导读:本文包含了不对称转换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,氢键,收率,苯丙氨酸,甘氨酸,共聚物,手性。
不对称转换论文文献综述
崔恺媛,刘一鸣,刘璐[1]（2019）在《信息不对称视角下科技金融服务新旧动能转换的风险成因分析》一文中研究指出我国经济发展正处于转型升级阶段,科技金融是激发创新活力、培育新动能的重要手段。山东省目前正在积极推进新旧动能转换建设,但政府与市场服务的对象以建设重点项目和产业园区为主,对科技型中小企业的融资服务不足。本文厘清了科技型中小企业全生命周期风险成因与信息不对称问题之间的逻辑关系,并通过梳理山东省新旧动能转换战略实施现状,总结出当前省内科技金融面临的主要风险类型,并且针对主要风险类型提出政策建议。(本文来源于《山东社会科学》期刊2019年11期）
随欣,李超,高龙成[2]（2017）在《有机-无机复合不对称纳米通道在宽pH区间的能源转换》一文中研究指出电鳗可以利用体内发电细胞膜上的离子通道将ATP酶水解能量维持的浓度差转化为生物电流。受此启发,许多人工材料的纳流体装置得以设计并用于能量转换,离子选择性膜是正是装置的关键部分。然而,高性能离子选择性膜的制备仍然面临着挑战。这里,我们设计了一种不对称的有机-无机杂化膜,其在宽pH范围内都具有较高的功率密度,且具有加工性好,机械稳定性好,离子选择性高,耐溶剂等优点。杂化膜是由从嵌段共聚物得到的具有羧基官能团的有机纳米通道和带有羟基的无机纳米通道阳极氧化铝氧化物(AAO)组成。由于电荷的协同效应,不对称仿生纳米通道具有良好的离子选择性,在宽pH范围内表现出非常显着的能量转换性质,因此,该膜材料不仅可用于海水淡化盐水,还可用于工业过程中的酸性或碱性废水,将满足更多的能源转换应用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
汤登飞,汪会波,王川,周霞,董建峰[3]（2017）在《超材料对电磁波的极化转换及不对称传输研究进展》一文中研究指出超材料新颖的电磁特性使它在许多领域都具有潜在的应用价值,如极化旋转器、类二极管等光子器件。综述了超材料中电磁波的极化转换的研究进展,包括线极化波之间、线极化波和圆极化波之间、圆极化波之间的相互极化转换,以及超材料的线极化波和圆极化波的不对称传输,并阐明了利用类Fabry-Perot谐振腔增强线极化波和圆极化波的不对称传输效应的机制。(本文来源于《材料导报》期刊2017年07期）
刘锐,吴龟灵,苏斐然,金钲韬,陈建平[4]（2017）在《通路不对称对基于平衡探测的光模数转换系统性能的影响》一文中研究指出平衡探测器的两输入通路在增益和时延上的不对称会对基于平衡探测的光模数转换(PADC)系统的性能产生影响。建立了基于平衡探测的PADC系统的数学模型,理论上分析了系统有效比特位(ENOB)与平衡探测器两输入通路的增益和时延的不对称性,并仿真分析了增益和时延的不对称对系统ENOB的影响,同时进行了相应的实验验证。结果表明,在相同调制深度下,系统的ENOB随着两输入通路的相对增益和相对时延的增加而减小。当平衡探测器两输入通路在增益和时延上完全一致时,系统的ENOB随着调制深度的增加而逐渐减小;当平衡探测器两输入通路在增益和时延上存在偏差时,系统的ENOB随着调制深度的增加先增大后减小。(本文来源于《中国激光》期刊2017年05期）
高欣[5]（2016）在《信息不对称视角下的可转换债券融资动因研究》一文中研究指出伴随我国证券市场的不断发展和完善,自2006年颁布了《上市公司证券发行管理办法》,对可转换债券发行期限的规定放宽,在可转换债券回购条款等项目上给予了一定的自由度,为股改后证券市场全流通时代带来了新的契机,同时也引发了可转债融资的新热潮。在国外已存在许多对可转换债券发行影响因素及公告效应的研究,并形成了一些经典理论,而国内限于资本市场发展时间有限、政策法规还不太健全,对这一领域的探索起步较晚,研究成果比较有限。为了探究在信息不对称视角下的可转换债券融资动因,本文首先分析了可转换债券这一融资工具的特性及优缺点;其次,回顾了信息不对称理论、信号传递理论、代理理论及后门权益理论等本文涉及到的基础理论,对国内外相关文献按照可转债发债动因的不同观点进行了梳理归纳;然后介绍了我国可转换债券自九十年代以来的萌芽与发展历史,结合我国资本市场当前实际情况,从规避逆向选择成本角度,对可转换债券的发债动因进行理论分析,并提出了研究假设,假设1:公司面临的逆向选择风险越高,越偏好于利用可转换债券进行筹资;假设2:拥有高成长前景或价值被低估的公司,越倾向运用可转换债券融资。本文对《管理办法》发布实施后的2007年至2014年这一较长的时间跨度期间的可转换债券上市公司相关数据进行搜集整理,并以同时期公开增发A股的上市公司样本对比分析,采用Logistic回归分析方法对模型进行回归。研究结果表明,与选择公开增发股票的公司相比,发行可转换债券的公司规模更大,成长性更高,财务杠杆更低,上市年龄更短,在股票市场上的溢价较低,股票交易较不频繁。研究认为,信息不对称理论在一定程度上能够充当解释我国上市公司选择可转换债券这一融资工具的重要原因,我国上市公司的可转换债券融资对解决信息不对称条件下的逆向选择问题和代理成本问题起到了积极作用。据此本文提出可能的政策建议,助力上市公司利用好可转换债券这个复合金融产品,同时为相关监管部门制定政策办法提供参考。(本文来源于《天津财经大学》期刊2016-05-01）
