导读:本文包含了传感性质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:荧光,探针,蛋白石,光纤,反射,硫醇,氰化物。
传感性质论文文献综述
耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣[1](2019)在《银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感》一文中研究指出为了明确银反蛋白石结构的反射峰出现机制以及局域等离子激元的表现形式,了解银反蛋白石作为传感器的局域等离子激元峰的灵敏度,采用电化学沉积法制备了叁维银反蛋白石结构。通过电场强度分析得出在近红外到近紫外都存在不同程度的局域等离子激元共振,并且以局域等离子激元峰的形式表现在结构反射光谱中。银反蛋白石填充功能性的聚丙烯酰胺苯硼酸水凝胶作为葡萄糖传感器实现了葡萄糖浓度的检测,布拉格二级衍射和表面等离子激元两个响应机制的灵敏度在一个数量级。(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年14期)
刘敏,冯德玖,冯文林[2](2019)在《基于无芯-多模-无芯光纤结构的硫化氢气体传感性质研究》一文中研究指出提出一种基于无芯-多模-无芯光纤(NMN)结构的硫化氢(H_2S)气体传感器。该传感器将两个无芯光纤(NCF)熔接在多模光纤(MMF)的两端,构建NMN的结构。光从单模光纤(SMF)进入NCF中激发出不同高阶模式,进入MMF中时,激发出的高阶模与基模分别在MMF的包层和纤芯中传输从而产生相位差,形成模式干涉。同时,对不同长度NCF和MMF的传输特性进行了优化。采用浸渍提拉法在NCF的外表面形成二氧化钛薄膜,利用薄膜对H_2S气体的吸附,实现对H_2S的快速响应。随着H_2S浓度的增加,干涉谱出现红移,在H_2S气体体积分数为0~3×10~(-5)的范围内,得到了7.36 pm/10~(-6)的灵敏度和良好的线性度。此外,二氧化钛对H_2S具有良好的选择性,响应和恢复时间分别约为50 s和65 s。该传感器具有结构简单、灵敏度高、制造方便等优点,在低浓度H_2S气体的安全监测领域有潜在的应用价值。(本文来源于《光学学报》期刊2019年10期)
龙昭现,李晓红,江光奇[3](2019)在《新型酰腙类荧光探针的合成及其对Al(Ⅲ)的传感性质》一文中研究指出合成了两个酰腙类荧光探针1和2,在DMSO-H_2O(7∶3,体积比)体系中,两者分别在478 nm和460 nm处对Al~(3+)具有较好的荧光选择识别作用。Job's法、核磁滴定、质谱分析表明,探针1和2与Al~(3+)的配位比均为1∶2,且对Al~(3+)的检出限分别为9.58×10~(-8) mol/L和6.52×10~(-8) mol/L。同时提出了探针1和2对Al~(3+)的荧光传感机理。实际应用研究表明,探针1和2可用于河水和自来水中一定浓度范围内Al~(3+)的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期)
唐云强[4](2019)在《多反应位点荧光分子的设计、合成及其对生物硫醇和H_2S的多重传感性质研究》一文中研究指出荧光探针,是目前超分子化学中最活跃、应用最广泛的领域之一。它一般是由含有较大共轭、共平面结构的有机小分子所构成,其成本低廉、操作简洁、易于修饰、易分离纯化,并且往往具有高灵敏度、高选择性和生物相容性。此等优点使其成功应用于实际环境或生物活体样品的检测,因此备受科学家的关注。生物硫醇包括半胱氨酸(Cys),高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH),它们在生物系统内与硫化氢(H2S)可以互相转化。此四种化合物在生命活动和疾病诊断中都分别扮演者非常重要的角色。因此本文设计、合成了叁种有机小分子荧光探针,并且利用Cys、Hcy、GSH和H2S的强亲核性与之发生一步或几步作用,使反应前后的光谱性质产生大幅改变,进而实现高选择性和高灵敏度的分析与检测,并且成功应用于活细胞内的荧光成像。本文的主要内容如下:1.