导读:本文包含了热交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,丙烯酰胺,硅烷,溶液,纤维,空穴,电子束。
热交联论文文献综述
李辉,邓立波[1]（2019）在《聚异丙基丙烯酰胺的热交联及纳米纤维的制备》一文中研究指出为制备具有良好稳定性与灵敏度的温敏纳米纤维,将异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAm)与羟甲基丙烯酰胺(N-methylol acrylamide,NMA)通过自由基共聚合方法合成了聚异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺共聚物P(NIPAm-co-NMA).并利用NMA的自交联能力和热处理,提高了共聚物P(NIPAmco-NMA)的交联度和低临界溶解温度区间的抗溶解能力.采用静电纺丝方法将共聚物P(NIPAm-co-NMA)制备成纳米纤维,研究了纺丝工艺条件对纤维形貌与直径的影响,以及热处理温度与时间对纳米纤维交联程度与形貌保持能量的影响.结果表明,共聚物P(NIPAm-co-NMA)的最佳纺丝参数为:聚合物质量分数为10%,纺丝电压为10 k V.共聚物P(NIPAm-co-NMA)纤维的最佳热交联温度为130℃,热处理时间为6 h,所获得纤维的交联度为82%,热交联后纤维可在低温水溶液中保持稳定,循环加热-冷却5次后其质量仍可保持原来的98%.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
陈琳,鲁云华,李琳,胡知之,王同华[2]（2019）在《热交联型共聚聚酰亚胺薄膜的制备及性能研究》一文中研究指出首先合成了一种含芴基、羟基以及苯醚键的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-2-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHOPF),再以BAHOPF和3,5-二氨基苯甲酸(DABA)为二胺单体、六氟二酐(6FDA)为二酐单体,通过缩聚反应和热亚胺化法制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜。采用热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、核磁共振波谱(NMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、差示扫描量热法(DSC)等测试手段表征了制备的二胺单体和PI薄膜的结构与性能。结果表明:制备的PI薄膜结晶度较低;随着芴基比例的增大,PI薄膜的透明度和力学性能有所提高;所有PI薄膜都表现出良好的热性能,其中5%热失重温度为309～464℃,10%热失重温度为400～510℃,玻璃化转变温度(Tg)约为350℃,且制备的PI薄膜具有较好的溶解性能。(本文来源于《绝缘材料》期刊2019年03期）
李丹琦[3]（2018）在《含苯炔基的聚酰亚胺热交联膜气体分离材料的制备及性能研究》一文中研究指出随着经济的发展,环境与能源的矛盾问题日益突出,探索开发环境友好的气体分离膜材料是当今社会一项刻不容缓的问题。气体分离膜是一种主要应用在分离空气、吸附二氧化碳、分离和回收石油化工厂尾气中氢气等领域的一种膜分离材料。气体分离膜具有高效,低能耗,低成本,环境友好等优点,进而引起了广大研究者的深入探究。现阶段,气体分离膜材料主要的研究重点在于如何减弱气体渗透性和选择性之间的trade-off制约性,以及如何提高气体分离膜的热稳定性能和抗塑化能力。聚酰亚胺是现阶段综合性能最优异的高分子材料之一,它具有良好的耐高温性、机械性能、绝缘性等优点,被认为是21世纪最有前景的工程塑料之一。合成聚酰亚胺的二元胺和二元酐种类繁多,并且可以通过设计不同结构的二元胺和二元酐结构,赋予其独特的功能。聚酰亚胺气体分离膜近些年来受到了学术界的广泛关注,由于其稳定的化学结构,优异的机械性能和较高的自由体积使聚酰亚胺气体分离膜在分离混合气体时能够兼具较高的气体渗透性和较好的选择性。含炔基的聚酰亚胺是一种可以进行热交联的聚合物,热交联后,形成网状结构,有利于提高其热稳定性和提高气体渗透性。所以,本论文的主要工作是通过结构设计,制备出一类新型聚酰亚胺材料,提高了聚酰亚胺气体分离膜的渗透性,同时提高聚酰亚胺材料的热稳定性。