导读:本文包含了哮喘滴丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哮喘,滴丸,地龙,正交,工艺,支气管哮喘,复方。
哮喘滴丸论文文献综述
王保健,张鼎,师喜云,张莎莎,程艳慧[1]（2019）在《玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床研究》一文中研究指出目的研究玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院收治的240例支气管哮喘患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服玉屏风滴丸,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消退时间均短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组FEV1、PEFR和FEV1/FVC显着高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)平均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显着低于对照组(P<0.05)。结论玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能够缓解患者临床症状,改善肺功能指标,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年08期）
张晶[2]（2018）在《玉屏风滴丸联合布地奈德治疗成人哮喘持续期的疗效》一文中研究指出目的:观察玉屏风滴丸与布地奈德联用在成人哮喘持续期临床治疗效果。方法:选取2015年6月至2017年11月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的哮喘持续期成年患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗措施基础上联合玉屏风滴丸治疗,连续治疗6个月。比较2组患者治疗后的临床疗效、哮喘控制问卷调查(ACQ)评分,跟踪调查6个月患者急性发作次数,以及峰值呼气流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)等肺功能改善情况。结果:观察组治疗有效率(94.0%)明显高于对照组(80.0%),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.662,P=0.004)。治疗后随访6个月观察组患者急性发作次数为(10.08±2.68)次,对照组为(15.23±2.77)次,2组比较差异有统计学意义(t=9.453,P=0.013)。治疗后观察ACQ评分为(1.21±0.28)分,对照组为(1.67±0.31)分,2组比较差异有统计学意义(t=7.791,P=0.022)。治疗后观察组PEF为(4.18±0.68)L/s,对照组为(3.23±0.57)L/s,2组比较差异有统计学意义(t=7.577,P=0.033);观察组FEV1为(2.81±0.48)L,对照组为(2.07±0.31)L,2组比较差异有统计学意义(t=9.163,P=0.018)。结论:玉屏风滴丸联合布地奈德能有效缓解症状、减少哮喘急性发作,并能有效改善患者肺功能。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年09期）
宋楞[3]（2016）在《艾贝止喘滴丸治疗小儿急性发作期寒性哮喘的临床观察》一文中研究指出目的通过临床观察对艾贝止喘滴丸治疗小儿急性发作期寒性哮喘的疗效及安全性做出评估,并对艾贝止喘滴丸的作用机理进行理论探讨,以指导临床用药。方法搜集山东中医药大学附属医院儿科门诊及病房符合纳入标准者60例,随机分为两组,中药组予艾贝止喘滴丸口服,对照组予硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液雾化吸入,5日为1疗程,比较治疗前后患儿症状、体征及实验室检查的情况,以评估艾贝止喘滴丸的疗效。结果中药组有效率优于对照组。两组对咳嗽、喘息、胸闷等主要症状及哮鸣音、叁凹征、体位等体征的改善无明显差别,但中药组对纳呆、喷嚏、大便稀薄次要症状及舌苔、脉象的改善优于对照组。此外,中药组对PEF的改善要优于对照组,中药组对患儿血清IL-10/IL-17比值的升高优于对照组。结论艾贝止喘滴丸具有良好的治疗效果,且安全性良好,为小儿急性发作期寒性哮喘提供了一种新的治疗药物及剂型。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2016-05-20）