简述荧光探针的设计方法、传感原理以及用于检测生物硫醇和H2S探针的研究现状,提出本文的设计思路、研究目的及其意义;2.设计合成了一种以吖啶橙为发光基团、3,4-二甲氧基苯硫基为识别基团的荧光探针(Probe 1)。此探针能够通过不同的发射波长、测试体系不同的pH达成Cys与Hcy/GSH的区分或GSH与Cys/Hcy的区分,以及对Cys和GSH的同时检测。在EtOH-PBS(pH=7.4,1%EtOH)的溶液体系中,Probe 1对GSH具有高度选择性,其响应可在2分钟内达到平衡,检测限可达5.0nM;在EtOH-PBS(pH=6.0,20%EtOH)的溶液体系中,Probe 1对Cys具有高度选择性,其响应可在8分钟内达到平衡,检测限为0.11 μM。控制化合物光谱数据比对和作用产物质谱图证实了 Probe 1对叁种生物硫醇的传感机理。最后,Probe 1成功应用于HeLa细胞内的荧光成像;3.设计合成了一种以香豆素为发光基团、3,4-二甲氧基苯硫基为识别基团的荧光探针(Probe2)。此探针含有多个反应位点,可以使Cys、Hcy、GSH和H2S通过截然不同的反应历程分别与之作用生成不同光谱性质的产物,实现了对四种客体的逐一区分以及对Cys、GSH、H2S的同时检测,叁者检测限分别为31.4 nM、9.7 nM、0.11 μM。控制化合物光谱数据比对、作用产物质谱、福井函数计算结果和原子偶极矩校正Hirsfeld布居电荷计算结果亦证实了 Probe 2的传感机理。,最后,Probe 2成功应用于HeLa细胞内的荧光成像;4.在上一章的研究基础上,将识别基团进行改变,即合成了以1,2,4-叁唑基为识别基团的荧光探针(Probe3)。在能够同时检测Cys、GSH和H2S各自含量的基础上,针对Hcy作用产物无荧光的缺陷,通过使用表面活性剂的方法达成了其荧光off-on的效果。虽然仍受到GSH的干扰,但可以测得Hcy和GSH的总量,进而通过计算得到Hcy的含量。该探针亦可应用于HeLa细胞内的荧光成像。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-06)
卢倩[5](2019)在《发光金纳米粒子的光学性质及其有机磷和硒分子的传感研究》一文中研究指出发光金纳米粒子(AuNPs)作为一类新型的发光纳米材料具有许多独特的性质如:尺寸小、比表面积大、斯托克斯位移大、生物兼容性好、清除速率快、靶向效率高和表面易功能化等,其在传感及生物成像等方面有广泛的应用。由于表面配体对AuNPs的光学性质起重要作用,通过引入不同配体使其荧光性质变化可以设计一系列小分子传感研究。本论文基于巯基分子中硫原子与金的作用力强于DNA中氮原子与金的作用力,但弱于硒醇中硒与金的作用力这一规律性,分别实现了AuNPs对有机磷和硒醇分子的检测,具体内容如下:利用非巯基配体DNA制备红色荧光的金纳米簇(DNA-AuNCs)检测含硫有机磷农药。由于DNA-AuNCs中DNA的N原子与Au原子的结合力弱,使得这类AuNCs的稳定差,正是由于这种不稳定性为巯基分子的检测提供了可能。有机磷农药如毒死蜱、甲基对硫磷、二嗪农、马拉硫磷水解之后含有被活化的S和S或者S和O两个活泼位点。当含巯基的有机磷农药加入到AuNCs中,利用Au-S之间的强结合能力将DNA-AuNCs中的DNA替换,同时有机磷农药上的S原子和O原子将分别与不同的AuNCs相结合,使AuNCs团聚,从而导致荧光猝灭。当引入含巯基试剂的小分子如谷胱甘肽(GSH)和巯基丙酸等物质时,溶液的颜色逐渐变为无色且荧光猝灭,可以有效区分含S的有机磷农药,并应用于农产品中毒死蜱残留的检测。通过调节GSH配体与金的比例制备了不同表面覆盖率的GSH包裹的AuNPs(GSAuNPs)用于硒醇的检测。本文分别采用GSH与Au摩尔比为0.7和1.3分别合成了近红外区发光(810 nm)和可见光发光(610 nm)的GS-AuNPs,其表面配体密度分别为23.0%和47.6%。基于Au-Se的作用力强于Au-S这一特点设计了硒醇分子的检测,相对于表面配体密度高的610 nm发光的GS-AuNPs,810 nm发光的GS-AuNP具有较低的表面配体密度,表面空位多,一旦引入硒醇,硒醇分子将会迅速占据空位进入AuNPs表面形成Au-Se键,导致荧光猝灭。因此,根据硒醇引入前后荧光变化的强弱,可实现对硒醇定量检测。另外,还将610 nm和810 nm发光的GS-AuNP按一定比例混合,以610nm处的荧光为内参构建比率型的荧光探针,并用于细胞内硒醇分子光学检测。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-05)
