一、活性炭负载磷钨酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮（论文文献综述）
向诗银,杨水金[1]（2017）在《H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2的制备及催化合成缩醛（酮）》文中指出采用浸渍法制得H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2,利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、热重分析仪（TG）以及扫描电镜（SEM）表征其组成、结构、热稳定性以及形貌。以H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2为催化剂,环己酮和乙二醇合成缩酮的反应为探针,探究出较佳反应条件:环己酮用量为0.2 mol,n（环己酮）∶n（乙二醇）=1∶1.3,催化剂用量占反应物总质量的0.3%,反应时间为60 min,带水剂用量为6 mL。在此条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达83.7%。且以上条件下催化合成苯甲醛乙二醇缩醛、丁酮乙二醇缩酮、丁酮1,2-丙二醇缩酮、苯甲醛1,2-丙二醇缩醛和环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率分别为70.1%,66.0%,62.1%,66.3%和75.8%。与分子筛MCM-48负载硅钨酸、活性炭负载对甲苯磺酸和铝交联蒙脱土催化剂相比,H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2是一种催化性能较好的催化剂。
潘胜节[2]（2016）在《Keggin型杂多酸（盐）催化剂的制备表征及其催化性能的研究》文中研究指明杂多酸（盐）是一种兼具酸性和氧化还原性的双功能催化剂。较传统催化剂而言,它具有一定的内部结构、特异的假液相反应场、在极性溶剂中溶解度大等特点。在有机催化反应中,杂多酸（盐）显示出较高催化活性和选择性。由于其在反应中对设备的腐蚀性低、反应条件温和,因此,近年来受到广泛的关注。本文研究了Keggin型杂多酸的酸催化和杂多酸盐的催化氧化反应性能,主要的研究内容及结论如下:1.Keggin型四元杂多酸H6PV3MoxW9-x O40·nH2O的合成及表征合成了一系列具有Keggin型结构的四元杂多酸H6PV3MoxW9-x O40·nH2O（x=1,2,3,4,5）,采用傅里叶变换红外光谱和X射线粉末衍射等方法表征了杂多酸的结构。2.Keggin型杂多酸H6PV3Mo W8O40/MCM-41催化合成乙酸苄酯采用浸渍法制备了负载型催化剂H6PV3Mo W8O40/MCM-41,并利用XRD,FTIR,BET等手段对负载型催化剂进行了表征;以合成乙酸苄酯为探针反应,考察了负载型催化剂H6PV3Mo W8O40/MCM-41的催化性能及循环使用性能。合成乙酸苄酯的较佳反应条件为:苯甲醇0.1 mol,n（乙酸）:n（苯甲醇）=2.5,H6PV3Mo W8O40负载量50%,反应温度120℃,反应时间2.5 h,催化剂用量0.6 g。在此条件下,苯甲醇的转化率为95.33%,乙酸苄酯的选择性为94.48%;该催化剂循环使用4次后,苯甲醇转化率可达82%以上,乙酸苄酯的选择性可达94%以上。3.Keggin型磷钨酸铵铯盐催化氧化苯甲醛合成苯甲酸合成了一系列具有Keggin型结构的杂多酸盐Csx（NH4）2.5-x H0.5PW12O40（x=0.5,1,1.5,2）,采用傅里叶变换红外光谱和X射线粉末衍射等分析方法表征了杂多酸盐的结构;以杂多酸盐Cs2（NH4）0.5H0.5PW12O40为催化剂,用w（H2O2）=30wt.%的双氧水氧化苯甲醛制备苯甲酸,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、H2O2用量等对苯甲醛氧化反应的影响。在优化条件下,即苯甲醛用量0.1 mol,反应温度80℃,反应时间4 h,催化剂用量0.6 g,n（H2O2）:n（苯甲醛）为3.5:1,苯甲酸的平均收率达到65.25%。
刘文娟,杨水金[3]（2015）在《多金属氧酸盐催化合成缩醛的研究进展》文中研究指明介绍了多金属氧酸盐的特性,综述了近5年来多金属氧酸盐及其负载多金属氧酸盐催化剂（包括硅胶,活性炭,分子筛等载体）在催化合成缩醛的研究进展,同时对多金属氧酸盐及其负载多金属氧酸盐催化剂未来的发展进行了展望。作为新型环境友好绿色催化剂,多金属氧酸盐在催化合成缩醛的研究方面将有良好的应用前景。
吴梅,吴顺红,杨水金[4]（2014）在《H3PW12O40/TiO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮》文中认为采用H3PW12O40/TiO2-SiO2为催化剂,以1,2-丙二醇、环己酮为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/TiO2-SiO2对该反应的催化活性。实验表明:H3PW12O40/TiO2-SiO2是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂;在n（环己酮）∶n（1,2-丙二醇）=1∶1.6,反应时间为60min,环己烷用量为6mL,催化剂的用量占反应物料总质量的0.8%的适宜条件下,其收率可达81.9%。
罗震,罗晶,刘晓霞,杨水金[5]（2014）在《H6P2W18O62/SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮》文中指出以二氧化硅负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2为催化剂,采用环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮.探讨H6P2W18O62/SiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了各种因素对产物收率的影响.实验表明:H6P2W18O62/SiO2是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n（环己酮）∶n（1,2-丙二醇）=1∶1.5,带水剂环己烷6 mL,催化剂用量占反应物料总质量的0.6%,反应时间60 min的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达85.4%.
