导读:本文包含了依普拉芬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:普拉,氧化氮,细胞,骨质疏松,磷酸酶,胫骨,内皮。
依普拉芬论文文献综述
柳星光[1]（2012）在《依普拉芬在兔下颌骨牵张成骨中作用的研究》一文中研究指出目的利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴，观察牵张成骨过程中依普拉芬的作用，并探讨其可能的作用机制。方法40只健康日本大耳白兔，体重2.0±0.25kg，随机分成实验组和对照组，每组各20只，每组又分别分为1天组、1周组、2周组和4周组，每组5只。适应性饲养一周后，建立牵张成骨模型，术后经过4天的间歇期，（即第5天）开始垂直增高兔下颌牙槽嵴，2次/天，0.5mm/次，牵张四天共4mm。实验组在建立牵张成骨模型后即给予基础饲料+依普拉芬，对照组只给予基础饲料。术后于不同时间分别行大体观察、X线观察、组织学观察及免疫学观察并进行平均灰度值的测定，测量血清钙（Ga）及碱性磷酸酶（ALP）含量，应用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析。结果X线及组织学显示牵张固定后4周牵张间隙基本被新形成的骨组织所充填。实验组术后不同时间段的骨代谢、生成和血清钙及ALP含量均高于对照组，且两组间数值差异有统计学意义（P<0.05）。牵张后1天、1周、2周、4周，实验组和对照组免疫组化染色（TGF-β1）平均灰度值间差异有统计学意义（P<0.05）。结论实验组与对照组相比，牵张区骨代谢活性和新骨生成均高于对照组。故而可以认为在兔下颌骨牵张成骨时，给予适当的依普拉芬可以产生达到良好的骨再生，加速牵张过程中新骨的生成，缩短骨愈合时间的作用。(本文来源于《辽宁医学院》期刊2012-03-01）
娄云,张志纯,邹积荣[2]（2012）在《在兔下颌牵张成骨过程中依普拉芬对一氧化氮及一氧化氮合酶的影响》一文中研究指出目的讨论人工合成的植物雌激素依普拉芬对兔下颌骨牵张成骨一氧化氮及一氧化氮合酶的影响。方法 40只健康日本大耳白兔,随机分成对照组和实验组各20只。下颌骨牵张成骨术后实验组给予依普拉芬50mg/(kg.d)。并于牵张后1天、1周、2周、4周取材,进行血清NO浓度的测定,并采用免疫组织化学方法观察NOS在不同时间段的表达情况。结果在牵张后1天、1周、2周、4周实验组NO浓度及eNOS阳性表达均高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05),新骨形成早于同期对照组。结论依普拉芬可以通过提高牵张成骨中血清NO的浓度有效的加速新骨的形成与矿化,缩短骨愈合时间。(本文来源于《辽宁医学院学报》期刊2012年01期）
柳星光,张志纯,邹积荣[3]（2012）在《依普拉芬在牵张成骨中的作用》一文中研究指出背景:有研究表明适宜浓度的依普拉芬可以促进鸡胚额骨成骨细胞增殖与分化,提高其碱性磷酸酶活性,增强成骨细胞矿化能力,促进骨形成。目的:观察依普拉芬在用种植型牵张器对兔下颌牵张时成骨的影响。方法:选择日本大耳白兔建立下颌骨牵张成骨动物模型,再用依普拉芬干预。于牵张后1d,1,2,4周取材,进行血清学检查,并采用免疫组织化学方法观察转化生长因子β1在不同时间段的表达情况。结果与结论:依普拉芬干预的模型兔在牵张后1d,1,2,4周的骨小梁逐渐形成,成骨细胞逐渐增多,血清碱性磷酸酶活性和转化生长因子β1的表达均增高(P<0.05)。结果证实依普拉芬在牵张成骨中可有效加速新骨的形成。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年07期）
