导读:本文包含了智能水凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,智能,聚糖,载体,复性,药物,结构。
智能水凝胶论文文献综述
刘程,乔丽媛,柳承德,杨力全,蹇锡高[1]（2019）在《智能水凝胶及其在生物方向的应用》一文中研究指出水凝胶含水量极高、质地柔软且具有优异的生物相容性。其中,智能水凝胶因其优异的环境响应性而备受关注。近年来,各类智能水凝胶层出不穷,其机械强度从数十帕变化到数十兆帕,在生物医学领域的应用包括药物载体、组织工程支架等。基于此,详细总结了近年来智能水凝胶的发展及应用。首先,依据不同的分类方式对水凝胶进行了分类。进一步,重点对智能水凝胶进行了详细的分类,包括温敏性水凝胶、pH响应性水凝胶、自修复水凝胶等,同时对每类智能水凝胶的制备及应用进行了详细的介绍。最后,概述了智能水凝胶在生物方向的应用,包括药物载体、细胞负载与传递、伤口敷料等。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年10期）
张可青,王建华,丛迎楠[2]（2019）在《药物载体用智能水凝胶研究进展》一文中研究指出智能水凝胶是一类理想的药物载体,可在病灶部位产生特别的刺激应答,发生相应的物理-化学性质变化,从而在病灶部位释放出更多的药物,实现对药物的可控释放。综述了智能水凝胶的合成方法,根据响应信号的不同,对智能水凝胶进行了分类,并对不同类型智能水凝胶的刺激响应原理和应用进展进行了详细论述。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
吉乐涵,翁滨伟,竺寅威[3]（2019）在《智能水凝胶作为无土栽培基质研究与应用的发展》一文中研究指出智能水凝胶是水凝胶的一种,其性能能够随着外部环境(如温度,pH,电场,溶剂性能,光的强度和波长,压力,离子强度等)的变化而改变、响应,具有环境响应性。本文简介了智能水凝胶在药物控释、组织工程、材料分离、酶固定和调光材料等方面的应用。同时介绍了无土栽培的发展历史和无土栽培在国内外的总体情况,无土栽培在国内的主要实施方法和无土栽培技术的类型、特点和优势,分析并预测其现状和发展前景。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2019年14期）
苏日辉,夏凌,李攻科,肖小华[4]（2019）在《智能水凝胶在分离分析中的应用研究进展》一文中研究指出智能水凝胶对外界条件刺激具有感知、传感处理和驱动,并通过体积的溶胀和收缩来响应外界刺激。智能水凝胶材料在水中发生溶胀时,水分子是以结合水和自由水的形式存在于网络结构中,在物理和化学刺激下,水凝胶又能够脱水消溶胀。智能水凝胶集吸水、保水和脱水于一体,并具有生物兼容性、柔软性及刺激响应性,这些特性使得水凝胶在生物医学和仿生材料中得到应用。本文综述了3种智能水凝胶材料的制备,以及近年来在分离分析中的应用研究。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
宁璐平[5]（2019）在《温敏型智能水凝胶仿生结构设计与制备研究》一文中研究指出材料既是生产生活的物质基石,也是人类科技发展进步的体现。作为一种典型的智能材料,智能水凝胶具备优良的吸水/保水性能,较高的力学强度,多样化的智能响应模式以及良好的生物相容性,具有广泛的应用前景。其中,温敏型智能水凝胶由于其刺激形式简单,响应效率高,力学强度优良等特性,现已广泛应用在柔性驱动器、人工肌肉、载物输送释放、智能表面、生物器官等重要领域。但是,温敏型智能水凝胶的广泛应用,为其提出了更要高的求,即要兼顾高负载能力、多元化响应方式、高响应灵敏度、精密化结构形式、多样化及可控的自驱动形变等综合性能,这也是其急须解决的技术难题。自然界中的许多植物在自身具有良好力学强度的前提下,具备高效的自驱动变形与运动,为温敏型智能水凝胶瓶颈问题的解决提供了重要的仿生学启示。