导读:本文包含了高效毛细管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,电泳,高效,全蝎,生物碱,色谱,胶束。
高效毛细管论文文献综述
胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚[1]（2019）在《固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素》一文中研究指出目的采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素。方法采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素(间胺黄、酸性嫩黄G、二甲基黄、酸性橙Ⅰ、酸性橙Ⅱ、酸性品红6B、丽春红2R、丽春红3R、丽春红SX)。并进行条件优化,建立9种禁用色素的高效检测方法。结果平均回收率为81.2%～110.0%, RSD在1.04%～4.95%范围内。结论本研究建立的方法能快速、准确、简便测定食品中9中违禁色素。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏[2]（2019）在《高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力》一文中研究指出通过毛细管电泳检测技术,应用到检测纳米抗体亲和力上,找到新的检测纳米抗体亲和力测定的方法。利用毛细管电泳在分析检测上分离速度快、实验时间短、样品和溶剂用量少的优势,在最佳浓度、pH、电压条件下来测定纳米抗体和抗原的结合常数。通过实验不断优化毛细管电泳浓度、pH和电压的条件,使毛细管电泳测定纳米抗体达到最佳测试状态,通过最优化条件实验表明,在电泳浓度为50 mM、pH=7和电压为20 kV的条件时为最佳测试实验条件,通过不同浓度抗体和定值抗原的结合,绘制标准曲线并计算出测定常数,求得纳米抗体抗原的结合常数,并用现在常用的Biacore检测方法对实验结果进行验证。结果表明,优化条件后毛细管电泳在测定纳米抗体亲和力方面与Biacore测定结果相近,为以后纳米抗体亲和力测定提供一种新方法。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
陈蕾,何新苗,孟磊,马晓丽[3]（2019）在《洋甘菊多糖中单糖组分的高效液相色谱及高效毛细管电泳测定比较》一文中研究指出目的建立两种色谱法测定洋甘菊多糖中单糖组分的方法。方法多糖样品经酸解为单糖后,均经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,分别采用高效液相色谱(HPLC)和高效毛细管电泳(HPCE)测定。分别对两种方法的线性、精密度、重复性、稳定性及方法回收率进行比较。结果 HPLC测定洋甘菊多糖中甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖与木糖的物质的量之比为1:1.51:2.23:3.53:6.61:2.98。HPCE测定洋甘菊多糖中甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖的物质的量之比为1:1.53:3.10:4.12:7.28:2.27:0.90。结论两种方法灵敏度均可,稳定可靠,都可作为洋甘菊多糖中单糖的含量测定方法并互为补充。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
李兴华,苗俊杰,康凯,王玮,石红梅[4]（2019）在《固相萃取-高效毛细管电泳法同时分离测定水体和土壤中13种抗生素》一文中研究指出采用固相萃取(SPE)纯化、富集,高效毛细管电泳(HPCE)分离和紫外光谱检测同时分离并测定水体和土壤样品中13种抗生素的含量。所采得的土壤样品需先经规定方法制成固态分析样品,并取此样品4.000g,用二乙胺四乙酸二钠0.8g、Mcllvacine缓冲溶液和乙腈(1+1)混合液提取样品3次(每次加入混合液20.0mL)。合并3次所得提取液(上清液),用0.22μm滤膜过滤后,按与水的体积比为1∶2.5加水稀释。此溶液待SPE纯化及富集。所采集的水样经0.22μm滤膜过滤后,用0.1mol·L~(-1) HCl溶液调节pH至5.0。此溶液继续进行SPE纯化及富集。分取上述土壤(或水样)样品溶液150mL,流经HLB SPE柱,用甲醇-水(10+90)混合液淋洗SPE柱除去杂质,随即用甲醇-乙腈(1+1)混合液2mL洗脱柱上吸附的抗生素,收集洗脱液,吹氮至近干,加入水300μL溶解残渣,所得溶液进入HPCE柱进行电泳分离,选择由65.0 mmol·L~(-1)硼砂和50.0mmol·L~(-1)硼酸组成的pH 9.0的缓冲溶液和甲醇及异丙醇(88+10+2)的混合液作为电泳介质,在分离电压为19kV,柱温为23℃,压力为3.45kPa条件下进样7s,13种抗生素可在25min内完全分离。选择在波长210nm处进行检测。13种抗生素的线性范围均在150μg·L~(-1)以内,检出限(3S/N)在0.40～1.0μg·L~(-1)之间。以空白基质进行加标回收试验,测得回收率在78.5%～107%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年07期）