陈天宇,林锡彬,徐晓鹏,刘顺会[4]（2016）在《抗哮喘地龙复方滴丸制备工艺研究》一文中研究指出目的:研究抗哮喘地龙复方滴丸的处方及制备工艺。方法:用单因素实验法确定制备工艺中的各种条件;用正交实验法优选工艺组成。结果:最佳工艺条件为:聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的比例为1∶3,药物与基质的比例为1∶4,滴距为5cm。结论:制备所得抗哮喘地龙复方滴丸的溶散时限小、外观质量好、丸重差异小,符合《中国药典》(2010)中关于滴丸的质量要求,可用于抗哮喘地龙复方滴丸的制备。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2016年07期）
陈天宇[5]（2016）在《抗哮喘地龙复方滴丸的研制》一文中研究指出目的:支气管哮喘是临床上一类多发的、常见性的疾病。根据流行病学的调查结果显示,近年来随着环境污染等问题的影响哮喘的发病率和死亡率都有比较明显的上升趋势,逐渐成为了人类健康危险的“杀手”。抗哮喘地龙复方滴丸是由麻黄、甘草、地龙叁位中药配伍而成,用于治疗过敏性哮喘。本文对抗哮喘地龙复方滴丸的研制做探讨性研究,完成对麻黄、甘草的传统提取工艺的优化;研究抗哮喘地龙复方滴丸的制备工艺,考察其重量差异、溶散时限等质量评价指标并完成该滴丸初步的药效学实验,为进一步深度开发抗哮喘地龙复方滴丸提供理论基础。方法:1.抗哮喘地龙复方滴丸中麻黄、甘草的提取工艺研究为了更充分的提取麻黄、甘草中的有效物质,对现有水提法进行了科学的改进。运用L9(34)正交设计的方法考察了提取时的加水量、提取时间、提取次数对提取精制效果的影响,从而确定麻黄、甘草提取物的最佳提取工艺。2.抗哮喘地龙复方滴丸的制备工艺研究使用了以固体分散技术为理论基础的滴丸剂型。单因素实验确定滴丸的基质、冷凝液的种类、冷凝液的最佳温度、滴速、滴距等对滴丸的影响,运用L9(34)正交设计的方法进行以基质配比、药物与基质配比以及滴距为因素,滴丸的外观质量、溶散时限、变异系数为评价指标的制备工艺优化。3.抗哮喘地龙复方滴丸质量标准的初步研究采用薄层色谱法对抗哮喘地龙复方滴丸中的麻黄、甘草、地龙进行定性鉴别;采用高效液相色谱技术建立抗哮喘地龙复方滴丸中的盐酸麻黄碱、甘草酸、次黄嘌呤的含量测定方法。对抗哮喘地龙复方滴丸的重量差异、溶散时限按照《中国药典》2010版第一部附录项中的相关规定进行检查。4.抗哮喘地龙复方滴丸的药效学研究通过卵清蛋白、氯化乙酰胆碱和组胺建立的豚鼠哮喘模型,考察抗哮喘地龙复方对豚鼠哮喘的治疗作用。结果:1.抗哮喘地龙复方滴丸中麻黄、甘草的提取工艺研究取灸麻黄100g,加入15倍量的蒸馏水冷浸30min后,开始加热提取,20min后加入50g甘草以及750ml蒸馏水,继续加热提取90min。到时后,将药液倒出过滤,剩余的滤渣补齐15倍水量后继续第二次提取。如此叁次后,合并续滤液。首先使用真空负压进行抽滤去杂质处理,将体积较大的滤渣过滤干净。然后使用负压真空旋转蒸发仪进行回流浓缩为150ml药液,浓度为1g/ml。以此方法分别做3次提取实验,浸膏量保持在23.4g左右,提取率达到约59.8%2.抗哮喘地龙复方滴丸的制备工艺研究确定最终工艺为冷凝管总长度为100cm;药液温度为60℃;冷凝液使用二甲基硅油;冷凝液底部保持在4(±2)℃,顶部保持在20(±2)℃;药物整体与基质配比为1比4;基质中PEG-4000/PEG-6000为1:3;滴速为15滴/min;滴距为5cm。按此最佳工艺条件重复制备3批滴丸样品,抗哮喘地龙复方滴丸表面成黄棕色,光滑,色泽均匀。考察指标丸重变异系数为3.85%~4.62%,溶散时限在5.3~9.7 min范围内,外观质量较好。3.