导读:本文包含了莨菪烷类生物碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:莨菪,生物碱,阿托品,浸膏,毛细管,电泳,高效。
莨菪烷类生物碱论文文献综述
丁琳,戴涌,杨亚婷,刘海静[1]（2018）在《莨菪浸膏片HPLC指纹图谱及莨菪烷类生物碱的定量分析研究》一文中研究指出目的建立莨菪浸膏片的HPLC特征指纹图谱,并对其中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱4种莨菪烷类生物碱进行定量分析。方法采用GL Sciences Inc C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长218 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)"和SPSS 19.0建立莨菪浸膏片指纹图谱,并进行相似度评价及定量分析。结果标记共有峰14个,S1~S4以及S11与对照指纹图谱的相似度大于0.98,其他均大于0.995,表明12批莨菪浸膏片相似度良好。聚类分析结果显示,S1~S6聚为一类,其余样品聚为一类。定量分析结果显示不同批次的莨菪浸膏片中均含有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱,但含量存在一定差异。结论该方法较好地反映了莨菪浸膏片中的生物碱组成信息,且操作简单,重复性好,为莨菪浸膏片的质量评价提供了更加全面、科学的数据。(本文来源于《中草药》期刊2018年07期）
佘彩蒙[2]（2017）在《生物检材中莨菪烷类生物碱的超高效液相色谱—串联质谱检验方法研究》一文中研究指出曼陀罗、天仙子、颠茄等茄科植物是中国十分常见的有毒致幻植物,常被作为中药和观赏植物,这些植物中的主要有毒成分是莨菪烷类生物碱。目前,由于错误食用以及非法行医等原因而引起的中毒案件时有发生。为此,针对生物检材中的莨菪烷类生物碱,亟需建立一种快速、准确、高效的提取检测方法。本论文选取曼陀罗、天仙子、颠茄等茄科植物中含量较多的叁类莨菪烷类生物碱——东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品进行研究。本文实验过程如下:1.建立了检测东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品的色谱及质谱方法;2.建立了生物检材中叁种生物碱的提取净化方法,包括沉淀蛋白法、液液萃取法、固相萃取法;3.通过案例分析,验证了所建方法的有效性。研究主要实验结果如下。色谱条件:选择Agilent Eclipse Plus?C18(2.1×100 mm,1.8μm)作为色谱柱;流动相有机相为乙腈,水相为0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序。质谱参数:东莨菪碱定量离子对为304.1/138.0,定性离子对为304.1/138.0、304.1/156.1;阿托品定量离子对为290.1/124.0,定性离子对为290.1/124.0、290.1/93.0;山莨菪碱定量离子对为306.1/140.0,定性离子对为306.1/140.0、306.1/90.9。以S/N≥3确定最低检测限,以S/N≥10确定最低定量限。东莨菪碱的最低检测限为0.02ng/mL,最低定量限为0.05ng/mL;阿托品的最低检测限0.02ng/mL,最低定量限为0.05ng/mL;山莨菪碱的最低检测限0.04ng/mL,最低定量限为0.1ng/mL;该方法在1~1000 ng/mL的浓度之间拥有理想的线性关系,R2均在0.99以上。2.用沉淀蛋白法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为87.79%~104.23%、85.96%~106.76%、86.14%~96.39%,回收率的相对标准偏差均低于7.06%。用液液萃取法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为61.61%~82.96%、68.36%~95.59%、57.76%~70.98%,回收率的相对标准偏差均低于7.70%。用固相萃取法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为85.48%~118.95%、87.24%~102.63%、80.09%~119.31%,回收率的相对标准偏差均低于8.77%。对于东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱,叁种前处理方法在1~100 ng/mL范围内线性良好,日内、日间精密度RSD均在8.62%以下,能达到常规办案的要求。(本文来源于《中国人民公安大学》期刊2017-04-07）