赵飞[6](2019)在《基于吡啶基多羧酸及四唑配体的MOFs:荧光传感性质及磁性研究》一文中研究指出金属有机框架(MOFs)也称之为配位聚合物,作为一种新型的晶态多孔材料,在催化、荧光传感、磁性、生物成像、药物缓释和气体储存方面都有着广泛的应用前景。近年来,除了对一些经典MOFs的研究外,以不同配体与各种金属离子通过自组装的方式来合成结构不同的MOFs,并基于其独特的结构研究性质也已成为当今活跃的热点课题之一。本论文分别利用吡啶基多羧酸配体H_3L和吡啶基四唑配体L作为主配体(H_3L=(3',5'-dicarboxylphenyl)nicotinic acid,L=4-(tetrazol-5-yl)phenyl-4,2':6',4''-terpyridine),用溶剂热的方法分别组装合成了五个同构的Ln-MOFs及两个Co-MOFs,并分别对它们的荧光传感性质和磁性质进行了研究,具体工作内容如下:1、利用吡啶基羧酸配体H_3L分别和Eu(NO_3)_3·6H_2O、Tb(NO_3)_3·6H_2O、Sm(NO_3)_3·6H_2O、Gd(NO_3)_3·6H_2O及Dy(NO_3)_3·6H_2O在溶剂热条件下自组装合成了五个叁维同构的Ln-MOFs。基于Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)良好的荧光性质,我们分别对它们进行了荧光识别实验,研究发现它们不仅可以在水体系里高灵敏选择性地识别Fe~(3+)离子,还可以识别丙酮分子。我们还进一步研究了Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)在模拟生理缓冲液中对Fe~(3+)离子的识别,研究发现在模拟生理缓冲液中,Eu-MOF(1)和Tb-MOF(2)仍然能够实现高效、快速、选择性地识别Fe~(3+)离子,这对未来在生物体内检测Fe~(3+)离子具有实际意义。2、基于上一章合成的五个同构Ln-MOFs,由于Ln-MOF结构中包含由二重羧基桥和四重羧基桥交替桥联Ln~(3+)离子的一维链,而Ln~(3+)离子的磁轨道又具有单电子的特点,我们分别对这5个配合物进行了磁性研究。磁性研究表明Eu-MOF(1)之间存在着弱的磁相互作用,Tb-MOF(2)金属离子之间传递的主要是反铁磁相互作用;Sm-MOF(3)χT值的下降归因于激发态的热去布居;而Gd-MOF(4)和Dy-MOF(5)中金属离子间传递的主要是铁磁相互作用。此外Dy-MOF(5)在交流场下还表现出了一定的慢磁弛豫行为。3、利用吡啶基四唑配体L和Co(NO_3)_2·6H_2O在溶剂热条件下分别合成了2个Co-MOFs,Co-MOF(6)和Co-MOF(7)。配合物6结构中,包含由(μ-N-N-四唑)_3桥桥联Co~(2+)离子的的线性叁核单元,叁核单元通过配体连成二维层结构。磁性研究表明,叁核钴单元内,Co~(2+)离子之间由叁个四唑桥传递的是反铁磁相互作用。配合物7的结构中,包含由μ_3-OH和(μ_3-OH)(μ-N-N-四唑)_2混桥桥联Co~(2+)离子的一维叁角型非均匀链,链与链之间由有机配体连成二维结构。磁性研究表明,配合物7为一例新的基于亚铁磁链的单链磁体,交流磁化率的实部和虚部都表现出明显的频率依赖和温度依赖行为,同时还存在大的磁滞现象。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03)
