导读:本文包含了假丝酵母论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,生物,氟康唑,南极,电子束,大肠杆菌,核酸。
假丝酵母论文文献综述
黄筱雪,宋瑱,易玉玲,雍江堰,李燕[1]（2019）在《盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜形成抑制作用的研究》一文中研究指出目的探讨盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜表型的抑制作用及其机制。方法采用甲基四氮盐(XTT)减低法、激光共聚焦显微镜和实时定量PCR(RT-qPCR)分别检测不同浓度盐酸小檗碱作用下白假丝酵母生物膜膜内细胞代谢活性、微观形态结构、厚度和生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1表达水平的变化。结果 128μg/ml和32μg/ml盐酸小檗碱对白假丝酵母标准菌株ATCC 10231生物膜膜内细胞活性的抑制率分别为:88.4%和34.3%(4 h),96.3%和47.6%(6 h),对白假丝酵母临床菌株CA 2119的抑制率分别为:77.2%和29.8%(4 h),72.8%和43.2%(6 h);对ATCC 10231生物膜厚度的抑制率分别为:61.4%和41.03%(4 h),53.49%和39.53%(6 h),对CA 2119的抑制率分别为:45.45%和27.27%(4 h),45%和25%(6 h);而8μg/ml盐酸小檗碱抑制效果较差。128μg/ml盐酸小檗碱抑制作用优于4μg/ml氟康唑(P<0.05),但对CA 2119生物膜的抑制效果不及ATCC 10231;RT-qPCR结果表明高浓度和中浓度盐酸小檗碱均能明显抑制ATCC 10231生物膜形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达(P<0.05),但对CA 2119生物膜形成关键基因表达的抑制作用较差。结论盐酸小檗碱通过杀死生物膜中的细胞并破坏其结构来抑制白假丝酵母ATCC 10231和CA 2119早期生物膜的形成,其抑制作用与浓度呈正相关;其机制可能是通过下调菌丝形成关键基因efg1、hwp1、ece1、als1的表达,从而延缓白假丝酵母的形态转化。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期）
孙笑寒,李开,欧德冲,岳希洁,陈代文[2]（2019）在《响应面法优化产朊假丝酵母CL15013流加培养工艺及其PFR连续培养的研究》一文中研究指出高核酸酵母是指一类核糖核酸、蛋白质含量相对较高的食用酵母,常用于生产高品质的酵母抽提物,应用于食品增鲜领域。为提高细胞收获量,以选育的产朊假丝酵母CL15013为研究对象,采用Box-Behnken试验对培养液pH值、流加时间及流加次数进行响应面优化,Design-Expert8.0软件处理细胞收获量数据,得到极大值点对应的培养液pH、流加次数及流加时间分别为:6.60、5.77、5.91,选择最优化条件为培养液pH值6.6、流加次数6次、流加时间5.9h次进行3次平行实验,CL15013细胞收获量平均达到19.07 g/L,较优化前提高了13.5%。在流加培养的基础上,搭建PFR连续培养装置初步研究其连续培养条件及特性,连续培养生长曲线发现,PFR连续培养只需一次适应期及对数期,从20～72h,细胞收获量保持在16%～17%之间,大大提高了CL15013的细胞收获效率,且PFR连续培养过程中核酸质量分数变化不大。产朊假丝酵母CL15013的流加培养及连续培养研究,为其工业化高效生产奠定了基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
胡垚,程磊,郭强,任彪[3]（2019）在《白假丝酵母与口腔常见细菌相互作用的进展研究》一文中研究指出白假丝酵母是人体正常的共生菌群,在健康成人口腔中,白假丝酵母的检出率为30%～50%。同时白假丝酵母也是一种机会致病菌,常可造成人体皮肤、黏膜、血液系统等部位的感染。在其感染过程中,常伴有与不同细菌的混合感染。在口腔中,白假丝酵母可与多种细菌一起参与龋病、义齿性口炎、黏膜感染等疾病的发生与发展。本文对白假丝酵母与口腔常见细菌的相互作用以及其可能机制进行综述,以为临床对口腔常见疾病的诊断、预防、治疗等提供新思路。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年06期）
