导读:本文包含了离子型配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,液体,金属,荧光,苦味酸,酰胺,噻吩。
离子型配合物论文文献综述
刘玉静,张馨月,赵莹莹,田爱香[1]（2019）在《含有噻吩基团铕配合物Eu(DBM)_3(PMS)的制备及其作为汞离子传感器的性质研究》一文中研究指出稀土有机无机杂化物因为具有稀土离子强的荧光发射强度、长的荧光寿命、高的量子产率使其在传感材料方面得到了广泛的应用,对它的研究也日益受到关注.铕配合物就是一类优异的发光材料,而稀土配合物的发光性能和配体结构有很大关系,提高其发光性能的办法主要集中于分子设计.依据分子设计思想,将孔穴传输基团噻吩引入双齿含氮配体中,与铕配位形成一种叁元配合物Eu(DBM)_3PMS.以红外元素分析加以表征,并研究了化合物的光物理性质,以及对汞离子的传感性能.含铕化合物的发光溶液对Hg~(2+)极为敏感,极少量的Hg~(2+)都会导致发光溶液的荧光猝灭,做到紫外灯下可视分辨,可作为一种潜在的光化学传感材料.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘笑君,孙丽婷,张澍,周晨,刘艳珠[2]（2019）在《基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物的叁价铬离子高灵敏荧光传感器（英文）》一文中研究指出为扩大稀土荧光配合物的应用范围,满足水溶液中微量铬的高灵敏高选择性探测要求,制备了一种基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物(A-MS-Tb)的高灵敏叁价铬离子荧光传感器。结果表明:在水溶液中直接反应合成的配合物A-MS-Tb为无定形的纳米沉淀,其粒子尺度在50～100 nm之间,具有与报道的配合物晶体类似的组成。该配合物在494、549、591和625 nm处呈现出强的荧光发射,归属于铽离子的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)能级跃迁。A-MS-Tb与晶体配合物的显着差别在于其在水中的悬浮稳定性和荧光稳定性更好,这对于其作为荧光材料和离子传感器非常重要。尤其突出的是,当将叁价铬离子加入到它的水悬浮溶液中后,会减弱配体与铽离子之间的配位作用,导致其绿色荧光被淬灭。据此,构建了一种高灵敏测定溶液中铬离子浓度的荧光探针,并对其分析的选择性、灵敏度和抗干扰能力进行了评价。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
陈秀婷[3]（2019）在《金属二酰胺配合物离子的气相结构与反应研究》一文中研究指出多电荷金属配合物离子的气相结构与反应对于理解金属离子的化学行为有着重要的意义。由于气相中溶剂和伴阴离子对金属离子化学性质的影响可以得到有效控制,因此多电荷金属配合物离子的气相化学研究能从分子水平确定特定金属离子和配体分子的性质对整个配合物在结构、成键和反应性等方面的影响。然而相较于丰富的溶液化学研究,关于多电荷尤其是叁、四电荷金属离子配合物的气相化学研究报道有限,主要是由于多电荷金属离子在从溶液到气相的离子化过程中因缺少溶剂分子和伴阴离子的稳定化作用而容易发生电子或质子转移,从而导致整个金属配合物离子的电荷数降低。因此,寻找合适且能够稳定气相多电荷金属离子的配体是在气相中研究多电荷金属配合物离子化学性质的关键。目前人们已经对碱土、过渡金属离子与简单配体结合形成的气相双电荷离子进行了大量的实验研究,阐明了它们的组成和化学反应规律;过渡、镧系金属离子与特定配体结合形成的气相叁电荷离子也得到了一定的关注;而由于金属的第四电离能比常见配体的电离能高很多,导致气相四电荷金属配合物离子很难在实验中被观察到。本论文中,我们选取了一系列中性二酰胺作为配体并利用电喷雾离子化(ESI)技术制备了相应的气相多电荷镧系、锕系和过渡金属配合物离子,借助碰撞诱导解离(CID)手段研究了它们的反应规律,结合量子化学计算确定了它们的配位结构。