杨静[7](2019)在《叁脚架型配体构筑的配位聚合物的合成、结构及荧光传感性质研究》一文中研究指出配位聚合物是由金属与有机配体通过配位键桥连成无限重复的空间网络结构,其结构既具有金属中心的特性,又具有有机配体的多功能性。影响配合物合成的因素有很多,其中,配体和金属的选择对配合物的性质起着至关重要的作用。本论文采用两种叁脚架配体5,5',5”-(1,3,5-叁嗪-2,4,6-叁氨基)-叁间苯二甲酸(H6TATAT)和1,3,5-叁咪唑基苯(tib)作为主配体,构筑了八例结构新颖的配位聚合物,对其结构进行了表征,并对其性质进行了探究。全文分为四个部分:第一部分为绪论,首先简单介绍了金属有机框架化合物的概念,然后从配位聚合物的合成及应用方面做了相关的介绍,最后对叁脚架结构的配体所合成的配合物的实验进展做了简要的概述,并对本文的选题依据及意义做了介绍。第二部分为选用5,5',5"-(1,3,5-叁嗪-2,4,6-叁氨基)-叁间苯二甲酸(H6TATAT)为主配体,选取几种不同的含氮有机物为辅助配体,通过溶剂热法构筑了4例结构不同的配位聚 合 物:{[Zn8(TATAT)2(taz)4(Htaz)2]·4DMF·11H2O}n(1),{[Cd4(TATAT)(μ4-O)(taz)2(H20)]·DMF·9H20}n(2),{[Zn2(TATAT)(Im)]·[(CH3)2NH2]2}n(3),{[Zn2(TATAT)(mIm)]·[(CH3)2NH2]2}n(4),(H6TATAT=5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tri-1,3-benzenedicarboxylic acid,Htaz=1,2,4-Triazole,Im=Imidazole,mIm=2-methylimidazole),对这4例配位聚合物进行了单晶结构解析、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、粉末衍射(PXRD)等表征,对其荧光传感性质进行了一些探索。第叁部分为选用1,3,5-叁咪唑基苯(tib)为主配体,选取几种不同的卤代羧酸为辅助配体,构筑了 4 例配位聚合物:{[Cd(tib)(tctpa)(H2O)]·H2O}n(5),{[Zn(tib)(tctpa)(H2O)]·H2O}n(6),{[Zn(tib)(tftpa)0.5(H20)]·(tftpa)0.5}n(7),{[Zn(tib)(dbtpa)0.5(H2O)].(dbtpa)0.5}n(8),(tib=1,3,5-tris(l-imidazolyl)benzene,H2tctpa=tetrachloroterephthalic acid,H2tftpa=tetrafluoroterephthalic acid,H2dbtpa=2,5-dibromoterephthalic acid),同样也对其结构进行了表征,并对其荧光传感性质进行了探索。第四部分为论文的总结。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01)
刘娜[8](2019)在《具有聚集诱导发光性质的新型二乙烯基蒽衍生物的合成及荧光传感研究》一文中研究指出传统荧光有机小分子探针在溶液状态下荧光很强,在聚集态或固态下荧光显着减弱甚至完全猝灭,这使得传统荧光探针在检测时常常遇到困难。聚集诱导发光现象(AIE)可有效解决传统荧光探针所遇到的问题。本论文基于二乙烯基蒽体系,设计合成了两种具有聚集诱导发光性质的新型有机小分子荧光探针—9,10-二(4-羧基苯乙烯基)蒽(DS A-2COOH)和9,10-二(二(对羧基苯基)乙烯基)蒽(DSA-4COOH)。这两种探针均具有羧基官能团,具备pH检测或金属离子传感的功能。具体内容包括:1.DSA-2COOH荧光探针的制备和应用设计合成了一种带有两个羧基的二乙烯基蒽衍生物—9,10-二(4-羧基苯乙烯基)蒽(DSA-2COOH),并研究其聚集诱导发光性质。该分子在良溶剂(二甲基亚砜,DMSO)中,处于单分子状态,几乎没有荧光;而随着不良溶剂(水)含量的增加,荧光强度开始增大,具有明显的AIE性质。由于分子上羧基的存在,该分子对不同的pH环境也有荧光响应。在二甲基亚砜-水混合溶液(DMSO:H_2O=1:9)中,实现了对溶液pH的传感,利用pH-荧光变化曲线,求得酸度系数pKa为7.24。实验结果表明DSA-2COOH是一种具有高灵敏度的荧光pH探针。