郭桂霞,沈婷[6]（2015）在《或有资本的最优触发水平与转换比率——基于信息不对称的视角》一文中研究指出本文建立了一个信息经济学多期模型,分析商业银行发行或有资本时,能够最大化商业银行在位股东收益的最优转换比率和能够最大化社会福利的最优触发水平。本文发现:第一,不存在适用于所有商业银行的转换比率或触发水平;第二,与没有信息不对称的基准情形相比,在一定的参数条件下,如果或有资本投资者和监管者低估了银行普通股的股息,那么商业银行的最优转换比率低于基准情形;第叁,如果或有资本投资者和监管者高估了银行普通股分布的尾部风险,则最优触发水平高于基准情形,即施加更为严格的或有资本要求。(本文来源于《浙江社会科学》期刊2015年11期）
刘立佳,范洋洋,王玉丹,郭海燕[7]（2013）在《苯乙炔不对称诱导共聚合中的手性放大现象及所得螺旋手性随聚合物主链构象转换的开关效应》一文中研究指出合成了一种新型的带有两个羟基及一个手性取代基的苯乙炔单体(1)以及叁种相关的苯乙炔单体。通过对上述单体分别进行不对称诱导聚合得到一系列手性苯乙炔聚合物。上述单体中只有单体1适合不对称诱导聚合。而手性放大现象只在手性单体1与同样带有两个羟基的非手性苯乙炔单体3共聚合时被观察到。由共聚物(1/3)内羟基之间形成的分子内氢键导致的该共聚物紧密的全顺式螺旋构象拉近了聚合物中链段1内的手性基团的空间位置,提高了共聚合过程中手性基团的定向作用,因此提高了聚合过程中手性基团对聚乙炔主链的手性诱导效率。随溶剂极性变化,所得聚合物(1)及共聚物(1/3)的螺旋手性表现出了随主链构象在全顺式与顺反式之间转换的开关效应。这是由因溶剂极性变化导致的聚合物内分子内氢键的形成与断裂过程引起的。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
廖本仁,徐军,杨帆[8]（2012）在《不对称转换拆分制备D-苯丙氨酸甲酯》一文中研究指出以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经中和后,以3,5-二溴水杨醛为催化剂,D-酒石酸为拆分剂,在甲醇溶液中进行不对称转化拆分制备得到D-苯丙氨酸甲酯,拆分后光学纯度>99%,单程收率>80%.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
刘敬涛[9]（2011）在《不对称转换法制备左旋对羟基苯甘氨酸》一文中研究指出不对称转换法是在手性试剂和催化剂的作用下,溶液中对映异构体之间产生非等量的关系,拆分和消旋化过程同时进行,经济有效地获得了手性化合物的单一对映体,该方法突破经典拆分的极限收率(50%),使拆分效率得到极大的提高。该方法操作简单,低碳环保,符合绿色化学发展方向,满足了当今可持续发展的要求。左旋对羟基苯甘氨酸(D-HPG),是重要的医药中间体,在国内外医药市场用量较大。目前工业化生产D-HPG是依靠经典拆分法,拆分效率和产品光学纯度都很低,还没有实现不对称转换制备D-HPG。本论文在大量文献的基础上,选取(+)-1-苯基乙磺酸((+)-PES)作为手性试剂,研究不对称转换法制备D-HPG,具有重要的理论和现实意义。(+)-PES是一个具有苯环刚性结构的强酸性拆分试剂,是DL-HPG的良好拆分试剂,但由于难合成和分离纯化的特性,目前在国内外还没有商品化的PES。本课题重点研究了手性PES的合成及不对称转换法制备D-HPG。混旋PES的合成以1-苯乙酮为原料,经还原、卤代得到1-氯苯乙烷,1-氯苯乙烷与二硫化钠反应生成1-苯乙基二硫醚,1-苯乙基二硫醚与氧化剂发生氧化反应得到PES,总收率为73.1%。此方法操作简单,成本较低,收率高,纯度好；而且避开了硫醇氧化法制备PES时硫醇的恶臭味,也避免了亚硫酸钠取代法中PES的纯化问题；为大规模制备PES奠定方法基础。手性PES通过化学拆分法制备,以D-HPG为拆分试剂,在水溶液中与(土)-PES反应,得到(+)-PES·D-HPG和(-)-PES·D-HPG盐,经解离后分别得到(+)-PES和(-)-PES,得到的(+)-PES的收率为93%,光学纯度大于99%e.e.。