张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊[5]（2019）在《高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的实验研究》一文中研究指出建立了用高效毛细管电泳指纹图谱法来检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10k Da)的分析方法。采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(93 cm×0.75μm),有效柱长为79 cm;二极管阵列检测器;50 mbar压力进样10s;运行电压为-30 kV;柱温为20℃;运行时间为60 min;考察不同检测波长、缓冲溶液种类、pH、浓度等对色谱峰的影响,并对10批样品做了相似度评价。在缓冲溶液浓度为0.2 mol·L~(-1)、pH=5.0硼酸缓冲溶液时响应值较高,谱图效果最好;检测波长为220 nm时出峰较多、吸收好,初步建立了以25个峰为共有峰的指纹图谱。结论:25个峰的高效毛细管电泳指纹图谱共有模式可以作为全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的鉴别方法。(本文来源于《当代化工》期刊2019年06期）
高芳芳[6]（2019）在《高效毛细管电泳用于氯酚类化合物的检测方法研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)是以毛细管为分离通道,高压电场为驱动力的液相分析技术。它具有分离效率高、分析时间短、样品/试剂用量少等优点。CE有多种分离模式,对于不同样品,可针对性的选择相应分离模式,另外CE还具有独特的在线富集功能。如今,CE在各个领域应用广泛,如医药科学、环境监控、产品质检等领域。氯酚类化合物(CPs)作为染料、塑料和医药生产的中间体、化妆品的杀菌剂和防腐剂,在工业上得到广泛的应用,是一种广受关注的环境污染物。离线和在线富集技术有助于提高待测物的富集倍数,检测环境水样和化妆品中的痕量和超痕量CPs。本文探索了CE技术在检测环境水样和化妆品中CPs的应用,采用分散液液微萃取(DLLME)的样品前处理技术与CE连用,用于环境水样中CPs的检测,并探究了CE在线富集技术用于环境水样和化妆品中氯酚的检测方法。主要内容如下:第1章,绪论,主要针对毛细管的基本原理及其分离模式进行了介绍。概述了毛细管电泳离线和在线富集技术。介绍了毛细管电泳在检测环境水样和化妆品中CPs的应用。第2章,采用毛细管区带电泳(CZE)这种分离模式结合DLLME的样品前处理技术检测环境水样中的2-氯酚(2-CP)、4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,6-二氯酚(2,6-DCP)和2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)5种CPs。考察了分离和DLLME条件,在最优的条件下,5种CPs在7.5 min内基线分离,富集因子(EFs)在15~193之间,检出限(LODs)在0.31~0.75μg/L之间。该方法成功应用于叁种环境水样中CPs的检测,结果令人满意。第3章,采用CZE-场放大进样(FASI)在线富集检测环境水样中5种CPs,对影响分离和富集的因素进行考察。在最佳条件下,5CPs在5 min内基线分离,自来水和湖水中5种分析物的LODs分别在0.0018~0.019 mg/L和0.0089~0.029 mg/L之间,EFs在9~43之间,结果令人满意。第4章,建立了CZE结合高效液相色谱(HPLC)用于化妆品中六氯酚(HCP)的测定方法。对分离条件进行优化,在最优条件下HCP在4 min内出峰。LODs和定量限(LOQs)分别为0.06 mg/L和0.19 mg/L,将该方法用于化妆品中HCP的检测,回收率在90.0%~96.4%之间。与国家标准HPLC法比较,本方法简单快速、试剂消耗少,是HPLC的一种良好替代方法。第5章,建立了扫集-胶束电动色谱(sweeping-MEKC)法检测化妆品中的硫氯酚(bithinonol)、五氯酚(PCP)和2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)3种CPs。对影响样品分离富集的电泳条件进行优化,在最佳的分离和富集条件下,该方法的EF在57~76之间,3种CPs的LODs在0.0061~0.024 mg/L之间,并将该方法应用于化妆品样品中这3种氯酚的检测,回收率在79.7%~121.3%之间,结果令人满意。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-06）
任博[7]（2019）在《高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用》一文中研究指出无机离子是食品、化工、医药、和环境检测等多个领域的重要检测指标,给这些行业的质量控制和监管提供了重要的信息。离子的浓度不仅可以反映产品的质量,还能够在一定程度上反映产品的生产工艺。因此,离子的有效检测具有很好的现实意义。随着科技的进步,分析技术不断地提高,检测无机离子的手段也越来越多,常见的方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)等。毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳,具有分离效率高,分离速度快,设备简单,所需样品量少等优点,是现在热门的分离检测技术,在多个领域得到了广泛地应用和迅速的发展。