导读:本文包含了细胞因子表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,细胞因子,受体,因子,韧带,生长因子,核蛋白。
细胞因子表达论文文献综述
张方新,康朋,王起腾,张晓,刘伟[1]（2020）在《腰椎肥厚黄韧带中细胞凋亡及凋亡因子caspase-3、fas、p53的表达》一文中研究指出背景:腰椎管狭窄症是造成老年人步态紊乱和腰腿痛的关键原因之一,黄韧带肥厚是导致腰椎管狭窄症的主要病理机制,目前关于黄韧带的影像学及病理研究较多,关于细胞凋亡的研究较少。目的:检测肥厚黄韧带组织中的细胞凋亡率及凋亡因子caspase-3、fas、p53的表达,为深入了解黄韧带退变的机制提供实验依据。方法:实验组50个经MRI及术后测量证实肥厚黄韧带标本(L_2-S_1)来自50例腰椎管狭窄症行后路减压手术自愿捐赠的患者,男22例,女28例,年龄32-74岁,平均54.46岁;对照组30个经MRI及术后测量证实非肥厚黄韧带标本(L_2-S_1)来自30例腰椎间盘突出症行手术及腰椎爆裂骨折行手术患者,男19例,女11例,年龄19-67岁,平均47.27岁。采用TUNEL染色法检测黄韧带中的凋亡细胞率,用SP免疫组织化学法检测caspase-3、fas、p53的表达。研究通过了新疆医科大学第六附属医院伦理委员会批准,伦理编号为LFYLLSJ2016007。结果与结论:(1)TUNEL染色示实验组的平均凋亡细胞率高于对照组[(37.80±3.04)%,(13.18±1.34)%,t=41.83,P<0.001];(2)SP免疫组织化学染色示实验组caspase-3、fas、p53阳性表达率均为100%,对照组caspase-3、fas、p53阳性表达率为13.3%,16.7%,10%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结果表明,腰椎肥厚黄韧带组织中细胞凋亡增加,肥厚黄韧带中细胞凋亡与caspase-3、fas、p53的表达上调具有一定的相关性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年08期）
莫奇非,杨鹏,苏楠,陈林[2]（2019）在《成纤维细胞生长因子受体在成骨细胞中的表达及作用研究》一文中研究指出目的检测成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)1-3在成骨分化不同阶段的表达变化,并明确FGFR信号在成骨分化中的重要作用。方法利用原代成骨细胞和成骨细胞系MC3T3-E1进行成骨诱导,通过形态观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红染色鉴定细胞分化情况,qRT-PCR和Western blot检测成骨分化相关基因和FGFR1-3的表达,并通过阻断FGFR信号观察成骨细胞分化的变化。结果原代成骨细胞ALP染色和茜素红染色阳性,成骨分化相关基因COL 1α、RUNX2、OPN表达增加,在成骨细胞系MC3T3-E1实验中得到了类似结果,而且FGFR1、FGFR2和FGFR3在成骨分化过程中表达增加,阻断FGFR信号可以显着抑制成骨分化,提示FGFR信号参与了成骨细胞分化调控。结论 FGFR信号促进成骨细胞成骨分化。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年24期）
张利伟,石安辉,娄志霞,刘苓苓,孙瑞霞[3]（2019）在《大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体表达的关系》一文中研究指出目的探讨大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体(HGFR)表达的关系。方法回顾性总结86例晚期NSCLC患者临床资料(TNM分期Ⅲb～Ⅳ期),均接受单纯的大分割适形放疗,具体方案为3.5～6.0 Gy/次,5次/w,总剂量48～60 Gy,共2～3 w,结束后1个月评估临床疗效(显效、有效、稳定和无效),将显效和有效定义为放疗敏感,稳定和无效定义为放疗抵抗,共60例表现敏感,26例表现抵抗。采用反转录PCR(RT-PCR)检测血清miR-123水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HGFR水平。结果所有患者顺利完成放疗,敏感组患者放疗前和放疗后1个月血清miR-123和HGFR水平明显低于抵抗组(P<0.05),敏感组血清miR-123及HGFR水平放疗后明显低于放疗前(P<0.05),但抵抗组放疗后与放疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尽管大分割适形放疗在晚期NSCLC患者中有较好的安全性和有效性,但仍有一定的放疗抵抗发生,可能与机体表达较高水平的miR-123和HGFR密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年24期）