其中,黄背草种子芒利用细胞纤维间精密的微观结构差异,以水的吸收和释放作为主要驱动力,实现优异的自驱动变形。本文以黄背草种子芒为生物模本,基于其微观结构特点及自驱动变形功能,设计了仿生双层结构模型和仿生层状网络结构模型,指导仿生温敏型智能水凝胶的设计与制备。以N-异丙基丙烯酰胺为单体,XLG型合成硅酸镁锂为交联剂,纳米木浆纤维素为增强相,通过“一步法”模具成型技术和3D打印技术制备了具有高力学强度、高成型效率、高制备精度和高智能响应特性的温敏型仿生智能水凝胶。通过材料特性、力学强度和自驱动变形分析,揭示了相应的变形机理,为解决温敏型智能水凝胶高力学强度、高响应速率、高精度成型制备相兼顾的瓶颈问题提供了一种行之有效的仿生新方法。本论文的主要研究内容及结论如下:(1)黄背草种子芒在湿度条件下具有自驱动螺旋变形的功能特性,其微观结构呈现多层多孔螺旋扭转结构,且螺旋扭转处内外层纤维与螺旋轴向的夹角相异,且外层纤维吸水性能较高、保水性能较低;内层纤维吸水性能较低、保水性能较高,两层结构互相配合使得内外层间产生各向异性的可逆螺旋运动。(2)基于黄背草种子芒自驱动变形机理,分别构建了仿生双层结构模型和仿生层状网络结构模型,为温敏型智能水凝胶仿生结构设计提供参考。(3)基于仿生双层结构模型,以N-异丙基丙烯酰胺为单体,XLG型合成硅酸镁锂为交联剂,纳米木浆纤维素为增强相,通过“一步法”模具成型技术制备了一种兼顾力学强度与变形特性的仿生双层温敏型智能水凝胶。纳米木浆纤维素对温敏型智能水凝胶具有良好的性能调控能力,随着纳米木浆纤维素含量的增加,水凝胶交联密度增加、内部微观孔径减小、溶胀率越低、消溶胀率越高、断裂强度越大、断裂伸长率越小、拉伸模量越大。同时,利用纳米木浆纤维素对温敏型智能水凝胶消溶胀性能的可调控性,以双层结构间消溶胀各向异性为自驱机理,实现在温度刺激下,仿生双层温敏型智能水凝胶有效的弯曲变形。(4)通过调节温敏型智能水凝胶材料配比,实现了3D打印的紫外光固化成型方式,并选用35mg/mL的光敏引发剂含量和3min的照射时间作为最优光固化成型参数。同时,利用纳米木浆纤维素对温敏型智能水凝胶溶液的储能模量、损耗模量、表观粘度的可调控性,实现温敏型智能水凝胶3D打印的可行性,并选用纳米木浆纤维素含量为10 mg/mL的NFC10-BASF-UV35作为3D打印制备温敏型智能水凝胶的最佳材料体系。(5)基于仿生层状网络结构模型,通过3D打印技术制备出了高精度微结构仿生温敏型智能水凝胶。通过改变仿生层状网络结构模型的排布角度、横纵比、填充率参数以实现对仿生3D打印样件自驱动变形的有效调控。其中,“排布角度”影响自驱动溶胀变形的最终叁维形状效果:0°/90°结构可实现沿短轴弯曲的半圆槽状,45°/135°结构可实现螺旋状的空心筒,90°/0°结构可实现沿长轴弯曲的半圆槽状;“横纵比”影响螺旋状空心筒的螺距:横纵比参数越大,螺旋状空心筒的螺距越小;“填充率”影响螺旋状空心筒的螺距和智能水凝胶的溶胀速率:填充率越小,螺旋状空心筒的螺距越小,水凝胶丝线溶胀速率越快。(6)3D打印制备出的仿生温敏型智能水凝胶,在温度驱动条件下具有可逆的自驱动螺旋变形特性,高效地实现了生物模本的自驱动功能特性,实现了仿生功能的高效再现。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
侯文华[6]（2019）在《磁响应智能水凝胶仿生结构设计与制备研究》一文中研究指出作为一种具有连续叁维网络结构,能够在水中充分溶胀而不溶解的高分子聚合物材料,智能水凝胶具有高吸水、高保水、生物相容性好、响应速率快等优良特性,可用作医疗医药、生物工程、电子器件、人工肌肉等,其中磁响应智能水凝胶具备非接触式响应,驱动便捷、高效,无能量损耗且对生物组织无害等优势,在医药载体、细胞工程、柔性驱动器等领域具有广泛应用。随着磁响应智能水凝胶应用范围的不断扩展,对其力学强度要求越来越高,但其力学强度提升的同时,又损失了变形能力,因此,兼顾力学强度和多形式智能响应变形能共同提升成为亟需解决的瓶颈问题。