导读:本文包含了高良姜素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,酪氨酸,细胞,氧化酶,嘌呤,尿酸,小鼠。
高良姜素论文文献综述
唐阳,周页,吴珊,王洁雪[1]（2019）在《响应面法优化高良姜中高良姜素的提取工艺》一文中研究指出利用响应面法优化高良姜中高良姜素的提取工艺。实验采用高效液相色谱法作为纯化指标检测方法,通过单因素试验考察提取时间、提取次数、料液比和乙醇浓度对高良姜素得率的影响,进一步通过响应面法分析各因素交互作用对高良姜素得率的影响,优化得到提取高良姜素的最佳工艺。结果表明,高良姜素提取的最佳工艺参数为:料液比为1∶6的无水乙醇超声提取2次,每次25 min。优化得到的高良姜素提取工艺方法简便、稳定、可行,以此条件进行提取,可得到较高的高良姜素含量。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
朱链链,王丽琼[2]（2019）在《HPLC法快速测定良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法快速测定良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量。方法:采用XTerra C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(7030)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长249 nm。结果:高良姜素和α-香附酮与相邻峰分离度符合要求;线性范围分别为9.72～777.92μg/mL (r=0.9999)和2.32～185.68μg/mL (r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为97.6%和98.5%。结论:本法简单、快速、准确,适用于良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量测定。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年05期）
贺文煜,张海明,袁昌劲[3]（2019）在《高良姜素通过PI3K/Akt及p38-MAPK信号通路增强胃癌SGC-7901细胞对阿帕替尼的敏感性》一文中研究指出目的探讨高良姜素对阿帕替尼抗胃癌作用的影响及可能机制。方法体外培养胃癌SGC-7901细胞,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法筛选出高良姜素和阿帕替尼抑制胃癌细胞增殖的合适浓度。将胃癌细胞分为4组:空白对照组、高良姜素组、阿帕替尼组和高良姜素+阿帕替尼组。MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;细胞划痕实验和Transwell小室实验分别检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测细胞凋亡及PI3K/Akt及p38-MAPK信号通路相关蛋白表达。结果阿帕替尼和高良姜素均显着抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,并呈浓度依赖性(P<0.05),20 mg/L阿帕替尼和300 mg/L高良姜素是最佳的干预浓度。与20 mg/L阿帕替尼组相比,高良姜素+阿帕替尼组可以明显抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。流式细胞术结果显示,高良姜素+阿帕替尼组对胃癌SGC-7901细胞促凋亡作用明显优于20 mg/L阿帕替尼组(P<0.05)。Western blot结果显示,高良姜素+阿帕替尼组Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)蛋白表达明显高于20 mg/L阿帕替尼组,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白明显低于20 mg/L阿帕替尼组(P<0.05)。结论高良姜素可能通过抑制PI3K/Akt和激活p38-MAPK信号通路增强阿帕替尼抗胃癌SGC-7901细胞的作用。(本文来源于《天津医药》期刊2019年10期）
