导读:本文包含了固相萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,液相,气相,芳烃,质谱,比色。
固相萃取论文文献综述
滕姣,陈学国,高原,王越[1]（2019）在《药毒物分析中磁性固相萃取技术的应用进展》一文中研究指出磁性固相萃取是一种新型的样品前处理技术,具有萃取时间短、吸附能力强、有机溶剂使用量少、操作简单快捷等优点,已经广泛应用于样品的分离提纯.在简要介绍磁性固相萃取技术发展、材料制备的基础上,着重对国内外磁性固相萃取技术在药毒物分析方面的发展现状以及应用进展进行了综述,以期为法庭科学领域相关物证鉴定提供参考,为严厉打击相关违法犯罪活动提供科学理论与实践依据.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞[2]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量》一文中研究指出为准确测定反式维生素K_1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K_1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇(含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K_1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29μg/kg,定量限为0.95μg/kg。回收率为87.5%～117.6%,精密度(RSD)在0.72%～9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K_1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K_1含量为340.08μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch,167.65μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K_1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K_1的蔬菜。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[3]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
张月辉,田甜,王志刚[4]（2019）在《分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留》一文中研究指出目的建立分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定大米中35种农药残留的分析方法。方法采用QuEChERS方法对样品进行前处理。样品经乙腈提取,盐析后,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷(N-propyl-ethylenediamine silane, PSA)和十八烷基硅胶(C_(18))分散固相材料净化后上机测定。用气相色谱-叁重四极杆串联质谱仪进行多农残检测。结果 35种农药在50～1000ng/mL之间呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.99。在0.02、0.1、0.2 mg/kg加标水平下, 35种农药的平均回收率为75.4%～128.6%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.6%～10.8%(n=6)。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定大米中多种农药残留。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
傅蓉,张鹏,刘芳,郭龙伟,赵晓冬[5]（2019）在《全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品中总皂苷含量》一文中研究指出目的应用全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品总皂苷的含量。方法采用固相萃取柱填料为Amberlite-XAD-2大孔树脂和中性氧化铝的Sepline全自动固相萃取装置,对保健食品中的总皂苷富集纯化,通过70%乙醇回收,以香草醛-高氯酸为显色剂进行显色,采用紫外分光光度计(λ=560nm)进行测定。结果总皂苷在0.038～0.268mg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),在不同类型保健食品中的平均加标回收率均在98.3%～102.4%,相对标准偏差为03%～5.4%(n=6)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于不同类型保健食品中总皂苷的含量测定,对产品进行质量控制。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
黄艳丽,陈小龙,谢纯,桂花[6]（2019）在《固相萃取-气相色谱法测定水果中氯吡脲》一文中研究指出目的建立固相萃取-气相色谱法(solid-phase extraction and gas chromatography, SPE-GC)检测水果中氯吡脲的方法,并对猕猴桃、无籽黑提、夏橙和黄心西瓜4种常见水果中氯吡脲的残留进行检测。方法比较了正己烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇等有机溶剂的萃取效果,并比较了不同固相萃取小柱的净化效果。结果萃取溶剂最佳为易分离水层的乙腈,溶解进样溶剂为丙酮,溶解度高毒性小且价格经济,固相萃取小柱选用Florisil柱较好。在此实验条件下,氯吡脲在0.01～100mg/L浓度范围内线性良好(r~2=0.999893),检出限为0.01 mg/kg,实验回收率在72.8%～90%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)≤7.9%,基质效应可以忽略(91.4%～103.0%)。结论该方法简单准确,线性范围大,适用于水果中氯吡脲的残留检测。利用此方法对普洱市某大型超市内猕猴桃等4种水果进行检测,均未检出氯吡脲,可见超市水果膨大剂污染很微小。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