黄筱雪,李燕[4]（2019）在《白假丝酵母生物膜研究进展》一文中研究指出白假丝酵母是临床常见的引起医院获得性感染的主要病原菌之一。生物膜的形成是白假丝酵母的重要致病因素,并可使其对药物的抵抗能力大大增强。白假丝酵母生物膜的形成过程包括黏附、增殖、成熟、分散步骤;其结构由多糖、蛋白质及脂质、胞外DNA及周围环境中的一些物质组成;致病因素包括细胞外基质及DNA、生物膜形成及致病相关蛋白、群体感应分子及与其他微生物之间的相互作用。目前的生物膜防治策略主要有研发新型抗菌药、中药单体成分的研究、改良生物医学材料及新型疗法。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年21期）
王伟,杨锟,梅子龙,余华顺,戴秋红[5]（2019）在《近平滑假丝酵母ATCC7330均质破碎工艺研究》一文中研究指出研究了近平滑假丝酵母ATCC7330的高压均质破碎工艺,利用正交试验考查了均质温度、酵母质量分数、均质压力和均质次数对酵母细胞破碎得到的酮基还原酶的酶活影响。结果表明,4个因素的影响大小依次为均质压力>酵母质量分数>均质温度>均质次数,其中均质压力为近平滑假丝酵母破碎的显着性因素,最佳破碎工艺为均质温度6℃,酵母质量分数20%,均质压力180 MPa,均质次数为3次。经过验证试验,采用高压均质破碎酵母细胞的方法可得到粗酶液酶活1.572 U/m L,比优化前提高150%以上。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年18期）
吴秀萍,耿荣华,曲芬,郭玲玲,杨铁英[6]（2019）在《大蒜素联合氟康唑对假丝酵母体外抗菌活性的影响》一文中研究指出目的研究大蒜素与氟康唑体外联合应用对临床分离假丝酵母联合抗菌效应的影响。方法采用棋盘法设计,微量稀释法测定不同浓度组合的大蒜素及大蒜素和氟康唑联合应用分别对65株假丝酵母的最低抑菌浓度,并计算FIC指数,判定联合抗菌效应;用10%的小牛血清-RPMI1640培养基诱导菌丝形成,检测大蒜素与氟康唑联合应用对假丝酵母芽管率和菌丝形成的影响。结果大蒜素与氟康唑联合对假丝酵母的敏感菌株和耐药菌株的MIC50均降低,较单用氟康唑和大蒜素分别降低8倍和5倍(分别为由64μg/mL降至0.25μg/mL、由32μg/mL降至2μg/mL);FIC指数分布:FIC≤0.5占100%,表现为协同作用;大蒜素能加强氟康唑抑制菌丝的形成。结论大蒜素与氟康唑联用后,对假丝酵母表现为协同抗菌作用,能显着提高氟康唑对假丝酵母的杀菌活性。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年09期）
周蕊,邢炎华,王燕[7]（2019）在《以壳聚糖-戊二醛为载体柔性固定假丝酵母脂肪酶candida rugosa lipase》一文中研究指出以壳聚糖-戊二醛(Chitosan-GA)为载体固定假丝酵母脂肪酶candida rugosa lipase(CRL)最高酶活可达240μ·g~(-1)。Chitosan-GA固定化酶循环使用4次后保留了20%左右的初始酶活力。固定化酶在水相中保存185d后保留了40%以上初始酶活力。固定化酶在有机溶剂(正庚醇)中浸泡120h后固定化酶酶活保留32.2%,而游离酶只保留原始酶活的8.5%。Chitosan-GA载体固定化脂肪酶在水相和有机相中的保存稳定性都好于游离酶。(本文来源于《当代化工》期刊2019年08期）
吴蓉,杨猛,苏二正[8]（2019）在《南极假丝酵母脂肪酶B在大肠杆菌中的异源表达及其发酵优化》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B, CALB)是一种重要的工业酶,与其他脂肪酶相比有诸多优点,在很多合成反应中都表现出特异性和较强的催化活性,比如水解、酯化、转酯反应、有机合成以及手性催化反应等,因此被广泛应用于食品、化妆品、制药等领域。其天然宿主南极假丝酵母CALB产量低,因此,研究CALB的异源表达有重要的意义。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
周凤鸣,缪礼鸿,刘蒲临,吴正坤[9]（2019）在《产朊假丝酵母固体菌剂对水体生物絮团形成和氮磷去除率的影响》一文中研究指出氮磷含量超标是导致水体富营养化的主要原因,向水体中投加有机碳源能促进生物絮团的形成并净化水质。以产朊假丝酵母固体菌剂为研究对象,探究其对生物絮团的形成、氨氮与总磷去除效果的影响。结果表明,以膨化玉米粉作为固态载体吸附产朊假丝酵母去除氨氮和总磷效果最佳;在试验水体中投加10 mg/L活性产朊假丝酵母固体菌剂与10μL/L活性菌液,均有明显降低水中氨氮、总磷含量的作用,其中投加活性固体菌剂效果最明显,光照培养9 d后其氨氮与总磷的去除率分别为50.49%和38.24%,比空白对照组提高了67.63%和55.51%。通过相差显微镜观察得出,投加固体菌剂后,在水体中能形成明显的生物絮团结构,原生动物与原生藻类数量明显增加。