电容耦合非接触电导检测是一种相对较为新型的电导测量技术,是通过测定检测电极之间的溶液阻抗实现对物质的检测的,具有结构简单、易微型化、电极不与待测物质接触等优点,尤其适合离子型物质的检测。在本论文中,利用自主搭建的简易毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器(CE-C~4D)开展了叁个工作,对多种物质中所含的无机离子进行了检测,包括矿物质水中的无机阴阳离子,爆炸残留物中的无机阴离子,中药材中的重金属离子。本论文一共分为四个章节。第一章:主要介绍了毛细管电泳的历史背景、基本原理、分离模式及其特点,和毛细管电泳非接触电导检测器的原理、发展历史、应用和特点。第二章:基于实验室搭建CE-C~4D装置,利用毛细管两端同时进样,建立了一种饮用水中常见阴阳离子同时快速检测的方法。在实验过程中,通过优化毛细管的柱长、检测池的位置、背景电解质的浓度和pH值,分离电压,在3 min内实现了6种离子的同时分离检测。该方法的线性范围为10-1000μM且线性较好,检测限在0.17-1.38μM之间,定量限在0.57-4.05μM之间,迁移时间和峰面积的精密度在0.9-4.7%之间,并成功用于4种品牌饮用水中离子的检测,检测结果令人满意。第叁章:爆炸残留物中离子的鉴定给爆炸物种类鉴别提供了重要的信息,本工作,利用自主搭建的CE-C~4D装置,建立了一种无机爆炸残留物中阴离子的检测方法,在一定程度上为爆炸物的鉴定提供了技术支持。该方法以20 mM MES/His(pH=6.0)为背景电解质,用0.03 mM CTAB涂层毛细管,在4 min之内实现了6种离子的分离检测,检测限在0.11-0.15μM之间,定量限在0.36-0.49μM之间,精密度好,并成功用于无机爆炸残留物中阴离子的检测。第四章:中药材中重金属的含量是评价药材质量的一项重要指标。本工作基于实验室自制的CE-C~4D装置,建立了一种中药材中重金属离子检测方法。该方法以MES/His为背景电解质,在3 min内实现了铅、镉、铜、钴四种重金属离子分离检测,检测限为0.25-0.45μM,定量限在0.81-1.46μM,并成功用于当归和枸杞中四种重金属离子的检测,检测结果令人满意,且两种样品中重金属离子含量符合相关国家规定。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
王志颖[8]（2019）在《高效毛细管电泳法在分离测定钩藤、钩吻生物碱中的应用研究》一文中研究指出目的:本文第一部分以环糊精及其衍生物和离子液体作为背景缓冲溶液添加剂,研究其对柯诺辛(C)和柯诺辛B(CB)分离和富集的影响,建立了一种快速、灵敏、有效的场放大在线富集-毛细管电泳法以对C和CB进行分离与富集,并将该方法用于分析钩藤药材及其制剂中。本文第二部分研究了环糊精改良的胶束毛细管电动色谱法(CD-MEKC)对钩吻中四种主要生物碱分离的影响,建立了一种快速、实用的毛细管电泳法分离钩吻碱甲(GM)、钩吻素子(KM)、胡蔓藤碱乙(HMT)和钩吻素己(GS),并用于钩吻饮片及其制剂中钩吻生物碱的分离和定量测定。方法:采用BECKMAN毛细管电泳仪,二极管阵列检测器(DAD),未涂层毛细管柱(40.2 cm×75μm id,有效长度为30 cm)。(1)研究了影响分离和富集的因素:缓冲溶液的浓度和p H、添加剂的浓度、水柱时间、进样时间以及分离电压。同时分离测定以及在线富集C与CB的最优条件为:含130 m M羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和10 m M四丁基铵-L-谷氨酸(TBA-L-Glu)的40 m M磷酸二氢钠溶液(p H 6.1)为运行缓冲溶液,分离电压为20 k V;以10 k V在进样端引入水柱(50s),而后在0.5 psi的压力下进样4 s;(2)研究了缓冲溶液的浓度和p H、胆酸钠(SC)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的浓度以及分离电压对分离的影响,同时分离和定量测定GM、KM、GS和HMT的最优电泳条件为:含12.5 m M SC和120 m M DM-β-CD的磷酸二氢钠溶液(40 m M、p H 6.3)为缓冲溶液,运行电压为15 k V,温度为25°C。进样条件:0.5 psi,4 s。结果:在最佳实验条件下,C和CB的线性关系良好,相关系数R分别为0.9993和0.9992;分析物可在12 min内完成分离,分离度为2.5,富集倍数为700~900;日内精密度<2.7%,日间精密度<3.7%;实际样品的回收率在98.1~101.3%之间。最佳毛细管电泳条件下,四种钩吻生物碱线性关系均良好,相关系数R在0.9971~0.9995之间;分析物可在11 min内完成分离,分离度在1.8-3.4之间;四种生物碱的日内精密度<2.9%,日间精密度<4.1%;实际样品的回收率在96.5~101.6%之间。结论:使用毛细管电泳场放大在线富集技术可以同时分离C和CB,并可实现两种分析物的在线富集与定量测定。本文所建立的方法简单,可用于测定钩藤药材及其制剂中C和CB的含量。CD-MEKC法可用于钩吻中4个钩吻生物碱的分离测定。本文所建立的毛细管电泳方法有效、实用、操作简便,可用于测定钩吻药材及制剂中钩吻生物碱的含量。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-29）
