导读:本文包含了荧光偏振论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偏振,荧光,空肠,免疫,穆勒,浓度,弯曲。
荧光偏振论文文献综述
张萍,周玉成,程悦宁,程世鹏,杨艳玲[1]（2019）在《荧光偏振免疫分析技术在病原检测中的应用研究进展》一文中研究指出荧光偏振免疫分析技术操作简单、易于自动化、适于快速筛选,可根据不同抗原的特异性进行荧光标记,结合特异性抗体,根据荧光偏振值的变化进行定量分析。目前,荧光偏振免疫分析技术在病原检测方面已经得到了广泛应用,国内已有针对各种病原建立的荧光偏振免疫技术的报道。本文综述了荧光偏振免疫技术的发展历史、原理、优缺点和应用,概括了近几年国内、外针对各种病原建立的荧光偏振免疫分析方法研究进展。(本文来源于《特产研究》期刊2019年02期）
苍真伟[2]（2019）在《荧光偏振法在布病检测中应用分析》一文中研究指出布鲁氏菌病是一种人畜共患病的传染病,对布鲁氏菌病的防控,要以早期检测,及时发现为主。目前关于布病的检测方法主要以细菌学检测和血清学检测为主,但这些检测方法对实验环境要求较高,而且检测费用高,检测时间长,难以在基层开展。荧光偏振法是一种检测布鲁氏菌病的新方法,具有操作便捷,反应迅速的特点,可将其推为基层检测布鲁氏菌病的方法。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年04期）
王景丽,丁真真,刘辉,唐延婷[3]（2018）在《以番茄斑萎病毒核蛋白为靶点的荧光偏振药物筛选体系的建立及应用》一文中研究指出目的:基于荧光偏振技术建立靶向番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)核蛋白(NP)与核酸相互作用的药物筛选体系,并应用该体系展开药物筛选。方法:将目的基因克隆到pGEX-6p-1表达载体上,并采用大肠杆菌表达系统进行目的蛋白的异源表达。建立靶向TSWV NP与核酸相互作用的荧光偏振药物筛选体系,对体系的结合时间、DMSO耐受、变异性和稳定性进行研究,并展开药物筛选。结果:成功构建重组质粒pGEX-6p-1-NP,在大肠杆菌中表达并分离纯化出高质量的核蛋白。基于荧光偏振技术建立了信噪比为8∶1,Z因子为0. 82的稳定的靶向TSWV NP与核酸相互作用的药物筛选体系,并对化合物库中1 000种化合物展开药物筛选,经过初步筛选获得了1种IC_(50)为4. 15μmol/L的化合物。结论:建立了稳定的荧光偏振筛选体系,适用于靶向NP与核酸相互作用的药物的筛选。筛选到的化合物为番茄斑萎病毒的预防和控制提供参考。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年11期）
刘洋,刘艳,刘宸辛,冯志桐,姜丹[4]（2018）在《荧光偏振免疫分析法在小分子药物小鼠血药浓度检测中的应用》一文中研究指出目的:建立应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定小鼠血药浓度的实验方法,探讨该方法测定庆大霉素、地高辛和丙戊酸钠3种常见小分子药物小鼠血药浓度的可行性。方法:选用庆大霉素、地高辛和丙戊酸钠标准品,采用荧光偏振(FP)值非线性拟合法确定药物检出限及线性范围,在线性范围内分别设置低、中和高3个浓度组,检测质控偏差、日间精密度和小鼠血清干扰水平。选用30只KM小鼠进行药物代谢曲线测试,分为庆大霉素组(肌肉注射5μg·g-1)、地高辛组(灌胃20ng·g-1)和丙戊酸钠组(灌胃15μg·g-1),每组10只,给药后24h内取5个时间点(1、3、6、12和24h)测定小鼠血药浓度。结果:FPIA法检测3种药物的检出限均在50μg·L-1以下,线性范围较宽(大于10倍检出限),检测质控误差小于5%,日间精密度较高[中和高浓度组变异系数(CV)<5%],小鼠血清对庆大霉素和地高辛的检测效果无明显影响[误差百分比(ER)<5%],高浓度血清对丙戊酸钠的检测效果有一定的负向影响(50%血清组ER为-12.84%)。小鼠给药1h后庆大霉素达到血药浓度峰值,半消期3h;1h后地高辛达到血药浓度峰值,半消期>24h;3h后丙戊酸钠达到血药浓度峰值,半消期6~12h。结论:FPIA法测定小分子药物小鼠血药浓度所需样本量小,精确度高,前处理简单,具有高通量和快速检测的优势特点,可广泛应用于药理学、药剂学和临床检测研究中。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