徐明波,刘晓,王娟,喻莉,杨水金[6]（2012）在《二氧化硅负载磷钨酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮》文中指出采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸（H3PW12O40/SiO2）,以红外光谱和X射线衍射谱对其进行了表征;并以其为催化剂,环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响,探讨了H3PW12O40/SiO2对缩酮反应的催化活性。实验结果表明:在固定环己酮用量为0.2 mol,n（环己酮）∶n（1,2-丙二醇）=1∶1.3,催化剂的用量占反应物总质量的1.3%,环己烷用量为6 mL,反应时间为45 min的条件下,产品收率可达88.1%。
杨水金,黄永葵,张孟英,吕宝兰[7]（2012）在《二氧化硅负载磷钨钼酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮》文中研究表明采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼酸催化剂。以其为催化剂,对以丁酮和1,2-丙二醇为原料合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的反应条件进行了研究,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n（丁酮）:n（1,2-丙二醇）=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷为8mL,反应时间30min的适宜条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.4%。
黄涛,喻莉,黄永葵,杨水金[8]（2012）在《负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展》文中提出绿色催化剂多金属氧酸盐用于催化合成缩醛（酮）具有出色催化性能。综述了近几年利用不同载体制备负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛（酮）反应中的研究现状,载体包括活性炭,硅胶,聚苯胺,二氧化钛,分子筛等,并对负载型多金属氧酸盐未来的发展方向进行了展望。
王树清,陈智萍,高崇[9]（2011）在《强酸性阳离子交换树脂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究》文中研究说明以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,丁酮、1,2-丙二醇为原料合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量、带水剂及用量、催化剂重复使用等因素对反应的影响.通过优化得出较佳工艺条件为:n（丁酮）∶n（1,2-丙二醇）=0.2∶0.26,带水剂环己烷的用量为40 mL,强酸性阳离子交换树脂用量为1.2 g（相对0.2 mol丁酮）,反应时间2 h,此时产物收率为86.29%,w>98.5%.催化剂不经处理可循环使用多次.
王伟平[10]（2011）在《负载型多金属氧酸盐的催化性能研究》文中研究表明合成了H3PW12O40·xH2O和H4SiW12O40·xH2O两种多金属氧酸盐,并用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了负载型多金属氧酸盐H3PW12O40/TiO2,H3PW12O40/ZrO2和H4SiW12O40/SG（硅胶）。利用红外光谱,X射线粉末衍射等手段对上述材料进行结构表征。结果表明,H3PW12O40·xH2O和H4SiW12O40·xH2O具有经典的Keggin结构;二氧化钛是锐钛矿型,磷钨酸负载到二氧化钛后仍保持Keggin结构;载体ZrO2和SG以无定型的形式存在。以H3PW12O40·xH2O和H4SiW12O40·xH2O为光催化剂,通过对水溶液染料甲基橙的光降解反应,系统研究了催化剂种类、催化剂质量、染料初始浓度、光照时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,以磷钨酸为光催化剂,对甲基橙有良好的光催化降解活性。以H3PW12O40/TiO2为光催化剂,通过对水溶液中硝基苯废水的光降解反应,系统研究了催化剂质量、硝基苯初始浓度、光照时间对硝基苯降解率的影响。结果表明,使用H3PW12O40/TiO2的光催化活性优于单独使用TiO2,原因为TiO2和多金属氧酸盐之间存在协同效应。以H3PW12O40/ZrO2为催化剂,以合成环己酮1, 2-丙二醇缩酮为探针反应,对合成该催化剂的焙烧温度、焙烧时间及负载量进行了探究。将优化条件下制得的H3PW12O40/ZrO2为催化剂,以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/ZrO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明:H3PW12O40/ZrO2是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂。以H4SiW12O40/SG为催化剂,2, 4-二氯苯氧乙酸和正丁醇为原料合成2, 4-滴丁酯。探讨H4SiW12O40/SG对酯化反应的催化活性,较系统地研究了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明:H4SiW12O40/SG是合成2, 4-滴丁酯的良好催化剂,可以获得较高收率。实验同时显示,负载型催化剂在反应过程中不溶于水溶液中,有效解决了多金属氧酸盐在均相体系中无法回收的难题,可分离回收,具有潜在的工业应用价值。