自然界中的许多植物,在具有良好力学强度的前提下,能够实现高效的自驱动变形功能,为磁响应智能水凝胶力学强度和变形能力共同提升技术瓶颈问题的解决提供了重要的仿生学启示。洋绣球种子吸湿芒具有在湿度条件下,通过自身弯曲与解弯曲变形特性,实现自驱动播种功能。本论文以洋绣球种子吸湿芒为生物模本,基于其变形部位的微观结构特性及自驱动变形机理,构建了溶胀度具有各向异性特点的仿生双层结构模型,指导磁响应智能水凝胶仿生结构的设计与制备。以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体,合成硅酸镁锂XLG为交联剂,纳米木浆纤维素为增强相,四氧化叁铁为磁响应粒子,由物理交联方法制备聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAA)系列智能水凝胶作为基本材料,通过“一步法”模具成型技术成功制备了具有溶胀、磁响应自驱动变形特性的仿生双层智能水凝胶。实现了力学强度与多形式智能响应变形的有效兼顾,为磁响应智能水凝胶瓶颈问题的解决提供了一种有效的仿生学新思路与新方法。具体研究内容和主要研究结论如下:(1)洋绣球种子吸湿芒对于空气的湿度极其敏感,具备湿度条件下的自驱动变形功能。吸湿芒主要分为芒基部、芒螺旋部和芒尾部,对弯曲旋转起主要作用的是芒螺旋部,其由螺旋内侧层和螺旋外侧层构成。(2)洋绣球种子吸湿芒的自驱动变形机理:在干燥条件下,吸湿芒螺旋内层纤维素含量较低,细胞内水分失去,细胞壁变薄,细胞半径变小,宏观上该层组织尺寸减小;而螺旋外层纤维素含量较多,纤维素微纤维的长度不会随着空气湿度降低而变短,外层整体尺寸基本不变,从而,外层组织围绕内层组织进行扭转,产生逆时针方向螺旋变形。在湿润条件下,内层细胞吸收水分,细胞半径变大,内层组织整体尺寸变长,内层组织带动外层组织开始伸直变长,从而,围绕外层组织产生顺时针解螺旋变形。(3)基于洋绣球种子吸湿芒的微观结构特性,建立了仿生双层结构模型。该模型分上下两层,各层之间在溶胀度上存在各向异性,可通过两层结构间溶胀度的差异性变化,实现类似于生物模本的自驱动弯曲变形功能特性。(4)基于洋绣球种子吸湿芒建立的仿生双层结构模型,通过原位自由基聚合与模具成型技术相结合的方法,以纳米木浆纤维素(NFC)为增强相,制备了溶胀度可控的NFC-PDMAA水凝胶。NFC含量的增加提高了NFC-PDMAA水凝胶的力学强度,并有效的调控了其溶胀性能。以四氧化叁铁(Fe_3O_4)为磁响应粒子,制备了具有磁响应性的Fe_3O_4-PDMAA水凝胶,实现了智能水凝胶的磁响应特性。通过调控Fe_3O_4的含量可以有效改变Fe_3O_4-PDMAA水凝胶的磁响应性能。同时,通过纳米木浆纤维素和四氧化叁铁含量的有效调控,可制备兼具力学强度高、可控溶胀度及良好磁响应性的NFC-Fe_3O_4-PDMAA水凝胶。(5)基于由洋绣球种子吸湿芒建立的仿生双层结构模型,以PDMAA、NFC-PDMAA、NFC-Fe_3O_4-PDMAA水凝胶为材料基础,通过“一步法”模具成型技术成功制备的NFC-PDMAA—PDMAA和NFC-Fe_3O_4-PDMAA—PDMAA仿生双层智能水凝胶。仿生双层智能水凝胶上层网络孔径较大,具有较低的交联密度,溶胀性能较高;下层网络孔径较小,具有较高的交联密度,溶胀性能较低;层与层之间具有良好的结合强度。由于仿生双层智能水凝胶之间溶胀特性的差异,其在水环境中具有溶胀弯曲变形的功能,并且随着下层纳米木浆纤维素含量的增加,弯曲变形度越大。仿生双层智能水凝胶在具有较高力学性能的前提下,兼具高效的磁响应弯曲变形功能,抓取物体能达到自重的10倍,同时,良好的柔软特性使其具有较好的弯曲抓取适应性。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