主要研究成果有:(1)发现了镧系金属离子与具有不同中心杂原子的中性二酰胺配体可以形成一系列稳定的气相叁电荷金属配合物离子,阐明了它们的组成、结构及气相化学反应规律。Ln3+分别与N,N,N’,N’-四甲基戊二酰胺(TMGA)、N,N,N’,N’-四甲基-3-硫杂戊二酰胺(TMTDA)和N,N,N’,N’-四甲基吡啶-2,6-二酰胺(TMPDA)形成1:3、1:3和1:2的叁电荷离子Ln(TMGA)33+、Ln(TMTDA)33+和Ln(TMPDA)23+,它们分别具有C3、C3h和S4对称性,其中Ln3+都是六配位的。对于Ln(TMGA)33+和Ln(TMTDA)33+配合物离子,它们的碰撞诱导解离行为与镧系金属的性质密切相关。含Eu3+的配合物离子最容易发生电子转移反应被还原为Eu2+,Yb3+和Sm3+的配合物离子次之,这与Ln(III)/Ln(II)在溶液中的还原电势大小顺序相符合,即Eu(III)/Eu(II)(-0.36 V)>>Yb(III)/Yb(II)(-1.05 V)>Sm(III)/Sm(II)(-1.55 V)>其余Ln(III)/Ln(II)(<-2.00 V)。对于同一金属和不同配体形成的配合物离子,Ln(TMGA)33+、Ln(TMTDA)33+和Ln(TMPDA)23+的解离行为各有不同,与配体自身性质息息相关。(2)阐明了一系列锕系金属二酰胺配合物离子在气相和溶液中的配位结构以及配合物离子的气相化学反应规律。质谱和理论计算的结果表明,UO22+与TMGA、TMOGA、TMTDA和TMPDA在气相中形成1:2的配合物,其中TMGA、TMTDA以双齿模式与UO22+作用,TMOGA、TMPDA则以叁齿模式配位,因此UVIO2(TMPDA)2+的结合能分别比UVIO2(TMGA)2+和UVIO2(TMTDA)2+分别高52.0kcal/mol和28.3 kcal/mol。根据扩展X射线吸收精细结构的实验结果,这些铀酰配合物在气相中的结构与它们在溶液中的结构完全一致。UVIO2(TMGA)22+、UVIO2(TMTDA)22+和UVIO2(TMPDA)22+配合物离子在CID条件下通过C羰基-N、C羰基-C亚甲基/C羰基-C吡啶、C亚甲基-C亚甲基/C亚甲基-S等键的断裂而解离,与相应配体在溶液中的?辐解方式一致。Th4+与TMPDA配体在气相中形成1:3的四电荷离子Th(TMPDA)34+,6个羰基氧原子和3个吡啶氮原子以叁帽叁棱柱的几何构型与Th4+配位。相比之下,双齿配体TMGA、TMTDA无法与Th4+形成类似气相四电荷物种。Th(TMPDA)34+的结构十分稳定,在CID条件下物基本无解离产物。Th(TMPDA)34+以及已知的Th(TMOGA)34+能够在气相中稳定存在表明Th-O醚或Th-N吡啶间的相互作用对于Th4+配合物离子的气相稳定性有着重要的贡献。(3)首次发现了四电荷锆、铪配合物离子可以稳定存在于气相中,阐明了它们稳定存在的影响因素及其气相化学反应规律。Zr(Cl O4)4或Hf(Cl O4)4与TMPDA或TMOGA的乙腈溶液经ESI后在气相中形成了稳定的四电荷离子Zr(TMPDA)34+、Zr(TMOGA)34+、Hf(TMPDA)34+和Hf(TMOGA)34+,中心金属都是九配位。CID实验和理论计算结果表明这四个配合物主要发生质子转移反应。相同条件下,含有TMTDA或TMGA的乙腈溶液经ESI后无法观察到类似的四电荷离子Zr(TMTDA)34+、Zr(TMGA)34+、Hf(TMTDA)34+或Hf(TMGA)34+;计算表明这些配合物离子中Zr4+和Hf4+是六配位的,配位不饱和导致其他分子如水进入内配位层使得配合物水解并且离子电荷降低。进一步的实验发现伴阴离子Cl O4-和乙腈溶剂对于四电荷铪配合物离子的气相稳定性有着重要的影响,以Cl-为伴阴离子或以甲醇为溶剂无法观察到含铪的四电荷物种。因此,伴阴离子与金属离子结合能力的强弱、溶剂去质子化能力以及配体与金属的配位方式对于气相四电荷金属配合物离子的形成至关重要。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