李成[4]（2011）在《依普拉芬及1,25-二羟维生素D_3对鸡胚胫骨成骨细胞增殖及钙通道TRPV6表达的影响》一文中研究指出新型上皮性钙通道成员的TRPV5/TRPV6表现为对钙离子具有高度选择性,对钙离子代谢及骨代谢有着非常重要的作用。近来研究表明,雌激素、1,25二羟维生素D3、PTH.饮食钙和药物都可调节TRPV5/TRPV6的表达。研究显示,TRPV5主要存在于’肾,TRPV6主要存在于小肠,两者在骨组织主要存在于成骨细胞。目前,国外研究已证明在肾TRPV5、在小肠TRPV6通道通过钙的重吸收作用调节正常细胞内、外的钙水平；已发现大鼠BMSCs来源的成骨细胞诱导分化过程中TRPV5和TRPV6钙离子通道的表达,与颅骨来源的成骨细胞内TRPV5和TRPV6的表达情况一样。但是,针对鸡胚胫骨成骨细胞内TRPV6的表达情况以及与骨质疏松的关系的研究尚未见文献报道。鸡胚胫骨来源的成骨细胞为研究成骨细胞在骨形成中的作用提供了最佳的体外试验模型。采用酶消化和组织块移行生长相结合的方法获取成骨细胞。应用倒置相差显微镜观察、噻唑蓝(MTT)比色法、碱性磷酸酶染色(ALP)、钙化结节染色、姬姆萨染色从形态学、生物学上对细胞进行鉴定。鉴定结果显示,鸡胚胫骨成骨细胞具有典型成骨细胞的形态特征、ALP活性等功能,符合细胞的生长特性,并可在体外发生钙化。本试验取鸡胚胫骨来源的成骨细胞,进行植物雌激素依普拉芬或1,25二羟维生素D3的干预,应用MTT法、RT-PCR以及流式细胞仪技术检测成骨细胞的增殖活性、成骨相关性细胞因子的表达和TRPV6的表达以及细胞内钙离子浓度。结果表明,依普拉芬和1,25二羟维生素D3均可促进鸡胚胫骨成骨细胞的增殖,并且增殖作用明显(P<0.05),但当浓度分别增大到10-4mol·L-1和10-8mol·L-1时,成骨细胞的增殖开始受到抑制；依普拉芬和1,25二羟维生素D3均可显着地促进细胞内碱性磷酸酶的分泌(P<0.05),并且ALP mRNA的表达水平与细胞中碱性磷酸酶的分泌呈正相关。RT-PCR检测显示,依普拉芬在10-8mol·L-1时极显着地促进TRPV6mRNA的表达(P<0.01),在10-10mol·L-1和10-6mol·L-1时出现显着地促进(P<0.05)；而1,25二羟维生素D3在10-10mol·L-1和10-9mol·L-1时极显着地抑制TRPV6mRNA的表达(P<0.01),并且在浓度降低时出现促进趋势。依普拉芬对PMCAlb mRNA的表达水平出现抑制作用,在10-6mol·L-1时出现极显着地抑制(P<0.01),10-10mo1·L-1和10-8mol·L-1时出现显着地抑制(P<0.05)；1,25二羟维生素D3对PMCA1b mRNA的表达水平没有规律的变化趋势,但在10-11mol·L-1时出现极显着地促进(P<0.01),10-12mol·L-1和10－10mo1·L－1时出现极显着地抑制(P<0.01)。依普拉芬在10-8mo1·L-1时极显着地影响细胞内钙离子浓度(P<0.01),在10-10mol·L-1和10-6mol·L-1时出现显着地促进作用(P<0.05)；1,25二羟维生素D3在10-10mo1·L-1时显着地影响细胞内钙离子浓度(P<0.05)。结果提示,不同浓度的依普拉芬或1,25二羟维生素D3对鸡胚胫骨成骨细胞的增殖、ALP活性具有一定的影响,与TRPV6mRNA、PMCA1b mRNA、 ALP mRNA的表达水平具有相关性,并且对细胞内钙离子浓度也具有影响作用。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-10-01）
葛保健,王业华,郭含军,袁峰,高绪仁[5]（2010）在《依普拉芬对去卵巢大鼠骨力学性能的影响》一文中研究指出目的研究依普拉芬对去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学指标变化的影响。方法腹腔手术切除大鼠双侧卵巢,分为阴性对照组,依普拉芬低、中、高剂量组和雌激素对照组,另设一假手术组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度和生物力学测定。结果大鼠去卵巢后骨密度显着下降,股骨的力学性能指标有较大变化。给予依普拉芬后,可使骨密度显着提高,存在一定的剂量-效应关系,弯曲强度和弯曲弹性模量明显增加,但其作用均高于雌激素对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论依普拉芬可增加去卵巢大鼠股骨骨密度、改善部分骨生物力学性能。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2010年02期）