沈陈军,陈新贵,王勇[5]（2018）在《荧光偏振免疫分析法与高效液相色谱法检测环孢素A血药浓度的倒方差法Meta分析》一文中研究指出目的评价基于皮尔逊相关系数的荧光偏振免疫分析法(FPIA)与高效液相色谱法(HPLC)检测环孢素A(Cs A)血药浓度相关性的比较研究。方法通过文献数据库检索中国知网、维普数据库、万网数据库、Pubmed及EMbase,检索有关FPIA和HPLC测定Cs A血药浓度比较研究的方法学评价文献。按照纳入和排除文献标准筛选文献,提取资料以及利用QUADAS量表进行方法学质量评价。采用Revman 5.2软件将皮尔逊相关系数Fisher’Z转化后的数据进行倒方差法Meta分析。结果共纳入13篇文献,合计1 245例次患者检测结果。summary Fisher’Z值为1.57,95%CI为(1.31~1.83),将summary Fisher’Z值转换得出相关系数的合并效应值summary r为0.917,95%CI为(0.864~0.950),P<0.01;亚组分析提示FPIA法使用单克隆抗体或多克隆抗体试剂导致了各研究之间的高异质性(I2=95%)。纳入13篇文献其中7篇文献结论提示FPIA法测定CSA浓度较HPLC法测定值偏高,其可能是由于Cs A及其代谢产物累积造成。结论 FPIA和HPLC测定Cs A血药浓度结果相关性良好,两者均可作为临床常用Cs A血药浓度检测方法,但FPIA法测定Cs A浓度较HPLC法测定值偏高,临床解读结果时应注意检测方法的不同。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年07期）
王莉[6]（2018）在《宠物大肠杆菌、耶尔森菌和空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出当前,我国宠物数量逐年增多,随之而来的宠物疫病也不断增加,由此造成了公共卫生问题不容乐观。宠物大肠杆菌病、耶尔森菌病、空肠弯曲菌病等是目前比较常见的人兽共患细菌性传染病,临床症状主要是严重的腹泻。目前针对这3种宠物细菌性疾病的检测方法虽然对该病的诊断起到了重要作用,但普遍存在检测耗时长,步骤繁琐,假阳性率偏高等问题,这与快速检测方法“实时”、“快速”的要求相距甚远。因此,建立一种快速检测方法对于这3种细菌性疾病的监测防控具有重要意义。荧光偏振检测法(Fluorescence Polarization Immunoassay Assay,FPIA)属于均相的免疫分析方法,具有简单、可靠、快速和高效的特点,可满足高通量、高速度、多残留和自动化的检测要求。本研究以荧光素FITC标记产肠毒素大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌和空肠弯曲菌的特异性蛋白,并以标记产物为示踪物建立一种新型荧光偏振免疫技术,从而达到简单灵敏且快速的检测效果。主要研究内容和结果如下:1、对产肠毒素大肠杆菌FaeG基因、小肠结肠炎耶尔森菌ail基因和空肠弯曲菌Peb1A基因进行原核表达,对重组蛋白进行鉴定,证明蛋白具有良好的免疫原性。2、利用荧光素FITC在碱性条件下能与蛋白的胺基发生结合的特点,将FITC蛋白偶联形成示踪物FITC-FaeG、FITC-ail、FITC-Peb1A,通过荧光光谱鉴定及琼脂糖凝胶电泳对所形成的示踪物进行鉴定。3、人工感染新西兰大白兔制备产肠毒素大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌及空肠弯曲菌全菌多克隆抗体,利用间接ELISA法检测多克隆抗体效价,分别为1:64000、1:128000和1:102400。4、对示踪物最佳反应时间、最佳反应浓度及血清最佳稀释度进行优化后,建立产肠毒素大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌和空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法,并对本方法各项指标进行评估,结果显示:(1)产肠毒素大肠杆菌荧光偏振抗体检测方法的最低检测效价为1:80,仅与产肠毒素大肠杆菌阳性血清发生特异性反应,但在其他阳性抗血清中无交叉反应,具有高度的特异性;批内批间变异系数为0.43%~3.47%和1.35%~4.68%,变异范围均小于10%,重复性较好。(2)小肠结肠炎耶尔森菌荧光偏振抗体检测方法最低检测效价为1:120,具有较强的特异性;批内批间变异系数为0.69%~3.81%和2.52%~6.47%,变异范围均小于10%,具有较好的重复性。