超分子溶剂分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼血中13种硝基咪唑类药物残留

论文摘要

建立了一种基于超分子溶剂分散液液微萃取技术测定鱼血中13种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品用正辛醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂萃取,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm×1.7μm）色谱柱分离。在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析。结果表明,13种硝基咪唑类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.998,检出限为0.05～0.2μg/L,定量下限为0.1～0.5μg/L。在低、中、高3个加标水平下,13种硝基咪唑类药物的平均回收率为88.4%～105%,相对标准偏差（n=6）为4.3%～11%。该方法简便快速、准确可靠,可用于鱼血中硝基咪唑类药物残留的分析检测。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王春,顾传坤,马强,王长海

关键词: 超分子溶剂,分散液液微萃取,超高效液相色谱串联质谱,硝基咪唑,鱼血

来源: 分析测试学报 2019年03期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 南京农业大学资源与环境科学学院,中国检验检疫科学研究院

基金: 国家重点研发计划(2016YFF0203702)

分类号: O657.63

页码: 263-269

总页数: 7

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