导读:本文包含了异丁烷丁烯烷基化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:烷基化,丁烷,丁烯,分子筛,固体,异丁烯,传质。
异丁烷丁烯烷基化论文文献综述
许孟霞,王怡博,邓长顺,丁丽平,许逸达[1](2019)在《烷基膦酸促进负载磷钨酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应》一文中研究指出异丁烷/丁烯烷基化是生产高辛烷值汽油的重要反应,目前主要采用液体强酸为催化剂,而固体催化剂用于该反应的性能均不理想。我们设计合成出十六烷基膦酸(HDPA)修饰的氧化硅负载型磷钨酸纳米多级结构催化剂(HDPA-HPW/SiO2),其结构与悬铃木果实相似。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜镜(TEM)、氮气吸附-脱附、异丁烷吸附-脱附等对该催化剂进行了表征,并使用固定床微型反应器评价了其对异丁烷/丁烯烷基化反应的催化性能。结果表明,HDPA的外围修饰增强了催化剂对烃类反应物的吸附,减少了烯烃聚合副反应和催化剂表面积碳的产生,提高了高辛烷值产物的选择性,延长了催化剂的寿命。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期)
侯雅聪,张成喜,李永祥[2](2019)在《HY分子筛酸密度对催化异丁烷-丁烯烷基化反应性能的影响》一文中研究指出通过对Y分子筛进行铵交换,获得了分子筛孔道相似、酸密度在2.87~12.99 mmol/g范围内的一系列分子筛。在控制变量的前提下,考察了这一系列分子筛在异丁烷-丁烯烷基化反应中的催化性能,研究了分子筛酸密度对其催化烷基化反应活性的影响规律。结果表明,分子筛总酸密度越大,其相对氢转移活性越高,催化烷基化反应单程寿命越长,越有利于烷基化目标产物的生成。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期)
崔佳,张上,龚奇菡,陈志伟,胡长禄[3](2019)在《分子筛酸性对异丁烷/丁烯烷基化反应性能的影响研究进展》一文中研究指出概述分子筛的酸性特点,介绍固体酸催化的异丁烷/丁烯烷基化反应机理,并对已用于异丁烷/丁烯烷基化反应的分子筛情况进行总结,重点阐述分子筛的酸性对烷基化反应性能的影响。结果表明,分子筛应有合适的酸强度,综合来看,中强B酸更有利于反应。今后的机理研究中应当关注L酸及酸位空间分布对烷基化反应的影响。(本文来源于《工业催化》期刊2019年07期)
刘其春[4](2019)在《介孔分子筛负载叁氟甲烷磺酸催化异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究》一文中研究指出目前商业化生产异丁烷烷基化汽油的催化剂主要是浓硫酸和氢氟酸,普遍存在酸消耗量大、腐蚀设备、对人和环境危害大、废酸处理成本高等缺点。针对传统烷基化催化剂存在的缺点,设计了叁种介孔固体酸催化剂并应用于异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究。研究内容主要分为以下叁个体系:以P123为模板,原硅酸四乙酯为硅源,在酸性条件下采用水热合成法制备出SBA-15介孔分子筛,利用溶液后浸渍的方法SBA-15上负载叁氟甲烷磺酸(TfOH),制备出介孔固体酸TfOH-SBA-15。利用XRD、红外、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附等检测手段对负载酸前后的分子筛进行表征,利用酸碱滴定的方法测定负载的酸量。利用烷基化固定床反应器,将合成的固体酸应用于异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究,优化出最优反应条件为:I/O(烷烯比)=48:1,反应温度T=80℃,反应压力P=3 MPa,反应进料空速WHSV=0.12 h~(-1),催化剂用量m=1 g,在最佳反应条件下1-丁烯转化在98.84%以上,最高可达到99.62%,C_8选择性在40.03%以上,最高可达到54.25%。以F-127为模板,原硅酸四乙酯为硅源,硫酸钾为辅助剂,在酸性条件下采用水热合成法制备出SBA-16介孔分子筛,利用溶液后浸渍的方法在SBA-16上负载叁氟甲烷磺酸,制备出介孔固体酸TfOH-SBA-16。