在第一部分实验中,以4ETA(4,4-’(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐),6FDA(4,4’-(六氟异丙烯)二酞酸酐)为二酐单体,DAM(2,4,6-叁甲基-1,3-苯二胺)为二胺单体进行叁元共聚,合成了一系列主链含苯炔基的可交联型聚酰亚胺共聚物,然后通过热交联的方法,制备了一系列主链热交联型聚酰亚胺聚合物,并对其进行了改性研究。热交联后的聚酰亚胺,降低了内部分子链的活动性和紧密堆砌,有利于提高气体透过性。通过测试,这一系列聚合物,CO_2渗透性得到提高,Crosslinked-4ETA-PI5%的CO_2渗透性由1016.7 barrer提高至1221.9 barrer。同时热稳定性也得到明显提高,交联前后的T_(d5%)由532℃提升至563℃。在第二部分实验中,首先合成了一种侧链含苯炔基的二酐单体——PEPHQDA(4,4’(苯乙炔基苯基对苯)二醚二酐),以6FDA、PEPHQDA为二酐单体,DAM为二胺单体,在室温条件下,进行叁元共聚。合成了一系列PEPHQDA-PI侧链型聚酰亚胺共聚物,并于440℃进行了热交联处理,制备了一系列Crosslinked-PEPHQDA-PI聚合物。通过测试,发现交联后气体渗透性得到了提高,Crosslinked-PEPHQDA-PI5%的CO_2渗透性由771.4 barrer提升至995.3 barrer。同时热稳定性也得到明显提高,交联前后的T_(d5%)由545℃提升至570℃,证明了交联是一种提高气体渗透性和热稳定性的有效方法。综上所述,本论文设计并合成了两种含苯炔基结构的可交联型聚酰亚胺共聚物——主链型与侧链型,为了提高其气体渗透性以及热稳定性,我们分别对其进行了热交联处理。交联后的聚酰亚胺由于形成了网状结构,限制了链的自由运动,降低了链段的紧密堆砌,使得渗透性大幅度提高。同时与交联前相比,热稳定性得到明显提高,证明了热交联方法对含苯炔基的聚酰亚胺聚合物在气体分离膜领域的改良有着良好的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
张羽腾[4]（2018）在《热交联叁苯胺类空穴传输材料的合成、性能及在OLED中的应用》一文中研究指出本文设计合成了以叁苯胺和四苯基联苯二胺为核心、以乙烯基为活性基团的叁(4-乙烯基苯基)胺(V-TPA)、N,N-二(苯基)-N'N'-二(乙烯基苯基)-1,1'-二苯基-4,4'-二胺(V-p-TPD)和N,N,N',N'-四(对乙烯基基苯基)-1,1'-二苯基-4,4'二胺(V-TPD)空穴传输型热交联单体。目标产物在四氢呋喃、氯苯和甲苯等中均有良好的溶解性。利用质谱和核磁共振谱对中间体和目标产物的结构进行了表征。空穴传输单体发生交联反应的温度与其热性能紧密相关。差示扫描量热分析表明,叁种空穴传输单体均在150°C左右存在较强的放热峰,说明在此温度下可发生交联反应。通过测试不同条件下制备的交联薄膜对常用溶剂(氯苯、四氢呋喃、甲苯等)的抵抗性,确定了叁种单体完全交联的条件:V-TPA与V-p-TPD150℃真空交联0.5 h;V-TPD160℃真空交联0.5 h,获得了具有优异耐溶剂性能的空穴传输薄膜。交联前后的紫外-可见光谱表明交联过程不影响化合物的光物理性质。电化学研究表明化合物的HOMO能级均在-5.20 eV左右,可以作为空穴传输材料应用于电致发光器件。对交联薄膜表面形貌和结晶行为的研究表明,交联薄膜均方根粗糙度低于0.5 nm,具有很好的平整性和形貌稳定性,高温退火条件下依然可以保持很好的无定形态。通过空间电荷限制电流法研究了交联薄膜载流子传输性质,叁种交联薄膜空穴迁移率均在10~(-5) cm~2?V~(-1)?s~(-1)量级,具有优异的空穴传输性能。以V-p-TPD为单体,采用旋涂法制备空穴传输单体涂层,干燥后在150℃下交联得到空穴传输层的方法制备无掺杂荧光OLED器件。以蒸镀Alq_3为发光层的双层器件ITO/HTM/Alq_3/CsF/Al表现了比蒸镀TPD薄膜的器件更低的启亮电压(3.6 V),更高的发光亮度(12109 cd/m~2)和更高的电流效率(5.50 cd/A),且随着工作电压的升高,电致发光光谱保持稳定;以旋涂PF-BT8为发光层的全溶液器件ITO/PEDOT/HTM/PF-BT8/CsF/Al,采用交联型空穴传输层的器件最大电流效率为4.12 cd/A,叁倍于不含空穴传输层的器件效率。研究结果表明热交联空穴传输单体分子在有机电致发光器件、尤其是全溶液工艺器件的制备中具有优异的工艺稳定性和器件适用性能。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
