导读:本文包含了原位细胞凋亡检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凋亡,细胞,组氨酸,脆性,免疫,脊髓,原位。
原位细胞凋亡检测论文文献综述
董静,李明珠,毕克滨,吴勃岩[1]（2013）在《原位末端标记法检测齐墩果酸诱导细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:通过原位末端标记法(TUNEL)探讨齐墩果酸对S180荷瘤小鼠细胞凋亡的影响。方法:采用S180肉瘤接种小鼠腋下,制备实体瘤模型,随机分组(生理盐水组,环磷酰胺组,齐墩果酸高、中、低组)。连续给药8天,处死小鼠剥离肿瘤组织,固定,石蜡包埋,切片经HE染色,原位末端标记检测。结果:与生理盐水组比较,齐墩果酸高、中、低剂量组细胞凋亡指数明显增加,差异显着(P<0.01)。结论:齐墩果酸能诱导S180荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《中医药信息》期刊2013年03期）
裴少保,方健,吴健,吴成如,蒋传海[2]（2011）在《兔脊髓冲击伤后神经细胞Bcl-2及Bax基因表达与原位末端标记法检测凋亡的比较》一文中研究指出目的检测兔脊髓冲击伤后早期神经细胞Bcl-2及Bax基因表达,并与原位末端标记检测的基因断裂作比较,评价两者在检测脊髓神经细胞的凋亡方面的意义和一致性。方法建立50只T9、10段脊髓损伤的兔脊髓冲击伤模型,随机分为5组(n=10),分别在伤后4、12、24、48、72 h不同时间点,分别取各组脊髓组织检测Bax、Bcl-2的表达,并与原位末端标记检测细胞凋亡进行比较,另取10只家兔作对照组。结果 Bax在伤后4 h呈阳性表达,表达高峰在伤后24～48 h,Bcl-2在伤后12 h呈阳性表达,表达高峰亦在伤后24～48 h,而但表达强度始终弱于Bax;TUNEL检测的基因断裂的变化趋势与Bax趋势相似。结论兔脊髓冲击伤后早期促进凋亡因子表达占主导,而保护性因子的表达相对不足,基因断裂,促进脊髓神经细胞凋亡。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2011年11期）
杨菊,邓涛,黄燕凤,步鸣,钱立勇[3]（2010）在《甲状腺癌原位细胞凋亡检测与细胞核因子-kB的表达及意义》一文中研究指出目的研究原位细胞凋亡指数(AI)及细胞核因子-B(NF-B)在原发性甲状腺癌中的表达及其与病变的关系。方法采用原位细胞凋亡检测(TUNEL)试剂盒及免疫组化方法分别检测原发性甲状腺癌(75例)和正常甲状腺组织(10例)的AI及NF-B表达情况。结果甲状腺癌组织AI值明显高于正常甲状腺组织(P<0.05),不同病理分型的甲状腺癌组织AI值阳性情况表达差异无统计学意义(P>0.05);甲状腺癌组织中NF-B的表达明显高于正常甲状腺组织(P<0.05),不同病理分型的甲状腺癌组织NF-B表达差异无统计学意义(P>0.05)。甲状腺癌组织AI值阳性情况表达与NF-B的表达呈正相关(r=0.506,P<0.01)。结论在甲状腺癌中NF-B的高表达影响了甲状腺癌组织中的细胞凋亡。(本文来源于《现代实用医学》期刊2010年10期）
董小莉,谭宁,符永恒,邓宇珺,孙凯亮[4]（2010）在《TUNEL法原位检测心肌细胞凋亡的改进》一文中研究指出目的:脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)是检测细胞凋亡的常用方法,但以往仍有TUNEL假阳性率高的报道。本实验目的在于探讨应用TUNEL检测心肌细胞凋亡时增强其特异性的方法。方法:缺血再灌注心肌组织的石蜡切片(2μm)和冰冻切片(3μm)进行TUNEL染色。分为石蜡切片HE染色组,石蜡切片常规TUNEL组,冰冻切片改良TUNEL组。石蜡切片常规TUNEL组完全按照试剂盒说明书进行,光学显微镜下观察;冰冻切片改良TUNEL组使用荧光素(FITC)标记的dUTP及4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DA-PI)双重荧光染色,在共聚焦显微镜下观察。结果:TUNEL改良法凋亡背景清晰,阳性细胞主要分布在缺血再灌注损伤区域,其凋亡检出率与石蜡切片HE染色相比无显着差异(P>0.05);常规TUNEL组凋亡背景清晰度较差,非缺血再灌注损伤区域亦有大量阳性细胞出现,其凋亡率明显高于石蜡切片HE染色(P<0.01)。结论:冰冻切片改良TUNEL法可能是更适宜研究SD大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的方法。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2010年05期）