刘昕昕[7]（2019）在《木聚糖纳米复合智能水凝胶的制备及性能调控的研究》一文中研究指出木聚糖型半纤维素作为农林生物质的主要成分之一,具有资源丰富、廉价、可再生、可降解性和生物相容性等特点。由于木聚糖结构差异性较大、自身重均分子量较低以及加工性能差,造成木聚糖成胶性能差,限制了木聚糖在水凝胶领域的中的应用。一般通过接枝交联技术,改善木聚糖难成胶的问题,但通常水凝胶的机械性能不高,仍限制了木聚糖水凝胶的工业应用。为了进一步拓宽木聚糖水凝胶的应用范畴,本论文以木聚糖及其衍生物为原料,借助具有零维、一维和二维结构的纳米材料的增强特点,通过多种交联键的设计,构建了机械性能好、智能型的木聚糖纳米复合水凝胶。主要研究了纳米材料以及交联方式对复合水凝胶的增强机制,并探讨其对复合水凝胶性能的影响,初步探索制备的木聚糖纳米复合水凝胶的潜在应用。1、将具有零维结构的无机纳米粒子MgO、ZnO、Al_2O_3、Fe_2O_3、SiO_2和TiO_2作为增强材料引入到羧甲基木聚糖-g-聚丙烯酰胺复合水凝胶中。利用FTIR、XRD、SEM、流变分析、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的复合水凝胶进行性能分析。实验结果表明纳米粒子表面的羟基和聚合物中的氨基和羧基形成氢键,实现复合水凝胶机械强度的提升。对比研究还发现添加TiO_2的复合水凝胶具有最高的压缩强度(508.37kPa)、拉伸强度(22.59 kPa)以及最长的伸长率(784.1%),复合水凝胶经过30次循环压缩测试后依然可以保持90%以上的强度,并具有快速回弹性能。此外,制备的复合水凝胶还具有水驱动的形状记忆性能。2、将一维纳米材料—酸化多壁碳纳米管引入马来酸酐改性木聚糖-g-N-异丙基丙烯酰胺复合水凝胶中。利用FTIR、XRD、SEM、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的纳米复合水凝胶进行性能分析。实验结果表明酸化碳纳米管可以明显的提高复合水凝胶的机械性能,复合水凝胶的最大压缩强度达到83 kPa,是未添加酸化碳纳米管的4倍。酸化碳纳米管还赋予复合水凝胶光热转换性能,在NIR照射下,含有复合水凝胶的比色皿中的水温8 min内由26℃升至56℃。此外,复合水凝胶还具有盐溶液驱动形状记忆特性。3、采用一锅法,利用一维纳米材料—羟基化多壁碳纳米管的增强性能和金属配位键的作用,制备了具有高压缩强度、高伸长率以及高弹性的羧甲基木聚糖-g-丙烯酸复合水凝胶。利用FTIR、XRD、SEM、流变分析、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的复合水凝胶进行性能分析。分析结果表明,Fe~(3+)-羧基配位作用以及羟基化多壁碳纳米管赋予了复合水凝胶高强度和高回弹性能,其最大压缩强度和伸长率分别可以达到10.4 MPa以及1032%。复合水凝胶在被循环压缩30次后还可以回复到原始形状。羧甲基木聚糖-g-丙烯酸复合水凝胶在Fe~(3+)驱动下具有形状记忆性能。4、利用一维纳米材料—纤维素纳米晶(CNC)的增强性能以及其与季铵木聚糖(QAX)之间的静电作用、高分子聚乙烯醇(PVA)的强氢键作用,采用冷冻—解冻循环方法制备了木聚糖基复合水凝胶,利用FTIR、XRD、SEM、流变分析、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的复合水凝胶进行性能分析。实验结果表明CNC和QAX之间的静电相互作用和高含量的聚乙烯醇有助于提高复合水凝胶的机械性能,复合水凝胶的最高压缩强度和断裂伸长率分别为1.56 MPa和771%。此外,强氢键作用赋予复合水凝胶自愈合性能,48 h内愈合效率为37.03%。5、利用金属配位键和一维纳米材料—纤维素纳米纤维(CNF)和季铵木聚糖(QAX)之间的静电作用,构建了力学性能良好、具有粘附性和自愈合性能的木聚糖基复合水凝胶。利用FTIR、XRD、SEM、流变分析、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的复合水凝胶进行性能分析。