乳酸球菌论文_赵翠,赵文萱,赵福广

导读:本文包含了乳酸球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:球菌,乳酸,基因,瘤胃,聚糖,杆菌,微生物。

乳酸球菌论文文献综述

赵翠,赵文萱,赵福广[1](2019)在《幽门螺旋杆菌lpp20-cagA融合基因在乳酸球菌中的表达及免疫原性研究》一文中研究指出为研究载体疫苗对幽门螺旋杆菌(HP)感染的免疫保护作用,本实验应用无缝克隆技术将HP的两个候选抗原基因lpp20和cagA直接连接后克隆于表达载体pNZ8149中,构建重组表达质粒pNZ8149-lpp20-cagA。将重组质粒电转化乳酸球菌(L.lactis) NZ3900,构建了不含任何抗生素筛选标记的食品级原核表达系统pNZ8149-lpp20-cagA/NZ3900,经nisin诱导表达,得到的重组蛋白分子量约为50.3 ku。将以上得到的重组L.lactis灌胃免疫BALB/c小鼠,利用ELISA方法分别检测各组小鼠血清中IgG、IgG1、IgG2a及细胞因子IL-4、IFN-γ水平。结果显示,与对照组相比,实验组小鼠血清中IgG、IgG1、IL-4水平显着升高,表明重组蛋白Lpp20-CagA可以诱导良好的体液免疫应答;利用HP攻毒经重组菌灌胃免疫的小鼠,检测小鼠胃组织中HP的定植密度及脲酶活性,结果显示重组蛋白Lpp20-CagA在一定程度上可以减少HP在小鼠胃组织中的定植。本实验构建的载体疫苗在预防HP感染方面具有重要的应用价值。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期)

张敏,薛正莲,余飞,刘艳,王洲[2](2019)在《两阶段转速控制对粪肠乳酸球菌合成γ-氨基丁酸的影响》一文中研究指出为进一步提高粪肠乳酸球菌合成γ-氨基丁酸(GABA)的产量,在250 m L摇瓶水平上考察了转速(0和100 r/min)对菌体生长和产物合成的影响。通过分析不同转速下发酵曲线和动力学参数,提出两阶段转速调控策略,并对影响此调控策略的发酵条件(阶段时间、装液量及转速)进行正交优化。72 h、0 r/min产量最高,稳定期、100 r/min生物量最高。优化后发酵条件为装液量100 m L,在发酵前期(0~12 h)控制转速150 r/min,发酵后期(12~72 h)控制转速0 r/min;在此基础上,GABA产量达到(6. 713±0. 135) g/L,比优化前(0和100 r/min)分别提高了12. 2%与60. 1%。两阶段转速控制策略可以有效提高粪肠乳酸球菌合成GABA的能力,对GABA工业化生产具有重要的参考价值和指导意义。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年17期)

孙菁,张臣飞,尹乐斌,孔小婷,周新星[3](2016)在《豆清发酵液中一株产细菌素乳酸球菌的分离鉴定》一文中研究指出从豆制品生产副产物豆清发酵液中分离得到1株产细菌素球状菌,编号SQ-12-3。结合菌株生长特征、菌体形态及生理生化性质,初步将其鉴定为乳球菌属(Lactococcus sp.)。排除发酵液中可能存在的有机酸、过氧化氢及菌株菌体的干扰,并检测抑菌物质蛋白酶稳定性,可确定菌株SQ-12-3产细菌素抑菌。研究该菌株产细菌素动态,确定菌株最适生长温度在37℃,菌株在该温度下发酵18 h后菌液p H值低至4.11;当NaCl质量分数大于7%时,菌株生长受到明显抑制。(本文来源于《农产品加工》期刊2016年05期)

尹春花,曲立春,殷丽霞,朱二勇[4](2015)在《2株产黏乳酸球菌的发酵特性比较研究》一文中研究指出传统乳品厂生产乳制品中,在加工、贮藏、食用过程中,易受微生物污染,为了防止乳品腐败变质,市售乳品均采用防腐剂抑制微生物的增殖.本文通过比较2株产黏乳酸球菌的发酵特性,研究乳品保鲜方法,提升乳品产品风味.以下对此做具体分析.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2015年07期)

