导读:本文包含了结节样增生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾上腺,肝脏,皮质激素,磁共振,综合征,腺瘤,计算机。
结节样增生论文文献综述
冯亚琪,王朋,代文莉,邓鹏裔,田金玲[1]（2019）在《双侧肾上腺多发结节样增生1例》一文中研究指出患者男性,70岁。于半月前体检发现双侧肾上腺占位半月,无任何自觉症状,既往有高血压病史20年。外院肾上腺MRI平扫及增强示:双侧肾上腺多发占位(最大截面积约3. 8cm×2. 7cm),考虑转移瘤可能性大。为求进一步诊治遂来我院,入院后查肿瘤标记物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、前列腺特异性抗原(PSA)均(-)。皮质醇8Am及4Pm均正常。肾素-血管紧张(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年05期）
匡泽民,王瑛,唐欣颖,奉淑君,江龙[2]（2019）在《全外显子测序技术对原发性双侧肾上腺大结节样增生患者进行家系筛查的价值》一文中研究指出目的探讨全外显子测序技术对原发性双侧肾上腺大结节样增生(PBMAH)患者家系成员进行致病基因突变筛查的价值。方法选择2017年就诊于首都医科大学附属北京安贞医院高血压科门诊的PBMAH患者1例(先证者),先证者家系由4代18名成员组成,其中先证者祖父母(Ⅰ-1和Ⅰ-2)已逝,共纳入16名研究对象,患病成员共3名,分别为先证者、先证者之父和先证者之弟。本研究选择对3名患病成员及先证者之子共4名家系成员进行全外显子组测序和生物信息学分析,利用千人基因组、db SNP、Clinvar、Cosmic等数据库对测序结果进行分析,确定致病突变位点,并对纳入成员进行Sanger测序验证。结果该家系所有患者均为男性,家系内患者肾上腺CT均提示双侧肾上腺增生,结节直径均> 10 mm,但临床表型异质性较大。全外显子测序结合生物信息学分析,最终得到包括791个非同义突变在内的共3 936个突变位点,这些突变位点没有任何已知的PBMAH及库欣综合征的基因,其中的208个位点对蛋白功能有影响,千人基因组频率小于0. 05的共60个位点,去掉Clin Var数据库中评级为良性的,最后候选突变位点56个。Sanger测序结果表明,只有1个位于ARMC5基因上的点突变c. 1085G> A呈现出基因型与疾病表型分离,考虑此突变位点可能为该家系致病突变位点。结论为了避免患者长期处于皮质醇增多症状态而影响预后,早期识别PBMAH尤为重要,对PBMAH患者进行家系筛查有助于疾病早期诊断和干预。(本文来源于《中国医药》期刊2019年05期）
刘小文,唐孝春,孟汉卿,张霞,刘玉伟[3]（2019）在《ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节样增生的CT及MR表现》一文中研究指出目的探讨ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节样增生(AIMAH)的CT及MR特征性表现。方法回顾性分析4例AIMAH患者的临床及CT、MR资料,结合相关文献进行讨论。结果 4例患者CT表现均为双侧肾上腺不对称增大,伴双侧肾上腺内多发、大小不等低密度结节,增强扫描结节呈中度均匀强化;其中2例结节较多、较大,致增大肾上腺呈典型"生姜样"改变。2例MR检查示结节呈稍长T_1、稍长T_2信号,化学位移成像上信号减低。结论双侧肾上腺的多发大结节,部分病例结节融合呈"生姜样"改变;结节于CT成像呈低密度,MR成像呈稍长T1、稍长T2信号,并于反相位上信号减低,为AIMAH的典型影像学表现。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年03期）
王晓晶,何威,何竑超,许天源,祝宇[4]（2017）在《ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节样增生的手术疗效》一文中研究指出目的:探讨促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormoneACTH)非依赖性肾上腺皮质大结节样增生(ACTH independent macronodular adrenal hyperplasiaAI MAH)的手术疗效。方法:回顾性分析1972年8月至2016年12月诊治的24例AIMAH患者的临床资料。男10例,女14例。年龄26~59岁,平均43岁。临床表现为典型库欣综合征(Cushing syndromeCS)者16例,表现为体重增加、高血压或高血糖等非特异性症状者8例。