导读:本文包含了音猬因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间充质干细胞,音猬因子蛋白,大鼠,骨质疏松,细胞移植
音猬因子论文文献综述
贾祎佳,罗春山,陆廷盛,姚书眈,蒲兴魏[1]（2019）在《音猬因子修饰的骨髓间充质干细胞治疗大鼠骨质疏松的实验研究》一文中研究指出目的探讨转染音猬因子的骨髓间充值干细胞移植对卵巢切除骨质疏松大鼠的治疗作用。方法选取40只雌性SD大鼠,分为假手术组、模型组、骨髓间充值干细胞(BMSCs)移植组和音猬因子修饰的骨髓间充值干细胞(Shh-BMSCs)移植组,每组10只动物。假手术组手术中仅摘除卵巢附近的脂肪组织,但不摘除卵巢。其余的3组均进行双侧的卵巢切除手术,建立骨质疏松模型,在骨质疏松造模后的2个月,BMSCs移植组和Shh-BMSCs移植组分别通过大鼠的尾静脉注射BMSCs与Shh-BMSCs(第四代,约2*10~6个干细胞),模型组动物注射等量PBS液体。在干细胞移植2 w后,检测尾静脉中血清钙、磷、碱性磷酸酶水平,同时采用双能X射线骨密度仪测量大鼠的股骨、腰椎及全身骨密度,micro-CT扫描进行胫骨的形态计量学指标分析。结果 (1)与假手术组相比,模型组的大鼠骨小梁厚度、骨小梁数量和骨体积分数均明显减少,大鼠的骨密度、血清钙与碱性磷酸酶明显降低,而大鼠的血清磷水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),以上表明骨质疏松大鼠模型成功制备。(2)与模型组相比,BMSCs组的大鼠血清钙和和碱性磷酸酶明显升高,而血清磷水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组、BMSCs组相比,Shh-BMSCs组大鼠血清钙、碱性磷酸酶水平明显升高,而血清磷水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)同模型组的骨密度相比,BMSCs组大鼠的骨密度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组、BMSCs组相比,Shh-BMSCs组大鼠的骨密度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)同模型组相比,BMSCs组的大鼠骨小梁厚度、骨小梁数量和骨体积分数均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),与模型组和BMSCs组相比,Shh-BMSCs组的大鼠骨小梁厚度、骨小梁数量和骨体积分数均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Shh-BMSCs细胞移植后能够治疗大鼠卵巢切除后的骨质疏松。(本文来源于《中华老年骨科与康复电子杂志》期刊2019年04期）
崔学文,杨开元,杨文静,陆浩,史文涛[2]（2019）在《包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响》一文中研究指出背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有叁维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有叁维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14 d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Western blot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Westernblot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P <0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对外胚层间充质干细胞来源神经球向神经元样细胞分化有一定的促进作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
贾祎佳[3]（2019）在《成年大鼠脊髓损伤模型音猬因子的表达研究》一文中研究指出目的探讨脊髓损伤模型下成年大鼠音猬因子的表达变化,探讨其在神经再生过程中的作用。方法以30只成年健康大鼠为研究样本,Allen’s法创建脊髓损伤模型,采用BBB评分和斜板试验对脊髓损伤模型完成后第1、3、5、7、14天进行行为学评估,采用原位杂交检测法分别于损伤模型完成后第1、3、5、7、14天对大鼠损伤区音猬因子mRNA进行检测。结果脊髓损伤模型大鼠的行为学评分则随着时间推移不断改善,这提示随着时间的推移脊髓损伤模型下的成年大鼠脊髓功能逐渐恢复。脊髓损伤模型创建后第7天,成年大鼠音猬因子表达达到最大值,可广泛检测到相应mRNA分布在损伤区域及远端脊髓灰质和白质中;音猬因子在室管膜细胞的表达低于灰质和白质的表达,仅局限于损伤部位5 mm范围内表达,分布也较小。结论在成年大鼠实验中,脊髓损伤后音猬因子表达和神经功能恢复周期具有较强关联性,这提示音猬因子表达和神经再生具有密切联系。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年10期）
