导读:本文包含了咪唑并论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,吡啶,线虫,喹啉,吡咯,探针,奥斯特。
咪唑并论文文献综述
王新,赵小美,张平平,汲霞,胡国强[1]（2019）在《含1,2-苯并噻嗪结构的咪唑并[1,2-b] [1,3,4]叁氮唑衍生物的合成及其抗肿瘤活性》一文中研究指出以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排等药物设计原理,合成8个结构新颖的叁氮唑化合物,其结构经~1H NMR、MS表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1和白血病细胞L1210的抑制活性,评价目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物6b(IC_(50)=3. 6±0. 5μmol/L)对胰腺癌细胞Capan-1表现出较好的抑制活性;化合物6a(IC_(50)=1. 8±0. 2μmol/L)对白血病细胞L1210表现出较好的抑制活性。初步的抗肿瘤活性实验结果表明,咪唑并叁氮唑侧链的引入,对提高该类化合物的抗肿瘤活性有一定的作用。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
李术艳,姚玉彬[2]（2019）在《咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物亚磺酰基化探索合成》一文中研究指出以6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑并苯等底物与氟虫腈类似物二硫醚为起始原料,探索合成具有潜在生物活性的亚磺酰基咪唑杂环化合物。研究表明,在乙醇介质中,60℃,用I_2/H_2O_2催化氧化,合成产物的产率高,区域选择性好,用时少。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、X-单晶衍射仪、高效液质联用仪等分析方法对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。(本文来源于《广州化工》期刊2019年15期）
张月鹏,陈芳,黄珂,王帅珂,王瑞[3]（2019）在《基于咪唑并吡啶pH探针的合成及其光谱性质》一文中研究指出为了得到适用于极酸性环境的pH荧光探针,选用咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物作为受体,以双键作为桥梁连接供电体吩噻嗪,设计合成了化合物10-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-3-(2-(2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙烯基)-10H-吩噻嗪. pH滴定实验表明,随着体系中pH值的降低(7. 0～0. 4),化合物在399 nm的紫外吸收强度逐渐降低,在419 nm的紫外吸收强度逐渐增强,在573 nm处的荧光发射峰强度随pH值的降低而逐渐减弱.此外,该化合物的解离常数pKa为3. 07.实验数据表明,该化合物可作为一种新型的pH荧光探针适用于极酸性环境.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年04期）
王薪,穆石强,孙婷,孙凯[4]（2019）在《咪唑并吡啶在离子液中环境友好型的C-3位硒化反应（英文）》一文中研究指出发展了一种环境相对友好的、咪唑并吡啶衍生物和有机硒化合物C-3位的硒化反应,目标产物能以中等到优的收率获得.初步机理研究表明,该硒化反应经历了亲电加成反应机制,具有反应条件温和、底物范围宽泛、易于放大量生产等特点.因此,该策略在合成含氮和含硒分子中具有重要的应用前景.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
田露露[5]（2019）在《铜催化的硫桥连咪唑并[1，2-α]吡啶类衍生物的合成研究》一文中研究指出咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为一种具有特殊结构的含氮杂环化合物,广泛存在于药物中间体中,同时该化合物的硫醚化衍生物也一直受到人们的关注。本论文使用异硫腈酸酯作为硫源在铜(I)催化下合成了的硫桥连的咪唑并吡啶化合物。当使用不同的咪唑并吡啶类化合物时,能够在4-二甲氨基吡啶(DMAP)或K_2CO_3存在下分别合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)硫烷或双(2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)硫烷。该方法底物兼容性好,操作简单,异硫腈酸苯酯作为硫化试剂为C-H键硫化反应的发展提供了新思路。主要研究内容如下:将2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶1a或2-(2-溴苯基)-咪唑并[1,2-α]吡啶4a与异硫腈酸苯酯2的反应作为模板反应,通过对催化剂、碱、溶剂、温度等反应条件的筛选,分别得到了合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)硫烷或双(2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)硫烷的优化反应条件。在最优条件下,分别进行底物拓展,硫化产物最高收率分别为88%和89%(Scheme 1)。此外,结合实验提出了可能的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-06-30）
李俊行,周云婷,张利英,王海力[6]（2019）在《HPLC法测定吡咯喹啉醌(PQQ)中咪唑并吡咯喹啉(IPQ)的含量》一文中研究指出目的:建立吡咯喹啉醌(PQQ)中IPQ的含量测定方法。方法:采用TCI Kaseisorb LC ODS 2000色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-缓冲溶液(配制10mmol的磷酸氢二钾和15mmol的四丁基溴化铵水溶液,用磷酸调节p H至7.4)[28∶72];紫外检测器,检测波长为259nm;流速为1.0m L/min;进样量为20μL。结果:IPQ在0.05μg/m L～0.2μg/m L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。IPQ的回收率在104%～113%之间,RSD最大为3%。结论:该方法具有良好的专属性、检测灵敏度、精密度、线性和准确度,适用于PQQ中IPQ的质量控制。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年06期）