陈丹丹,谢晓芳,敖慧,彭成[3]（2016）在《几种主要莨菪烷类生物碱防治急性脑缺血再灌注损伤的研究进展》一文中研究指出缺血性脑卒中又称脑梗死,具有发病率高、致残率高、病死率高等特点~[1,2]。药物治疗是其主要的治疗方式之一,但目前已有的药物应用受限,加之缺血性脑卒中发病机制复杂,故而需要继续发现更多具有预防和治疗作用的药物。樟柳碱、山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品等都是从茄科植物中提取分离制得的莨菪烷类生物碱~[3],这些药物在医疗上的应用十分广泛。早在1981年就有报道:莨菪烷类药物可促进大脑神经功能的恢复~[4]。近年来的文献资料对莨菪烷类生物碱抗脑缺血再灌注的研究报道较多,本文拟对这几种主要药用莨菪烷类(本文来源于《基层医学论坛》期刊2016年31期）
柯月娇,黄桂华,张苏娜,聂正晴,余丽双[4]（2016）在《非水毛细管电泳法测定山莨菪中4种莨菪烷类生物碱》一文中研究指出通过考察电泳分析条件对山莨菪中莨菪烷类生物碱分离和测定的影响,建立中药材山莨菪中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和樟柳碱4种莨菪烷类生物碱非水毛细管电泳分析(NACE)的新方法.结果表明,在分离电压为28 k V、检测波长210 nm,缓冲体系为40 mmol·L~(-1)Tris溶液(水∶甲醇=1∶3,体积比,pH=7.0)的条件下,4种组分在7.5 min内实现基线分离,阿托品在5~70μg·m L~(-1)、樟柳碱在5~30μg·m L~(-1)、山莨菪碱和东莨菪碱在2~25μg·m L~(-1)的浓度范围内均具有良好的线性关系,检测限分别达到0.45、0.5、1.0、0.8μg·m L~(-1).该方法用于山莨菪中莨菪烷类生物碱的测定,结果令人满意.(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
孙际薇,张鸿,王凤英,孙一铭,孙敏[5]（2013）在《茉莉酸甲酯对曼陀罗毛状根中主要莨菪烷类生物碱成分积累和释放的影响》一文中研究指出目的:研究茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)对曼陀罗毛状根中主要次生代谢产物东莨菪碱和莨菪碱成分的积累和向培养基中的释放的影响。方法:1/2 MS液体培养C58C1农杆菌诱导的曼陀罗毛状根培养18 d后,液体培养基中加入化学诱导子———茉莉酸甲酯,采用HPLC测定MJ处理后不同浓度梯度及不同时间段(0,3,6,9,12 d)曼陀罗毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的含量以及其在培养基中的含量。结果:曼陀罗毛状根经MJ处理后3,6,9,12 d的东莨菪碱的质量分数分别达0.419,0.439,0.431,0.374 mg.g-1,分别是同时期未经MJ处理的1.36,1.42,1.17,1.12倍;莨菪碱的质量分数达1.493,0.817,0.723,0.698 mg.g-1,分别是同时期未经MJ处理曼陀罗毛状根的2.28,1.11,0.63,0.70倍。结论:MJ能显着促进曼陀罗毛状根中东莨菪碱成分的积累并向培养基中释放;MJ能显着促进处理3 d和6 d后曼陀罗毛状根中莨菪碱成分的积累并向培养基中释放。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年11期）
董晓茹[6]（2013）在《龙葵素及莨菪烷类生物碱的中毒、检测及评价研究》一文中研究指出茄科植物对于人类是非常重要的一大科植物，可为人类提供许多种食物和药物，也是有毒植物最重要的科之一。茄科植物的化学成分特征是含有多种莨菪烷类、甾体类和吡啶类生物碱，其中，甾体类生物碱，如龙葵素、澳茄碱等多具抗菌消炎和抗霉菌作用，主要存在于茄属植物如马铃薯中；莨菪烷类生物碱，如阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱，为抗胆碱药物，能扩瞳、解挛、止痛及抑制腺体分泌，多存在于曼陀罗属植物如洋金花中。在我国民间，此类植物常被作为中草药服用，如含龙葵素的植物龙葵等，经炮制后用于治疗癌症及风湿病等；含莨菪烷类生物碱的植物如洋金花等常被泡入酒中作药酒饮用。