2.DSA-4COOH荧光探针的制备和应用设计合成了一种带有四个羧基的二乙烯基蒽衍生物—9,10-二(二(对羧基苯基)乙烯基)蒽(DSA-4COOH)。该分子在良溶剂(甲醇)中,几乎没有荧光;而随着不良溶剂(水)含量的增加,荧光强度开始增大,具有典型的AIE性质。由于羧基的存在,该分子在pH条件下,表现出不同的荧光强度。利用pH-荧光变化曲线,求得酸度系数pKa为7.82。实验结果表明DSA-4COOH是一种有高灵敏度的荧光pH探针。此外,该分子可通过羧基与金属离子的相互作用,实现对金属离子的荧光检测。该分子在甲醇-水混合溶液(CH_3OH:H_2O=1:9)中仅有较弱的荧光,随着Al~(3+)加入,荧光显着增强,且荧光强度随Al~(3+)浓度的增加而增强(最多达7倍)。动态光散射数据(DLS)表明当加入Al~(3+)后,分子发生聚集,分子辐射跃迁通道被打开,荧光增强。实验结果表明,其他阳离子及阴离子均对铝离子的检测没有明显的干扰,证明DSA-4COOH分子是一种具有良好的选择性Al~(3+)“Turn-on型”荧光探针。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-06-01)
郑天骄,陈炫颖,朱亮亮,王道累,邹祺[9](2019)在《一种新型二氰基乙烯修饰的二呋喃环戊烯光开关:荧光性质、传感性能和生物应用(英文)》一文中研究指出近年来,借助于高度优化的小分子荧光染料,荧光蛋白和先进的标记技术,荧光标记技术得到了极大的发展.二芳基乙烯光开关荧光染料的研究,主要通过在二芳基乙烯中引入荧光核和对芳基的结构修饰.与噻吩相比,呋喃具有更好的刚性、溶解性和可生物降解能力以及更强的荧光.因此,二呋喃乙烯可以作为荧光标记技术的小分子荧光染料.设计并制备了一种基于二氰基乙烯的二呋喃乙烯新型荧光光开关.该化合物在溶液中呈现典型的可逆光致变色性能,且以其出色的选择性、灵敏度和高对比度来实现氰根离子的荧光检测.此外,通过核磁滴定实验,解释了其对氰根离子的响应机理.由于采用呋喃替换噻吩使得该化合物拥有更强的荧光,成功应用于生物体内的荧光染料和氰根离子探针.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期)
邓文芳[10](2019)在《几种掺杂型碳材料的制备及电化学性质和生物传感应用研究》一文中研究指出碳材料具有发达的孔隙结构、极大的比表面积和良好的导电性,可应用于能源、催化和传感等不同领域。在碳材料中掺杂杂原子不仅可以改善碳材料的表面润湿性,还能引入赝电容,从而提高碳材料的电容性能。此外,在碳材料中掺杂杂原子还能引入新的活性位点,因而,掺杂型碳材料在催化和传感等领域具有良好的应用前景。制备新型的掺杂型碳材料并开展其应用研究具有重要的意义。本论文通过在碳材料中引入氮、硫、金属等杂原子,制备了几种新型的掺杂型碳材料,并研究了其在超级电容器、电化学析氢和生物传感应用中的性能。主要内容如下:(1)将吸附钴离子的磺酸离子交换树脂碳化并同时化学活化制得了硫掺杂多孔碳纳米片(S-PCNS)。所制备的S-PCNS具有叁维网状结构,石墨化程度高,C/O原子比高达22.9:1,硫含量高达9.6 wt%,比表面积高达2005 m~2 g~(-1)。以S-PCNS为电极材料的超级电容器在6.0 M KOH水溶液电解质中具有极高的比电容(0.5 A g~(-1)下的比电容为312 F g~(-1))、优异的倍率性能(50 A g~(-1)仍能保持78%的电容)、极高能量密度(0.5 A g~(-1)下能量密度为11.0 Wh kg~(-1))和良好的循环稳定性(2 A g~(-1)下循环1万次仍保持其初始电容的97%)。(2)以聚邻苯二胺为碳源,硝酸镍为石墨化催化剂前驱体,制备了氮掺杂的叁维石墨烯材料(3DNGN)。3DNGN具有相互贯通的多孔结构和极高的含氮量,有利于离子的快速传输和电子的快速转移,能确保3DNGN具有良好的电容性质。在KOH水溶液中,3DNGN在1 Ag~(-1)下的比电容高达312 Fg~(-1)的,并具有良好倍率性能和循环稳定性。以3DNGN为电极材料的超级电容器的平均能量密度高达10.8 Wh kg~(-1),最大功率密度为595 kW kg~(-1)。