取代水杨基的碱论文_肖琰,曹朝暾,曹晨忠

导读:本文包含了取代水杨基的碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,氨基,金刚烷胺,碱水,乙胺,金属,苯甲酸。

取代水杨基的碱论文文献综述

肖琰,曹朝暾,曹晨忠^[1]（2017）在《取代基对水杨醛希夫碱配位能力的影响》一文中研究指出希夫碱及其配合物具有优异的生物活性、催化活性,被广泛地应用于矿物浮选、生物、医疗、催化领域~([1.2])。El-Sherif A.A.等~([3])讨论了金属离子的半径、电负性等对其配合物稳定常数的影响。本文分析水杨醛希夫碱(见Fig.1)与金属离子(Cu~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(3+)、 Ni~(2+)、Cr~(3+))配合物的稳定常数,探讨取代基效应对希夫碱配位能力的影响。(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）

寇磊^[2]（2017）在《取代水杨醛Schiff碱与钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌配合物的合成与表征》一文中研究指出本文首先合成了四种Schiff碱,即金刚烷胺缩5-碘水杨醛(L1)、金刚乙胺缩5-碘水杨醛(L2)、金刚烷胺缩5-硝基水杨醛(L3)和金刚乙胺缩5-硝基水杨醛(L4)。接着以这四种Schiff碱作为配体,进一步合成了12种对应的钴(II)、铜(II)及锌(II)配合物。通过熔点、红外、紫外、核磁氢谱、元素分析及摩尔电导等分析手段对配体及配合物进行了结构表征。成功获得了6种配合物的X-射线单晶衍射数据,对其中2种配合物进行变温磁化率测试。主要内容如下:a)以水杨醛为原料,以溶有一氯化碘的冰乙酸为反应溶剂,合成了5-碘水杨醛。b)由5-碘水杨醛及5-硝基水杨醛分别与金刚烷胺/金刚乙胺进行缩合得到4种Schiff碱配体,然后在氢氧化钠存在下分别与六水合氯化钴、二水合氯化铜、氯化锌反应得到对应配合物:C34H38CoI2N2O2(1),C34H38CuI2N2O2(2),C34H38I2N2O2Zn(3),C38H46CoI2N2O2(4),C38H46CuI2N2O2(5),C38H46I2N2O2Zn(6),C34H38CoN4O6(7),C34H38CuN4O6(8),C34H38N4O6Zn(9),C38H46CoN4O6(10),C38H46CuN4O6(11)and C38H46N4O6Zn(12)。c)通过熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱、元素分析及摩尔电导等手段对配体及配合物的物理性质和结构进行了表征。d)对两种配合物的磁学行为做了研究。配合物1-4、8及10的单晶结构为:1:红色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=10.7668(10)?,b=23.492(2)?,c=14.0487(13)?,α=90°,β=106.214(3)°,γ=90°,Z=4,V=3412.1(5)?3,F(000)=1692,R1=0.0499,ωR2=0.1321。2:红色,单斜晶系,空间群P21/c;晶胞参数:a=10.7947(5)?,b=28.2000(14)?,c=21.4349(11)?,α=90°,β=91.230(2)°,γ=90°,Z=8,V=6523.5(6)?3,F(000)=3256,R1=0.0875,ωR2=0.1470。3:浅黄色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=10.6699(9)?,b=23.5515(17)?,c=13.9653(11)?,α=90°,β=106.046(3)°,γ=90°,Z=4,V=3372.6(5)?3,F(000)=1704,R1=0.0488,ωR2=0.1077。4:橘黄色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=15.709(2)?,b=13.567(2)?,c=17.822(2)?,α=90°,β=100.179(6)°,γ=90°,Z=4,V=3738.7(9)?3,F(000)=1748,R1=0.1325,ωR2=0.3035。8:深红色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=9.7093(5)?,b=14.6493(9)?,c=21.9792(12)?,α=90°,β=98.137(2)°,γ=90°,Z=4,V=3094.7(3)?3,F(000)=1388,R1=0.0687,ωR2=0.1380。10:鲜红色,叁斜晶系,空间群Pī;晶胞参数:a=11.9590(19)?,b=12.502(2)?,c=13.751(2)?,α=91.756(6)°,β=106.641(5)°,γ=116.938(5)°,Z=2,V=1724.9(5)?3,F(000)=754,R1=0.0624,ωR2=0.1336。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）

李艳,冯高潮,李耿,陆兰青^[3]（2016）在《3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征》一文中研究指出分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸盐反应制得相应的金属配合物.用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱等对配体及配合物的结构进行了分析和表征.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）