赵玉萍,唐梓鑫,杨莉,冯云琪[5](2015)在《凹土对乳酸球菌的吸附条件优化》一文中研究指出优化凹土对乳酸球菌的最佳吸附条件。通过比较不同种类和浓度的酸和碱预处理凹土的结果可知,采用1mol/L H3PO4预处理的凹土,对乳酸球菌的吸附效果最好。在pH6、0.4mol/L的磷酸盐缓冲液体系中,凹土对乳酸球菌的吸附在60min内基本完成,达到吸附平衡,是最佳的吸附条件。凹土对乳酸球菌的吸附能够较好地符合Langmuir吸附等温方程。随着温度的升高,凹土对乳酸球菌的平衡吸附量增大,该吸附过程为吸热过程。当乳酸球菌的浓度增大时,平衡吸附量也在增大。凹土对乳酸球菌的吸附过程属于优惠吸附。(本文来源于《食品与机械》期刊2015年01期)

孙传伯,曹佩佩,杨有兰,黄莉[6](2014)在《乳酸球菌RL-68生产菌株工业培养基优化工艺研究》一文中研究指出将工业生产产生的副产品饼干渣加入发酵培养基中,通过单因素和正交试验对乳酸球菌RL-68生产菌种工业培养基进行优化,确定发酵优化条件为:饼干渣105 g/L、番茄汁3%、最适碳氮比7,在培养温度35℃、发酵初始pH值6.5~6.8条件下培养,这时乳酸球菌RL-68活菌数最高,可达7.32×109CFU/mL。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2014年07期)

宋晓敏,李少英,马春艳,李贞,李淑芬[7](2014)在《内蒙古牧区乳酸球菌的分离鉴定及耐药表型分析》一文中研究指出为探明内蒙古牧区自然发酵乳制品中乳酸球菌对氟喹诺酮类药物的耐药情况,对采自内蒙古四子王旗和达尔罕茂明安联合旗牧区的自然发酵乳制品中的乳酸菌进行分离纯化,并用二倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC),选取4株耐药和1株中介的乳酸球菌进行生理生化鉴定及16S rRNA同源性分析。MIC的测定结果显示,18株试验菌株对3种氟喹诺酮类药物均呈现不同程度的耐药,对左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星的耐药率均为88.9%。鉴定结果表明,选取的5株试验菌株中,SB4、SB26、DM41为屎肠球菌(Enterococcus faecium),DM22、DM33为坚强肠球菌(Enterococcus durans)。(本文来源于《中国酿造》期刊2014年05期)

苏少锋,呼和,王超,刘红葵,王蕴华[8](2013)在《瘤胃枯草芽胞杆菌的分离鉴定及其木聚糖酶基因的克隆和在乳酸球菌中表达的研究》一文中研究指出通过形态学和16S rDNA序列分析方法,从绵羊瘤胃内容物中分离得到的细菌中鉴定出枯草芽胞杆菌。根据GenBank中已知Bacillus subtilis木聚糖酶基因序列设计带有酶切位点的引物,克隆到2条不同的木聚糖基因序列。通过酶切和连接等相关分子方法成功构建出以pMG36e为载体的表达木聚糖酶的重组质粒,转化到乳酸球菌粒MG1363后,均能高效表达,酶活性分别为28.29 U/mL和7.11 U/mL,比原枯草芽胞杆菌酶活2.17 U/mL高出13.04倍和3.28倍。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2013年09期)

呼和,苏少锋,刘永志,刘红葵,王蕴华[9](2013)在《瘤胃表皮葡萄球菌的分离鉴定及其β-葡聚糖酶基因的克隆和在乳酸球菌中表达的研究》一文中研究指出为将瘤胃微生物纤维降解酶基因转化到乳酸菌中,从绵羊瘤胃内容物中分离到1株能够降解羧甲基纤维素钠的细菌,经过形态特征及细菌16SrDNA序列鉴定为表皮葡萄球菌。根据表皮葡萄球菌在GenBank中公示的β-葡聚糖酶基因序列设计PCR扩增引物,克隆到2个β-葡聚糖酶基因序列。将2个β-葡聚糖酶基因序列与载体pMG36e连接,构建β-葡聚糖酶基因表达载体,转化到大肠杆菌,并进一步转化到乳酸球菌MG1363,均能表达β-葡聚糖酶,表达酶活达1.47U/mL和1.54U/mL,比原表皮葡萄球菌酶活0.99U/mL高出1.49倍和1.56倍。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2013年05期)