抗哮喘地龙复方滴丸质量标准的初步研究麻黄、甘草和地龙薄层色谱鉴别实验中,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上显示相同的颜色斑点,而且薄层色谱斑点位置处颜色清晰明显,阴性对照并无干扰;样品重量差异检查符合《中国药典》2010版第一部附录IK的规定;叁批样品的溶散时限检查符合《中国药典》2010版第一部附录ⅦA项的规定;含量测定中盐酸麻黄碱浓度在7.8mg/l~78mg/l范围内有良好的线性关系,R2=0.9998(n=5),平均加样回收率为100.09%,RSD为0.30%;甘草酸浓度在21.6mg/l~216mg/l范围内有良好的线性关系,R2=0.9997(n=5),平均加样回收率为100.10%,RSD为0.46%;次黄嘌呤浓度在1.75mg/l~21.5mg/l范围内有良好的线性关系,R2=0.9999(n=5),平均加样回收率为98.71%,RSD为1.57%。4.抗哮喘地龙复方滴丸的药效学研究经过一周的灌胃用药,高、低剂量的抗哮喘地龙复方滴丸都可以显着的延长卵清蛋白、乙酰胆碱和组胺致敏导致的豚鼠引喘潜伏期,同时减少了因哮喘而死的豚鼠数量。结论:本研究使用了固体分散技术制备抗哮喘地龙复方滴丸,优化了麻黄、甘草的提取工艺使提取率有效增加;研发的滴丸制备工艺的结果及重现性良好,质量稳定;建立的滴丸质量标准控制方法灵敏度高、准确性好、专属性强、重现性良好。药效学研究也证明了抗哮喘地龙复方滴丸在哮喘方面的功效。(本文来源于《广东药科大学》期刊2016-03-01）
王冬,张鹏,代龙[6]（2016）在《哮喘滴丸成型工艺研究》一文中研究指出目的:对中药复方制剂"哮喘滴丸"的成型工艺进行考察研究。方法:采用单因素试验和正交试验法,以圆整度、滴制情况药物与基质分层时间为指标考察滴丸成型工艺。结果:哮喘滴丸优选的成型工艺为:将制得的稠膏和干膏粉末加入到2倍量80℃熔融状态的PEG-4000中,搅拌均匀,滴入10℃二甲基硅油350中,制成滴丸。结论:哮喘滴丸成型工艺稳定,重现性良好。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2016年01期）
鲁湘鄂,关业枝,刘静,朱盛山[7]（2016）在《喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效学初步研究》一文中研究指出目的:探讨新药喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效。方法:采用卵白蛋白诱发哮喘,同时结合寒饮蕴肺证法。结果:喘平滴丸明显降低卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘的反应级,明显延长卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘反应的潜伏期。结论:喘平滴丸治疗寒饮蕴肺证哮喘有平喘功效。(本文来源于《北方药学》期刊2016年01期）
韩宇嘉,张鹏,代龙[8]（2015）在《哮喘滴丸不同制备工艺路线药效学筛选》一文中研究指出目的:优化哮喘方各有效成分的提取条件。方法:以药效学试验筛选大工艺制备路线;采用单因素试验,多指标优选各药味制备工艺路线参数;比较可能影响哮喘方中有效成分提取率的因素。结果:最终确定哮喘方提取工艺为:艾叶90%乙醇40℃温浸2次,每次8倍量,每次2 h;其余以70%乙醇回流提取2次,每次8倍量,每次2 h。结论:本实验筛选出的哮喘方提取工艺方法简便,工业生产便于实现。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2015年12期）
王超红,张凤宇,郭文新,李淑芳[9]（2015）在《玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗哮喘持续期临床观察》一文中研究指出目的:观察玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗成人哮喘持续期的疗效及对气道炎症因子的影响。方法:将50例支气管哮喘持续期(肺气虚)患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。治疗组给予口服玉屏风滴丸联合吸入福莫特罗布地奈德药物治疗12周;对照组吸入福莫特罗布地奈德治疗12周。观察临床疗效以及症状及气道炎症指标改善情况。结果:治疗组临床控制率40%,对照组临床控制率24%;治疗组急性发作次数较对照组明显减少;治疗后治疗组CO呼出量较对照组少。结论:玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗哮喘效果较好。(本文来源于《陕西中医》期刊2015年09期）