蒋伍玖,冯泳兰,张复兴,邝代治,庾江喜^[4]（2013）在《取代水杨醛缩邻氨基酚Schiff碱正丁基锡配合物的微波辅助合成》一文中研究指出Gedye等[1]把微波辐射技术用于有机合成以来,微波辐射技术在化学的各个领域得到广泛应用;Baghurst和Mingos等将微波法用于金属有机化合物[2,3]、配合物[4,5]的合成;Murugavel,R等[6]和Singh,R.V等[7,8]将微波法用于有机锡配合物的合成;微波辅助合成在绿色化学中表现出巨大的优势.我们运用微波法合成了系列的取代水杨醛缩邻氨基酚Schiff碱正丁基锡配合物,具有反应时间短、产率高等优点.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）

孙雄飞,王剑秋,田炜,倪鹏辉,陈智勇^[5]（2013）在《基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究》一文中研究指出通过合成的取代水杨醛与取代邻氨基酚反应,合成了系列的取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱化合物(B1-B12),通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-Visible和ESI-MS对Schiff碱化合物进行了表征。测定了合成Schiff碱化合物的荧光光谱,结果表明:合成Schiff碱化合物苯环上连接卤素原子越多,其荧光越强,且溴原子的作用强于氯原子。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2013年03期）

高复兴,王玺,甘甜,孙俊永,张蒲^[6]（2013）在《无溶剂研磨法合成(1R,2R)-N,N'-二亚取代水杨基-1,2-环己二胺》一文中研究指出报道了以(1R,2R)-1,2-环己二胺与取代水杨醛为原料,固相无溶剂条件下研磨10～15 min,则可较高收率地得到相应手性Salen化合物,其结构经~1H NMR,IR,MS和元素分析表征。为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。(本文来源于《广州化工》期刊2013年06期）

王延伟,邱珍珍,梁洪泽^[7]（2010）在《噻吩取代水杨醛希夫碱及其过渡金属配合物的合成及表征》一文中研究指出水杨醛类希夫碱广泛应用于催化、分析、腐蚀、农业、海洋等领域并且在医药、材料领域也存在巨大的应用前景,因此受到分析化学、配位化学和材料化学工作者的极大关注。通过钯催化的交叉偶联反应,我们合成得到了噻吩基取代的水杨醛,再与胺反应,得到具有较大共轭体系的希夫碱,进(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）

唐子龙,张超逸,刘汉文,常书红,裴文丑^[8]（2010）在《N-1,3,4-噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征》一文中研究指出以氨基硫脲和羧酸为原料,在浓硫酸或叁氯氧磷作用下合成了2-氨基-5-烃基(芳基)-1,3,4-噻二唑类化合物1,并通过化合物1与水杨醛的缩合反应合成了相应的含1,3,4-噻二唑基席夫碱类化合物3。研究结果表明在合成芳基取代的1,3,4-噻二唑时,浓硫酸作脱水剂的反应收率较低,叁氯氧磷作脱水剂时得到较高的收率。同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响,发现当反应以对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇溶液中加热回流时的收率较高。合成的目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR等进行了分析与表征。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2010年04期）

禹兴海,傅正生,韩玉琦,刘文娟,冯雷^[9]（2010）在《水杨醛缩取代芳基Schiff碱制备及其光致变色性能研究》一文中研究指出制备了水杨醛缩邻(对)氨基苯甲酸Schiff碱,利用红外(IR)、核磁(1H NMR)光谱和元素分析仪(EMS)对化合物结构进行了表征。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了两种Schiff碱在乙醇溶液中的光致变色性能。结果表明,两种Schiff碱都具有良好的光致变色性能,其变色过程是由烯醇式结构向酮式结构转变,不存在其它形式的光分解副反应。该类化合物与金属铜离子(Cu2+)能形成稳定配合物,且配合物也具有较好光致变色性能。(本文来源于《应用化工》期刊2010年02期）

刘明,邓慧敏,林中祥^[10]（2009）在《脱氢枞胺-取代水杨醛Schiff碱的电喷雾串联质谱研究》一文中研究指出采用电喷雾电离串联质谱技术对7种最新合成的脱氢枞胺-取代水杨醛Sch iff碱(DASSSB)样品进行了研究。结果显示,这些化合物的ESI-MS/MS裂解方式与它们分子中水杨醛苯环上取代基的性质和位置有关:当水杨醛苯环上4位连接供电子取代基时,分子以C N双键断裂为主,生成[M+H-283]+碎片离子;当水杨醛苯环上5位连接吸电子取代基时,分子以C N双键β位的C-C键发生断裂为主,生成[M+H-254]+碎片离子。DASSSB二级质谱产生的特征子离子可作为对此类化合物进行定性定量分析的依据。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）