兰月,黄利豪,刘鹏,陈旅翼[4]（2018）在《高良姜中高良姜素提取纯化工艺研究》一文中研究指出为研究高良姜中高良姜素的提取纯化工艺,采用单因素试验及正交试验设计方法,以高良姜素的含量和得率为考察指标,用高效液相色谱法测定了高良姜素含量。结果最佳提取工艺为:90%乙醇提取,料液比为1∶6,在80℃下提取1h,得率可达到81.59%,含量可达到6.38%。再用AB-8型大孔树脂联合聚酰胺树脂进行纯化后,高良姜素含量可达到45.77%。(本文来源于《绿色科技》期刊2018年24期）
吕俊杰,薛燕斌,乔华,姚杰,孙体健[5]（2018）在《硅胶表面高良姜素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能》一文中研究指出目的利用表面分子印迹技术制备硅胶表面高良姜素分子印迹聚合物(MIP)。方法采用(3-氨丙基)叁甲氧基硅烷对硅胶进行改性,并以改性硅胶为载体,高良姜素为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,N,N′-亚甲基二丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在优化实验条件下利用表面接枝聚合法合成高良姜素表面分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱、扫描电镜对聚合物进行表征,静态吸附及竞争性吸附研究聚合物的吸附性能。结果最佳制备条件为高良姜素与MAA的物质的量比为1∶4,MAA与MBA的物质的量比为1∶7,反应温度40℃,反应时间12 h。红外光谱和扫描电镜结果显示,印迹聚合物成功接枝到硅胶表面上并出现了对高良姜素分子产生选择性识别的孔穴和位点。吸附实验表明,该MIP对高良姜素分子具有特异的识别性和较好的亲和性,相对于对照物灯盏花素和木犀草素,MIP对高良姜素的选择性系数分别为11.2和5.3。结论 MIP对高良姜素识别性好、选择性强,为中药中黄酮类化合物的分离、提取提供了一种新方法。(本文来源于《中草药》期刊2018年21期）
费强,薛稳来,赵耀鑫,赵玲[6]（2018）在《超声酶解提取高良姜中高良姜素及降尿酸活性研究》一文中研究指出采用正交设计法优化超声酶解提取高良姜中高良姜素的工艺条件,在单因素的试验基础上,研究料液比、pH值、酶用量、酶解时间对高良姜素提取率的影响,以高效液相色谱法(high performance liquid cromatography,HPLC)测定高良姜素含量,得出最优条件并提取10个不同产地高良姜。提取液萃取得到石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水5个不同的极性部位,分别研究各部位体外对黄嘌呤氧化酶活性抑制及小鼠体内降尿酸的活性筛选。最优工艺条件为料液比1∶20(g/mL)、pH5.0、酶用量0.9%、酶解时间30 min。乙酸乙酯部位体外对黄嘌呤氧化酶抑制率达89.24%,与模型组相比,乙酸乙酯部位体内高剂量组(153±9.87)μmol/L降尿酸效果与模型组(156±7.2)μmol/L相当,且优于其他极性部位,可作为治疗痛风产品开发利用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年20期）
熊雨[7]（2018）在《高良姜素通过阻断转化生长因子β(TGF-β)抑制人胶质母细胞瘤增殖、侵袭和迁移能力》一文中研究指出目的:探讨高良姜素对人胶质母细胞瘤U87和U251细胞系增殖、侵袭和迁移能力的影响,及其抗癌作用的相关机制,为高良姜素临床治疗人胶质母细胞瘤提供体外实验理论基础。方法:(1)体外常规培养人脑胶质瘤细胞系U87、U251;(2)用CCK-8法检测不同浓度高良姜素(10、20μmol/L)作用人脑胶质瘤细胞系U87、U251细胞24小时后细胞存活率的变化;(3)采用划痕实验、Transwell实验检测不同浓度高良姜素(10、20μmol/L)作用24 h后人脑胶质瘤细胞系U87、U251细胞迁移、侵袭能力的变化;(4)采用Western blotting方法检测不同浓度高良姜素(10、20μmol/L)处理后人脑胶质瘤细胞系U87、U251中转化生长因子β(TGF-β)的表达情况。(5)使用质粒转染过表达TGF-β,观察高良姜素对过表达TGF-β的细胞系迁移、侵袭能力的影响。结果:(1)CCK-8实验结果示:以0μmol/L高良姜素组为参照,10、20μmol/L高良姜素组的细胞存活率减低,差异有统计学意义(P<0.05)。与0、10μmol/L高良姜素组比较,20μmol/L高良姜素细胞存活率明显下降,30.