葛保健,王业华,郭含军,袁峰,高绪仁[6]（2009）在《依普拉芬对去卵巢大鼠骨质疏松骨保护效果及NO调控机制研究》一文中研究指出目的研究人工合成的植物雌激素-依普拉芬对去卵巢大鼠骨密度及生物力学的影响;同时与雌激素对照,探讨其骨保护效果及NO调控作用机制。方法60只6月龄SD雌性大鼠,随机分成6组:假手术组和手术切除大鼠双侧卵巢组,后者分为阴性对照组、依普拉芬低、中、高剂量组和雌激素对照组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度、血清NO及NOS浓度测定;免疫组化方法检测股骨NOS表达。结果与假手术组相比,去卵巢大鼠阴性对照组股骨密度、生物力学指标和血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达明显降低,血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达增加,依普拉芬组骨密度、生物力学指标血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达均高于阴性对照组,与假手术组差异无显着意义。同时低于雌激素组。血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达均低于阴性对照组,与假手术组以及雌激素组差异无显着意义。结论一定浓度的依普拉芬可以通过提高去卵巢大鼠eNOS的表达来提高NO的浓度,促进成骨,增加骨密度,达到防治骨质疏松症的作用。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2009年11期）
王磊[7]（2009）在《依普拉芬对体外鸡胚小肠上皮细胞新型钙离子通道表达的影响》一文中研究指出试验I、鸡胚小肠上皮细胞培养与鉴定目的：培养鸡胚小肠上皮细胞。方法：从18日龄鸡胚中取一段十二指肠段,用组织块培养法和以50μg·mL-1嗜热菌蛋白酶与0.2μg·mL-1胶原酶I型联合消化获取的肠隐窝,在37.5℃、5% CO2的条件下,用含5%胎牛血清的完全培养基培养小肠上皮细胞。用差速消化法和差速贴壁法,进一步纯化、传代。采用形态学观察、Giemsa染色和免疫化学染色法进行小肠上皮细胞鉴定。结果：组织块培养法和酶联合消化培养法都可以得到鸡胚小肠上皮细胞,纯化后纯度理想。结论：鸡胚小肠上皮细胞培养成功,培养的细胞纯度理想,为下一步研究提供了实验材料。试验Ⅱ、依普拉芬对鸡胚小肠上皮细胞生长的影响目的：在建立鸡胚小肠上皮细胞体外培养方法的基础上,研究依普拉芬对鸡胚小肠上皮细胞增殖、分化和代谢功能的影响。方法：取生长状态良好的第二代小肠上皮细胞接种于96孔板,添加含1%FBS的DMEM对照组和含不同浓度的依普拉芬实验组,72 h后分别用MTT法、PNPP法测定小肠上皮细胞增殖率和小肠上皮细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性。结果：(1)与对照组相比,10-6 mol·L-1,10-7 mol·L-1和10-8 mol·L-的依普拉芬均显着促进小肠上皮细胞增殖(P<0.01); 10-5mol·L-1依普拉芬显着抑制小肠上皮细胞的增殖(P<0.01)；(2)与对照组相比,10-6 mol·L-1、10-7 mol·L-1和10-8 mol·L-1依普拉芬极显着促进小肠上皮细胞ALP活性(P<0.01),10-9mol·L-1显着促进小肠上皮细胞ALP活性(P<0.05); 10-5mol·L-1(?)勺依普拉芬显着抑制小肠上皮细胞内ALP活性(P<0.01)。结论：依普拉芬能显着促进小肠上皮细胞的增殖；使小肠上皮细胞内的ALP显着增加；但依普拉芬浓度越大,其上皮细胞则呈现明显的抑制作用。试验Ⅲ、依普拉芬对鸡胚小肠上皮细胞钙离子通道基因表达的影响目的：在建立鸡胚小肠上皮细胞体外培养方法的基础上,研究TRPV6在小肠上皮细胞上表达的定位以及依普拉芬对TRPV6、CaBP-D28k和PMCA1b mRNA表达的影响。方法：免疫细胞化学方法研究TRPV6表达定位；用含10-6mol·L-1、10-7mol·L-1、10-8mol·L-1、10-9mol·L-1和10-10mol·L-1不同浓度的依普拉芬以及含1% FBS的DMEM对照组处理第二代鸡胚小肠上皮细胞72 h后,用RT-PCR方法检测其TRPV6、CaBP-D28k和PMCA1b mRNA表达量变化。