黄宇,梁华晟,韦海明[5]（2009）在《甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与端粒酶逆转录酶表达研究》一文中研究指出目的研究原位细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)及端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)在原发性甲状腺肿瘤中表达及其与病变的关系。方法对87例原发性甲状腺肿瘤(乳头状腺癌38例,滤泡状腺癌21例,未分化癌5例,腺瘤23例)分别应用原位细胞凋亡检测(TuNEL)试剂盒测定AI及应用免疫组织化学方法检测hTERT表达情况。结果AI及hTERT在腺癌表达显着高于腺瘤组(P<0.01);AI及hTERT灰度值呈负相关性(r=-0.38,P<0.05)。结论AI及hTERT的表达与甲状腺肿瘤显着相关,检测AI及hTERT水平对鉴别甲状腺肿瘤性质具有重要参考意义。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2009年12期）
董晶[6]（2009）在《以原位缺口末端标记技术检测凉血消疕汤对HaCaT角质形成细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的采用原位末端缺口标记技术检测自拟方剂凉血消疙汤促HaCaT角质形成细胞凋亡的机理,初步探讨凉血消疕汤治疗寻常型银屑病的作用机制。方法:通过体外传代培养HaCaT交织形成细胞,在采用MTT法检测凉血消疕汤对角质形成细胞增殖抑制作用的基础之上,采用TUNEL法检测凉血消疙汤对HaCaT角质形成细胞凋亡作用的影响。结果:复方中药凉血消疙汤对HaCaT角质形成细胞有促凋亡作用,通过MTT法检测,增殖抑制率随药物浓度的增加而增高。TUNEL法检测角质形成细胞的凋亡指数随药物浓度的升高而上升,凋亡指数分别为45%,24.6%,11.4%,呈剂量依赖性。结论:复方中药凉血消疙汤能抑制HaCaT角质形成细胞增殖,并且诱导角质形成细胞凋亡,从而达到治疗寻常型银屑病的目的。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-22）
刘学红,张泳,张金萍,俞爱月[7]（2009）在《原位缺口末端标记法检测人胚胎脊髓发育过程中细胞凋亡的表达及意义》一文中研究指出目的探讨人胚胎发育早期脊髓内细胞凋亡的变化规律。方法应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测和图像分析(NIS-DR)软件测量第2、3、4叁个月龄段,人胚胎脊髓组织中凋亡细胞的积分光密度(IOD)值,数据的组间比较采用单因素方差分析。结果第2、3、4叁个月胎龄段,人胚胎脊髓中央管、前角和后角处均有凋亡细胞存在。2个月胎龄组脊髓组织中,TUNEL阳性细胞的IOD值为134.9954±10.5326(n=4),3个月组IOD值为149.0331±5.6619(n=5),4个月组IOD值为140.7892±7.6532(n=5),可见IOD值有先升高后降低的趋势,叁组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论细胞凋亡在人胚胎脊髓的生长发育过程中起重要的调节作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2009年03期）
张爱凤,陈平圣,鲁勤,刘东风[8]（2008）在《TUNEL法原位检测肿瘤组织细胞凋亡的改进》一文中研究指出原位末端标记技术是当今较为流行的一类定量凋亡细胞评判方法,以脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的核苷酸(dUTP)缺口末端标记法(TUNEL)应用最为广泛。在对各种组织进行凋亡研究时,多数采用从各种试剂公司购买的试剂盒。虽然试剂盒使用方便,但是有时结果并(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2008年05期）