由于这些植物所含化学成分复杂多样、且含量低毒性大，服用者常因用药不当、过量服用导致中毒或死亡。龙葵素存在于日常食用的主要粮食作物马铃薯中，尤其是在变绿发芽的马铃薯中其含量更高，故实践中常发生因食用了发芽的马铃薯而引发的中毒案（事）件，且常为群体性中毒事件。茄科植物中毒的鉴定及评价技术是法医毒物学研究涉及尚少的领域，由于茄科植物所含成分多样、体内含量低、样品处理复杂而成为法医毒物鉴定的难点问题。虽有相关分析方法和药代方面的零星研究报道，但技术平台、检测对象和方法学指标均难以满足毒物鉴定实践的需求和科学证据的要求。基于上述背景和需求，本研究在现代分析技术的平台上，综合运用液相色谱-质谱联用（LC-(MS)n）的高分离效能和结构确证功能，研究、开发、建立液相色谱-串联质谱检测方法，分析和评价复杂生物体系中龙葵素和莨菪烷类生物碱；设计、初步创建甾体类生物碱龙葵素的中毒实验模型，考察目标物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等毒代动力学相关问题，探索、确立有毒动植物中毒鉴定的取材方案和评判依据，为有毒动植物的科学研究、中毒鉴定、临床诊断及救治、食品安全监测等提供技术平台，为实际中毒案例提供评价基础和参考信息。本论文的研究内容共分为四章。第一章创建了生物体液及组织中龙葵素的固相萃取-高效液相色谱串联质谱（SPE-LC-MS/MS）的分离分析方法，以及进行的全面系统的方法学验证。方法以美替诺龙醋酸酯为内标，血液、尿液及肝组织中的龙葵素经Oasis HLB固相萃取柱富集、纯化后，LC-MS/MS法检测龙葵素中两种主要成分α-茄碱和α-卡茄碱，方法的检测时间为7min。血液、尿液及组织中α-茄碱和α-卡茄碱与内标美替诺龙醋酸酯分离良好。血液和尿液中α-茄碱和α-卡茄碱在0.5-100ng/mL内均有良好的线性，相关系数＞0.995，最低检出限均为0.2ng/mL。回收率均大于50%，基质效应为45%-79%。方法的准确度在80%-120%之间，日内精密度与日间精密度（RSD）均小于10%。所建方法灵敏度高、选择性好，前处理方法方便有效，可用于法医毒物分析和临床药物检测及食品安全监测中龙葵素的测定。第二章初步建立了马铃薯提取物-龙葵素的中毒实验模型。通过动物实验，观察龙葵素给药后，动物的中毒症状以及变化。运用本研究创建的SPE-LC-MS/MS方法，研究龙葵素的毒性剂量下对大鼠单次灌胃给药后，其两种主要成分：α-茄碱和α-卡茄碱在血液中的浓度随时间变化的趋势，尿液中的排泄情况以及龙葵素致大鼠急性中毒死亡后的组织分布情况。结果表明在本研究的给药剂量下，α-茄碱和α-卡茄碱在血液中的浓度随时间的变化有两种趋势，大鼠对龙葵素的吸收存在着较明显的个体差异。排泄研究表明，龙葵素以药物原形随尿液排出量较少，可推测以其他形式排出体外。大鼠急性中毒死亡后组织分布的研究结果表明，α-茄碱α-卡茄碱在各组织中的分布情况基本一致，在小肠、胃、肝、肾中含量较高；研究还表明雌性大鼠的生殖器官中（子宫和卵巢）药物的浓度较雄性大鼠生殖器官中（睾丸）的药物浓度大，两者有着明显的差别。研究结果可对龙葵素中毒鉴定及评价提供指导信息和参考依据。第叁章创建了血液和尿液中的3种莨菪烷类生物碱的LC-MS/MS检测方法，以及进行的全面系统的方法学验证。血液或尿液以后马托品为内标，经液液提取后，LC-MS/MS法分析阿托品、东莨菪碱及山莨菪碱。血液、尿液中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱与内标后马托品分离良好，3种化合在0.05-100ng/mL（血液）、0.2-100ng/mL（尿液）内均有良好的线性，相关系数>0.9990，最低检出限为0.02ng/mL。方法回收率除山莨菪碱外均大于50%，日内精密度与日间精密度（RSD）均小于10%。所建立的LC-MS/MS方法灵敏度高、操作简便快速、准确，适用于血液及尿液等生物检材中痕量阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱成分的同时检测。第四章总结了本论文课题的研究成果及创新点，并提出进一步的研究方向，为深入探讨龙葵素或莨菪烷类生物碱的中毒鉴定与评价提供研究基础。本论文的创新点及研究意义如下：1.本研究创建的血液、尿液及组织中的龙葵素定性定量分析方法简单、快速、灵敏、可靠，为国内首创的生物检材中龙葵素的分析方法，较国外已有方法更简便、快速，适用于龙葵素中毒的法医学鉴定、临床诊治及食品安全监测。2.