二、活性炭负载磷钨酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、活性炭负载磷钨酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮（论文提纲范文）
（1）H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2的制备及催化合成缩醛（酮）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 催化剂H6P2Mo9W9O62/Cu3(BTC)2的制备 |
| 1.2.2 催化剂表征 |
| 1.2.3 缩醛(酮)的催化合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂表征 |
| 2.1.1 FT-IR |
| 2.1.2 XRD |
| 2.1.3 TG |
| 2.1.4 SEM |
| 2.2 H6P2Mo9W9O62/Cu3(BTC)2催化合成环己酮乙二醇缩酮 |
| 2.2.1 工艺条件的优化 |
| 2.2.2 产物表征 |
| 2.3 H6P2Mo9W9O62/Cu3(BTC)2的重复使用性能 |
| 2.4 H6P2Mo9W9O62/Cu3(BTC)2催化合成其他缩醛(酮) |
| 2.5 与其他催化剂催化效果比较 |
| 3 结论 |
（2）Keggin型杂多酸（盐）催化剂的制备表征及其催化性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杂多酸（盐） |
| 1.2.1 杂多酸（盐）的简介 |
| 1.2.2 杂多酸（盐）的制备方法 |
| 1.2.2.1 杂多酸的制备方法 |
| 1.2.2.2 杂多酸盐的制备方法 |
| 1.2.3 杂多酸（盐）的基本催化特性 |
| 1.2.4 Keggin型杂多酸（盐）的光谱特征 |
| 1.3 负载型杂多酸（盐） |
| 1.3.1 载体的作用 |
| 1.3.2 杂多酸（盐）的负载原理 |
| 1.3.3 负载型杂多酸（盐）的制备方法 |
| 1.3.4 负载型杂多酸（盐）的载体 |
| 1.4 Keggin型杂多酸（盐）的催化应用 |
| 1.4.1 在酸催化反应中的应用 |
| 1.4.2 在催化氧化反应中的应用 |
| 1.5 选题意义与研究内容 |
| 第2章 Keggin型四元杂多酸H_6PV_3Mo_xW_(9-x )O_(40)·nH_2O的合成及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 Keggin型四元杂多酸H_6PV_3Mo_xW_(9-x )O_(40)·nH_2O的合成 |
| 2.2.3 Keggin型四元杂多酸H_6PV_3Mo_xW_(9-x )O_(40)·nH_2O的结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Keggin型四元杂多酸H_6PV_3Mo_xW_(9-x )O_(40)·nH_2O的FTIR分析 |
| 2.3.2 Keggin型四元杂多酸H_6PV_3Mo_xW_(9-x )O_(40)·nH_2O的XRD分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 负载型催化剂H_6PV_3MoW_8O_(40)/MCM-41的制备及其催化合成乙酸苄酯 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 催化剂的制备 |
| 3.2.3 催化剂的表征 |
| 3.2.4 乙酸苄酯的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂的表征结果 |
| 3.3.2 不同催化剂的性能比较 |
| 3.3.3 反应条件的优化 |
| 3.3.4 催化剂的循环使用性能 |
| 3.3.5 可能的反应机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Keggin型磷钨酸铵铯盐的制备及其催化氧化苯甲醛合成苯甲酸 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 催化剂的制备 |
| 4.2.3 催化剂的表征 |
| 4.2.4 反应产物的表征 |
| 4.2.5 苯甲醛的氧化反应 |
| 4.2.6 苯甲酸制备的工艺路线 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 催化剂的表征结果 |
| 4.3.2 反应产物的表征结果 |
| 4.3.3 不同催化剂的性能比较 |
| 4.3.4 反应条件对氧化反应的影响 |
| 4.3.5 优化反应条件的验证实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（4）H3PW12O40/TiO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 H3PW12O40/TiO2-SiO2催化剂的制备 |
| 1.2.1 溶胶凝胶法制备TiO2-SiO2 |
| 1.2.2 浸渍法制备H3PW12O40/TiO2-SiO2 |
| 1.3 环己酮1, 2-丙二醇缩酮的合成与表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的表征 |
| 2.1.1 催化剂的IR光谱 |
| 2.1.2 催化剂的XRD图谱 |
| 2.1.3 催化剂的SEM图 |
| 2.2 合成环己酮1, 2-丙二醇缩酮正交实验条件的优化 |
| 2.2.1 正交实验设计 |
| 2.2.2 正交实验结果及极差分析 |
| 3 结论 |
（5）H6P2W18O62/SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 H6P2W18O62/Si O2催化剂的制备 |