结果：(1) TRPV6表达定位于鸡胚小肠上皮细胞胞膜上；(2)与对照组相比,10-6 mol·L-1,10-7 mo·L-1、10-8 mol·L-1依普拉芬显着上调PMCA1b和CaBP-D28k mRNA的表达(P<0.01),10-9 mol·L-1依普拉芬作用下TRPV6的表达出现明显上升(P<0.05),10-6 mol·L-1、10-7mol·L-1、10-8 mol·L-1依普拉芬能够显着上调TRPV6 mRNA表达(P<0.01)。结论：鸡胚小肠上皮细胞胞膜上存在TRPV6表达；依普拉芬能显着上调小肠上皮细胞TRPV6、CaBP-D28k和PMCA1b mRNA表达量。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-10-01）
葛保健,刘江涛,王永清,夏仁云[8]（2007）在《依普拉芬对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的研究依普拉芬对体外培养的原代大鼠成骨细胞增殖和分化功能的影响。方法体外分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞,将不同浓度的依普拉芬加入培养液,测定细胞增殖情况、碱性磷酸酶(ALP)活性及钙化结节。结果与阴性对照组相比,各浓度组的依普拉芬均可增加成骨细胞数量(P<0.01),提高细胞的ALP活性和促进钙化结节形成(P<0.01),其中10-8～10-5mol/L作用更为显着。结论依普拉芬具有促进体外培养成骨细胞增殖、分化的作用。(本文来源于《华中医学杂志》期刊2007年04期）
葛保健[9]（2007）在《依普拉芬防治去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究及其NO调控机制探讨》一文中研究指出目的:观察不同剂量的人工合成的植物雌激素—依普拉芬对去卵巢大鼠骨质疏松的防治作用;体外培养大鼠成骨细胞,观察依普拉芬对成骨细胞增殖和成骨分化的影响;检测依普拉芬对体外培养的大鼠成骨细胞和去卵巢大鼠一氧化氮(NO)以及一氧化氮合酶(NOS)生成的影响;探讨依普拉芬防治绝经后骨质疏松的作用以及NO调控机制,为其更好的在临床应用提供理论依据。方法:(1) 60只SD雌性大鼠,随机分成六组:设一假手术组;腹腔手术切除大鼠双侧卵巢,分为阴性对照组、依普拉芬低、中、高剂量组和雌激素对照组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度、骨组织形态计量、生物力学以及骨代谢指标测定,与雌激素对照,观察给与依普拉芬对绝经后骨质疏松的防治作用。(2)体外分离、培养、纯化新生大鼠颅盖骨成骨细胞,碱性磷酸酶染色及矿化结节染色鉴定,将不同浓度的依普拉芬加入培养液,测定细胞增殖情况、碱性磷酸酶(ALP)活性及钙化结节。与雌激素对照,了解依普拉芬对成骨细胞增殖和分化的影响。(3)体外分离培养新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞,取第二代细胞,培养液中分别加入不同浓度的依普拉芬,72小时后,测定各组细胞培养基中的NO浓度,RT-PCR方法检测各组细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达。(4)按第一部分方法建立绝经后骨质疏松模型及分组,给与受试物12周后测定大鼠血清一氧化氮(NO)以及一氧化氮合酶(NOS)含量。用免疫组织化学方法检测骨组织中eNOS以及iNOS的表达。结果:(1)大鼠去卵巢后骨密度显着下降,股骨的力学性能以及骨代谢指标有较大变化,弯曲强度和弯曲弹性模量明显降低。给予依普拉芬后,可使骨密度显着提高(P<0.01),存在一定的剂量-效应关系,同时弯曲强度和弯曲弹性模量明显增加,但均低于雌激素对照组。(2)与阴性对照组相比,各浓度组的依普拉芬均可增加成骨细胞数量(P<0.01),提高成骨细胞的ALP活性和促进钙化结节形成(P<0.01)。其中10-8～10-5mol/L作用更为显着。(3)与阴性对照组相比,各浓度组的依普拉芬均可增加成骨细胞培养液中的NO浓度并促进eNOS mRNA的表达(P<0.01)。其中10-8～10-5mol/L之间作用更为显着。(4)与假手术组相比,去卵巢大鼠阴性对照组血清NO、NOS浓度以及股骨eNOS表达均明显降低,依普拉芬各剂量组高于阴性对照组,与假手术组差异无显着意义。同时低于雌激素组。结论:依普拉芬对去卵巢大鼠具有显着的骨保护效应,同时可以促进大鼠成骨细胞的增殖和成骨分化,并存在一定的剂量效应关系,其作用弱与雌激素。依普拉芬防治绝经后骨质疏松作用可能是通过NO-NOS系统进行调控的。(本文来源于《华中科技大学》期刊2007-04-01）