熊英杰,贾荣[4]（2019）在《RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能》一文中研究指出目的:研究RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F,hnRNP F)在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能。方法:分析TCGA数据库和Oncomine数据库头颈鳞状细胞癌中hnRNP F的表达数据。用在线cibioportal数据库分析hnRNP F表达与头颈鳞状细胞癌患者无病生存率的关系。用小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)抑制CAL-27细胞的hnRNP F的表达,分析细胞生长。结果:TCGA和Oncomine数据分析结果显示hnRNP F在头颈鳞状细胞癌中表达水平显着升高,hnRNP F表达水平高的头颈鳞状细胞癌患者的无病生存率显着低于hnRNP F表达水平低的患者。沉默hnRNP F的表达显着抑制了CAL-27细胞的生长。结论:hnRNP F在头颈鳞状细胞癌的发生发展中可能有重要作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期）
高山凤,姚佳,巫丽,明晓平,孔繁香[5]（2019）在《复发性流产患者外周血T淋巴细胞免疫功能、相关因子表达和凝血功能变化》一文中研究指出目的研究复发性流产(recurrent spontaneous abortion, RSA)患者外周血T淋巴细胞免疫功能、相关因子表达和凝血功能的变化。方法选择2016年4月—2018年6月在我院就诊的46例非孕期的RSA患者作为RSA组,选取同期体检健康的正常非孕期者46例作为对照组,检测两组外周血T淋巴细胞免疫功能[辅助性T淋巴细胞(Th)1、Th2、Th17]、细胞因子[干扰素-r(interferon-γ, IFN-γ)、白细胞介素(interleukin, IL)-4、IL-17)]、转录因子[微小RNA-21(MIR-21)、微小RNA-21(MIR-31)、叉头样转录因子P3(forkhead box P3, FOXP3)]及凝血功能[活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time, PT)、凝血酶时间(thrombin time, TT)、纤维蛋白原(fibrinofen, Fib)、抗凝血酶m(antithrombin m, ATm)、D-二聚体(D-dimer, D-D)、血小板(platelet, PLT)]水平变化。结果与对照组比较,RSA组Th1、Th17、IFN-γ、IL-17、MIR-31、D-D及PLT水平升高,Th2、IL-4、MIR-21、FOXP3及ATm水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RSA患者外周血T淋巴细胞免疫功能、相关因子表达及凝血功能均呈一定水平的变化,临床应密切关注。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年12期）
陈丽华,米建锋,张桂萍[6]（2019）在《青蒿琥酯对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的研究青蒿琥酯(ART)对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法选择卵巢癌SKOV-3细胞株进行培养并分为空白对照组(不含药物的DMEM基处理)和不同剂量ART组(含12. 5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml ART的无血清DMEM处理)。处理24 h后,测定细胞侵袭数目、细胞中蛋白酶[基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9]及其抑制分子[金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)、TIMP2、TIMP3]的表达量、Th1/Th2细胞因子的含量。结果不同剂量ART组的细胞侵袭数目、MMP2及MMP9的m RNA表达量、IL-4及IL-10的含量均明显低于空白对照组,TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量以及IL-2、IFN-γ的含量均明显高于空白对照组(P <0. 05)。其中100μg/ml ART组的细胞侵袭数目为47. 61±8. 83,MMP2及MMP9的m RNA表达量分别为(0. 