王志旺,孙少伯,郭玫,程小丽,朱冉[10]（2015）在《转录因子T-bet、GATA-3在哮喘模型大鼠肺组织中的表达及归喘宁滴丸的干预作用》一文中研究指出目的研究转录因子T-bet、GATA-3在实验性哮喘大鼠肺组织中的表达及归喘宁滴丸的干预作用。方法采用注射卵清白蛋白OVA与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸入激发来复制哮喘动物模型,通过观察OVA造模过程中大鼠行为学的变化、肺组织T-bet与GATA-3蛋白表达以及肺组织病理学改变,研究归喘宁滴丸的平喘作用及其作用机制。结果 40~160 mg/kg的归喘宁滴丸可明显减小哮喘大鼠在造模过程中的行为综合评分值,80~160 mg/kg的归喘宁滴丸能提高肺组织T-bet蛋白的表达而降低GATA-3蛋白的表达水平,160 mg/kg的归喘宁滴丸可明显改善肺组织病理学,减轻支气管上皮细胞脱落程度与炎性细胞浸润程度。结论归喘宁滴丸具有一定的平喘作用,促进T-bet而抑制GATA-3的表达,调节Tbet/GATA-3表达失衡是其作用机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年06期）
哮喘滴丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察玉屏风滴丸与布地奈德联用在成人哮喘持续期临床治疗效果。方法:选取2015年6月至2017年11月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的哮喘持续期成年患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗措施基础上联合玉屏风滴丸治疗,连续治疗6个月。比较2组患者治疗后的临床疗效、哮喘控制问卷调查(ACQ)评分,跟踪调查6个月患者急性发作次数,以及峰值呼气流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)等肺功能改善情况。结果:观察组治疗有效率(94.0%)明显高于对照组(80.0%),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.662,P=0.004)。治疗后随访6个月观察组患者急性发作次数为(10.08±2.68)次,对照组为(15.23±2.77)次,2组比较差异有统计学意义(t=9.453,P=0.013)。治疗后观察ACQ评分为(1.21±0.28)分,对照组为(1.67±0.31)分,2组比较差异有统计学意义(t=7.791,P=0.022)。治疗后观察组PEF为(4.18±0.68)L/s,对照组为(3.23±0.57)L/s,2组比较差异有统计学意义(t=7.577,P=0.033);观察组FEV1为(2.81±0.48)L,对照组为(2.07±0.31)L,2组比较差异有统计学意义(t=9.163,P=0.018)。结论:玉屏风滴丸联合布地奈德能有效缓解症状、减少哮喘急性发作,并能有效改善患者肺功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哮喘滴丸论文参考文献
[1].王保健,张鼎,师喜云,张莎莎,程艳慧.玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].张晶.玉屏风滴丸联合布地奈德治疗成人哮喘持续期的疗效[J].世界中医药.2018
[3].宋楞.艾贝止喘滴丸治疗小儿急性发作期寒性哮喘的临床观察[D].山东中医药大学.2016
[4].陈天宇,林锡彬,徐晓鹏,刘顺会.抗哮喘地龙复方滴丸制备工艺研究[J].亚太传统医药.2016
[5].陈天宇.抗哮喘地龙复方滴丸的研制[D].广东药科大学.2016
[6].王冬,张鹏,代龙.哮喘滴丸成型工艺研究[J].辽宁中医药大学学报.2016
[7].鲁湘鄂,关业枝,刘静,朱盛山.喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效学初步研究[J].北方药学.2016
[8].韩宇嘉,张鹏,代龙.哮喘滴丸不同制备工艺路线药效学筛选[J].辽宁中医药大学学报.2015
[9].王超红,张凤宇,郭文新,李淑芳.玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗哮喘持续期临床观察[J].陕西中医.2015
[10].王志旺,孙少伯,郭玫,程小丽,朱冉.转录因子T-bet、GATA-3在哮喘模型大鼠肺组织中的表达及归喘宁滴丸的干预作用[J].中国老年学杂志.2015
论文知识图