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。提示高良姜素抑制人胶质瘤U87细胞系的增殖,且抑制程度与药物浓度呈相关性。(2)划痕实验结果示:以0μmol/L高良姜素组为参照,10、20μmol/L高良姜素组的细胞迁移能力减低,U87细胞的伤口愈合百分比分别为(47.91±2.14)%、(40.50±1.24)%、(7.36±1.45)%,U251细胞的伤口愈合百分比分别为(48.28±2.74)%,(40.77±2.23)%,(9.54±1.18)%。差异有统计学意义(P<0.001)。且20μmol/L高良姜素的细胞迁移能力低于10umol/L组,差异具有统计学意义(P<0.05)。可见,高姜良素可抑制U87、U251细胞的迁移,抑制作用呈浓度依赖性,浓度越高,抑制作用越强。(3)Transwell实验结果示:与0μmol/L高良姜素组相比,10、20umol/L高良姜素组U87侵袭到达下室的细胞数目减少(66.67±21.17,216.67±20.55,61.67±6.43),差异有统计学意义(P<0.001)。各组U251侵袭到达下室的细胞数目也同样减少(449.33±24.17,292±8.19,129.33±15.01),差异有统计学意义(P<0.001)。可见不同浓度的高姜良素可以抑制U87、U251细胞的侵袭能力。与10umol/L高良姜素组相比,20umol/L高良姜素组侵袭到达下室的细胞数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),可见高良姜素对U87、U251细胞侵袭能力的抑制作用呈浓度依赖性,浓度越高,抑制作用越强。(4)Western blotting实验结果示:0、10、20μmol/L高姜良素作用U87、U251细胞TGFβ蛋白表达量逐渐下降(U87细胞TGF-β灰度值分别为:1.00±0.00、0.42±0.04、0.24±0.04;U251细胞TGF-β灰度值分别为1.00±0.00、0.52±0.04、0.30±0.04),浓度为20μmol/L高良姜素的U87、U251细胞TGF-β蛋白表达最低,差异有统计学意义(P<0.05),可见高良姜素可以抑制TGF-β的表达,浓度越高抑制作用越强。(5)采用质粒转染过表达TGF-β,(1)Western blotting结果显示0μmol/L高良姜素组、20μmol/L高良姜素组、TGF-β过表达组、TGF-β过表达+20μmol/L高良姜素组U87细胞TFG-β相对表达量依次为1.00±0.00、0.43±0.08、1.63±0.21、0.78±0.05;U251细胞TFG-β相对表达量依次为1.00±0.00、0.29±0.04、1.98±0.20、0.86±0.06。与对照组相比,TGF-β过表达组TFGβ的表达量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),提示质粒转染过表达TGF-β实验成功。与TGF-β过表达组相比、TGF-β过表达+20μmol/L高良姜素组TGF-β的表达也明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),提示高良姜素可以抑制TGF-β的表达。(2)伤口愈合实验检测结果:0μmol/L高良姜素组、20μmol/L高良姜素组、TGF-β过表达组、TGF-β过表达+20μmol/L高良姜素组U87细胞伤口愈合百分比依次为(45.46±3.01)%、(6.97±1.92)%、(61.01±4.62)%、(29.94±4.73)%。U251细胞分别为(51.11±5.97)%、(9.14±2.19)%、(65.57±7.31)%、(36.50±4.48)%。与0umol/L高良姜素组相比,TGFβ过表达组伤口愈合百分比明显增加,差异有统计学意义(P<0.001),提示TGF-β过表达可以增加U87、U251细胞的迁移能力。而与TGF-β过表达组相比,TGFβ过表达+20μmol/L高良姜素组U87细胞的伤口愈合百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05),提示高良姜素可能通过阻断TGF-β来抑制U87、U251细胞的迁移作用。(3)Transwell实验结果显示:0μmol/L高良姜素组、20μmol/L高良姜素组、TGF-β过表达组、TGF-β过表达+20μmol/L高良姜素组U87细胞侵袭到达下室的数目依次为380.67±35.73、61.67±6.43、452.00±31.00、145.00±19.08。