李兴华,李甜,段婕,石红梅[9]（2019）在《高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定叁种抗肿瘤药物》一文中研究指出肿瘤发生率近年呈明显升高趋势,建立快速、灵敏的抗肿瘤药物分离检测新方法,对指导临床用药,了解药物在体内的代谢等具有重要意义。建立了高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定10-羟基喜树碱(10-Hydroxy camptothecin,10-HCPT)、6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)、5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)3种抗肿瘤药物的方法。考察了检测波长、分离电压、进样时间、缓冲液的pH值及离子强度对分离效果的影响。以未涂层熔融的石英毛细管(60.2cm×75μm,有效长度50cm)为分离柱,50.0 mmol·L~(-1)硼砂-200.0 mmol·L~(-1)硼酸(pH 8.4)为分离缓冲液,分离电压为21kV,柱温为25℃,0.5psi压力进样5s,于214 nm波长下检测,3种抗肿瘤药10min内能够完全分离。在最佳分析条件下,3类抗肿瘤药物分别在0.1～50.0μg·mL~(-1)、0.5～50.0μg·mL~(-1)、0.2～50.0μg·mL~(-1)范围内线性良好,相关系数r>0.9990。对3种抗肿瘤药物平行测定7次,相对标准偏差(RSD)均低于0.85%,检出限(S/N)分别为0.05μg·mL~(-1)、0.2μg·mL~(-1)、0.1μg·mL~(-1),加标回收率为90.4%～103.8%。整个试验过程未使用有机溶剂,方法用于尿样、血样样品的测定,结果令人满意,为临床对10-HCPT、6-MP、5-Fu 3种抗肿瘤药物的用药监测提供了更加简单快速的分析方法。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
陈伟英,谭梅英,文小燕,容丽英[10]（2019）在《高效毛细管电泳测定全蝎中牛磺酸的含量》一文中研究指出目的:对全蝎中的牛磺酸进行含量测定,以建立活性导向的指纹图谱。方法:采用高效毛细管电泳(HPCE)法,使用熔融硅胶毛细管柱(75μm i.d.,总长50cm,有效长度40cm),以10mmoL硼酸钠(pH9.0)为缓冲液,以牛磺酸为指标,对全蝎20%乙醇超声提取液进行含量测定并分析各批次药材中该成分的含量。结果:方法线性、精密度、准确度和样品稳定性良好;6批全蝎药材中,牛磺酸的平均含量为7.783mg/g。结论:该方法快速、准确、高效,可作为全蝎的质量控制方法。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2019年08期）
高效毛细管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过毛细管电泳检测技术,应用到检测纳米抗体亲和力上,找到新的检测纳米抗体亲和力测定的方法。利用毛细管电泳在分析检测上分离速度快、实验时间短、样品和溶剂用量少的优势,在最佳浓度、pH、电压条件下来测定纳米抗体和抗原的结合常数。通过实验不断优化毛细管电泳浓度、pH和电压的条件,使毛细管电泳测定纳米抗体达到最佳测试状态,通过最优化条件实验表明,在电泳浓度为50 mM、pH=7和电压为20 kV的条件时为最佳测试实验条件,通过不同浓度抗体和定值抗原的结合,绘制标准曲线并计算出测定常数,求得纳米抗体抗原的结合常数,并用现在常用的Biacore检测方法对实验结果进行验证。结果表明,优化条件后毛细管电泳在测定纳米抗体亲和力方面与Biacore测定结果相近,为以后纳米抗体亲和力测定提供一种新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效毛细管论文参考文献
[1].胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚.固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏.高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力[J].长春理工大学学报(自然科学版).2019
[3].陈蕾,何新苗,孟磊,马晓丽.洋甘菊多糖中单糖组分的高效液相色谱及高效毛细管电泳测定比较[J].食品与药品.2019
[4].李兴华,苗俊杰,康凯,王玮,石红梅.固相萃取-高效毛细管电泳法同时分离测定水体和土壤中13种抗生素[J].理化检验(化学分册).2019
[5].张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊.高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10kDa)的实验研究[J].当代化工.2019
[6].高芳芳.高效毛细管电泳用于氯酚类化合物的检测方法研究[D].烟台大学.2019
[7].任博.高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用[D].兰州大学.2019
[8].王志颖.高效毛细管电泳法在分离测定钩藤、钩吻生物碱中的应用研究[D].山西医科大学.2019
[9].李兴华,李甜,段婕,石红梅.高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定叁种抗肿瘤药物[J].化学研究与应用.2019
[10].陈伟英,谭梅英,文小燕,容丽英.高效毛细管电泳测定全蝎中牛磺酸的含量[J].按摩与康复医学.2019
论文知识图