刘莉[7]（2019）在《咪唑并噻唑类和哌嗪抗寄生虫兽药及临床应用》一文中研究指出1咪唑并噻唑类四咪唑(驱虫净)发现于1966年,为首个咪唑并噻唑类药物。实际上,四咪唑是两个旋光异构体的消旋混合物,只有其中的左旋异构体(左旋咪唑)具有驱虫活性,后来将活性左旋异构体发展为左旋咪唑。在这类驱虫药中,目前只有左旋咪唑仍在市场上使用。咪唑并噻唑类药物具有烟碱激动剂活性,通过干扰神经肌肉系统导致虫体痉挛和麻痹。无脊椎动物寄生虫的烟碱型乙酰胆碱受体是神经功能活动的基础,但在哺乳动物体(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年06期）
魏红娟[8]（2019）在《铜催化咪唑并[1,5-a]N杂环类氰基衍生物的合成工艺》一文中研究指出芳香氰基化合物是一类重要的有机合成中间体,不仅可以水解形成羧酸或者酰胺、还原形成胺,在很多药物分子、染料分子及一些聚合物材料领域中也有很重要的应用价值。一些芳香氰基化合物的合成研究已经较为成熟,但氰基化咪唑并[1,5-a]N杂环的合成方法却非常少。本论文主要发展了铜催化剂促进的两种氰基化咪唑并[1,5-a]N杂环的合成方法。主要内容如下:首先,论文综述了芳香氰基化合物在医药、农药、香料、材料及有机合成方向的应用,明确了这类化合物的重要性及本论文研究的必要性。而且还介绍了近年来钯、铜、钴、铑、铁、锰、铱等过渡金属催化的氰基化研究进展,通过对比发现铜催化剂在价格和易得性上都具有很大的优势,而且铜催化剂促进的氰基化反应不需要配体的参与。其次,论文研究了一种以化学计量的铜为催化剂,促进合成氰基化咪唑并[1,5-a]N杂环的新方法。对反应体系中的催化剂、添加剂、氰基化试剂及其用量等条件进行优化,确立了最佳条件后进行了氰基化底物的拓展,并合成出一系列氰基化咪唑并[1,5-a]N杂环化合物。反应所使用的苯乙腈也是一种环境友好的氰基化试剂。最后,论文发展了一种铜促进的叁组分合成3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的方法。甲基胺类、氨基酸类和2-甲基喹啉类化合物都能作为该氰基化反应的底物。利用这种方法成功合成了一系列的氰基取代的咪唑并[1,5-a]喹啉。这种方法的底物范围广泛,官能团容忍性好,适合小型工业生产。图[7]表[19]参[84](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-06）
朱新举,郝新奇,牛俊龙,宋毛平[9]（2019）在《咪唑并[1,2-a]吡啶的合成与表征——一个有机化学综合性实验》一文中研究指出介绍一个研究探索型有机化学综合设计实验——咪唑并[1,2-a]吡啶的合成与表征。该实验以商品化的2-氨基吡啶和氯乙醛为原料,在碳酸钾的作用下得到咪唑并[1,2-a]吡啶。针对有机实验教学中学生理论联系实际能力不足,本实验通过红外光谱和核磁共振氢谱表征以及对产物图谱的分析,使学生更深刻地理解有机基础课所学的波谱理论知识。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年18期）
黄恩玲[10]（2019）在《咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究》一文中研究指出本论文研究了一种叁组分的咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应。该反应以咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为反应底物,磺酰胺、苯胺和其他胺类提供胺源,甲醇(CH_3OH)作为主要亚甲基源,六氟异丙醇(HFIP)和甲醇共同作为溶剂,高锰酸钾(KMnO_4)和二叔丁基过氧化物(DTBP)作为氧化剂,叔丁醇钠(Na O~tBu)作为碱,一锅法高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶的磺酰胺基甲基化产物。该法操作简便,底物范围广泛,官能团耐受性良好。主要研究内容如下:以2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶和苯磺酰胺的反应作为模版反应,对磺酰胺基甲基化反应进行反应条件的筛选,得到最优的反应条件。在最优的条件下分别对咪唑并[1,2-α]吡啶、磺酰胺、苯胺和胺进行底物拓展,该反应的底物普适性较好,最高产率达到92%(Scheme 1)。之后通过一系列对照实验、同位素标记等实验,推测出了可能的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
咪唑并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑并苯等底物与氟虫腈类似物二硫醚为起始原料,探索合成具有潜在生物活性的亚磺酰基咪唑杂环化合物。研究表明,在乙醇介质中,60℃,用I_2/H_2O_2催化氧化,合成产物的产率高,区域选择性好,用时少。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、X-单晶衍射仪、高效液质联用仪等分析方法对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑并论文参考文献
[1].王新,赵小美,张平平,汲霞,胡国强.含1,2-苯并噻嗪结构的咪唑并[1,2-b][1,3,4]叁氮唑衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].中国药科大学学报.2019
[2].李术艳,姚玉彬.咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物亚磺酰基化探索合成[J].广州化工.2019
[3].张月鹏,陈芳,黄珂,王帅珂,王瑞.基于咪唑并吡啶pH探针的合成及其光谱性质[J].深圳大学学报(理工版).2019
[4].王薪,穆石强,孙婷,孙凯.咪唑并吡啶在离子液中环境友好型的C-3位硒化反应（英文）[J].有机化学.2019
[5].田露露.铜催化的硫桥连咪唑并[1，2-α]吡啶类衍生物的合成研究[D].郑州大学.2019
[6].李俊行,周云婷,张利英,王海力.HPLC法测定吡咯喹啉醌(PQQ)中咪唑并吡咯喹啉(IPQ)的含量[J].中国食品添加剂.2019
[7].刘莉.咪唑并噻唑类和哌嗪抗寄生虫兽药及临床应用[J].畜牧兽医科技信息.2019
[8].魏红娟.铜催化咪唑并[1,5-a]N杂环类氰基衍生物的合成工艺[D].安徽理工大学.2019
[9].朱新举,郝新奇,牛俊龙,宋毛平.咪唑并[1,2-a]吡啶的合成与表征——一个有机化学综合性实验[J].教育教学论坛.2019
[10].黄恩玲.咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究[D].郑州大学.2019
论文知识图