葛保健,刘江涛,王永清,夏仁云[10]（2007）在《依普拉芬对大鼠成骨细胞增殖分化及一氧化氮合成的影响》一文中研究指出目的研究依普拉芬对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖分化以及一氧化氮(nitric oxide,NO)合成的影响。方法体外分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞,将不同浓度的依普拉芬加入培养液,测定细胞增殖情况、碱性磷酸酶(ALP)活性及钙化结节以及培养基中NO浓度。结果与阴性对照组相比,依普拉芬可增加成骨细胞数量(P<0.01),提高细胞的ALP活性和促进钙化结节形成,增加培养液中NO浓度(P<0.01)。其中,依普拉芬浓度在10~8~10~5mol/L之间作用最为显着。结论一定浓度的依普拉芬可以促进体外培养成骨细胞的增殖、分化的作用,这种作用可能是通过增加细胞内NO合成进行调控的。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2007年05期）
依普拉芬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的讨论人工合成的植物雌激素依普拉芬对兔下颌骨牵张成骨一氧化氮及一氧化氮合酶的影响。方法 40只健康日本大耳白兔,随机分成对照组和实验组各20只。下颌骨牵张成骨术后实验组给予依普拉芬50mg/(kg.d)。并于牵张后1天、1周、2周、4周取材,进行血清NO浓度的测定,并采用免疫组织化学方法观察NOS在不同时间段的表达情况。结果在牵张后1天、1周、2周、4周实验组NO浓度及eNOS阳性表达均高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05),新骨形成早于同期对照组。结论依普拉芬可以通过提高牵张成骨中血清NO的浓度有效的加速新骨的形成与矿化,缩短骨愈合时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
依普拉芬论文参考文献
[1].柳星光.依普拉芬在兔下颌骨牵张成骨中作用的研究[D].辽宁医学院.2012
[2].娄云,张志纯,邹积荣.在兔下颌牵张成骨过程中依普拉芬对一氧化氮及一氧化氮合酶的影响[J].辽宁医学院学报.2012
[3].柳星光,张志纯,邹积荣.依普拉芬在牵张成骨中的作用[J].中国组织工程研究.2012
[4].李成.依普拉芬及1,25-二羟维生素D_3对鸡胚胫骨成骨细胞增殖及钙通道TRPV6表达的影响[D].南京农业大学.2011
[5].葛保健,王业华,郭含军,袁峰,高绪仁.依普拉芬对去卵巢大鼠骨力学性能的影响[J].临床合理用药杂志.2010
[6].葛保健,王业华,郭含军,袁峰,高绪仁.依普拉芬对去卵巢大鼠骨质疏松骨保护效果及NO调控机制研究[J].中国骨质疏松杂志.2009
[7].王磊.依普拉芬对体外鸡胚小肠上皮细胞新型钙离子通道表达的影响[D].南京农业大学.2009
[8].葛保健,刘江涛,王永清,夏仁云.依普拉芬对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖和分化的影响[J].华中医学杂志.2007
[9].葛保健.依普拉芬防治去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究及其NO调控机制探讨[D].华中科技大学.2007
[10].葛保健,刘江涛,王永清,夏仁云.依普拉芬对大鼠成骨细胞增殖分化及一氧化氮合成的影响[J].中国老年学杂志.2007
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