生化检查示皮质醇分泌昼夜节律消失,大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。CT检查示双侧肾上腺弥漫性增大伴多发结节。14例行开放手术治疗,其中单侧肾上腺切除5例;一侧肾上腺全切,对侧肾上腺次全切除6例;双侧肾上腺同时切除3例。6例行普通腹腔镜手术治疗,其中2例行单侧肾上腺切除;2例行一侧全切,对侧次全切;2例行双侧肾上腺先后全切术+终身皮质激素替代。4例行机器人辅助腹腔镜手术,4例均为双侧肾上腺先后全切+终身皮质激素替代。结果:24例病理诊断均为肾上腺大结节样或腺瘤样增生。随访3~192个月,平均68个月,CS症状消失。7例单侧肾上腺切除者术后血、尿皮质醇值恢复正常,对侧肾上腺无明显增大迹象。3例双侧肾上腺同时切除患者中,1例术后7d发生肾上腺皮质功能危象而死亡,2例术后出现皮质功能减退症状,给予糖皮质激素替代治疗。6例双侧肾上腺先后全切术患者病情稳定,无Nelson综合征出现。结论:双侧肾上腺同时全切治疗AIMAH有一定风险,建议首次手术行单侧肾上腺全切除术缓解症状。术后应密切随访,对症状不缓解或复发者可行对侧肾上腺全切+终身皮质激素替代治疗或者对侧肾上腺次全切除术。对大体积肾上腺病灶,机器人肾上腺手术优势明显,未来可能成为新的金标准。(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01）
于新艳[5]（2017）在《超声诊断肝脏局灶性结节样增生的临床效果观察》一文中研究指出目的分析探讨肝脏局灶性结节样增生16例的彩色多普勒超声诊断准确性,以期能够促进彩色多普勒超声对于肝脏局灶性结节样增生的有效诊断。方法选取我院在2015年1月~2016年10月收治的16例诊断为肝脏局灶性结节样增生的16例患者作为研究对象,利用彩色多普勒超声对其进行诊断,同时对所有的患者进行病理检查。结果使用彩色多普勒超声检查的诊断率与病理检查的诊断率之间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用彩色多普勒超声能够有效的实现对肝脏局灶性结节样增生的有效诊断,在临床诊断中有着重要的价值。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2017年21期）
张涛,郑丽丽,李冲,王志芳,张丽侠[6]（2017）在《促肾上腺皮质激素非依赖性双侧肾上腺大结节样增生3例并文献复习》一文中研究指出目的探讨促肾上腺皮质激素非依赖性双侧肾上腺大结节样增生(AIMAH)的临床特点。方法回顾性分析3例AIMAH患者的临床及实验室资料,结合相关文献进行讨论。结果 1例患者具有典型的库欣综合征(CS)临床表现及生化异常,小剂量地塞米松抑制试验(LDDST)及大剂量地塞米松抑制试验(HDDST)均不被抑制。2例患者血、尿皮质醇正常或轻度升高,LDDST不被抑制,无典型CS表现,仅存在高血压、糖尿病等非特异性症状。3例患者影像学均表现为双侧肾上腺大结节样增生改变。结论 AIMAH是库欣综合征中病因独特临床亚型,有其独特的临床特点及病理改变,部分患者表现为亚临床库欣综合征。(本文来源于《河南医学研究》期刊2017年02期）
高农,任秀昀[7]（2015）在《肝脏多发局灶性结节样增生1例》一文中研究指出1病例报告患者,男,武警战士,22岁,因间断性右上腹痛6个月,经治疗未见明显好转,影像学提示肝占位,于2014-09-23转入我院肝胆外科。于2014-03无明显诱因出现右上腹钝痛,可耐受。在当地医院就诊,胃镜提示慢性胃炎,超声检查发现肝脏右叶占位,直径1 cm,考虑良性占位病变,未发现病毒感染及自身免疫性肝炎等情况。对症治疗不规律胃炎,病情未见明显好转,于2014-08复查肝脏超声,提示肝脏占(本文来源于《武警医学》期刊2015年09期）
矫娜,吴明祥,龚静山,马捷,孙黎明[8]（2015）在《计算机辅助诊断定量分析表现为磨玻璃样结节的肺原位腺癌与非典型腺瘤样增生》一文中研究指出目的探讨计算机辅助诊断(CAD)定量分析对原位腺癌(AIS)与非典型腺瘤样增生(AAH)的鉴别诊断价值。方法采用自编软件对125例经CT发现的磨玻璃样结节进行组织特征分析,比较AIS和AAH在CT直方图上的差异。结果 AIS组的病灶平均直径大于AAH组的,但两者差距无统计学意义(P>0.05);AAH组的CT值与CT峰值均明显小于AIS组,差异具有显着性意义(P<0.001);且CT峰值<-620,则AAH的可能性更大。直方图中,若出现双峰或多峰,可以除外AAH。结论基于计算机辅助诊断技术的组织成分分析能很好的鉴别表现为磨玻璃样结节的AAH与AIS。(本文来源于《中国CT和MRI杂志》期刊2015年06期）