U251细胞各组侵袭到达下室的数目分别为460.67±41.19、108.00±21.66、579.00±27.87、207.33±22.18。与0umol/L高良姜素组相比,TGF-β过表达组细胞侵袭数量明显增加,差异有统计学意义(P<0.001),提示TGF-β过表达可以增加U87、U251细胞的侵袭能力。而与TGF-β过表达组相比,TGF-β过表达+20μmol/L高良姜素组U87、U251细胞的侵袭能力降低,差异有统计学意义(P<0.05),提示高良姜素可能通过阻断TGF-β来抑制U87、U251细胞的侵袭能力结论:高良姜素可以通过阻断TGF-β来抑制人脑胶质瘤母细胞U87和U251的增值、迁移和侵袭。(本文来源于《西南医科大学》期刊2018-05-01）
汪俊剑,黄少祥[8]（2017）在《高良姜素抑制肺癌细胞A549增殖和侵袭的作用和机制》一文中研究指出目的探讨高良姜素抑制人肺癌细胞A549增殖和侵袭的作用及机制。方法对数生长期的A549细胞预铺于96孔板中,经过不同浓度高良姜素(0、5、10、20、40、60、100μmol/L)处理24 h,四氮唑蓝盐(MTT的改良方法,MTS)试验检测高良姜素对细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50)并采用无毒浓度(抑制率<5%)和低毒浓度(抑制率<15%)进行后续实验;Transwell小室检测高良姜素对细胞侵袭的影响;Western blot方法检测高良姜素对细胞中生存素(Survivin)、p27、CD44、细胞间黏附分子(ICAM)、基质金属蛋白酶(MMP)-2/9的表达以及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)磷酸化(p-PI3K)和AKT磷酸化(p-AKT)的影响。结果随着高良姜素浓度的增加,A549细胞增殖率呈逐渐降低趋势,IC50为44.7μmol/L。采用10、20μmol/L进行后续实验。0、10及20μmol/L高良姜素组的侵袭率呈逐渐降低趋势(P<0.05)。0、10及20μmol/L高良姜素组除p27表达水平依次增高外,其他各蛋白表达水平均呈依次降低趋势(P<0.05)。结论高良姜素可抑制人肺癌细胞A549的增殖和侵袭,是潜在的肺癌治疗药物,其机制可能与调节相关基因蛋白水平及抑制PI3K和AKT磷酸化有关。(本文来源于《天津医药》期刊2017年11期）
花慧,张敏,陶永辉[9]（2017）在《高良姜素的体内外肿瘤血管生成抑制作用》一文中研究指出目的探讨高良姜素体内、体外对肿瘤血管生成的影响。方法采用磺酰罗丹明B(SRB)法测定高良姜素对人微血管内皮细胞(EaHy926)增殖的影响;细胞划痕实验检测其对EaHy926迁移能力的影响;观察其对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型体内血管生成的影响。实验分为对照组(高良姜素0μg)、高良姜素药物组(1、5和10μg);采用H22细胞株建立裸鼠肝癌种植瘤模型,模型小鼠分成5组,阴性对照组,高良姜素低、中、高剂量组小鼠按照10、20和40 mg/(kg·d)分别灌胃给药,阳性对照组环磷酰胺按20 mg/(kg·d)腹腔注射,连续15 d;免疫组化法分析肿瘤组织中微血管密度(MVD),观察高良姜素裸鼠对肿瘤生长及肿瘤血管形成的影响。结果不同浓度的高良姜素对EaHy926细胞生长、迁移能力及体外Matrigel小管的形成均有抑制作用,且抑制作用随药物浓度递增而增强;高良姜素5和10μg组对CAM血管形成均呈现较强的抑制作用(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,高良姜素20和40 mg/(kg·d)剂量组和环磷酰胺组能显着降低肿瘤瘤重(P<0.05),其抑瘤率分别为34.17%,79.73%,55.71%;同时,高良姜素20和40 mg/(kg·d)剂量组能显着降低肿瘤组织中MVD(P<0.05)。结论高良姜素体内体外都具有抑制肿瘤血管生成的作用。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年10期）