其中聚丙烯酸和Al~(3+)之间的金属配位键以及CNF和QAX之间的静电作用形成双物理交联结构,并对复合水凝胶的机械强度有着积极的影响,复合水凝胶的最大拉伸强度和断裂伸长率分别为31.03 kPa和2971%。复合水凝胶具有快速自愈合性,自愈合效率可以在2 h内达到95%。此外,复合水凝胶还具有粘附性,可以粘附在金属块、玻璃培养皿、橡胶塞、塑料盒子以及人的皮肤上。6、以膨润土二维纳米材料为纳米填料,通过交联复合制备羧甲基木聚糖接枝多巴胺(CMX-DA)纳米复合水凝胶。利用FTIR、XRD、SEM、流变分析、溶胀分析以及机械性能测试对所制备的复合水凝胶进行性能表征。实验结果表明膨润土作为纳米填料对复合水凝胶的机械强度有促进作用,复合水凝胶最大压缩强度、拉伸强度和断裂伸长率分别可以达到15.06 kPa、218.29 kPa和435%。此外,由于多巴胺具有的邻苯二酚结构,赋予复合水凝胶粘附性质,可以粘附在玻璃、塑料、金属和PTFE上。本论文构建了六种具有优异性能的木聚糖基复合水凝胶。通过纳米材料的添加、物理化学交联方式的设计,不仅提高了水凝胶的机械强度,还赋予水凝胶形状记忆性能、自愈合性能以及粘附性。论文还阐明了复合水凝胶的增强机理以及智能调控机制,为木聚糖的高附加值利用提供了重要的理论基础和技术支撑。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-04）
彭涛,吴泳儿,薛慧琳,杨友红[8]（2019）在《智能水凝胶的研究进展及应用》一文中研究指出传统水凝胶因力学强度较差、功能比较单一,对外界变化不敏感,影响实际应用效果。智能水凝胶可随外界环境如温度、pH值、电场、磁场、离子强度和溶剂类型等的变化呈现出智能响应特性,逐渐被应用于医药、农业、工业和食品等领域,是一类极具开发潜力的高分子材料。(本文来源于《轻纺工业与技术》期刊2019年Z1期）
张冬[9]（2019）在《智能水凝胶材料的制备及其应用研究》一文中研究指出水凝胶是指具有叁维网状结构,能够吸收并保持大量水分的交联高分子材料。由于水凝胶在组成上与自然界中的生命体极为相似,水凝胶材料已广泛应用于生物工程、组织工程等领域。有趣的是,通过一定的设计或改性,某些水凝胶能够对外界刺激产生响应从而成为智能响应性水凝胶,当然这些响应可以是简单的温度、pH、光和离子强度等。基于这些刺激-响应的智能体系,这些水凝胶被进一步设计应用至智能仿生、智能驱动领域,大大拓展水凝胶的研究前景。本论文通过设计四类不同的智能水凝胶体系,以期促进智能水凝胶在防污抗菌、传感检测和感光材料等领域的应用。现将研究结果总结如下:本文首先通过原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备接枝有polyDVBAPS聚合物刷的polyHEAA水凝胶、并利用原位还原技术在水凝胶网络内载入AgNPs而得到兼具“抗细菌粘附-杀菌-脱附再生”的盐响应性智能水凝胶。实验结果表明:通过E.coli和S.aureus两种模型细菌的抗菌实验,该盐响应性智能水凝胶具备接近1周的长效抗粘附和优异的杀菌(>99%)能力。而在盐水处理条件下,polyDVBAPS聚合物刷部分的链段“由塌缩转变成伸展”,实现抗菌表面细菌脱附并可逆再生。在长效抗菌的实验过程中,聚合物刷细菌脱附的效果可以长效保持;但杀菌效果需要采用再次载入AgNPs的策略来抵消AgNPs的不可逆释放,使材料最终能够经受近3个循环的高效杀菌及释放再生能力。进一步地,本文通过设计NDBCB荧光单体、原位吸附-聚合-共价交联的方法成功制备能发射绿色荧光的新型智能水凝胶基化学传感器,并系统地探究其对Hg离子特异性检测效果(包括检测动力学、检测下限和实际应用)。由于水凝胶和纸基材料均具备多孔结构,与传统的刚性对应物相比,这些柔性传感器允许更快的毛细作用力驱使水溶液自身扩散到基质中从而完成快速的可视化检测。而且它们便携性好、灵敏度高,即使在复杂的实体水系和食品系统中也能够在3 min左右实现快速可视化(绿色荧光转变成蓝色荧光)检测,其检测下限为~8 nM。