茹巧荣,吴朝阳[4]（2019）在《稀土铕/羧酸功能化离子液体配合物的合成与表征》一文中研究指出主要介绍了两类羧酸功能化离子液体(ILC_nBr,n=8,12,16)的合成。以相对廉价的咪唑为起始原料合成了具有较高附加值的取代基咪唑,然后再与3-溴丙酸反应制备出一系列不同链长的功能化离子液体。用制备的纯离子液体与稀土氧化铕进行了配位与表征。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年05期）
李凌飞[5]（2019）在《稀土离子构筑的低核配合物合成、结构及磁性研究》一文中研究指出自上世纪九十年代以来,镧系金属所构筑的低核配合物因为其自身特有的结构特点、光学性质和磁学性质而受到了广泛的关注和研究,获得了较多的实验方面和理论知识的研究进展。在这里,根据这一热点,我们采用常温自组装的方法合成了几个系列的稀土金属构筑的低核配合物,采用X-射线晶体衍射、红外光谱(IR)、元素分析和固体粉末衍射等技术对其进行简单的表征测试,也对这些低核配合物的磁学性质进行了测试和探究。其中包括:1.利用5-溴水杨醛和8-氨基喹啉缩合得到的席夫碱配体(HL~1)与稀土金属盐Ln(NO_3)·6H_2O以及辅助配体丁酸钠反应得到了一系列的双核配合物[Ln_2(L~1)_2(CH_3CH_2CH_2COO)_2(NO_3)_2(MeOH)_2](Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3),Ho(4))对其进行结构和磁学的表征。磁性数据表明Dy簇有明显的频率依赖,这就说明其存在慢磁弛豫效应,我们再通过利用阿伦尼乌斯(arrhenius)公式计算得配合物3的指前因子为τ_0=4.12×10~-66 s,能垒为27.08 K。故配合物3可能为单分子磁体。2.利用5-溴水杨醛和8-氨基喹啉缩合得到的席夫碱配体与稀土金属盐Ln(NO_3)·6H_2O以及辅助配体迭氮钠反应得到了一系列的单核配合物[Tb(L~1)_2NO_3MeOH](5),[Dy(L~1)_2NO_3H_2O](6),[Ho(L~1)_2NO_3]X·H_2O(7)对其进行结构和磁学的表征。磁性数据表明Dy簇有明显的频率依赖,这就说明其可能存在慢磁弛豫效应,同时利用阿伦尼乌斯公式计算得到配合物6的指前因子为τ_0=2.70×10~-66 s,能垒为14.41 K。故配合物6可能为单分子磁体。3.利用3-甲氧基水杨醛和苯甲酰肼缩合得到的席夫碱配体(HL~2)与稀土金属盐Ln(NO_3)·6H_2O以及辅助配体特戊酸钠反应得到了一系列的双核配合物[Ln_2(L~2)_2(NO_3)_2(piv)_2](Ln=Tb(8),Dy(9),Ho(10))对其进行结构和磁学的表征。磁性数据表明Dy簇有明显的频率依赖,这就说明其存在慢磁弛豫效应,利用德拜公式计算得配合物9的指前因子为τ_0=2.26×10~-66 s,能垒为7.28 K。故配合物9可能为单分子磁体。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
张琳,范金平,顾曼琦,罗世霞,卫钢[6]（2019）在《吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物的合成及其离子识别性能》一文中研究指出将配体吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺](L)与苦味酸稀土盐[RE(pic)_3]在甲醇中反应合成了9种吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物,其结构经元素分析、红外光谱及紫外光谱表征,确定了配合物的结构为REL(pic)_3·nCH_3OH·H_2O(RE=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Er; n=1或2; pic为苦味酸根)。并采用紫外光谱研究了游离配体对金属离子的识别性能。结果显示:加入稀土金属离子后,L中216 nm处吸收峰消失,202 nm处吸收峰明显增强且红移至213～218 nm处,表明配体对稀土金属离子具有明显的识别能力。(本文来源于《合成化学》期刊2019年05期）