(3)空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法最低检测效价为1:160,具有较强的特异性;批内批间变异系数为0.69%~3.81%和2.52%~6.47%,变异范围均小于10%,具有较好的重复性。5、本研究建立的叁种抗体检测方法和相应的市售ELISA试剂盒同时对200份犬的临床血清样本进行检测,结果产肠毒素大肠杆菌总体符合率为95%;小肠结肠炎耶尔森菌总体符合率为93%;空肠弯曲菌总体符合率为89%。综上所述,本研究通过对产肠毒素大肠杆菌FaeG基因、小肠结肠炎耶尔森菌ail基因和空肠弯曲菌Peb1A基因的原核表达,以及FITC对其进行标记形成示踪物,建立了产肠毒素大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌和空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法。本研究建立的方法具有较好的特异性、灵敏度及重复性,达到简单、灵敏且快速的检测效果,可应用于血清中抗体的快速检测,为宠物3种细菌性疾病的流行病学调查和监测提供技术和产品。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
阮萍[7]（2018）在《金枪鱼罐头中双酚类化合物荧光偏振检测方法的建立》一文中研究指出内分泌干扰物质(EDCs)是一种外源性干扰内分泌系统的化学物质,进入人体后通过模拟或抑制内源激素功能而改变内分泌原来的功能。罐头内涂层中EDCs的迁移而产生的污染是一个非常严重的食品安全问题。双酚A(BPA)和双酚F(BPF)在工业中主要用作单体,如环氧树脂和聚碳酸酯的生产;用作一些增塑剂中的抗氧化剂;用作软聚氯乙烯(PVC)生产中氯乙烯的聚合抑制剂。BADGE和BFDGE常用作食品罐头保护涂层和PVC有机溶剂树脂中添加剂的起始剂,目的是除去反应过程中释放的盐酸。适度的高亲脂性和不完全聚合都有可能使BPs残留,残留的BPs有可能迁移到环境、食品或食品容器、消费品和人体中。这些化合物广泛用作罐头食品的内部涂层材料,因此食品中双酚类化合物(Bisphenol compounds,BPs)的测定备受关注。本文针对过氧化物酶体产生的增殖物激活受体可识别双酚类化合物的特点,建立了针对金枪鱼罐头中残留的BPs的荧光偏振检测方法。相比抗体而言,受体检测具备可识别一类目标化合物的优势,且制备简单,表现出的检测效果好。受体检测分析技术则是对被测样品中残留的BPs进行检测,这种检测技术对于检测BPs残留具有十分重要的意义。主要研究结论如下:将mPPARα-LBD*的在大肠杆菌菌株Rosetta(DE3)中进行可溶性表达,获取目标蛋白。采用SDS-PAGE、Western blot技术对结果进行表征,发现杂蛋白实现了基本性滤除,得到带有His标签的mPPARα-LBD*。经过浓缩处理后,重组蛋白浓度达0.72mg/mL。通过mPPARα-LBD*与探针工具的饱和结合验证与竞争性结合实验,实验证明重组蛋白与探针、双酚类化合物均有结合能力。将mPPARα-LBD*作为实验环节的识别元件,荧光标记地塞米松(Dex-fl)为荧光探针,通过荧光偏振检测方法进行检测。经过优化处理后的实验反应条件为:探针、蛋白浓度均为8nM,孵育时间设置在40min。在优化条件下,BPA、BPF、BADGE和BFDGE的半数抑制浓度(IC_(50))分别为12.27、19.13、8.58和13.69μM,检测限分别为1.52、0.24、0.50和1.55μM。对金枪鱼罐头样品进行分析,方法的回收率为78.10%-87.90%,变异系数为9.00%-15.80%。综上所述,荧光偏振免疫分析法具有快速检测金枪鱼罐头中BPs的潜力。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
唐若宓[8]（2018）在《用荧光偏振技术对食用油进行分类的方法探究》一文中研究指出现如今,食用油造假问题不断出现,而分类是鉴定和识别食用油的基础,因此食用油的快速分类方法成为热点。本文介绍了采用荧光偏振技术检测食用油种类的方法。相比其他方法,荧光偏振技术可以更方便快速地鉴别食用油的种类,从而为快速检测食用油中是否掺假提供依据。(本文来源于《中国食品》期刊2018年08期）