贾祎佳,孙吉平,刘强,郝海虎,朱剑[4]（2018）在《转染音猬因子对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的建立能够持续稳定表达音猬因子(Shh)的骨髓基质干细胞(BMSCs),观察其成骨分化能力,为体内治疗骨质疏松提供可行性依据。方法使用Gateway Technology构建pDown-DsRedShh,贴壁培养法获取SD大鼠BMSCs,慢病毒转染法将pDown-DsRed-Shh、pDown-DsRed报告质粒转染进BMSCs,分为DsRed-BMSCs组(A组)和Shh-DsRed-BMSCs组(B组),荧光显微镜下观察DsRed表达,判断转染效率。48 h后使用RT-PCR法和Western印迹法检测Shh基因的表达情况,7 d后检测碱性磷酸酶(ALP)活性,28 d后茜素红染色检测骨髓间充质干细胞的成骨情况。结果慢病毒转染24 h后Shh-DsRed-BMSCs的转染率约为90%。同A组相比,B组能持续稳定高水平表达Shh mRNA和蛋白,同A组相比,B组的ALP活性更强,差异具有统计学意义(t=17.665,P<0.05),B组的茜素红染色表达情况明显高于A组。结论慢病毒转染音猬因子的骨髓间充值干细胞可以导致Shh的持续稳定高水平表达,并具有很高的成骨细胞分化能力,为骨质疏松的体内治疗提供了理论基础。(本文来源于《中华老年骨科与康复电子杂志》期刊2018年06期）
刘哲,连文伟[5]（2018）在《在牙齿发育过程中骨形态发生蛋白、Wnt、成纤维细胞生长因子、音猬因子信号通路的作用及机制》一文中研究指出背景:牙齿发育过程中,多种通路在上皮-间充质间传递信息,共同调控细胞的增殖、分化、迁移、存活和凋亡。其中主要为骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、Wnt、音猬因子通路。目的:对牙齿发育过程中骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、Wnt、音猬因子4种主要信号通路研究进展做一综述,为干细胞牙向分化研究提供参考。方法:由第一作者通过中国知网检索平台和PubMed数据库检索所需文献。检索时间为2004年至2017年,检索关键词分别为"骨形态发生蛋白,成纤维细胞生长因子,Wnt,音猬因子,牙齿发育,牙发生""Bone morphogeneticprotein, Fibroblastgrowthfactorpathway, Wntprotein, Sonichedgehog, Tooth development,Toothorganogenesis"。纳入与牙齿发育骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、Wnt、音猬因子信号通路相关的研究,选择近期发表且内容描述详实、严谨,观点明确的文章。结果与结论:骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、Wnt、音猬因子信号通路作用范围广,几乎涵盖了牙胚发育起始、形态发生及细胞分化等各个方面。此外,4种信号通路间联系紧密,彼此促进、相互制约,构成一复杂的网络。拮抗因子的逆向调控机制是该网络的重要组成部分,对牙齿最终准确形成至关重要。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年36期）
庞湃,孙长伏,佐佐木朗[6]（2018）在《小鼠拔牙创愈合过程中音猬因子及降钙素相关基因肽表达相关研究》一文中研究指出研究目的:在本研究中我们研究了音猬因子(SHH)信号通路以及降钙素相关基因肽(CGRP)阳性感觉神经元在牙槽骨愈合过程中的表达水平变化。研究方法:选取6-8周龄小鼠,拔除左上颌第一磨牙,在拔牙后1/3/5/7/14天处死小鼠获取上颌骨组织,分别制作成石蜡及冰冻切片,通过免疫组化染色检测CGRP、SHH和下游PTCH1及GLI2的表达,通过免疫荧光双染定位CGRP及SHH/GLI2阳性细胞表达部位。研究结果:SHH在拔牙后第3天表达水平达到峰值,然后自第5天开始表达水平逐渐降低。CGRP,PTCH1及GLI2表达趋势相似,均在拔牙后第5天及第7天表达水平达到峰值。CGRP及GLI2在一些炎性细胞及有成骨作用的细胞中共表达。同时在一些部位CGRP阳性的神经元同时表达GLI2。研究结论:SHH信号通路可能通过与CGRP阳性神经元相互作用影响着牙槽骨生成并进一步调节拔牙后牙槽窝的愈合过程。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
张柳英,姜桂生,赵鑫,夏章勇,肖以磊[7]（2018）在《急性脑梗死患者血清音猬因子、血管内皮生长因子水平变化及其与预后的关系》一文中研究指出目的探讨急性脑梗死患者血清音猬因子(SHH)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化及与预后的关系。方法选择经全脑血管造影证实为单侧大脑中动脉M1段重度狭窄或闭塞的急性脑梗死患者67例(脑梗死组),另设65例门诊体检者(对照组)为对照,采用ELISA法检测血清SHH、VEGF水平。根据改良Rankin量表(mRS)评分,将急性脑梗死患者分为预后良好组(mRS评分0~2分)和预后不良组(mRS评分3~6分),比较两组血清SHH、VEGF水平,并行Pearson相关分析及Logistic回归分析。结果与对照组比较,脑梗死组血清SHH、VEGF水平升高(P均<0.01)。预后良好组血清SHH、VEGF水平高于预后不良组(P均<0.01)。Pearson相关分析显示,急性脑梗死患者血清SHH与VEGF水平呈正相关(r=0.818,P<0.01)。多因素Logistic回归分析表明,脑梗死患者血清SHH(OR=0.268,95%CI:0.095~0.759,P=0.013)及VEGF(OR=0.274,95%CI:0.108~0.698,P=0.007)水平是预后的独立保护因素,糖尿病(OR=2.692,95%CI:1.113~6.511,P=0.028)是预后的独立危险因素。结论急性脑梗死患者血清SHH、VEGF水平升高,与预后良好密切相关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年29期）