| 1.3 合成目标产物的方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的表征 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 2.3 产品的分析鉴定 |
| 2.4 H6P2W18O62/Si O2与其它催化剂催化活性的比较 |
| 3 结论 |
（6）二氧化硅负载磷钨酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 H3PW12O40/SiO2的制备 |
| 1.3 环己酮1, 2-丙二醇缩酮的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的表征 |
| 2.1.1 红外光谱分析 |
| 2.1.2 XRD谱图分析 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 2.3 产物的分析鉴定 |
| 2.4 催化活性的比较 |
| 3 结论 |
（7）二氧化硅负载磷钨钼酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 二氧化硅负载磷钨钼酸催化剂的制备 |
| 1.3 丁酮1, 2-丙二醇缩酮的合成2336.58 |
| 2 结果与讨论125.42132.46 |
| 2.1 催化剂的表征 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 2.3 催化剂H3PW6Mo6O40/Si O2与其他催化剂催化活性的比较 |
| 2.4 产品的分析鉴定 |
| 3 结论 |
（8）负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展（论文提纲范文）
| 1 负载多金属氧酸盐催化剂在催化合成缩醛 (酮) 的应用 |
| 1.1 活性炭载体 |
| 1.2 二氧化钛载体 |
| 1.3 聚苯胺载体 |
| 1.4 硅胶载体 |
| 1.5 分子筛载体 |
| 2 展望 |
（9）强酸性阳离子交换树脂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 实验步骤 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 带水剂种类对产品收率的影响 |
| 2.2 带水剂用量对产品收率的影响 |
| 2.3 反应物物质的量比对产品收率的影响 |
| 2.4 催化剂用量对产品收率的影响 |
| 2.5 反应时间对产品收率的影响 |
| 2.6 重复实验 |
| 2.7 产品的分析与检测 |
| 3 结论 |
（10）负载型多金属氧酸盐的催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 光催化降解染料废水的研究进展 |
| 1.3 硝基苯降解的研究进展 |
| 1.4 多金属氧酸盐酸催化合成缩醛（酮）的研究进展 |
| 1.5 选题目的、意义及本实验研究内容 |
| 2 H_3PW_(12)O_(40) 光催化降解有机染料甲基橙 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2 的制备、表征及光降解硝基苯废水 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2 催化合成环己酮乙二醇缩酮 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 H_4SiW_(12)O_(40)/SG 催化合成 2, 4-滴丁酯 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间发表论文目录 |
四、活性炭负载磷钨酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮（论文参考文献）
- [1]H6P2Mo9W9O62/Cu3（BTC）2的制备及催化合成缩醛（酮）[J]. 向诗银,杨水金. 日用化学工业, 2017(05)
- [2]Keggin型杂多酸（盐）催化剂的制备表征及其催化性能的研究[D]. 潘胜节. 兰州理工大学, 2016(01)
- [3]多金属氧酸盐催化合成缩醛的研究进展[J]. 刘文娟,杨水金. 精细石油化工进展, 2015(03)
- [4]H3PW12O40/TiO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮[J]. 吴梅,吴顺红,杨水金. 化工科技, 2014(06)
- [5]H6P2W18O62/SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮[J]. 罗震,罗晶,刘晓霞,杨水金. 商丘师范学院学报, 2014(09)
- [6]二氧化硅负载磷钨酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮[J]. 徐明波,刘晓,王娟,喻莉,杨水金. 日用化学工业, 2012(06)
- [7]二氧化硅负载磷钨钼酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮[J]. 杨水金,黄永葵,张孟英,吕宝兰. 化工中间体, 2012(11)
- [8]负载多金属氧酸盐催化合成缩醛(酮)研究进展[J]. 黄涛,喻莉,黄永葵,杨水金. 精细石油化工进展, 2012(09)
- [9]强酸性阳离子交换树脂催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究[J]. 王树清,陈智萍,高崇. 南通大学学报(自然科学版), 2011(02)
- [10]负载型多金属氧酸盐的催化性能研究[D]. 王伟平. 湖北师范学院, 2011(12)