赵一伦,沈金铭,尹乾柱,左明辉,汪洋[7]（2019）在《铜配合物(bmim)_2[Cu_3(μ_3-Cl)_2(μ-pz)_3Cl_3]离子液体的磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法,研究了叁核铜配物(bmim)_2[Cu_3(μ_3-Cl)_2(μ-pz)_3Cl_3]离子液体(bmim+=1-丁基-3甲基咪唑阳离子,pz-=吡唑阴离子)的铁磁性质.通过5种密度泛函方法(B3P86,B3LYP,PBE0,M06和B3PW91)在5个基组(SDD,LANL2DZ,6-31G,6-31++G/SVP和TZVP/SVP)水平下计算了配合物的磁耦合常数.计算结果表明,所有数据都与实验值符号一致,其中在PBE0/SDD水平上,对该配合物的耦合常数计算值为22.03cm-1,与实验数值(15.6cm-1)符合程度最好.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年02期）
魏永腾[8]（2019）在《二肟类钴和镍配合物与新型几种有机离子盐合成与热力学性质》一文中研究指出2003年,Ishikawa等人报道了首例具有单分子磁体性质的单核镧系的金属-有机配合物,之后此类化合物被称为单离子磁体。单离子磁体与单分子磁体相比,排除了分子内进金属离子之间的影响,更有助于研究磁性与磁体结构的的联系。同时通过比热的测量,从热力学角度研究体系性质。本文通过金属离子与二肟形成六配位的中间体,之后再由二肟与硼酸加成,形成笼状的配合物,使中心离子与外界完全分开,更易于探索结构与磁性之间的关系。有机离子塑性晶体(OIPCs)是一类特殊的固态电解质,在锂电池、燃料电池和染料敏化电池中有很广泛的应用。由于OIPCs的挥发性很低可以忽略不计,在长期使用的情况下使它们比分子类塑性晶体试用。本文采用金刚烷羧酸为大骨架的阴离子,季铵碱为小分子球型阳离子,合成新型有机离子盐。具体研究内容如下:1.基于两种二肟和四种硼酸构筑八种笼状的[CoN_6]型单核过渡金属配合物。通过X-射线单晶衍射解析,得到配合物的晶体结构。由热重曲线可知,相同配体的情况下,镍配合物的分解温度高于钴配合物。变温X-射线粉末衍射、变温偏光显微镜结合DSC分析,由丁二酮肟、正丁基硼酸和Ni(Ⅱ)合成的配合物在-3.95°C处发生固-固相变,体积发生法变化。通过磁性测量,该配合物为顺磁体。通过测量配合物的比热值,计算的配合物的标准焓值与标准熵值,其在低温区主要是电子热容贡献和晶格热容贡献。2.由于金刚烷醇、氯代金刚烷等金刚烷衍生物具有分子塑晶相,所以使用金刚烷羧酸与季铵碱反应,合成有机离子盐。通过DSC、变温XRD测试,研究其相变过程,随着季铵离子中碳链的增长,熔化温度越来越小,相变过程更复杂。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
李杰,晏彩先,姜婧,余娟,叶青松[9]（2019）在《一种离子型黄光铱配合物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出在温和的反应条件下,以2,4-二氟苯硼酸、2-氯喹啉为原料合成了一种新型离子型铱配合物,通过元素分析、红外光谱、1H-NMR、质谱以及X单晶衍射对产物进行了结构表征。并考察了配合物的光物理性能和热稳定性能。结果表明配合物单晶结构为扭曲的八面体构型,属于叁斜晶系,空间群为P-1;配合物最大发射波长为542nm,CIEx,y坐标为(0.41,0.57),是一种新型的黄色发光的离子型铱磷光配合物。(本文来源于《贵金属》期刊2019年01期）