槐玉英,纪少丽,李明,赵海全,刘为民[10](2013)在《表达表皮生长因子的乳酸球菌对早期断奶仔猪生长性能和肠道形态学结构的影响》一文中研究指出本试验旨在通过乳酸球菌表达和传递表皮生长因子(EGF)到早期断奶仔猪胃肠道内,以检验在断奶关键期重组猪EGF改善胃肠道形态,降低肠绒毛萎缩的可行性。选取21日龄表皮生长因子体重相近的仔猪108头分4个处理组,按2×2分组设计,即高质量+EGF组(HE)、高质量组(HM)、低质量+EGF组(LE)和低质量组(LM)。测试各组平均日增重以及小肠绒毛和隐窝长度。HE组,HM组和LE组在整个试验期中的平均日增重(ADG)均高于LM组,其中LE组显着高于LM组(P<0.05)。十二指肠的绒毛高度前3组均极显着高于LM组(P<0.01),空肠的绒毛高度和腺窝深度前3组的也都极显着高于LM组(P<0.01)。结果表明,重组猪EGF可以促进早期断奶仔猪的生长,促进小肠绒毛和隐窝的发育,同时,饲料营养水平也可显着影响早期断奶仔猪肠黏膜形态。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2013年03期)

乳酸球菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为进一步提高粪肠乳酸球菌合成γ-氨基丁酸(GABA)的产量,在250 m L摇瓶水平上考察了转速(0和100 r/min)对菌体生长和产物合成的影响。通过分析不同转速下发酵曲线和动力学参数,提出两阶段转速调控策略,并对影响此调控策略的发酵条件(阶段时间、装液量及转速)进行正交优化。72 h、0 r/min产量最高,稳定期、100 r/min生物量最高。优化后发酵条件为装液量100 m L,在发酵前期(0~12 h)控制转速150 r/min,发酵后期(12~72 h)控制转速0 r/min;在此基础上,GABA产量达到(6. 713±0. 135) g/L,比优化前(0和100 r/min)分别提高了12. 2%与60. 1%。两阶段转速控制策略可以有效提高粪肠乳酸球菌合成GABA的能力,对GABA工业化生产具有重要的参考价值和指导意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

乳酸球菌论文参考文献

[1].赵翠,赵文萱,赵福广.幽门螺旋杆菌lpp20-cagA融合基因在乳酸球菌中的表达及免疫原性研究[J].中国预防兽医学报.2019

[2].张敏,薛正莲,余飞,刘艳,王洲.两阶段转速控制对粪肠乳酸球菌合成γ-氨基丁酸的影响[J].食品与发酵工业.2019

[3].孙菁,张臣飞,尹乐斌,孔小婷,周新星.豆清发酵液中一株产细菌素乳酸球菌的分离鉴定[J].农产品加工.2016

[4].尹春花,曲立春,殷丽霞,朱二勇.2株产黏乳酸球菌的发酵特性比较研究[J].赤峰学院学报(自然科学版).2015

[5].赵玉萍,唐梓鑫,杨莉,冯云琪.凹土对乳酸球菌的吸附条件优化[J].食品与机械.2015

[6].孙传伯,曹佩佩,杨有兰,黄莉.乳酸球菌RL-68生产菌株工业培养基优化工艺研究[J].江苏农业科学.2014

[7].宋晓敏,李少英,马春艳,李贞,李淑芬.内蒙古牧区乳酸球菌的分离鉴定及耐药表型分析[J].中国酿造.2014

[8].苏少锋,呼和,王超,刘红葵,王蕴华.瘤胃枯草芽胞杆菌的分离鉴定及其木聚糖酶基因的克隆和在乳酸球菌中表达的研究[J].畜牧与饲料科学.2013

[9].呼和,苏少锋,刘永志,刘红葵,王蕴华.瘤胃表皮葡萄球菌的分离鉴定及其β-葡聚糖酶基因的克隆和在乳酸球菌中表达的研究[J].畜牧与饲料科学.2013

[10].槐玉英,纪少丽,李明,赵海全,刘为民.表达表皮生长因子的乳酸球菌对早期断奶仔猪生长性能和肠道形态学结构的影响[J].中国兽医杂志.2013

论文知识图

光学显微镜下观察CBD重组菌与李氏杆...荧光显微镜下观察CBD重组菌与李氏杆...含不同质粒的Lc.lactisNZ9000菌液及菌...重组乳酸乳球菌表达载体的PCR鉴定电...重组菌(Trx-PedA)全菌体蛋白的SDS-...重组转化子质粒的PCR鉴定M,1kbDNA标...

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乳酸球菌论文_赵翠,赵文萱,赵福广
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