利用XRD、红外、透射电镜、氮气吸附-脱附等检测手段对负载酸前后的分子筛进行表征,利用酸碱滴定的方法测定负载的酸量。利用烷基化固定床反应器,将合成的固体酸应用于异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究,优化出最优反应条件为:I/O(烷烯比)=48:1,反应温度T=90℃,反应压力P=3 MPa,反应进料空速WHSV=0.24 h~(-1),催化剂用量m=1 g,在最佳反应条件下1-丁烯转化在99.12%以上,最高可达到99.92%,C_8选择性在49.38%以上,最高可达到65.24%。以聚苯乙烯微球为硬模板(PS),十六烷基叁甲基溴化铵为软模板(CTAB),原硅酸四乙酯为硅源,AETAC(丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)为辅助剂,V-50(偶氮二异丁脒盐酸盐)为引发剂,在碱性条件下合成出中空介孔硅球PS-SiO_2,利用溶液后浸渍的方法在PS-SiO_2上负载叁氟甲烷磺酸,制备出介孔固体酸TfOH-PS-SiO_2。利用红外、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附等检测手段对负载前后的介孔二氧化硅硅球进行表征,利用酸碱滴定的方法测定负载的酸量。利用烷基化固定床反应器,将合成的固体酸应用于异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究,优化出最优反应条件为:I/O(烷烯比)=48:1,反应温度T=90℃,反应压力P=3 MPa,反应进料空速WHSV=0.12 h~(-1),催化剂用量m=0.5 g,在最佳反应条件下1-丁烯转化在98.92%以上,最高可达到99.82%,C_8选择性在60.18%以上,最高可达到75.42%。本论文合成了叁种不同孔道的介孔固体酸,应用于异丁烷/1-丁烯烷基化反应,具有良好的催化效果,且催化剂环保,产物和催化剂易分离,为制备大孔径烷基化固体酸催化剂提供了新的思路。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-15)
杜延年,周祥,周涵,郭锦标[5](2018)在《分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应的失活行为及对策分析》一文中研究指出分子筛在催化异丁烷/丁烯烷基化反应过程中表现出良好的催化活性和择形选择性,但反应过程易生焦,导致催化剂寿命较短。本文对分子筛的宏观失活过程、焦组分的定性表征分析和失活分子筛的处理对策进行了综述,发现目前对焦组分的定性和定量分析并不全面,而现有的结论多是基于实验现象的宏观推测,导致分子筛的失活机理研究并不明确;在失活处理对策方面,再生后的分子筛活性不理想且工艺复杂、投资较大。本文在总结焦组分的结构特征基础上,以焦组分模型化合物为导向,对其生焦路径进行了推导,为从动力学角度进行焦组分的定量研究提供了可能性。另外多角度分析了分子筛生焦失活原因,并提出微观层面界定焦组分对分子筛性能影响的差异性是进一步研究烷基化反应分子筛失活机理的方向。(本文来源于《化工进展》期刊2018年12期)
杜延年,周祥,周涵,郭锦标[6](2018)在《Y分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应中焦组分的吸附模拟》一文中研究指出选取分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应过程中不同结构类型和碳数的焦组分模型化合物,采用分子模拟方法计算模型化合物在Y分子筛孔道内Brnsted(B)酸中心附近的稳定吸附构象,研究焦组分在Y分子筛孔道内的吸附能力差异性和堵孔效应。结果表明,不同结构类型焦组分的吸附能力由强到弱的顺序依次为烯烃类、烷基苯类、烷基萘类、烷烃类、烷基环己烷类、烷基萘烷类;焦组分碳数的增加对焦组分与B酸中心之间的相互作用并无影响;直链类焦组分对Y分子筛的孔道内呈二维空间占据,环状类焦组分对Y分子筛的孔道内呈叁维空间占据,而双环类焦组分在X方向上对所在十二元环孔道的径向空间占据更大,堵孔效应更明显。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年05期)