王莉,沙洲,李诗语,卢晓冉,卜昭阳[9]（2018）在《空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法的建立》一文中研究指出为建立血清中空肠弯曲菌抗体的荧光偏振检测(FPIA)方法,本研究对空肠弯曲菌的黏附蛋白PEB1A进行原核表达。Western blot鉴定显示该重组蛋白具有良好的抗原性;FITC标记空肠弯曲菌黏附蛋白PEB1A形成示踪物,通过确定示踪物的最佳反应浓度、反应时间及血清最佳稀释度,建立空肠弯曲菌的FPIA抗体检测方法。结果显示:本实验建立的空肠弯曲菌FPIA抗体检测方法的检测标准为FP值≥150m P为阳性,FP值<150为阴性。该方法仅与空肠弯曲菌阳性血清发生特异性反应,与产肠毒素型大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、金黄色葡萄球菌的抗血清均无交叉反应,具有较强的特异性。该方法对抗体的最低检测效价为1∶80,批内和批间的重复性试验变异系数均小于10%,具有较好的重复性。表明本研究建立的FPIA方法为血清中空肠弯曲菌抗体的快速检测提供了一种可行的方法。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年03期）
栾晓宁,张锋,郭金家,崔廷伟,郑荣儿[10]（2018）在《基于穆勒矩阵的模拟溢油样品荧光偏振特性研究》一文中研究指出为了对模拟溢油样品在不同偏振态激发下诱导荧光的偏振特性进行研究,借鉴了穆勒矩阵椭偏仪的原理和结构,搭建了基于旋转波片原理的模拟溢油样品激光诱导荧光椭偏实验装置。通过特征值校准方法对该装置进行校准,获得了宽波段下偏振状态调制矩阵W(λ)和偏振状态分析矩阵A(λ)的确切调制状态,并基于荧光光谱强度矩阵Flu(λ)分别建立了轻、中、重质原油样品和柴油样品的荧光穆勒矩阵。通过极化分解方法对荧光穆勒矩阵进行分解后发现,不同样品荧光光谱的退偏振性质差异十分显着。柴油样品荧光穆勒矩阵的退偏振系数Δ(λ)没有明显的波长响应性,在荧光光谱范围内始终保持较高的退偏值,而叁种原油样品的退偏系数Δ(λ)则随波长增大逐渐上升,其中,中质原油样品退偏系数随波长的变化幅度小于重质样品,超过轻质样品;就不同样品的退偏值来看,轻质原油样品最高,重质样品最低,中质原油样品介于二者之间,柴油样品的荧光退偏值略低于轻质原油样品,介于轻质和中质原油样品之间。将基于荧光穆勒矩阵极化分解后的结果与线偏振激发下样品荧光光谱的正交偏振实验结果进行对比,发现两种实验方法获得的退偏系数具有较高的吻合程度。实验还发现,四种模拟溢油样品荧光穆勒矩阵所包含的双向衰减和相位延迟性质都很微弱,不具有明显的差异。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年02期）
荧光偏振论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
布鲁氏菌病是一种人畜共患病的传染病,对布鲁氏菌病的防控,要以早期检测,及时发现为主。目前关于布病的检测方法主要以细菌学检测和血清学检测为主,但这些检测方法对实验环境要求较高,而且检测费用高,检测时间长,难以在基层开展。荧光偏振法是一种检测布鲁氏菌病的新方法,具有操作便捷,反应迅速的特点,可将其推为基层检测布鲁氏菌病的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光偏振论文参考文献
[1].张萍,周玉成,程悦宁,程世鹏,杨艳玲.荧光偏振免疫分析技术在病原检测中的应用研究进展[J].特产研究.2019
[2].苍真伟.荧光偏振法在布病检测中应用分析[J].畜牧兽医科技信息.2019
[3].王景丽,丁真真,刘辉,唐延婷.以番茄斑萎病毒核蛋白为靶点的荧光偏振药物筛选体系的建立及应用[J].中国生物工程杂志.2018
[4].刘洋,刘艳,刘宸辛,冯志桐,姜丹.荧光偏振免疫分析法在小分子药物小鼠血药浓度检测中的应用[J].吉林大学学报(医学版).2018
[5].沈陈军,陈新贵,王勇.荧光偏振免疫分析法与高效液相色谱法检测环孢素A血药浓度的倒方差法Meta分析[J].安徽医药.2018
[6].王莉.宠物大肠杆菌、耶尔森菌和空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法的建立及初步应用[D].吉林农业大学.2018
[7].阮萍.金枪鱼罐头中双酚类化合物荧光偏振检测方法的建立[D].吉林农业大学.2018
[8].唐若宓.用荧光偏振技术对食用油进行分类的方法探究[J].中国食品.2018
[9].王莉,沙洲,李诗语,卢晓冉,卜昭阳.空肠弯曲菌荧光偏振抗体检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2018
[10].栾晓宁,张锋,郭金家,崔廷伟,郑荣儿.基于穆勒矩阵的模拟溢油样品荧光偏振特性研究[J].光谱学与光谱分析.2018
论文知识图