彭子芳,李琴,张光瑞,赵无垛,练鸿振[7]（2020）在《四氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶固相萃取-高效液相色谱法测定河水中硝基苯酚和己烯雌酚》一文中研究指出基于四氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶吸附剂(NC-Si),构建了固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中3种硝基苯酚和己烯雌酚的新方法。考察并获得了固相萃取和液相色谱分离的优化条件:将样品溶液pH调至5,以5 mL/min上样,经自制固相萃取柱净化,2 mL氨水-甲醇(2∶98, v/v)洗脱;在C8柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。4种目标分析物的检出限(LOD,S/N=3)为0.03～0.3μg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.1～1.0μg/L;加标回收率为75.5%～104.2%,相对标准偏差(RSD,n=5)小于6.3%。该方法准确、可靠,可用于河水中硝基苯酚及己烯雌酚的灵敏检测。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌[8]（2020）在《基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂》一文中研究指出通过简单的搅拌共混方式制备了磁性氨基功能化的金属有机骨架化合物(MOFs)材料,得到的复合材料磁性和热稳定性良好,比表面积大,被用于不同极性防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯)的萃取。优化磁固相萃取及解吸条件后,将解吸液引入高效液相色谱-紫外检测分析仪器,采用Purospher~? STAR LP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50, v/v)为流动相进行梯度洗脱。结果表明,目标防腐剂的检出限为0.51～1.89μg/L;苏打水、维生素饮料和方便面面饼中目标防腐剂的加标回收率为72.2%～109%。该方法简单快速,准确可靠,适用于饮料和食品中不同极性防腐剂的分析,为食品安全及质量监控提供了有效的技术有段。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
吴毅,何林飞,刘常凯,辛丽娜[9]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱法同时测定糕点中13种添加剂的研究》一文中研究指出建立一种能够同时检测糕点中13种添加剂(7种人工合成色素、5种防腐剂与1种甜味剂)的高效液相色谱方法。方法:采用106g/L亚铁氰化钾和219g/L乙酸锌作为蛋白沉淀剂,经固相萃取小柱WAX富集、净化,Agilent 5HC-C_(18)(2)(4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,0.02mol/L乙酸铵和甲醇为流动相,梯度洗脱,保留时间定性,峰面积定量,光谱确认进行检测。结果:13种添加剂在0.5～25μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.9991～0.9999,检出限为0.01mg/kg～0.15mg/kg,样品加标平均回收率82.1%～105.4%,相对标准偏差小于5%(n=9),试验表明该方法定量准确,精密度高,方法重现性好,适用于各种糕点中多种添加剂的同时检测。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
李皓[10]（2019）在《固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量》一文中研究指出目的:建立一种全自动固相萃取法富集、净化杨梅水果中的甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯,气相色谱-质谱法定性定量检测的分析方法。方法:杨梅水果粉碎后,加乙腈提取,上固相萃取仪,用HLB固相萃取富集、净化后,洗脱液氮吹至近干,进气相色谱-质谱仪定性定量检测。结果:甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯在0.03～3.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.995以上;加标回收率在82.7%～107.3%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:此方法具有简单、快速、灵敏等特点,可以用于杨梅水果中甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯的测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年12期）
固相萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为准确测定反式维生素K_1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K_1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇(含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K_1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29μg/kg,定量限为0.95μg/kg。回收率为87.5%～117.6%,精密度(RSD)在0.72%～9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K_1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K_1含量为340.08μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch,167.65μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K_1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K_1的蔬菜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相萃取论文参考文献
[1].滕姣,陈学国,高原,王越.药毒物分析中磁性固相萃取技术的应用进展[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞.固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量[J].中国油料作物学报.2019
[3].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[4].张月辉,田甜,王志刚.分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].傅蓉,张鹏,刘芳,郭龙伟,赵晓冬.全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品中总皂苷含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].黄艳丽,陈小龙,谢纯,桂花.固相萃取-气相色谱法测定水果中氯吡脲[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].彭子芳,李琴,张光瑞,赵无垛,练鸿振.四氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶固相萃取-高效液相色谱法测定河水中硝基苯酚和己烯雌酚[J].色谱.2020
[8].肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌.基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂[J].色谱.2020
[9].吴毅,何林飞,刘常凯,辛丽娜.固相萃取-高效液相色谱法同时测定糕点中13种添加剂的研究[J].中国食品添加剂.2019
[10].李皓.固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量[J].轻工科技.2019
论文知识图