46±0. 08)及(0. 50±0. 07),IL-4及IL-10的含量分别为(49. 44±6. 58) pg/ml及(25. 42±3. 48) pg/ml,明显低于其他各组(P <0. 05);TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量分别为(2. 03±0. 38)、(1. 83±0. 29)、(1. 77±0. 35),IL-2、IFN-γ的含量分别为(7. 03±1. 08) ng/ml、(2. 09±0. 38) ng/ml,均明显高于其他剂量ART组(P <0. 05)。结论 ART用于卵巢癌细胞的干预能够降低细胞侵袭活力、抑制蛋白酶表达、调节Th1/Th2细胞因子分泌,具有抗卵巢癌活性,且上述作用呈剂量依赖性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
黄瑛,常国楫,罗云,陈海云,武彦[7]（2019）在《不同型别登革热病例细胞因子及肝功能表达水平研究》一文中研究指出目的通过检测不同型别输入性登革热患者血中细胞因子及肝功能的水平,探讨细胞因子与肝功能的相关性。方法对2012—2018年昆明市第叁人民医院收治的登革热病例进行回顾性分析。采用实时荧光PCR法进行登革热核酸检测及分型;采用流式细胞术检测IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、INF-γ,采用循环酶法检测肝功能;进行同型别早期与恢复期的比较及不同型别之间早期的比较。分析不同型别登革热患者细胞因子、肝功能的表达差异及指标的相关性。结果 78例登革热患者均来自南亚、东南亚,41例DENV1,9例DENV2,13例DENV3,15例DENV4;主要临床表现均为发热、头痛、肌肉关节痛、眼眶痛、出血、皮疹。与DENV1相比,DENV4的肌肉关节疼痛差异有统计学意义(P<0.05),DENV2及DENV4的出血差异有统计学意义(P<0.05)。四型登革热早期的细胞因子、肝功与恢复期比较差异有统计学意义(P<0.05);DENV3及DENV4早期的AST值及DENV2、DENV3、DENV4早期的ALT值,与DENV1早期比较差异均有统计学意义(P<0.05);DENV1中IL-2、IL-4、IL-6和AST、ALT呈正相关,IL-10与AST呈负相关。结论四型登革热病例均来自南亚、东南亚,以DENV1流行为主。四型早期细胞因子均与免疫损伤有关;DENV1比其他型别造成的肝损伤更明显,DENV1的IL-2、IL-4、IL-6与肝损伤呈正相关。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年12期）
李盛,焦志勇,钟燕明,饶佩斯,宁雪莲[8]（2019）在《趋化因子受体4在人羊水干细胞中的表达水平及其作用》一文中研究指出目的:研究人羊水干细胞(hAFSC)表达趋化因子受体4(CXCR4)的水平及其作用。方法:获得实验用hAFSC和人脐静脉血内皮细胞(HUVEC)后Western blot检测CXCR4表达情况,羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和AMD3100(10μg/L)抑制组。采用Transwell小室分析hAFSC迁移力,贴壁法检测hAFSC的黏附力。结果:hAFSC表达CXCR4强于HUVEC,灰度比值分别为0.86±0.04和0.56±0.08,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和AMD3100抑制组hAFSC迁移细胞数分别为81.25±4.00和35.50±3.76,黏附细胞数分别为33.50±3.38和10.40±1.61,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:hAFSC高表达CXCR4,羊水干细胞的迁移和黏附功能受CXCR4表达水平调控。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期）
马艳芳,刘锋,王苗[9]（2019）在《益气活血化痰法对急性呼吸衰竭模型大鼠肺功能、细胞生长因子及肺SP-B蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察益气活血化痰法对急性呼吸衰竭模型大鼠肺功能、细胞生长因子及肺表面活性蛋白B(SP-B)表达的影响。方法将60只雄性SD大鼠分为对照组、模型组、中药组及阳性组,每组15只,除对照组外各组均采用毒素脂多糖建立急性呼吸衰竭大鼠模型。对照组和模型组给予3 mL/kg的生理盐水灌胃,中药组给予3 mL/kg的益气活血化痰方灌胃,阳性组给予5 mg/kg地塞米松灌胃。干预12 d后评价肺功能,比较肺组织病理学改变,血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,肺组织表面活性蛋白B(SP-B)表达。