导读:本文包含了毒理病理学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病理学,毒理,切片,药物,大鼠,安全评价,毒理学。
毒理病理学论文文献综述
胡春燕[1]（2015）在《FDA、OECD及CFDA指导原则关于药物临床前毒理病理学研究的要求》一文中研究指出(本文来源于《中国毒理学会毒性病理学专业委员会第一届会员代表大会会议论文集》期刊2015-04-10）
朱琳,周天胜,郁红,冯怡,王蕾[2]（2013）在《数字切片扫描系统在毒理病理学研究中的应用》一文中研究指出数字切片扫描系统可将整张病理切片全视野高分辨率的快速扫描,使切片中的组织图像信息完整精确地复制并转化为数字化病理切片,保存于计算机或上传于共享网络。数字化的病理切片可广泛的用于科研,病理教学,病理专家远程会诊等领域。近年来随着我国新药临床前安全性评价的不断发展,毒理病理学评价作为新药安全性评价的重要依据也随之日益发展,数字切片扫描系统逐渐应用于毒理病理学评价领域。作为毒理病理学评价的辅助工具,数字切片扫描系统的优缺点便逐渐显现出来。数字切片扫描系统在毒理病理学研究中应用的优点包括:①代替切片邮寄运输,避免在运输过程中切片破碎甚至所有切片丢失的风险,另外当组织切片需要向国外运输时,节省办理各种证件的时间(如,食蟹猴组织切片的国际运输需提供濒危野生动植物物种国际贸易公约证书);②便于在同行评议过程中实验病理学家和同行评议病理学家对病变的讨论,使其诊断结果快速达成一致,当遇到疑难病变时,不同国家或不同城市的病理学家可以登陆共享网络参与疑难病变讨论,保证病理诊断的准确性;③数字化病理切片保证了形态学定量分析、免疫荧光分析数据的准确性;④数字化病理切片可长期保存,不会随着时间的推移而褪色影响诊断;⑤便于毒理病理学家的培训,全信息数字化病理切片便于集体阅片,为毒理病理学家的培训提供丰富的材料。但是应用于新药临床前安全性评价的毒理病理学研究中,数字切片扫描系统目前也存在一些问题:①如果数字化病理切片被用来直接产生诊断结果,实验设施则需要制定相关SOP,进行人员培训和仪器验证,然而目前国内对于数字切片扫描系统的验证还处于空白阶段;②尽管数字切片扫描系统可将整张病理切片全视野高分辨率的快速扫描,但是对于常规GLP实验,病理切片数量较多,人工装载切片扫描并确认数字化病理切片的质量会耗费大量时间;③如果病理学家完全基于数字化病理切片来读片,需用鼠标拖动电脑屏幕上数字切片,检查其所有区域,与直接用显微镜读片相比需要时间更长;④由于一张数字化病理切片大小为几兆到几十兆不等,如果一个常规GLP实验所有病理切片都扫描会占据很大储存空间,不便于管理;⑤数字切片扫描系统成本较高。随着我国毒理病理学科的飞速发展并逐渐与国际接轨,尽管目前数字切片扫描系统存在一些问题,其在毒理病理学评价中的优点是不容忽视的。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
周天胜,朱琳,郁红,王蕾,张秀娟[3]（2013）在《药物临床前安全评价中肝脏的毒理病理学意义》一文中研究指出肝是体内最大的器官,其在毒理实验中常常是靶器官,其主要原因包括:肝因含有大量的Ⅰ相反应酶,特别是细胞色素P450酶系,是化合物生物转化的主要场所;肝接受大量的血液,且是暴露于经消化道接受外源化学物的第一个器官;肝血窦上的内皮细胞不具有基膜,并有孔,以致于血流中的化学物直接与肝细胞接触;肠肝循环可延长化合物在肝中的高浓度。许多药物由于在临床前研究中发现其对肝的有害作用而被终止研发,有些药物在临床前安全评价中虽未发现其有害作用,但在进入临床试验阶段或上市后才发现其对肝脏的毒性,同时有些中草药以及食品添加剂引起的肝毒性已愈来愈受到政府相关部门的高度重视。