比较室内、室外2种培养条件下试验结果表明,室外培养条件下投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为69.52%和53.69%,较空白对照组提高了17.99%和30.57%;室内培养条件下,投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为55.37%和42.79%,较空白对照组提高了51.00%和41.13%。在人工接种铜绿微囊藻的水体中投加固体菌剂培养10 d后,铜绿微囊藻的生长受到明显抑制,氨氮与总磷去除率分别达98.70%与40.48%,表明向水体中投加产朊假丝酵母固体菌剂具有调控水体生物群落的作用并能提高对氨氮和总磷的去除率。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年14期）
岳秀宏,刘书宇,万霞[10]（2019）在《高产核酸的热带假丝酵母诱变选育及其发酵条件优化》一文中研究指出以热带假丝酵母(Candida tropicalis)HY4-17为出发菌株,采用电子束辐射技术诱变,经过初筛、复筛及遗传稳定性试验选育核酸高产菌株,通过Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验及响应面法优化培养基,并优化接种量和发酵时间以提高核酸产量。结果表明,获得一株生长快速,遗传稳定的突变菌株EBI-21,其核酸含量较出发菌株HY4-17提高了25%。最佳培养基组成为:糖蜜185 g/L,硫酸铵3 g/L,硫酸锌0.05 g/L,硫酸镁0.5 g/L,硫酸亚铁0.05 g/L,磷酸1 m L/L,p H值为4.5。在优化培养基及接种量8%,发酵时间12 h条件下,核酸产量达到1.73 g/L,较未优化前提高了80.21%,培养时间缩短了10 h。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年07期）
假丝酵母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高核酸酵母是指一类核糖核酸、蛋白质含量相对较高的食用酵母,常用于生产高品质的酵母抽提物,应用于食品增鲜领域。为提高细胞收获量,以选育的产朊假丝酵母CL15013为研究对象,采用Box-Behnken试验对培养液pH值、流加时间及流加次数进行响应面优化,Design-Expert8.0软件处理细胞收获量数据,得到极大值点对应的培养液pH、流加次数及流加时间分别为:6.60、5.77、5.91,选择最优化条件为培养液pH值6.6、流加次数6次、流加时间5.9h次进行3次平行实验,CL15013细胞收获量平均达到19.07 g/L,较优化前提高了13.5%。在流加培养的基础上,搭建PFR连续培养装置初步研究其连续培养条件及特性,连续培养生长曲线发现,PFR连续培养只需一次适应期及对数期,从20～72h,细胞收获量保持在16%～17%之间,大大提高了CL15013的细胞收获效率,且PFR连续培养过程中核酸质量分数变化不大。产朊假丝酵母CL15013的流加培养及连续培养研究,为其工业化高效生产奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
假丝酵母论文参考文献
[1].黄筱雪,宋瑱,易玉玲,雍江堰,李燕.盐酸小檗碱对白假丝酵母生物膜形成抑制作用的研究[J].中华医院感染学杂志.2019
[2].孙笑寒,李开,欧德冲,岳希洁,陈代文.响应面法优化产朊假丝酵母CL15013流加培养工艺及其PFR连续培养的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].胡垚,程磊,郭强,任彪.白假丝酵母与口腔常见细菌相互作用的进展研究[J].国际口腔医学杂志.2019
[4].黄筱雪,李燕.白假丝酵母生物膜研究进展[J].中华医院感染学杂志.2019
[5].王伟,杨锟,梅子龙,余华顺,戴秋红.近平滑假丝酵母ATCC7330均质破碎工艺研究[J].农产品加工.2019
[6].吴秀萍,耿荣华,曲芬,郭玲玲,杨铁英.大蒜素联合氟康唑对假丝酵母体外抗菌活性的影响[J].中国抗生素杂志.2019
[7].周蕊,邢炎华,王燕.以壳聚糖-戊二醛为载体柔性固定假丝酵母脂肪酶candidarugosalipase[J].当代化工.2019
[8].吴蓉,杨猛,苏二正.南极假丝酵母脂肪酶B在大肠杆菌中的异源表达及其发酵优化[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[9].周凤鸣,缪礼鸿,刘蒲临,吴正坤.产朊假丝酵母固体菌剂对水体生物絮团形成和氮磷去除率的影响[J].江苏农业科学.2019
[10].岳秀宏,刘书宇,万霞.高产核酸的热带假丝酵母诱变选育及其发酵条件优化[J].中国酿造.2019
论文知识图