本论文的另一个重点是以(+)-PES为手性试剂,采用不对称转换法制备D-HPG。分别考察了溶剂、催化剂、固液比、温度、搅拌方式等因素对不对称转换制备D-HPG的影响,并找到了较好的工艺条件。用水做溶剂,水杨醛做催化剂,DL-HPG和(+)-PES的摩尔比1：1,DL-HPG和水杨醛的摩尔比为1：0.2,固液比为1：3,反应温度为95℃机械搅拌反应11h,得到的D-HPG·(+)-PES的收率为86.1%,光学纯度为99.6%o.p.。本课题还对D-HPG·(+)-PES盐解离制备D-HPG的条件进行了研究。得到的较佳条件为：把D-HPG·(+)-PES盐按固液比为1：1.5溶到水中,机械搅拌,用5%氢氧化钠调溶液的pH为5.41,过滤,得产品D-HPG,收率为99%,光学纯度为99.4%e.e.;手性试剂(+)-PES可回收继续循环使用。通过UV、IR、1HNMR、CSP-HPLC、MS分析发现,通过化学拆分法得到的(+)-PES结构正确,光学纯度大于99%e.e.。经IR和CSP-HPLC分析,采用不对称转换法制得的D-HPG结构正确,产品光学纯度为99.4%e.e.。本论文采用1-苯乙酮为原料,经还原、卤代反应得到1-氯苯乙烷,1-氯苯乙烷与二硫化钠反应得到1-苯乙基二硫醚,1-苯乙基二硫醚再经氧化制得PES,此方法操作简单、低碳环保,目前未见文献报道,是本论文的重要创新；此外,水相不对称转换制备D-HPG目前也未见文献报道,也是本论文的重要创新。(本文来源于《河北科技大学》期刊2011-05-17）
廖本仁,安国成,顾慧娟,揭元萍[10]（2009）在《不对称转换技术在非天然氨基酸制备中的应用》一文中研究指出随着手性技术的发展,非天然氨基酸的合成越来越受到人们的重视.尽管不对称合成技术日新月异,拆分仍然是或获得光学活性化合物的主要手段.经典拆分技术存在固有的缺陷,如理论收率只能达到50%,不对称转换(Asymmetric Transformation)弥补了这样的缺陷,不对称转换技术的核心是在拆分体系下通过合适的消旋试剂实现反应底物现场消旋现场拆分,从而达到反应底物理论上100%转化为所需要的光学异构体。(本文来源于《第一届全国精细化工催化会议论文集》期刊2009-11-06）
不对称转换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电鳗可以利用体内发电细胞膜上的离子通道将ATP酶水解能量维持的浓度差转化为生物电流。受此启发,许多人工材料的纳流体装置得以设计并用于能量转换,离子选择性膜是正是装置的关键部分。然而,高性能离子选择性膜的制备仍然面临着挑战。这里,我们设计了一种不对称的有机-无机杂化膜,其在宽pH范围内都具有较高的功率密度,且具有加工性好,机械稳定性好,离子选择性高,耐溶剂等优点。杂化膜是由从嵌段共聚物得到的具有羧基官能团的有机纳米通道和带有羟基的无机纳米通道阳极氧化铝氧化物(AAO)组成。由于电荷的协同效应,不对称仿生纳米通道具有良好的离子选择性,在宽pH范围内表现出非常显着的能量转换性质,因此,该膜材料不仅可用于海水淡化盐水,还可用于工业过程中的酸性或碱性废水,将满足更多的能源转换应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称转换论文参考文献
[1].崔恺媛,刘一鸣,刘璐.信息不对称视角下科技金融服务新旧动能转换的风险成因分析[J].山东社会科学.2019
[2].随欣,李超,高龙成.有机-无机复合不对称纳米通道在宽pH区间的能源转换[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[3].汤登飞,汪会波,王川,周霞,董建峰.超材料对电磁波的极化转换及不对称传输研究进展[J].材料导报.2017
[4].刘锐,吴龟灵,苏斐然,金钲韬,陈建平.通路不对称对基于平衡探测的光模数转换系统性能的影响[J].中国激光.2017
[5].高欣.信息不对称视角下的可转换债券融资动因研究[D].天津财经大学.2016
[6].郭桂霞,沈婷.或有资本的最优触发水平与转换比率——基于信息不对称的视角[J].浙江社会科学.2015
[7].刘立佳,范洋洋,王玉丹,郭海燕.苯乙炔不对称诱导共聚合中的手性放大现象及所得螺旋手性随聚合物主链构象转换的开关效应[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[8].廖本仁,徐军,杨帆.不对称转换拆分制备D-苯丙氨酸甲酯[J].上海师范大学学报(自然科学版).2012
[9].刘敬涛.不对称转换法制备左旋对羟基苯甘氨酸[D].河北科技大学.2011
[10].廖本仁,安国成,顾慧娟,揭元萍.不对称转换技术在非天然氨基酸制备中的应用[C].第一届全国精细化工催化会议论文集.2009
论文知识图