此外,由于3DNGN在H_2SO_4溶液中具有很大的赝电容,使得3DNGN在1 Ag~(-1)下的比电容高达345 Fg~(-1)。(3)通过热处理富含氮和硫的聚间氨基苯磺酸和硝酸钴,再进行酸刻,制得了Co、N和S共掺杂的碳(CoNS-C)。在0.5 M H_2SO_4水溶液中,以CoNS-C为析氢反应(HER)催化剂,10 mA cm~(-2)的电流密度下的过电位仅为180 mV。除了极高的电催化活性外,CoNS-C还显示出良好的持久性。我们也证实了Co-N_x和Co-S_x配合物是HER的催化活性中心。该工作为设计高性能HER催化剂提供了新的思路。(4)通过热解聚苯胺和硝酸镍粉末,再进行酸刻,制备了叁维类石墨烯碳框架材料(3DGLCFs)。所制备的3DGLCFs具有类石墨烯网状结构,高比表面积和高氮掺杂量,这些特征使得3DGLCFs具有电化学活性表面积大、电子转移快等优点,且分析物能快速传输到电极表面。抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)在3DGLCFs修饰GCE上的氧化电流远高于商业石墨烯修饰的GCE。AA和DA的氧化峰电位差为0.23 V,DA和UA的氧化峰电位差为0.13 V,AA和UA的氧化峰电位差为0.36 V。利用差分脉冲伏安法同时检测了AA,DA和UA,AA的线性范围为12.5-400μM,DA的线性范围为0.05-10μM,UA的线性范围为0.05-15μM。AA、DA和UA的检出限(S/N=3)分别为2、0.01和0.01μM。3DGLCFs/GCE也被成功用于检测人血清中的AA,DA和UA。(5)合成了钌离子络合的氮化碳(Ru-C_3N_4)并发现其具有类过氧化物酶活性。Ru-C_3N_4能在H_2O_2存在下催化邻苯二胺转化为具有荧光性质的2,3-二氨基吩嗪。由于荧光内滤效应,所产生的2,3-二氨基吩嗪能使Ru-C_3N_4荧光猝灭。这些独特的特性可用于构建有效的比率荧光平台用于检测H_2O_2和葡萄糖,检出限分别为50 nM和0.1mM。该方法可成功用于检测人血清中的葡萄糖。该工作为在没有辣根过氧化物酶(HRP)存在下检测H_2O_2及能反应生成H_2O_2的代谢物提供了一种新的比率荧光平台。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01)
传感性质论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
提出一种基于无芯-多模-无芯光纤(NMN)结构的硫化氢(H_2S)气体传感器。该传感器将两个无芯光纤(NCF)熔接在多模光纤(MMF)的两端,构建NMN的结构。光从单模光纤(SMF)进入NCF中激发出不同高阶模式,进入MMF中时,激发出的高阶模与基模分别在MMF的包层和纤芯中传输从而产生相位差,形成模式干涉。同时,对不同长度NCF和MMF的传输特性进行了优化。采用浸渍提拉法在NCF的外表面形成二氧化钛薄膜,利用薄膜对H_2S气体的吸附,实现对H_2S的快速响应。随着H_2S浓度的增加,干涉谱出现红移,在H_2S气体体积分数为0~3×10~(-5)的范围内,得到了7.36 pm/10~(-6)的灵敏度和良好的线性度。此外,二氧化钛对H_2S具有良好的选择性,响应和恢复时间分别约为50 s和65 s。该传感器具有结构简单、灵敏度高、制造方便等优点,在低浓度H_2S气体的安全监测领域有潜在的应用价值。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
传感性质论文参考文献
[1].耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣.银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感[J].中国科技信息.2019
[2].刘敏,冯德玖,冯文林.基于无芯-多模-无芯光纤结构的硫化氢气体传感性质研究[J].光学学报.2019
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[10].邓文芳.几种掺杂型碳材料的制备及电化学性质和生物传感应用研究[D].湖南师范大学.2019