杨桂林[7](2018)在《异丁烷与异丁烯烷基化反应工艺探析》一文中研究指出本文讨论了异丁烷与异丁烯烷基化反应工艺的重要性,分析了烷基化反应的反应机理和过程,最后对烷基化反应的工艺和设备进行了探析。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年04期)
赵宇[8](2018)在《离子液体强化浓硫酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应的研究》一文中研究指出烷基化油为异丁烷/丁烯烷基化反应的产物,是一种理想的汽油调和组分。其主要成分是异辛烷,具有辛烷值高、蒸汽压低、不含芳烃、烯烃和硫等优点。目前工业上主要以浓硫酸作为催化剂生产烷基化油。硫酸催化的烷基化反应为典型的液/液反应,烷烯在硫酸中的低溶解度致使反应物和催化剂之间传质受限,从而发生聚合、裂解等副反应,导致酸溶油生成及催化剂的失活,同时该过程存在酸耗大、环境污染严重、废酸处理成本高等缺点。因此,开发可抑制副反应、改善产物分布、降低酸耗的C4烷基化新工艺具有十分重要的意义。本文通过在反应体系中添加具有表面活性的离子液体构筑乳液体系,改善反应过程中酸烃混合状态,强化传质,优化产物分布,降低酸耗,从而为工业上解决C4烷基化问题提供新思路。主要研究内容和结果如下:1.本研究首先筛选了一系列季鏻和季铵类表面活性离子液体添加剂。选取典型离子液体,研究了离子液体协同浓硫酸催化体系的物理化学性质,包括酸强度、表面张力及异丁烷在催化体系中的分散状态和溶解度。结果表明,随离子液体浓度的增加,催化体系酸度略微降低,但仍处于烷基化反应适宜的酸度范围。季铵表面活性离子液体的存在使异丁烷在酸相中能更均匀、更紧密的分散,提高了异丁烷在酸相中的溶解度,这些性质有利于促进烷基化反应过程中氢负离子从异丁烷向C8~+的转移,从而达到改善产物分布的目的。同时,对离子液体/H_2SO_4体系进行了红外和核磁表征,发现随离子液体含量的增加,离子液体的阴离子与H_2SO_4之间的氢键作用增强,形成了[HSO_4(H_2SO_4)_n]~-离子簇,起到稳定酸强度作用。2.将离子液体/硫酸体系用于催化异丁烷/丁烯烷基化反应,并对比了季鏻类和季铵类离子液体在强化该反应过程中的活性。研究发现季铵类离子液体具有更好的强化烷基化反应的性能,可使产物中C8组分的质量百分含量提高25%,油品辛烷值(RON)提高4.5。在最优条件下,产物中C8组分含量可达87.5 wt%,油品RON可达97.8。同时,研究了催化体系的循环利用性,结果显示离子液体/H_2SO_4体系的循环寿命为130次,而浓硫酸体系的循环寿命仅为51次,表面活性离子液体的添加使催化体系寿命延长了1.5倍,酸耗降低60%。失活催化体系化学需氧量(COD)测定结果表明,离子液体/H_2SO_4协同催化体系的寿命延长主要是因为表面活性离子液体的存在抑制了反应过程中酸溶油的生成,从而降低了酸失活的速率。3.鉴于双子离子液体的优异化学稳定性和可设计性,本研究亦合成了一系列不同联结基团的双阳离子表面活性离子液体。通过核磁氢谱、ESI-MS、元素分析对其化学结构进行了表征,所得结果与理论值相吻合。表面活性性能研究发现,随联结基团长度的降低,临界胶束浓度呈下降趋势,且双阳离子液体的临界胶束浓度仅为单链离子液体临界胶束浓度的1/16-1/14,说明其生成胶束的能力较强。该类双阳离子液体表现出较好的强化异丁烷/丁烯烷基化反应的性能,达到相同的改善产物分布效果,双阳离子液体的添加量仅为单链离子液体添加浓度的1/5。其中最优构型离子液体添加量为2.5 mmol/L时,产物中C8组分含量占89.7 wt%,油品RON可达97.7。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01)