苏文斌,兰瑞家,徐慧娟,张从灿[10]（2018）在《桑色素-铝(Ⅲ)配合物在离子液体中的分子荧光行为》一文中研究指出研究了桑色素-铝(Ⅲ)配合物在不同浓度的离子液体中的分子荧光行为。用微波法制备四种离子液体(溴代N-丁基吡啶、溴代N-十二烷基吡啶、溴代1-丁基-3-甲基咪唑、溴代1-十二烷基-3-甲基咪唑),用常规回流法制备了两种离子液体(N-丁基吡啶四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐),用红外和核磁共振波谱进行了结构表征,探究了桑色素-铝(Ⅲ)在离子液体中的分子荧光行为。结果表明,桑色素-铝(Ⅲ)的荧光强度随离子液体浓度的增大而增强。六种离子液体中,溴代N-丁基吡啶的增敏效果最好,能使桑色素-铝的荧光强度增强9.27倍,这对于该荧光探针灵敏检测生物大分子具有重要意义。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
离子型配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为扩大稀土荧光配合物的应用范围,满足水溶液中微量铬的高灵敏高选择性探测要求,制备了一种基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物(A-MS-Tb)的高灵敏叁价铬离子荧光传感器。结果表明:在水溶液中直接反应合成的配合物A-MS-Tb为无定形的纳米沉淀,其粒子尺度在50～100 nm之间,具有与报道的配合物晶体类似的组成。该配合物在494、549、591和625 nm处呈现出强的荧光发射,归属于铽离子的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)能级跃迁。A-MS-Tb与晶体配合物的显着差别在于其在水中的悬浮稳定性和荧光稳定性更好,这对于其作为荧光材料和离子传感器非常重要。尤其突出的是,当将叁价铬离子加入到它的水悬浮溶液中后,会减弱配体与铽离子之间的配位作用,导致其绿色荧光被淬灭。据此,构建了一种高灵敏测定溶液中铬离子浓度的荧光探针,并对其分析的选择性、灵敏度和抗干扰能力进行了评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子型配合物论文参考文献
[1].刘玉静,张馨月,赵莹莹,田爱香.含有噻吩基团铕配合物Eu(DBM)_3(PMS)的制备及其作为汞离子传感器的性质研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2019
[2].刘笑君,孙丽婷,张澍,周晨,刘艳珠.基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物的叁价铬离子高灵敏荧光传感器（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].陈秀婷.金属二酰胺配合物离子的气相结构与反应研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[4].茹巧荣,吴朝阳.稀土铕/羧酸功能化离子液体配合物的合成与表征[J].化工设计通讯.2019
[5].李凌飞.稀土离子构筑的低核配合物合成、结构及磁性研究[D].淮北师范大学.2019
[6].张琳,范金平,顾曼琦,罗世霞,卫钢.吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物的合成及其离子识别性能[J].合成化学.2019
[7].赵一伦,沈金铭,尹乾柱,左明辉,汪洋.铜配合物(bmim)_2[Cu_3(μ_3-Cl)_2(μ-pz)_3Cl_3]离子液体的磁性理论研究[J].分子科学学报.2019
[8].魏永腾.二肟类钴和镍配合物与新型几种有机离子盐合成与热力学性质[D].山东农业大学.2019
[9].李杰,晏彩先,姜婧,余娟,叶青松.一种离子型黄光铱配合物的合成、表征及性能研究[J].贵金属.2019
[10].苏文斌,兰瑞家,徐慧娟,张从灿.桑色素-铝(Ⅲ)配合物在离子液体中的分子荧光行为[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2018
论文知识图