王亭亭,王志芳,李冲,郑丽丽[9]（2015）在《非ACTH依赖性双侧肾上腺大结节样增生2例并文献复习》一文中研究指出例1,男,39岁。因发现肾上腺占位1周于2014年8月11日入院。患者入院1周前体检CT示双侧肾上腺多发占位。高血压病史6年,规律服用"拜新同、倍他乐克、盐酸特拉唑嗪片",偶测血压150/86 mm Hg。糖尿病病史1年,皮下注射诺和灵、长秀霖胰岛素,血糖控制可。入院查体:血压160/110 mm Hg,多血质貌,满月脸,向心性肥胖,下腹部、腋下、大腿内侧及膝后可见暗红色梭形皮纹,颈背部脂肪堆积。血浆ACTH 8:004.1 pg/ml(正常范围7.2~63.3 pg/ml),l6:00 3.6 pg/ml(正常范围4~32 pg/ml);血浆皮质醇(F)8:00 753 ng/ml(正常范围(本文来源于《疑难病杂志》期刊2015年04期）
任守君,王晓虹,王文甲[10]（2015）在《肝脏不典型腺瘤样增生结节的MRI应用价值》一文中研究指出目的探讨肝脏不典型腺瘤样增生结节的MRI应用价值。方法选取该院2003年1月—2014年5月肝脏不典型腺瘤样增生结节的病人50例,常规T1 T2WI序列及正反相位序列,LAVA序列动态增强扫描。结果 50例病人60个病灶,所有病灶均表现为T1WI高或稍高信号,T1WI脂肪抑制序列病灶为高信号或稍高信号,反相位序列病灶仍为高信号或稍高信号,T2WI加强病灶为低或稍低信号,该组60个病灶,其中55个病灶动态增强扫描动脉期门静脉期及延迟期病灶无强化,5个病灶呈轻中度强化。结论肝脏不典型腺瘤样增生结节的MRI表现具有一定特征性,MRI可以很好显示肝脏不典型腺瘤样增生结节病灶,是诊断肝脏不典型腺瘤样增生结节首选的影像方法,具有重要的临床应用价值。(本文来源于《中外医疗》期刊2015年06期）
结节样增生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨全外显子测序技术对原发性双侧肾上腺大结节样增生(PBMAH)患者家系成员进行致病基因突变筛查的价值。方法选择2017年就诊于首都医科大学附属北京安贞医院高血压科门诊的PBMAH患者1例(先证者),先证者家系由4代18名成员组成,其中先证者祖父母(Ⅰ-1和Ⅰ-2)已逝,共纳入16名研究对象,患病成员共3名,分别为先证者、先证者之父和先证者之弟。本研究选择对3名患病成员及先证者之子共4名家系成员进行全外显子组测序和生物信息学分析,利用千人基因组、db SNP、Clinvar、Cosmic等数据库对测序结果进行分析,确定致病突变位点,并对纳入成员进行Sanger测序验证。结果该家系所有患者均为男性,家系内患者肾上腺CT均提示双侧肾上腺增生,结节直径均> 10 mm,但临床表型异质性较大。全外显子测序结合生物信息学分析,最终得到包括791个非同义突变在内的共3 936个突变位点,这些突变位点没有任何已知的PBMAH及库欣综合征的基因,其中的208个位点对蛋白功能有影响,千人基因组频率小于0. 05的共60个位点,去掉Clin Var数据库中评级为良性的,最后候选突变位点56个。Sanger测序结果表明,只有1个位于ARMC5基因上的点突变c. 1085G> A呈现出基因型与疾病表型分离,考虑此突变位点可能为该家系致病突变位点。结论为了避免患者长期处于皮质醇增多症状态而影响预后,早期识别PBMAH尤为重要,对PBMAH患者进行家系筛查有助于疾病早期诊断和干预。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结节样增生论文参考文献
[1].冯亚琪,王朋,代文莉,邓鹏裔,田金玲.双侧肾上腺多发结节样增生1例[J].医学影像学杂志.2019
[2].匡泽民,王瑛,唐欣颖,奉淑君,江龙.全外显子测序技术对原发性双侧肾上腺大结节样增生患者进行家系筛查的价值[J].中国医药.2019
[3].刘小文,唐孝春,孟汉卿,张霞,刘玉伟.ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节样增生的CT及MR表现[J].医学影像学杂志.2019
[4].王晓晶,何威,何竑超,许天源,祝宇.ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节样增生的手术疗效[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017
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[10].任守君,王晓虹,王文甲.肝脏不典型腺瘤样增生结节的MRI应用价值[J].中外医疗.2015
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