首次研究了马铃薯龙葵素提取物的毒性剂量下，α-茄碱和α-卡茄碱在大鼠体内的血药浓度随时间的变化趋势。初步考察了α-茄碱和α-卡茄碱在体内的毒代动力学情况。初步考察了毒性剂量下龙葵素随尿液的排泄情况。3.首次研究了在龙葵素急性中毒死亡的大鼠组织中α-茄碱和α-卡茄碱的分布特征；并首次考察在大鼠生殖器官中的分布状况，发现α-茄碱和α-卡茄碱在雌性、雄性大鼠生殖器官中的分布存在较明显的差异。4.创建了同时快速分析生物检材中3种莨菪烷生物碱的LC-MS/MS方法，所建方法简便、灵敏、快速、可靠，能满足曼陀罗中毒后生物检材中东莨菪碱、阿托品、山莨菪碱的同时检测，为曼陀罗花果中毒后的法医学鉴定、临床诊断及救治提供了科学的手段。本研究成果部分填补了法医毒物学领域龙葵素和莨菪烷类生物碱中毒鉴定及评判的空白，可应用于法医学中毒鉴定实践，并为临床诊治提供科学的手段。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
许璟瑛,朱鹏程,周国英,陈桂琛[7]（2009）在《高效液相色谱法测定栽培山茛菪根部莨菪烷类生物碱含量》一文中研究指出为了对山莨菪植物资源进行可持续利用,采用高效液相色谱技术对山莨菪植物体内3种莨菪烷类生物碱同时进行定量测定,将3种生物碱很好地分离开来,大大缩短了出峰时间,并对这3种生物碱含量随着年份的变化进行了分析研究。研究结果表明:3种烷类生物碱的含量按照樟柳碱,阿托品、东莨菪碱的顺序递减;在2～7年的生长周期中,叁者均在第6年取得最大值,且随着年份增长,樟柳碱和东莨菪碱的含量呈递增趋势。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年S2期）
马小红,祁春华,陈勇,韩凤梅[8]（2008）在《莨菪烷类生物碱与人血清白蛋白非共价结合的电喷雾质谱研究》一文中研究指出利用电喷雾离子阱质谱法研究人血清白蛋白与樟柳碱、山莨菪碱、阿托品、东莨菪碱间的非共价作用,考察进样液pH值及质谱仪毛细管温度、锥孔电压等对莨菪烷类生物碱与人血清白蛋白非共价结合特性的影响.计算莨菪烷类生物碱与人血清白蛋白复合物的结合常数(K)和最大化学计量比,并根据热力学参数确定了人血清白蛋白与樟柳碱、阿托品、山莨菪碱之间的作用力类型主要为静电引力,与东莨菪碱之间的作用力类型主要为疏水作用力.电喷雾离子阱质谱法可用于莨菪烷类生物碱与人血清白蛋白非共价结合的研究.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
李霞,罗晶,柳小秦,吴少平,宋燕玲[9]（2008）在《区带毛细管电泳法分离测定莨菪浸膏片中莨菪烷类生物碱》一文中研究指出目的:建立区带毛细管电泳法分离测定莨菪浸膏片中4种良菪烷类生物碱——阿托品、山茛若碱、樟柳碱和东茛若碱的含量。方法:以50μm×50.0 cm(有效长度37.5 cm)的毛细管为分离通道,工作电压25 kV,温度25℃,压力进样:21 Pa×5 s,100 mmol·L Tris-磷酸(pH 8.6)为背景电解质,检测波长202 nm。结果:硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、樟柳碱和氢溴酸东莨若碱浓度分别在2.05～41.04μg·mL~(-1)(r=0.9982),2.04～40.72μg·mL~(-1)(r=0.9958),2.05～41.0μg·mL~(-1)(r=0.9965),2.13～41.60μg·mL~(-1)(r=0.9974)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.2%,98.5%,95.1%,98.2%。结论:此方法快速、简使、准确,可作为茛菪浸膏片的质量控制方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年01期）
祁春华[10]（2007）在《莨菪烷类生物碱与α_1-酸性糖蛋白相互作用的电喷雾质谱研究》一文中研究指出药物的蛋白结合是药物在体内的一种特殊分布与储备形式,药物的蛋白结合对其体内分布,作用强度与作用时间,以及体内代谢与排泄过程都有重要影响。α1-酸性糖蛋白是血浆蛋白的重要组分之一,莨菪烷类生物碱具有多种生理活性,如抗休克作用、对细胞的保护作(本文来源于《第五届全国化学生物学学术会议论文摘要集》期刊2007-08-01）
莨菪烷类生物碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