智能可调谐荧光水凝胶是当前最引人注目的材料之一。结合自由基聚合的方式,我们进一步设计亲水性叁色(红、黄、蓝)荧光高分子链,并利用物理共混复配、Al~(3+)离子螯合的方式制备出智能可调谐白光水凝胶,系统探究水凝胶的多重刺激响应性能。由于多色荧光高分子材料具有极佳的水溶解性,允许基色高分子通过简单的共混实现全光谱下的颜色调节,并有望应用于多彩荧光墨水;同时,白光水凝胶具有动态金属螯合键,可有效地在无机酸/碱、超声等作用下实现sol-gel转变;由于金属离子的动态螯合作用,海藻酸钠能够以表面coating的形式对白光水凝胶进行改性处理,且有效改善其初始力学性能。结合亲水荧光高分子链poly(AAm-co-AAc-co-NDBCB),本文进一步通过原位聚合的方式得到绿光发射的半互穿型智能荧光水凝胶,系统探究半互穿结构下水凝胶的荧光性能的影响因素及其Hg(Ⅱ)的特异性检测效果。而且,依赖于所设计的荧光高分子链上的硫脲部分与Hg(Ⅱ)具有特定脱硫环化反应,能诱导实现“由绿到蓝”可见的荧光颜色变化。研究还发现:UV聚合比热聚合方法具有更好的荧光保持性能和更小的蓝移过程;针对不同的凝胶基体,polyHEAA水凝胶能够在富细菌体系下保持更为高效的重金属离子可视化检测性能。不仅如此,该半互穿智能水凝胶对Hg离子的检测下限达到~0.0676μM,可视化检测时间仅需1 min,大大扩展智能水凝胶在水系重金属离子快速检测中的应用。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2019-01-01）
[10]（2018）在《苏州大学研制成功新型体温响应智能水凝胶》一文中研究指出生物医用材料是21世纪新材料产业发展的主要方向之一,是现代临床医学的重要物质基础。可注射温度感应智能生物材料体系给传统医学带来革新,具备微创植入、智能给药等优势;临床使用便捷、治疗更有效,经济和社会效益显着。在863计划"再生医学前沿技术与应用研究"重点项目的支持下,中国科学家对引导组织再生的新型体温响应智能水凝胶进行了系列研究,并取得重要进展。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2018年06期）
智能水凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
智能水凝胶是一类理想的药物载体,可在病灶部位产生特别的刺激应答,发生相应的物理-化学性质变化,从而在病灶部位释放出更多的药物,实现对药物的可控释放。综述了智能水凝胶的合成方法,根据响应信号的不同,对智能水凝胶进行了分类,并对不同类型智能水凝胶的刺激响应原理和应用进展进行了详细论述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
智能水凝胶论文参考文献
[1].刘程,乔丽媛,柳承德,杨力全,蹇锡高.智能水凝胶及其在生物方向的应用[J].中国材料进展.2019
[2].张可青,王建华,丛迎楠.药物载体用智能水凝胶研究进展[J].广东化工.2019
[3].吉乐涵,翁滨伟,竺寅威.智能水凝胶作为无土栽培基质研究与应用的发展[J].农村经济与科技.2019
[4].苏日辉,夏凌,李攻科,肖小华.智能水凝胶在分离分析中的应用研究进展[J].分析科学学报.2019
[5].宁璐平.温敏型智能水凝胶仿生结构设计与制备研究[D].吉林大学.2019
[6].侯文华.磁响应智能水凝胶仿生结构设计与制备研究[D].吉林大学.2019
[7].刘昕昕.木聚糖纳米复合智能水凝胶的制备及性能调控的研究[D].华南理工大学.2019
[8].彭涛,吴泳儿,薛慧琳,杨友红.智能水凝胶的研究进展及应用[J].轻纺工业与技术.2019
[9].张冬.智能水凝胶材料的制备及其应用研究[D].浙江工业大学.2019
[10]..苏州大学研制成功新型体温响应智能水凝胶[J].生物医学工程与临床.2018
论文知识图