谭文英[10]（2017）在《高良姜素对人黑素瘤A375细胞黑素合成及TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同质量分数高良姜素对人黑素瘤A375细胞黑素合成以及酪氨酸酶基因(TYR)、酪氨酸相关蛋白-1(TRP-1)和酪氨酸相关蛋白-2(TRP-2)mRNA的影响。方法选取人黑素瘤A375细胞,随机分为空白对照组、阳性对照组、90%高良姜素组和99%高良姜素组,其中阳性对照组、90%高良姜素组和99%高良姜素组各分为1.0,5.0和10.0 mmol/L组,每组给予相应浓度的含8-甲氧基补骨脂素、90%高良姜素和99%高良姜素的培养液,对照组给予等体积的培养液,采用MTT法测定细胞增殖情况,Na OH裂解法检测黑素合成情况,RT-PCR检测细胞TYR mRNA等表达情况。结果相同浓度下,90%高良姜素组和99%高良姜素组A值均高于阳性对照组(均P<0.05),且两组比较差异无统计学意义(P>0.05);10.0 mmol/L浓度下,90%高良姜素组和99%高良姜素组黑素水平分别为(170.12±0.07)%和(121.41±0.07)%,明显高于浓度为1.0 mmol/L和5.0 mmol/L浓度组(P<0.05);相同浓度下,90%高良姜素组黑素水平明显高于99%高良姜素组(P<0.05);在1.0 mmol/L浓度下,99%高良姜素组能显着上调TYP和TRP-2 mRNA表达,分别为(0.65±0.08)和(0.72±0.30),明显高于空白对照组以及相同浓度下90%高良姜素组(P<0.05);在5.0 mmol/L浓度下,99%高良姜素组能显着上调TYP,TRP-1,TRP-2 mRNA表达,分别为(0.61±0.07)、(0.61±0.11)和(0.67±0.27),明显高于空白对照组以及相同浓度下90%高良姜素组(P<0.05)。结论高良姜素对人黑素瘤A375细胞黑素合成及TYR,TRP-1,TRP-2 mRNA表达有所影响,其中99%高良姜素促进细胞黑素合成的能力弱于90%高良姜素,值得进一步研究。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2017年10期）
高良姜素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱法快速测定良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量。方法:采用XTerra C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(7030)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长249 nm。结果:高良姜素和α-香附酮与相邻峰分离度符合要求;线性范围分别为9.72～777.92μg/mL (r=0.9999)和2.32～185.68μg/mL (r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为97.6%和98.5%。结论:本法简单、快速、准确,适用于良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高良姜素论文参考文献
[1].唐阳,周页,吴珊,王洁雪.响应面法优化高良姜中高良姜素的提取工艺[J].生物化工.2019
[2].朱链链,王丽琼.HPLC法快速测定良附丸中高良姜素和α-香附酮的含量[J].西南医科大学学报.2019
[3].贺文煜,张海明,袁昌劲.高良姜素通过PI3K/Akt及p38-MAPK信号通路增强胃癌SGC-7901细胞对阿帕替尼的敏感性[J].天津医药.2019
[4].兰月,黄利豪,刘鹏,陈旅翼.高良姜中高良姜素提取纯化工艺研究[J].绿色科技.2018
[5].吕俊杰,薛燕斌,乔华,姚杰,孙体健.硅胶表面高良姜素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能[J].中草药.2018
[6].费强,薛稳来,赵耀鑫,赵玲.超声酶解提取高良姜中高良姜素及降尿酸活性研究[J].食品研究与开发.2018
[7].熊雨.高良姜素通过阻断转化生长因子β(TGF-β)抑制人胶质母细胞瘤增殖、侵袭和迁移能力[D].西南医科大学.2018
[8].汪俊剑,黄少祥.高良姜素抑制肺癌细胞A549增殖和侵袭的作用和机制[J].天津医药.2017
[9].花慧,张敏,陶永辉.高良姜素的体内外肿瘤血管生成抑制作用[J].国际药学研究杂志.2017
[10].谭文英.高良姜素对人黑素瘤A375细胞黑素合成及TYR、TRP-1、TRP-2mRNA表达的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2017
论文知识图