梁华晟,钟宇华,黄宇,周少碧,詹松[9]（2008）在《甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与脆性组氨酸叁联体蛋白表达的临床意义》一文中研究指出目的研究原位细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)及抑癌蛋白脆性组氨酸叁联体(FHIT)在原发性甲状腺肿瘤中表达及其与病变的关系。方法原发性甲状腺肿瘤78例(腺癌38例,腺瘤40例),分别应用原位细胞凋亡检测(TuNEL)试剂盒测定AI及应用免疫组化方法检测FHIT表达情况。结果AI及FHIT蛋白在各甲状腺肿瘤组织中均有表达,腺癌AI表达显着高于腺瘤(P<0.05),腺瘤FHIT表达高于腺癌(P<0.01),AI及FHIT蛋白表达与肿瘤大小(P<0.05及P<0.01)、腺癌转移(P<0.05及P<0.05)具有相关性。结论AI、FHIT的表达与甲状腺肿瘤显着相关,它们在原发性甲状腺癌病变中高度表达,检测AI及FHIT水平对于鉴别原发性甲状腺肿瘤良恶性具有重要参考意义,其表达水平可能是判断甲状腺癌预后的观测指标。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2008年05期）
梁华晟,钟宇华,梁秀就,周少碧,黄宇[10]（2007）在《甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与FHIT表达研究》一文中研究指出目的:研究原位细胞凋亡指数及脆性组氨酸叁联体在原发性甲状腺肿瘤中表达及其与病变的关系。方法:对于87例原发性甲状腺肿瘤(乳头状腺癌38例,滤泡性腺癌21例,未分化癌5例,腺瘤23例)分别应用原位细胞凋亡检测试剂盒测定凋亡指数及应用免疫组化方法检测脆性组氨酸叁联体表达情况。结果:凋亡指数及脆性组氨酸叁联体在各甲状腺肿瘤组织均存在表达,凋亡指数在腺癌表达高于腺瘤(P<0.01),脆性组氨酸叁联体在腺瘤表达显着高于腺癌组(P<0.05);凋亡指数及脆性组氨酸叁联体灰度值有负相关性(r=-0.39,P<0.05)。结论:凋亡指数及脆性组氨酸叁联体的表达与甲状腺肿瘤显着相关,检测凋亡指数及脆性组氨酸叁联体水平对于鉴别甲状腺良恶组织具有重要参考意义。(本文来源于《实用诊断与治疗杂志》期刊2007年08期）
原位细胞凋亡检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测兔脊髓冲击伤后早期神经细胞Bcl-2及Bax基因表达,并与原位末端标记检测的基因断裂作比较,评价两者在检测脊髓神经细胞的凋亡方面的意义和一致性。方法建立50只T9、10段脊髓损伤的兔脊髓冲击伤模型,随机分为5组(n=10),分别在伤后4、12、24、48、72 h不同时间点,分别取各组脊髓组织检测Bax、Bcl-2的表达,并与原位末端标记检测细胞凋亡进行比较,另取10只家兔作对照组。结果 Bax在伤后4 h呈阳性表达,表达高峰在伤后24～48 h,Bcl-2在伤后12 h呈阳性表达,表达高峰亦在伤后24～48 h,而但表达强度始终弱于Bax;TUNEL检测的基因断裂的变化趋势与Bax趋势相似。结论兔脊髓冲击伤后早期促进凋亡因子表达占主导,而保护性因子的表达相对不足,基因断裂,促进脊髓神经细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位细胞凋亡检测论文参考文献
[1].董静,李明珠,毕克滨,吴勃岩.原位末端标记法检测齐墩果酸诱导细胞凋亡的实验研究[J].中医药信息.2013
[2].裴少保,方健,吴健,吴成如,蒋传海.兔脊髓冲击伤后神经细胞Bcl-2及Bax基因表达与原位末端标记法检测凋亡的比较[J].中国骨与关节损伤杂志.2011
[3].杨菊,邓涛,黄燕凤,步鸣,钱立勇.甲状腺癌原位细胞凋亡检测与细胞核因子-kB的表达及意义[J].现代实用医学.2010
[4].董小莉,谭宁,符永恒,邓宇珺,孙凯亮.TUNEL法原位检测心肌细胞凋亡的改进[J].中国病理生理杂志.2010
[5].黄宇,梁华晟,韦海明.甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与端粒酶逆转录酶表达研究[J].中国现代医学杂志.2009
[6].董晶.以原位缺口末端标记技术检测凉血消疕汤对HaCaT角质形成细胞凋亡的影响[D].湖北中医学院.2009
[7].刘学红,张泳,张金萍,俞爱月.原位缺口末端标记法检测人胚胎脊髓发育过程中细胞凋亡的表达及意义[J].解放军医学杂志.2009
[8].张爱凤,陈平圣,鲁勤,刘东风.TUNEL法原位检测肿瘤组织细胞凋亡的改进[J].临床与实验病理学杂志.2008
[9].梁华晟,钟宇华,黄宇,周少碧,詹松.甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与脆性组氨酸叁联体蛋白表达的临床意义[J].中国肿瘤临床与康复.2008
[10].梁华晟,钟宇华,梁秀就,周少碧,黄宇.甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与FHIT表达研究[J].实用诊断与治疗杂志.2007
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