取代水杨基的碱论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文首先合成了四种Schiff碱,即金刚烷胺缩5-碘水杨醛(L1)、金刚乙胺缩5-碘水杨醛(L2)、金刚烷胺缩5-硝基水杨醛(L3)和金刚乙胺缩5-硝基水杨醛(L4)。接着以这四种Schiff碱作为配体,进一步合成了12种对应的钴(II)、铜(II)及锌(II)配合物。通过熔点、红外、紫外、核磁氢谱、元素分析及摩尔电导等分析手段对配体及配合物进行了结构表征。成功获得了6种配合物的X-射线单晶衍射数据,对其中2种配合物进行变温磁化率测试。主要内容如下:a)以水杨醛为原料,以溶有一氯化碘的冰乙酸为反应溶剂,合成了5-碘水杨醛。b)由5-碘水杨醛及5-硝基水杨醛分别与金刚烷胺/金刚乙胺进行缩合得到4种Schiff碱配体,然后在氢氧化钠存在下分别与六水合氯化钴、二水合氯化铜、氯化锌反应得到对应配合物:C34H38CoI2N2O2(1),C34H38CuI2N2O2(2),C34H38I2N2O2Zn(3),C38H46CoI2N2O2(4),C38H46CuI2N2O2(5),C38H46I2N2O2Zn(6),C34H38CoN4O6(7),C34H38CuN4O6(8),C34H38N4O6Zn(9),C38H46CoN4O6(10),C38H46CuN4O6(11)and C38H46N4O6Zn(12)。c)通过熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱、元素分析及摩尔电导等手段对配体及配合物的物理性质和结构进行了表征。d)对两种配合物的磁学行为做了研究。配合物1-4、8及10的单晶结构为:1:红色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=10.7668(10)?,b=23.492(2)?,c=14.0487(13)?,α=90°,β=106.214(3)°,γ=90°,Z=4,V=3412.1(5)?3,F(000)=1692,R1=0.0499,ωR2=0.1321。2:红色,单斜晶系,空间群P21/c;晶胞参数:a=10.7947(5)?,b=28.2000(14)?,c=21.4349(11)?,α=90°,β=91.230(2)°,γ=90°,Z=8,V=6523.5(6)?3,F(000)=3256,R1=0.0875,ωR2=0.1470。3:浅黄色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=10.6699(9)?,b=23.5515(17)?,c=13.9653(11)?,α=90°,β=106.046(3)°,γ=90°,Z=4,V=3372.6(5)?3,F(000)=1704,R1=0.0488,ωR2=0.1077。4:橘黄色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=15.709(2)?,b=13.567(2)?,c=17.822(2)?,α=90°,β=100.179(6)°,γ=90°,Z=4,V=3738.7(9)?3,F(000)=1748,R1=0.1325,ωR2=0.3035。8:深红色,单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=9.7093(5)?,b=14.6493(9)?,c=21.9792(12)?,α=90°,β=98.137(2)°,γ=90°,Z=4,V=3094.7(3)?3,F(000)=1388,R1=0.0687,ωR2=0.1380。10:鲜红色,叁斜晶系,空间群Pī;晶胞参数:a=11.9590(19)?,b=12.502(2)?,c=13.751(2)?,α=91.756(6)°,β=106.641(5)°,γ=116.938(5)°,Z=2,V=1724.9(5)?3,F(000)=754,R1=0.0624,ωR2=0.1336。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

取代水杨基的碱论文参考文献

[1].肖琰,曹朝暾,曹晨忠.取代基对水杨醛希夫碱配位能力的影响[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017

[2].寇磊.取代水杨醛Schiff碱与钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌配合物的合成与表征[D].辽宁大学.2017

[3].李艳,冯高潮,李耿,陆兰青.3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征[J].华中师范大学学报(自然科学版).2016

[4].蒋伍玖,冯泳兰,张复兴,邝代治,庾江喜.取代水杨醛缩邻氨基酚Schiff碱正丁基锡配合物的微波辅助合成[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013

[5].孙雄飞,王剑秋,田炜,倪鹏辉,陈智勇.基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究[J].衡阳师范学院学报.2013

[6].高复兴,王玺,甘甜,孙俊永,张蒲.无溶剂研磨法合成(1R,2R)-N,N'-二亚取代水杨基-1,2-环己二胺[J].广州化工.2013

[7].王延伟,邱珍珍,梁洪泽.噻吩取代水杨醛希夫碱及其过渡金属配合物的合成及表征[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010

[8].唐子龙,张超逸,刘汉文,常书红,裴文丑.N-1,3,4-噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征[J].精细化工中间体.2010

[9].禹兴海,傅正生,韩玉琦,刘文娟,冯雷.水杨醛缩取代芳基Schiff碱制备及其光致变色性能研究[J].应用化工.2010

[10].刘明,邓慧敏,林中祥.脱氢枞胺-取代水杨醛Schiff碱的电喷雾串联质谱研究[J].中山大学学报(自然科学版).2009

论文知识图

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