结果与对照组比较,模型组FEV0.3/FVC值显着降低,呼气阻力显着升高(P <0.05)。与模型组比较,中药组和阳性组FEV0.3/FVC值显着高于模型组,呼气阻力显着低于模型组(P <0.05)。对照组肺组织未见明显异常;模型组结构被破坏,明显损伤,间质水肿,大量炎性细胞浸润,组织间充满渗出液;中药组和阳性组结构相对完整,水肿较轻,渗出较少,少量炎性细胞浸润。与对照组比较,模型组VEGF和bFGF水平显着升高;与模型组比较,中药组和阳性组VEGF和bFGF水平显着降低(P <0.05)。与对照组比较,模型组肺湿重/干重(W/D)比值显着升高,SP-B表达水平显着降低;与模型组比较,中药组和阳性组W/D比值显着降低,SP-B表达水平显着升高(P <0.05)。结论益气活血化痰方可改善急性呼吸衰竭模型大鼠肺功能,可能与降低细胞生长因子及肺SP-B蛋白表达有关。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年12期）
梁春芳[10]（2019）在《结肠癌患者细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的表达分析》一文中研究指出目的:探究结肠癌患者细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的表达。方法:选取2017年1月～2017年6月某院治疗的100例结肠癌患者作为实验组,同期选取100例健康体检者作为对照组。采用人细胞因子96孔免疫磁珠法对患者的细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的水平进行分析,分析两组的细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α水平和实验组患者TNM分期,分化程度及病理类型间的细胞因子表达水平。结果:对比对照组,实验组患者的细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α水平明显升高;TNM III/IV期患者的IL-8水平高于对照组TNM I/II期水平,P<0.05,其余细胞因子无差异,P>0.05;高分化/中分化结肠癌患者血浆中的IL-12P70及IL-8水平低于低分化组,P<0.05,其余细胞因子无差异,P>0.05;粘液腺癌患者血浆中的IL-1β、IL-8及IL-10水平高于腺癌,P<0.05;其余细胞因子无差异,P>0.05。结论:细胞因子表达图谱表明结肠癌患者和健康人具有明显的差异;相关的特定细胞因子可在一定程度上表明结肠癌的某种生物学特征,细胞因子可直接评估结肠癌患者的免疫功能,值得临床深究。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
细胞因子表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)1-3在成骨分化不同阶段的表达变化,并明确FGFR信号在成骨分化中的重要作用。方法利用原代成骨细胞和成骨细胞系MC3T3-E1进行成骨诱导,通过形态观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红染色鉴定细胞分化情况,qRT-PCR和Western blot检测成骨分化相关基因和FGFR1-3的表达,并通过阻断FGFR信号观察成骨细胞分化的变化。结果原代成骨细胞ALP染色和茜素红染色阳性,成骨分化相关基因COL 1α、RUNX2、OPN表达增加,在成骨细胞系MC3T3-E1实验中得到了类似结果,而且FGFR1、FGFR2和FGFR3在成骨分化过程中表达增加,阻断FGFR信号可以显着抑制成骨分化,提示FGFR信号参与了成骨细胞分化调控。结论 FGFR信号促进成骨细胞成骨分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞因子表达论文参考文献
[1].张方新,康朋,王起腾,张晓,刘伟.腰椎肥厚黄韧带中细胞凋亡及凋亡因子caspase-3、fas、p53的表达[J].中国组织工程研究.2020
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[3].张利伟,石安辉,娄志霞,刘苓苓,孙瑞霞.大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体表达的关系[J].中国老年学杂志.2019
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[10].梁春芳.结肠癌患者细胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的表达分析[J].数理医药学杂志.2019
论文知识图