许家阔,杨志强,李自航,唐红果,任保增[9](2018)在《稀土La改性X分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应》一文中研究指出采用液相离子交换法,通过改变交换和焙烧次数制备了5种不同浓度稀土La改性的X分子筛催化剂,使用连续进料的固定床反应器评价其催化异丁烷/丁烯烷基化反应的性能,分析了分子筛物相结构的变化,考察了分子筛的酸性.结果表明,催化剂制备过程对催化剂结构和性能影响显着,La~(3+)改性后X分子筛结晶度下降,但酸度显着增强,随La~(3+)交换次数增加,分子筛的B酸量增多,L酸量减少;5种催化剂中,焙烧前离子交换2次、焙烧后再交换3次、再焙烧所制催化剂催化性能最佳,丁烯的初始转化率为89.94%, C8收率可达66.71%,这归因于酸性增加加快了氢负离子转移,降低了碳正离子上发生重复烷基化的可能性,抑制了大分子生成.反应温度和烯烃空速对反应影响显着,温度从80℃升至100℃,副反应裂解生成的C5~C7从9.64%增加到36.74%;丁烯进料空速从0.1 h~(-1)降至0.05 h~(-1)时,低聚生成的C_(9+)从7.2%增至31%.(本文来源于《过程工程学报》期刊2018年05期)
侯雅聪,张成喜,李永祥,任奎[10](2018)在《分子筛催化剂在异丁烷-丁烯烷基化反应中的构效关系研究进展》一文中研究指出固体酸烷基化技术是炼油领域的研究热点,而分子筛则是研究最多的固体酸催化剂。综述了分子筛在烷基化反应中的构效关系研究进展。烷基化反应活性主要受分子筛酸密度、酸类型影响,较高的酸密度有助于提高目标产物收率以及延长催化剂寿命。中强B酸有利于烷基化反应的进行,而强L酸位点的存在不利于烷基化反应,会加速催化剂失活。分子筛孔径大小与孔道连接状况对烷基化反应产物的生成具有择形催化作用。分子水平理性设计和精细调变分子筛催化剂,制备物性更适宜于烷基化反应要求的固体酸是今后研发的重点。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年02期)
异丁烷丁烯烷基化论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
通过对Y分子筛进行铵交换,获得了分子筛孔道相似、酸密度在2.87~12.99 mmol/g范围内的一系列分子筛。在控制变量的前提下,考察了这一系列分子筛在异丁烷-丁烯烷基化反应中的催化性能,研究了分子筛酸密度对其催化烷基化反应活性的影响规律。结果表明,分子筛总酸密度越大,其相对氢转移活性越高,催化烷基化反应单程寿命越长,越有利于烷基化目标产物的生成。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丁烷丁烯烷基化论文参考文献
[1].许孟霞,王怡博,邓长顺,丁丽平,许逸达.烷基膦酸促进负载磷钨酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应[J].无机化学学报.2019
[2].侯雅聪,张成喜,李永祥.HY分子筛酸密度对催化异丁烷-丁烯烷基化反应性能的影响[J].石油学报(石油加工).2019
[3].崔佳,张上,龚奇菡,陈志伟,胡长禄.分子筛酸性对异丁烷/丁烯烷基化反应性能的影响研究进展[J].工业催化.2019
[4].刘其春.介孔分子筛负载叁氟甲烷磺酸催化异丁烷/1-丁烯烷基化反应研究[D].青岛科技大学.2019
[5].杜延年,周祥,周涵,郭锦标.分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应的失活行为及对策分析[J].化工进展.2018
[6].杜延年,周祥,周涵,郭锦标.Y分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应中焦组分的吸附模拟[J].石油学报(石油加工).2018
[7].杨桂林.异丁烷与异丁烯烷基化反应工艺探析[J].当代化工研究.2018
[8].赵宇.离子液体强化浓硫酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应的研究[D].郑州大学.2018
[9].许家阔,杨志强,李自航,唐红果,任保增.稀土La改性X分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应[J].过程工程学报.2018
[10].侯雅聪,张成喜,李永祥,任奎.分子筛催化剂在异丁烷-丁烯烷基化反应中的构效关系研究进展[J].石油学报(石油加工).2018