阈电位论文_王肖肖

导读:本文包含了阈电位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电位,神经元,不应期,锥体,转基因,水平,动作。

阈电位论文文献综述

王肖肖^[1]（2017）在《AAV9-IGF1对SOD1G93A小鼠运动神经元阈电位的影响》一文中研究指出目前已识别了超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1,SOD1)基因100多种突变,占家族型ALS患者的~20%。人SOD1鼠模型的临床表型及病理基础与ALS散发性及家族性患者最为相近。其中,有叁种SOD1G85R、SOD1G37R及SOD1G93A已被广泛的应用于ALS的转基因鼠模型。SOD1是表达153个氨基酸多肽的同型二聚体酶,每个亚单元结合一个铜及一个锌离子。铜负责酶的催化活性,锌负责稳定蛋白的结构。SOD1的主要功能包括自由基的清除,通过催化超氧化物阴离子转化成分子氧和过氧化氢,通过谷胱甘肽过氧化物酶及过氧化氢酶分解成水。SOD1分布广泛,主要分布于细胞质中,线粒体及其他亚细胞器中也能被检测到。腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一种小的,无包膜病毒,已经成为基因治疗领域研究的主题。它介导的基因转导是安全有效的,也是作为临床研究的一种治疗工具。大量的动物模型显着的证据表明了重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,r AAVs)的有效性及安全性。其中,将携带编码人胰岛素生长因子1基因重组腺相关病毒(insulin like growth factor 1 delivery by recombinant adeno-associated virus,r AAV-IGF1)注射到SOD1G93A模型小鼠的呼吸及后肢肌肉中,这延长了生存期及延缓了运动的削减。AAV带菌者具有逆向传递的特性,如脊髓神经元是选择性的靶组织,允许局部分泌的人胰岛素生长因子1(insulin like growth factor 1,IGF1)对周围细胞有广泛的作用,并不仅仅局限于传递病毒的运动神经元细胞。中枢神经系统中,AAV研究最多的血清型是1,2,5,8,9,及重组。血清型的效果取决于脑分布、物种及靶细胞类型。这些血清型有效地转导给神经元,星形胶质细胞、少突胶质细胞及小胶质细胞转导受限,使用特定细胞激活子能够得到改善。研究证实,腺相关病毒血清型9(adeno-associated virus 9,AAV9)能通过血脑屏障且有效靶向脑及脊髓中的神经元、星形胶质细胞。小鼠中,AAV9介导的中枢神经系统通过小脑延髓池途径的靶向基因传递,与其它AAV血清型相比,AAV9是在中枢神经系统中传递更好的载体,能更好的透过血脑屏障。为了探究肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)症状前期运动神经元电生理的改变及IGF1对电生理的影响,本实验采用侧脑室及脑实质两种方法注射AAV9-IGF1及AAV9-GFP(green fluorescent protein,GFP)于SOD1G93A新生鼠中,观察运动皮层M2区的表达情况,选用IGF1表达量多的方法注射AAV9-IGF/AAV-GFP,并记录20-40天SOD1G93A小鼠运动皮层2区(motor cortex 2 area,M2)的动作电位,分析AAV9-IGF1对SOD1G93A小鼠症状前期运动神经元动作电位的影响。目的:1记录SOD1G93A转基因及非转基因小鼠的动作电位,并比较动作电位的阈电位、频率、动作电位幅度、潜伏期及上升速率是否存在差别;2通过侧脑室及脑实质注射AAV9-IGF1/AAV-GFP于SOD1G93A新生鼠(出生24h内)中,分别观察其在运动皮层M2区的表达效果;3分别记录脑实质注射AAV9-IGF1/AAV-GFP的20-40天SOD1G93A转基因小鼠M2区的动作电位,并比较阈电位、频率、动作电位幅度、潜伏期及上升速率是否存在差别。方法:本实验应用C57/6小鼠及SOD1G93A转基因及非转基因同窝对照小鼠,SOD1G93A转基因小鼠的鉴定通过PCR扩增的方法。