(P>0.05);水沟穴组干预后的神经功能缺损评分明显优于对照组和非穴组,差异均有统计学意义(P<0.05);非穴组干预后的神经功能缺损评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②水沟穴组与对照组大鼠L-Ca~(2+)电流幅度比较差异有统计学意义(P<0.05);水沟穴组与非穴组L-Ca~(2+)电流幅度比较,差异具有统计学意义(P<0.05),水沟穴组均值小于非穴组;非穴组与对照组大鼠L-Ca~(2+)电流幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③水沟穴组L-Ca~(2+)通道的平均开放时间常数明显小于对照组和非穴组,差异均有统计学意义(P<0.05);非穴组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针水沟穴可改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能,与电针非穴比较具有经穴效应的特异性。电针水沟穴可能通过降低脑缺血再灌注大鼠海马CA1区L-Ca~(2+)通道的电流幅度,减少L-Ca~(2+)通道开放时间,抑制神经细胞内钙超载的作用,促进脑缺血再灌注大鼠神经功能的恢复,起到脑保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水沟穴论文参考文献
[1].贾蓝羽,杜元灏,李晶,庞博,徐梦瑶.电针“水沟”穴对脑缺血大鼠缺血脑组织血管新生相关因子表达的影响[J].针刺研究.2019
[2].龙达,陈玲,姚宇,曾明安.电针水沟穴对脑缺血再灌注大鼠海马CA1区L-Ca~(2+)通道的影响[J].康复学报.2019
[3].郑述铭,林新锋,杨莉,罗苑苑.基于p38MAPK信号通路探讨电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠的脑保护作用[J].上海中医药大学学报.2018
[4].郑述铭,林新锋.电针百会、水沟穴上调脓毒性脑病大鼠脑红蛋白的表达[J].中国临床解剖学杂志.2018
[5].于晓蕾,刘婧,毛群燕.超早期针刺水沟穴对急性脑缺血大鼠纹状体氨基酸类神经递质的影响[J].上海针灸杂志.2018
[6].张江松,周慧,陈媛媛,张异,宋瑶.不同频率电针百会、水沟穴对大鼠血脑屏障开放效应及调控机制[J].中华中医药杂志.2018
[7].王红.针刺水沟穴配合耳穴埋针治疗脑出血后顽固性呃逆疗效观察[J].湖北中医杂志.2018
[8].刘岩.水沟穴古代文献应用分析[J].上海针灸杂志.2017
[9].靳兰洁.电针缺血性脑卒中大鼠水沟穴对miR-221及靶基因eNOS的影响[D].第二军医大学.2017
[10].耿丽萍.水沟穴古代文献应用分析[J].光明中医.2017
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