毒理病理学家对肝毒理病理学的评价通常结合其重量的变化,肉眼病变,组织病理学形态变化,临床病理学变化(肝血清特异酶)以及动物给药阶段的相关数据(如摄食量、体质量的变化数据等)来进行。相别与犬和非人灵长类而言,啮齿类动物的重复给药实验常常会引起剂量依赖的肝重量的增加,通常,肝重量增加20%以上可在镜下见有相关联的组织形态学变化,而中央小叶区的肝细胞肥大常与药物引起的酶诱导相关。肝重量的增加在镜下可表现为细胞肥大、增生、和/或细胞内物质的蓄积。肝细胞的肥大常与肝细胞内滑面内质网、过氧化酶体或线粒体的增殖相关,其在镜下显示的染色强度以及累及细胞的区域也会不同。肝细胞空泡变也常与肝脏重量增加相关联,可由于糖原、脂肪蓄积和/或水分增多所致,除了通过常规HE染色镜下所见空泡的形状,我们还需借助特殊染色方法、组织化学或电子显微镜的方法进行佐证,如过碘酸希夫反应(PAS)阳性可以鉴别空泡是由于糖原的蓄积,通过冰冻切片并借助油红或苏丹Ⅲ染色方法可以鉴别空泡是由于是脂肪的蓄积而非水分增多所致,通过电子显微镜观察是否存在板层小体可鉴别空泡是由于磷脂沉积所致。此外,肝的其他形态学变化如肝细胞坏死、胆汁淤积以及炎症反应等急性变化在毒理实验中也常常遇见,需要毒理病理学家的细心观察。在临床前研究中,药物常常会引起肝的毒理病理学变化,但形态学变化多种多样,这需要毒理病理学家与毒理学家密切交流,深入探究其毒性机制,为我国的新药研发以及药物临(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
崔连成,孙永学,宁章勇[4]（2011）在《动物慢性砷中毒的毒理病理学研究进展》一文中研究指出砷制剂由于在提高增重和改进饲料利用率方面的作用而被广泛应用于畜禽生产,长期使用或剂量不当,会导致动物砷的慢性中毒,通过食物链的富集作用,导致人类相应疾病的发生。慢性砷中毒可以导致皮肤损伤、心血管疾病、泌尿系统及神经系统损伤、糖尿病等,砷还是一种确定的致癌物。文章对动物慢性砷中毒的毒理病理学进行了综述,并对慢性砷中毒可能的研究方向进行了展望。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年09期）
汪会玲,徐海滨,于洲,李宁,严卫星[5]（2010）在《食品安全性毒理学评价毒理病理学检查技术要求》一文中研究指出毒理病理学主要从亚细胞、细胞、组织或器官形态学变化来描述毒物的作用及其毒性改变。常采用光学显微镜、电子显微镜技术、免疫病理学、组织化学病理及分子病理学方法,研究受试物对机体损害的靶部位、性质及其程度等。为受试物对机体所致损害作用及作用机制,提供直接的科学依据。毒理病理学检查是食品安全评价的资料中必不可少的组成部分。(本文来源于《食品、饲料安全与风险评估学术会议论文集》期刊2010-04-07）
张亮,李波[6]（2008）在《毒理病理学报告的国际GLP规范》一文中研究指出毒理病理学报告是一般毒理试验、啮齿类致癌性试验以及生殖发育毒理试验等非临床安全评价试验综合报告的重要组成部分,在GLP管理方面有其特殊的国际规范。现根据美国毒理病理学家学会发布的指导性文件,就完成毒理病理学报告人员、报告形式、报告内容、质量保证等方面对其相关要求进行详细介绍。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2008年02期）