曼陀罗、天仙子、颠茄等茄科植物是中国十分常见的有毒致幻植物,常被作为中药和观赏植物,这些植物中的主要有毒成分是莨菪烷类生物碱。目前,由于错误食用以及非法行医等原因而引起的中毒案件时有发生。为此,针对生物检材中的莨菪烷类生物碱,亟需建立一种快速、准确、高效的提取检测方法。本论文选取曼陀罗、天仙子、颠茄等茄科植物中含量较多的叁类莨菪烷类生物碱——东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品进行研究。本文实验过程如下:1.建立了检测东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品的色谱及质谱方法;2.建立了生物检材中叁种生物碱的提取净化方法,包括沉淀蛋白法、液液萃取法、固相萃取法;3.通过案例分析,验证了所建方法的有效性。研究主要实验结果如下。色谱条件:选择Agilent Eclipse Plus?C18(2.1×100 mm,1.8μm)作为色谱柱;流动相有机相为乙腈,水相为0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序。质谱参数:东莨菪碱定量离子对为304.1/138.0,定性离子对为304.1/138.0、304.1/156.1;阿托品定量离子对为290.1/124.0,定性离子对为290.1/124.0、290.1/93.0;山莨菪碱定量离子对为306.1/140.0,定性离子对为306.1/140.0、306.1/90.9。以S/N≥3确定最低检测限,以S/N≥10确定最低定量限。东莨菪碱的最低检测限为0.02ng/mL,最低定量限为0.05ng/mL;阿托品的最低检测限0.02ng/mL,最低定量限为0.05ng/mL;山莨菪碱的最低检测限0.04ng/mL,最低定量限为0.1ng/mL;该方法在1~1000 ng/mL的浓度之间拥有理想的线性关系,R2均在0.99以上。2.用沉淀蛋白法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为87.79%~104.23%、85.96%~106.76%、86.14%~96.39%,回收率的相对标准偏差均低于7.06%。用液液萃取法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为61.61%~82.96%、68.36%~95.59%、57.76%~70.98%,回收率的相对标准偏差均低于7.70%。用固相萃取法,东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱的绝对回收率分别为85.48%~118.95%、87.24%~102.63%、80.09%~119.31%,回收率的相对标准偏差均低于8.77%。对于东莨菪碱、阿托品和山莨菪碱,叁种前处理方法在1~100 ng/mL范围内线性良好,日内、日间精密度RSD均在8.62%以下,能达到常规办案的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
莨菪烷类生物碱论文参考文献
[1].丁琳,戴涌,杨亚婷,刘海静.莨菪浸膏片HPLC指纹图谱及莨菪烷类生物碱的定量分析研究[J].中草药.2018
[2].佘彩蒙.生物检材中莨菪烷类生物碱的超高效液相色谱—串联质谱检验方法研究[D].中国人民公安大学.2017
[3].陈丹丹,谢晓芳,敖慧,彭成.几种主要莨菪烷类生物碱防治急性脑缺血再灌注损伤的研究进展[J].基层医学论坛.2016
[4].柯月娇,黄桂华,张苏娜,聂正晴,余丽双.非水毛细管电泳法测定山莨菪中4种莨菪烷类生物碱[J].福州大学学报(自然科学版).2016
[5].孙际薇,张鸿,王凤英,孙一铭,孙敏.茉莉酸甲酯对曼陀罗毛状根中主要莨菪烷类生物碱成分积累和释放的影响[J].中国中药杂志.2013
[6].董晓茹.龙葵素及莨菪烷类生物碱的中毒、检测及评价研究[D].苏州大学.2013
[7].许璟瑛,朱鹏程,周国英,陈桂琛.高效液相色谱法测定栽培山茛菪根部莨菪烷类生物碱含量[J].分析试验室.2009
[8].马小红,祁春华,陈勇,韩凤梅.莨菪烷类生物碱与人血清白蛋白非共价结合的电喷雾质谱研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2008
[9].李霞,罗晶,柳小秦,吴少平,宋燕玲.区带毛细管电泳法分离测定莨菪浸膏片中莨菪烷类生物碱[J].药物分析杂志.2008
[10].祁春华.莨菪烷类生物碱与α_1-酸性糖蛋白相互作用的电喷雾质谱研究[C].第五届全国化学生物学学术会议论文摘要集.2007
论文知识图