吴月豪[5]（2018）在《中空热交联聚吡咯空间限域贵金属纳米催化剂的可控合成与性能研究》一文中研究指出研发高活性、高稳定性的催化剂对化工生产有着重要的意义,其中将贵金属固载到载体上合成固载型贵金属纳米催化剂可以提高贵金属纳米粒子的稳定性。中空结构载体不仅有利于活性位点的暴露,而且,反应物在空腔中的扩散大大地减小了传质的阻力,可以提高催化剂的反应效率。因此,本文设计合成了中空热交联聚吡咯空间限域贵金属纳米催化剂,贵金属纳米粒子弥散分布于中空壳层结构中,可以有效避免贵金属纳米粒子团聚流失的现象。同时,中空结构的内部空腔还可以提供双向扩散的机制,提高贵金属纳米粒子的催化活性。首先,利用吡咯单体和K_2PtCl_6之间的氧化还原反应,合成中空聚吡咯/铂前驱体,再经过H_2热解最终合成中空热交联聚吡咯空间限域铂基催化剂。小尺寸铂纳米粒子均匀的高分散于热交联聚吡咯结构中,提高了贵金属粒子在催化过程中的利用效率;热交联聚吡咯结构限制了小尺寸铂纳米粒子在催化过程中的迁移团聚,增强了其结构稳定性。因此,针对硝基化合物的还原反应,该催化剂表现出良好的催化活性和稳定性。其次,利用吡咯单体与K_2PtCl_4的氧化还原反应,首先合成核-壳结构Fe_3O_4@PPy/Pt纳米复合材料,再经过还原性气氛热解最终合成磁性中空TC PPy/Fe/FePt纳米复合催化剂。反应底物可通过中空结构空腔内外进行双向传质,提高了反应底物与催化活性中心的碰撞几率,贵金属Pt以FePt合金的形式存在于聚合物的壳层结构中,不仅可以提高贵金属的分散性和稳定性,而且,还原得到的Fe纳米粒子使得催化剂可以磁性回收,大大提高了催化剂的循环使用效率。将中空TC PPy/Fe/FePt纳米复合催化剂用于硝基类加氢反应,表现出较高的催化活性及循环稳定性。(本文来源于《燕山大学》期刊2018-05-01）
李逵,王润泽,徐明珍,唐先忠,刘孝波[6]（2017）在《邻苯二甲腈封端聚芳醚腈的浓溶液结晶及热交联行为研究》一文中研究指出提高树脂的使用温度是高性能聚合物研究的一个重要课题,目前主要用添加稳定剂、加入刚性填料、增大结晶度等方法来提高树脂的耐热性。对于聚芳醚腈这种特种工程塑料,因其含有氰基基团,还可以通过交联来提高耐热性。本文将引入了邻苯二甲腈端基的聚芳醚腈作为研究对象,对其浓溶液进行缓慢蒸发结晶,再进一步进行低温热处理和高温热交联处理。用DSC和TGA表征其各个处理阶段的热性能,用偏光显微镜(POM)表征其光学特性。结果表明,通过溶液结晶获得的聚芳醚腈的球晶比较完整,在低于320℃时,其结晶度随处理时间及温度的增加而增大;在320℃下,随着处理时间的增加,聚芳醚腈的玻璃化转变温度明显增大,熔融温度逐渐变大。因此结晶和交联都提升了聚芳醚腈的热稳定性,从而提高了制品的耐热温度及高温下的使用寿命。同时,该实验获得了既有较高结晶度又有较高交联度的聚合物,在航空、航天、国防军事等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
夏超,段小超,俞昊,左伟伟[7]（2017）在《聚酰胺66热交联行为的研究》一文中研究指出对高温交联行为进行了研究,将聚酰胺66放入300℃的管式炉中热处理不同时间(2、4、6、8 h),使用甲酸作溶剂测量了凝胶含量随热处理时间的变化,分析了凝胶含量变化的原因。使用差示扫描量热法对热处理不同时间的聚酰胺66样品进行测试,发现结晶峰温度和熔融峰温度随着热处理时间的延长逐渐向低温方向移动。使用裂解色谱对未热处理和热处理6 h后的聚酰胺66样品进行测试,确定了聚酰胺66在300℃热降解过程中生成了有环戊酮基团的物质,并分析凝胶产生的原因。(本文来源于《合成纤维》期刊2017年09期）
宋骁帅,宋永才[8]（2017）在《辐照不熔化聚碳硅烷纤维热交联反应过程研究》一文中研究指出制备连续碳化硅(SiC)纤维时,在高温烧成初期,不熔化聚碳硅烷(PCS)纤维自身会发生热交联反应,这一反应对于补足不熔化纤维的交联度有重要作用。本文以辐照不熔化PCS纤维为研究对象,并以PCS纤维和空气不熔化PCS纤维为参照,在400~600℃进行不同温度的热交联处理,通过FTIR、TG-MS、ESR等分析方法,研究辐照不熔化PCS纤维在热交联过程中的反应特征。结果表明,经550℃热交联处理后,辐照不熔化PCS纤维中的自由基含量从8.095×10~(16)spins/g增加至2.475×10~(17)spins/g;热交联过程通过自由基反应生成Si-CH_2-Si结构实现交联,过程中伴随H_2、CH_4的逸出;经550℃热交联处理后,辐照不熔化PCS纤维的陶瓷产率从85.72%提高到了93.78%。(本文来源于《中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——材料、工艺与制造技术》期刊2017-08-23）