朱传红,刘良,刘艳,黄光照[7]（2004）在《毒鼠强中毒实验毒理病理学的初步研究》一文中研究指出目的观察不同浓度毒鼠强所致大鼠中毒的病理变化。方法选择健康Sprague-Dawley大白鼠30只,分成5组,每组6只,采用灌胃方法使大鼠染毒制作大鼠毒鼠强中毒模型,并以健康大鼠灌服生理盐水为对照,制作2.0 LD50、1.0 LD50、1/2 LD50、1/10 LD50大(本文来源于《全国第七次法医学术交流会论文摘要集》期刊2004-12-01）
韦登明,黄光照[8]（2003）在《雷公藤及其单体的药理和毒理病理学研究进展》一文中研究指出雷公藤具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗生育等作用。近20年来,雷公藤在我国临床上应用日趋广泛和活跃,特别是对自身免疫性风湿类疾病、肾脏病和皮肤病等的疗效引起国内外重视。笔者结合近期有关文献就雷公藤及其单体的药理和毒理病理学研究综述如下。1 对神经-内分泌-免疫网络的影响 雷公藤具有抗炎及免疫调节作用,此作用机制之一,早在20世纪80年代中期就有学者进行研(本文来源于《中药材》期刊2003年12期）
肖卫东[9]（2003）在《吗啡依赖鼠相关脑区的毒理病理学实验研究》一文中研究指出目的：通过建立吗啡依赖鼠模型，观察吗啡依赖大鼠相关脑区病理和超微病理结构变化，以确定吗啡依赖不同时段的中枢神经系统的毒理病理损害，为指导药物设计和戒断治疗以及药物开发提供科学的理论依据。方法：按照剂量逐日递增原则，采用背部皮下注射吗啡的方法，建立吗啡依赖鼠模型；应用光镜和透射电镜对吗啡依赖大鼠成瘾相关脑区蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质、豆状核、杏仁核、海马和额叶皮质的神经细胞、神经纤维、轴突、树突及突触进行观察，并与空白对照组进行比较：对突触进行计数并统计学处理。结果：吗啡依赖组大鼠出现明显戒断症状。依赖组七个成瘾相关脑区神经细胞固缩或肿胀，神经纤维肿胀，胶质细胞和脑膜下淋巴细胞、单核细胞增多，随依赖时间的延长而更加显着，可见胶质结节形成。成瘾相关脑区神经细胞线粒体肿胀、畸形，内质网扩张，多聚核糖体解聚，轴突、树突及突触数量增多。突触数量增多随依赖时间的延长而更加明显。吗啡依赖8周组、吗啡依赖4周组大鼠突触数量的增多与空白对照组大鼠相比，具有高度显着性差异；吗啡依赖8周组大鼠突触数量的增多与吗啡依赖1周组、吗啡依赖2周组大鼠相比，具有显着差异。结论：按照剂量逐日递增原则，采用背部皮下注射盐酸吗啡的方法，成功建立依赖大鼠模型；吗啡依赖鼠成瘾相关脑区神经细胞呈缺血缺氧性及退行性改变，胶质细胞、脑膜下淋巴、单核细胞不同程度增生、聚集，突触小泡增多、前聚，突触数量增多，并与吗啡依赖时限明显相关。(本文来源于《青岛大学》期刊2003-03-01）
汪开敏,李珊珊[10]（2002）在《第叁届中日药物安全评价学术研讨会(毒理病理学研讨会)报道》一文中研究指出20 0 2年 6月 11～ 13日 ,由中国药品生物制品检定所国家药物安全监测评价中心和日本国际协力事业集团共同举办的毒理病理学学术研讨会在北京举行。到会的 3位中方及 5位日本专家围绕“ＧＬＰ体制下新药的致癌毒理病理学的概念及实践”的主题 ,分别作了(本文来源于《中国新药杂志》期刊2002年08期）
毒理病理学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