采用脑组织及侧脑室两种方法注射AAV9-IGF1/AAV-GFP,选用20-40天C57/6、SOD1G93A转基因和非转基因小鼠的脑片,用免疫组化及免疫荧光方法观察AAV9-IGF1及AAV-GFP在运动皮层M2区的表达,选用表达量多的方法注射AAV9-IGF1/AAV-GFP于SOD1G93A转基因新生鼠中,采用全细胞膜片钳技术记录20-40天小鼠脑片M2的动作电位,并统计分析。结果:1应用全细胞膜片钳技术,记录20-40天SOD1G93A转基因(h SOD1G93A)组及非转基因(m SOD1WT)组小鼠脑片运动皮层M2区动作电位:两组阈电位有区别,但差异无统计学意义;两组频率中,SOD1G93A转基因组高于同窝对照组,150p A电流刺激时差异有统计学意义(150p A,P=0.04<0.05),200-500p A电流刺激时,差异无统计学意义;动作电位幅度,两组之间差异无统计学意义;两组潜伏期比较,差异无统计学意义;两组上升速率,SOD1G93A转基因组高于同窝对照组(450p A除外),250p A电流刺激时差异有统计学意义(250p A,P=0.032<0.05)。2通过侧脑室及脑实质两种方法注射AAV9-IGF1/AAV-GFP,应用免疫组化及免疫荧光方法观察20-40天小鼠脑片M2区IGF1的表达情况。在小鼠脑片运动皮层M2区中,与侧脑室注射相比,脑实质注射的方法IGF1表达量更高,且差异有统计学意义。3应用全细胞膜片钳技术,记录脑实质注射AAV9-IGF1/AAV-GFP20-40天SOD1G93A转基因组小鼠脑片M2区的动作电位:与AAV9-GFP组相比,AAV9-IGF1组阈电位明显减小,且差异有统计学意义;两组频率,差异无统计学意义;与AAV9-GFP组相比,AAV9-IGF1组动作电位幅度降低,但差异无统计学意义;与AAV9-GFP组相比,AAV9-IGF1组动作电位的潜伏期缩短,且在150p A、500p A电流刺激时,差异有统计学意义(P<0.05);两组上升速率比较,差异无统计学意义。结论:1与同窝对照组相比,SOD1G93A转基因鼠症状前期运动神经元有兴奋性增高的趋势。2与侧脑室注射相比,脑实质注射在20-40天小鼠M2区的IGF1表达量更高。3 IGF1降低了SOD1G93A转基因鼠症状前期运动神经元的阈电位,发挥了神经保护作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01）

陈娜,吴英良,王晋辉^[2]（2008）在《皮层神经元动作电位不应期和阈电位与神经元动作电位编码的关系》一文中研究指出目的:测量和比较感觉运动皮层Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元和中间神经元的内在特性并研究其与动作电位编码频率和精确性的关系。方法:采用全细胞电流钳记录模式,获得的数据输入pClamp和Origin进行处理分析。结果:与锥体神经元相比,中间神经元群集动作电位具有较低的阈电位水平和较短的不应期,从而中间神经元具有较高的动作电位编码频率和精确性。结论:皮层神经元动作电位的阈电位水平和不应期调控动作电位的编码频率和精确性。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2008年01期）

阈电位论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:测量和比较感觉运动皮层Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元和中间神经元的内在特性并研究其与动作电位编码频率和精确性的关系。方法:采用全细胞电流钳记录模式,获得的数据输入pClamp和Origin进行处理分析。结果:与锥体神经元相比,中间神经元群集动作电位具有较低的阈电位水平和较短的不应期,从而中间神经元具有较高的动作电位编码频率和精确性。结论:皮层神经元动作电位的阈电位水平和不应期调控动作电位的编码频率和精确性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。