周玛丽,杨珊珊,沈江南[9]（2017）在《热交联型磺化聚砜离子交换膜的制备》一文中研究指出商业化的高磺化度磺化聚砜膜由于吸水率和溶胀度相对较高,而导致在实际离子交换应用中无法保证良好的机械性能。采用具有良好机械性能的聚乙烯醇(PVA)作为交联剂,与商业化的高磺化度的磺化聚砜(SPSU)在高温下进行热交联反应,控制不同的SPSU/PVA质量比,均得到了吸水率与溶胀度大大减小的明显结果。并且经高温热交联后,明显提高了膜的机械性能和热稳定性能,显示交联膜具有良好的工业化应用前景。(本文来源于《过滤与分离》期刊2017年01期）
唐远菊,庄锦勇,苏文明,张东煜,崔铮[10]（2016）在《溶液法制备基于新型热交联主体材料OLED器件的研究》一文中研究指出为了得到溶液法制备的高性能的OLED器件,基于咔唑和1,2,4-叁氮唑基团及可热交联的苯乙烯基团,设计并合成了可热交联的主体材料VB-CzTAZ。测试结果表明,VB-CzTAZ具有很好的热稳定性(Td:323℃),把该材料溶于氯苯旋涂成膜,该膜在手套箱中190℃下发生热交联。不同溶剂的薄膜清洗实验表明,热交联后的VB-CzTAZ具有优秀的抗溶剂性。基于VB-CzTAZ溶液法制备的绿光磷光器件,最低启动电压为5.1 V,最大亮度为2 404 cd/m~2,最大电流效率为4.3 cd/A,表明该交联材料可以用于溶液法制备多层OLED器件。(本文来源于《发光学报》期刊2016年06期）
热交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先合成了一种含芴基、羟基以及苯醚键的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-2-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHOPF),再以BAHOPF和3,5-二氨基苯甲酸(DABA)为二胺单体、六氟二酐(6FDA)为二酐单体,通过缩聚反应和热亚胺化法制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜。采用热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、核磁共振波谱(NMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、差示扫描量热法(DSC)等测试手段表征了制备的二胺单体和PI薄膜的结构与性能。结果表明:制备的PI薄膜结晶度较低;随着芴基比例的增大,PI薄膜的透明度和力学性能有所提高;所有PI薄膜都表现出良好的热性能,其中5%热失重温度为309～464℃,10%热失重温度为400～510℃,玻璃化转变温度(Tg)约为350℃,且制备的PI薄膜具有较好的溶解性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热交联论文参考文献
[1].李辉,邓立波.聚异丙基丙烯酰胺的热交联及纳米纤维的制备[J].深圳大学学报(理工版).2019
[2].陈琳,鲁云华,李琳,胡知之,王同华.热交联型共聚聚酰亚胺薄膜的制备及性能研究[J].绝缘材料.2019
[3].李丹琦.含苯炔基的聚酰亚胺热交联膜气体分离材料的制备及性能研究[D].吉林大学.2018
[4].张羽腾.热交联叁苯胺类空穴传输材料的合成、性能及在OLED中的应用[D].天津大学.2018
[5].吴月豪.中空热交联聚吡咯空间限域贵金属纳米催化剂的可控合成与性能研究[D].燕山大学.2018
[6].李逵,王润泽,徐明珍,唐先忠,刘孝波.邻苯二甲腈封端聚芳醚腈的浓溶液结晶及热交联行为研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[7].夏超,段小超,俞昊,左伟伟.聚酰胺66热交联行为的研究[J].合成纤维.2017
[8].宋骁帅,宋永才.辐照不熔化聚碳硅烷纤维热交联反应过程研究[C].中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——材料、工艺与制造技术.2017
[9].周玛丽,杨珊珊,沈江南.热交联型磺化聚砜离子交换膜的制备[J].过滤与分离.2017
[10].唐远菊,庄锦勇,苏文明,张东煜,崔铮.溶液法制备基于新型热交联主体材料OLED器件的研究[J].发光学报.2016
论文知识图