蔡玉瑾,李慧超,张宏权,景雅,杨艳萍[8]（2016）在《音猬因子与胰岛素增强子结合蛋白在小鼠胚胎呼吸系统的早期表达》一文中研究指出目的探讨音猬因子信号通路成员与胰岛素增强子结合蛋白在呼吸系统的早期表达与其发育的联系。方法胚龄9.0~13d小鼠胚胎呼吸系统各年龄段不小于3个,连续石蜡切片,用抗音猬因子(Shh)、抗patched1(Ptcl)、抗smoothened(Smo)、抗胰岛素增强子结合蛋白(ISL1)和抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)抗体进行免疫组织化学染色。结果胚龄10d,Shh表达在前肠内胚层腹侧壁。胚龄11~12d,Ptc1表达在气管、支气管和肺内分支上皮。胚龄13d,Ptc1只表达在肺内分支上皮。胚龄9d,ISL1表达在前肠内胚层腹侧壁。胚龄10~12d,ISL1表达在前肠(气管)腹侧壁和支气管侧壁上皮及邻近的间充质内。胚龄13d,ISL1表达减弱,始终未见在肺内有阳性表达。胎龄12~13d,与气管后壁、支气管内侧壁上皮Ptc1表达减弱处相邻的间充质出现α-SMA阳性平滑肌细胞,其与对侧间充质ISL1阳性细胞的分布呈背-腹侧或内-外侧模式。气管腹侧及肺芽外侧间充质中可见ISL1与Smo共表达细胞。结论 ISL1在气管及肺芽的发育中可能与Shh信号系统协同发挥作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2016年05期）
黄纬凌,杨俊[9]（2016）在《音猬因子在心肌缺血再灌注损伤中的研究新进展》一文中研究指出早期血运重建是急性心肌梗死(AMI)首选治疗方法,然而,同时引起的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是影响远期预后的重要因素~〔1〕。音猬因子(SHH)最初是在研究果蝇体内产生的导致幼虫刺突突变的蛋白时被发现的,形似刺猬,故名刺猬因子(HH)因子。之前的研究主要是围绕其在治疗各种癌症中的作用。最近研究发现SHH信号通路在MIRI中的某些炎症反应过程和冠脉血管发育中发挥了重要作用。SHH主要通过(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年18期）
程鹏,李伟,李拓,高蕊,姜代勋[10]（2016）在《椎间盘脱出模型大鼠脊髓巢蛋白和音猬因子变化及电针效应》一文中研究指出【目的】研究椎间盘脱出模型大鼠脊髓巢蛋白(Nestin)和音猬因子(SHH)变化及电针效应,分析神经组织代偿性修复的机理。【方法】大鼠随机分为空白组(n=9)、模型组(n=15)和电针组(n=15),在T13段脊髓左腹侧填塞硅胶片建立椎间盘脱出模型。模型建立后4、7、14d处死大鼠取压迫部位脊髓组织,荧光抗体法观察Nestin阳性细胞数量,ELISA法检测Nestin和SHH含量。【结果】14d时,与模型组相比,电针组运动机能评分极显着升高(P<0.01),SHH含量和Nestin阳性细胞数量极显着升高(P<0.01),Nestin含量显着升高(P<0.05)。【结论】本研究成功建立椎间盘脱出模型,脊髓受压后自我修复过程中可表达Nestin。电针干预后大鼠运动机能极显着改善,提示其与电针升高Nestin和SHH含量有关。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2016年01期）
音猬因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有叁维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有叁维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14 d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Western blot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Westernblot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P <0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对外胚层间充质干细胞来源神经球向神经元样细胞分化有一定的促进作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
音猬因子论文参考文献
[1].贾祎佳,罗春山,陆廷盛,姚书眈,蒲兴魏.音猬因子修饰的骨髓间充质干细胞治疗大鼠骨质疏松的实验研究[J].中华老年骨科与康复电子杂志.2019
[2].崔学文,杨开元,杨文静,陆浩,史文涛.包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响[J].中国组织工程研究.2019
[3].贾祎佳.成年大鼠脊髓损伤模型音猬因子的表达研究[J].中国医药指南.2019
[4].贾祎佳,孙吉平,刘强,郝海虎,朱剑.转染音猬因子对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响[J].中华老年骨科与康复电子杂志.2018
[5].刘哲,连文伟.在牙齿发育过程中骨形态发生蛋白、Wnt、成纤维细胞生长因子、音猬因子信号通路的作用及机制[J].中国组织工程研究.2018
[6].庞湃,孙长伏,佐佐木朗.小鼠拔牙创愈合过程中音猬因子及降钙素相关基因肽表达相关研究[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[7].张柳英,姜桂生,赵鑫,夏章勇,肖以磊.急性脑梗死患者血清音猬因子、血管内皮生长因子水平变化及其与预后的关系[J].山东医药.2018
[8].蔡玉瑾,李慧超,张宏权,景雅,杨艳萍.音猬因子与胰岛素增强子结合蛋白在小鼠胚胎呼吸系统的早期表达[J].解剖学报.2016
[9].黄纬凌,杨俊.音猬因子在心肌缺血再灌注损伤中的研究新进展[J].中国老年学杂志.2016
[10].程鹏,李伟,李拓,高蕊,姜代勋.椎间盘脱出模型大鼠脊髓巢蛋白和音猬因子变化及电针效应[J].北京农学院学报.2016