关防风HPLC特征指纹图谱研究及4个色原酮类成分一测多评法分析研究

关防风HPLC特征指纹图谱研究及4个色原酮类成分一测多评法分析研究

论文摘要

目的:建立指纹图谱及一测多评法测定关防风中4个化学成分含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10min,20%A→40%A;10~30 min,40%A→65%A;30~40 min,65%A;40~60 min,65%A→80%A;60~70min,80%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃;采用高效液相色谱法测定12批关防风的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参物,建立升麻素、升麻素苷、亥茅酚苷的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定12批关防风中4个色原酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果:12批关防风指纹图谱标定了共20个共有峰,指认了其中7个化学成分。12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异(P>0.05);通过聚类分析,栽培品和野生药材能有效区分。结论:所建立的方法准确、可行,可用于关防风中4个化学成分的定性定量分析。

论文目录

  • 1 仪器和材料
  • 2 方法与结果
  •   2.1 溶液的制备
  •     2.1.1 混合对照品溶液
  •     2.1.2 供试品溶液
  •   2.2 色谱条件[12]
  •   2.3 HPLC指纹图谱的建立
  •     2.3.1 精密度试验
  •     2.3.2 稳定性试验
  •     2.3.3 重复性试验
  •     2.3.4 指纹图谱的建立及部分共有峰指认
  •     2.3.5 指纹图谱相似度评价
  •   2.4 一测多评法测定关防风中4个指标性成分含量
  •     2.4.1 溶液制备及色谱条件
  •     2.4.2 线性关系考察
  •     2.4.3 加样回收率试验
  •     2.4.4 相对校正因子 (RCF) 的计算[13]
  •     2.4.5 相对校正因子的重现性考察
  •     2.4.6 待测色谱峰定位
  •     2.4.7一测多评法与外标法测定结果的比较
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 徐容

    关键词: 关防风,指纹图谱,一测多评法,升麻素苷,升麻素,甲基维斯阿米醇苷,亥茅酚苷

    来源: 药物分析杂志 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 江苏省南通卫生高等职业技术学校

    分类号: O657.72;R284.1

    DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.03.13

    页码: 458-466

    总页数: 9

    文件大小: 492K

    下载量: 428

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