数字切片扫描系统可将整张病理切片全视野高分辨率的快速扫描,使切片中的组织图像信息完整精确地复制并转化为数字化病理切片,保存于计算机或上传于共享网络。数字化的病理切片可广泛的用于科研,病理教学,病理专家远程会诊等领域。近年来随着我国新药临床前安全性评价的不断发展,毒理病理学评价作为新药安全性评价的重要依据也随之日益发展,数字切片扫描系统逐渐应用于毒理病理学评价领域。作为毒理病理学评价的辅助工具,数字切片扫描系统的优缺点便逐渐显现出来。数字切片扫描系统在毒理病理学研究中应用的优点包括:①代替切片邮寄运输,避免在运输过程中切片破碎甚至所有切片丢失的风险,另外当组织切片需要向国外运输时,节省办理各种证件的时间(如,食蟹猴组织切片的国际运输需提供濒危野生动植物物种国际贸易公约证书);②便于在同行评议过程中实验病理学家和同行评议病理学家对病变的讨论,使其诊断结果快速达成一致,当遇到疑难病变时,不同国家或不同城市的病理学家可以登陆共享网络参与疑难病变讨论,保证病理诊断的准确性;③数字化病理切片保证了形态学定量分析、免疫荧光分析数据的准确性;④数字化病理切片可长期保存,不会随着时间的推移而褪色影响诊断;⑤便于毒理病理学家的培训,全信息数字化病理切片便于集体阅片,为毒理病理学家的培训提供丰富的材料。但是应用于新药临床前安全性评价的毒理病理学研究中,数字切片扫描系统目前也存在一些问题:①如果数字化病理切片被用来直接产生诊断结果,实验设施则需要制定相关SOP,进行人员培训和仪器验证,然而目前国内对于数字切片扫描系统的验证还处于空白阶段;②尽管数字切片扫描系统可将整张病理切片全视野高分辨率的快速扫描,但是对于常规GLP实验,病理切片数量较多,人工装载切片扫描并确认数字化病理切片的质量会耗费大量时间;③如果病理学家完全基于数字化病理切片来读片,需用鼠标拖动电脑屏幕上数字切片,检查其所有区域,与直接用显微镜读片相比需要时间更长;④由于一张数字化病理切片大小为几兆到几十兆不等,如果一个常规GLP实验所有病理切片都扫描会占据很大储存空间,不便于管理;⑤数字切片扫描系统成本较高。随着我国毒理病理学科的飞速发展并逐渐与国际接轨,尽管目前数字切片扫描系统存在一些问题,其在毒理病理学评价中的优点是不容忽视的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒理病理学论文参考文献
[1].胡春燕.FDA、OECD及CFDA指导原则关于药物临床前毒理病理学研究的要求[C].中国毒理学会毒性病理学专业委员会第一届会员代表大会会议论文集.2015
[2].朱琳,周天胜,郁红,冯怡,王蕾.数字切片扫描系统在毒理病理学研究中的应用[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[3].周天胜,朱琳,郁红,王蕾,张秀娟.药物临床前安全评价中肝脏的毒理病理学意义[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[4].崔连成,孙永学,宁章勇.动物慢性砷中毒的毒理病理学研究进展[J].中国畜牧兽医.2011
[5].汪会玲,徐海滨,于洲,李宁,严卫星.食品安全性毒理学评价毒理病理学检查技术要求[C].食品、饲料安全与风险评估学术会议论文集.2010
[6].张亮,李波.毒理病理学报告的国际GLP规范[J].中国新药杂志.2008
[7].朱传红,刘良,刘艳,黄光照.毒鼠强中毒实验毒理病理学的初步研究[C].全国第七次法医学术交流会论文摘要集.2004
[8].韦登明,黄光照.雷公藤及其单体的药理和毒理病理学研究进展[J].中药材.2003
[9].肖卫东.吗啡依赖鼠相关脑区的毒理病理学实验研究[D].青岛大学.2003
[10].汪开敏,李珊珊.第叁届中日药物安全评价学术研讨会(毒理病理学研讨会)报道[J].中国新药杂志.2002
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