导读:本文包含了聚丙烯中空纤维膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超声波,聚丙烯中空纤维膜,微观结构,Trade-off现象
聚丙烯中空纤维膜论文文献综述
邵会菊[1]（2019）在《超声辅助制备功能化聚丙烯中空纤维膜的结构调控及性能研究》一文中研究指出聚丙烯分离膜表面固有的疏水特性使其应用在水处理领域中时容易被污染,造成膜的分离效率降低。因此,利用物理和化学等方法来改善分离膜表面的亲水性具有重大的社会效益与科学价值。传统的改性方法存在稳定性差、亲水化效果不理想、以及选择性与渗透性之间的trade-off现象等缺陷。如何通过对微观结构的调控同时提高聚合物分离膜的渗透性、选择性及抗污染性能是膜表面改性研究中的关键技术问题。超声波在聚合物合成及改性中不但可以提高反应效率,而且可以通过空化效应及微射流的作用在一定程度上调控聚合物的结构。鉴于此,本论文将超声辅助接枝聚合技术应用在聚丙烯中空纤维膜的表面改性中,通过对分离膜中微观结构的调控以解决上述提到问题,获得结构稳定、性能优异的分离膜,本论文具体研究内容和主要结论如下:通过超声辅助亲水性单体对聚丙烯中空纤维膜进行性能优化。在超声波辐射条件下,采用丙烯酸对聚丙烯中空纤维膜进行接枝改性,研究了配方与工艺条件对改性膜的表面组成及形貌结构的影响;改性膜的微观结构与膜性能之间的关系。研究发现,超声波可以显着提高丙烯酸在膜表面的接枝密度;在强的超声毛细作用下,少部分丙烯酸接枝在改性膜的内部孔表面,大部分丙烯酸接枝在改性膜的外表面,形成致密的凝胶层;当丙烯酸在聚丙烯中空纤维膜表面的接枝密度为1.49mg/cm~2时,改性膜PPM1.49对牛血清蛋白、刚果红及亚甲基蓝的截留率分别为99.8%、99.5%、98.7%,表明该研究中制备的改性膜可以应用于含有有机染料的工业废水中的脱色。通过超声辅助在聚丙烯中空纤维膜中构筑两性离子结构来优化膜性能。首先,在超声波辐射条件下,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚丙烯中空纤维膜进行接枝改性,在膜表面及内部孔表面引入环氧基团,研究了配方与工艺条件对甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯中空纤维膜的表面组成及形貌结构的影响;依据单体的润湿性对超声毛细效应的影响原理,深入探讨了改性膜中不同微观结构的形成机理。然后,利用氨基诱导环氧基团进行开环反应,在改性膜中构筑两性离子结构。依据亲核取代反应机理,阐明了不同氨基酸的分子结构对反应程度及改性膜中微观结构的影响;建立了改性膜的微观结构与膜性能之间的关系。研究表明,功能性的环氧基团被引入聚丙烯中空纤维膜的内部,为后续的亲水性基团的引入提供了反应活性点;苏氨酸中的N原子的电负性较强,亲核性较强,可以快速地诱导聚甲基丙烯酸缩水甘油酯中的环氧基团开环,因此,在苏氨酸的改性体系中,提高了改性膜的渗透通量、截留性能及抗污染性能,避免了trade-off现象。通过在聚丙烯中空纤维膜外表面构筑亲水的多孔结构来优化膜性能。在超声波辐射的条件下,采用苯乙烯与马来酸酐在聚丙烯中空纤维膜外表面进行悬浮共聚合,构筑微观结构。研究了配方与工艺条件对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)接枝聚丙烯中空纤维膜的表面组成及形貌结构的影响;依据选择性溶胀原理,通过调节复合溶剂中去离子水与丙酮的质量比,调控聚合程度与相分离沉淀过程,有效控制修饰层两亲性共聚物SMA中的孔结构与性质,揭示了修饰层SMA中贯通孔结构的形成机理;建立了改性膜的微观结构与膜性能之间的关系。研究发现,由于苯乙烯与马来酸酐的共聚反应为主导反应且单体对聚丙烯中空纤维膜的润湿性能不同,修饰层SMA被限制在改性膜的外表面;在选择去离子水/丙酮作为混合溶剂的聚合体系中,仅仅在它们的质量比为3:7时,所形成的SMA分子链通过在复合溶剂中发生选择性溶胀可以很好的包覆水滴,在聚丙烯中空纤维膜外表面形成大量贯通孔结构;与未改性的聚丙烯中空纤维膜相比,改性膜的水通量,对BSA与有机染料的截留性能,以及抗污染性能被同时显着提高了,避免了传统的trade-off现象。此外,所制备的亲水/疏水型SMA/PP中空纤维Janus膜在处理O/W型的油水乳液时,亲水层SMA中贯通孔表面的电荷促进了乳液的破乳,疏水层PP通过延长乳液在分离膜中的停留时间也加速了破乳,使小油滴融合成为大油滴,从而使油相被有效截留,故油水乳液分离效率高达99.9%,表现出了比较好的分离效果。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
罗大军[2]（2019）在《双微孔亲水聚丙烯中空纤维膜的微结构构筑、调控及机理研究》一文中研究指出聚丙烯中空纤维膜(PPHFM)具有抗冲击、耐腐蚀、单位膜面积大和分离效率高等优点被广泛应用在水处理、膜蒸馏、气体分离及生物医药等领域。但熔融纺丝-拉伸法(MS-S)制备的PPHFM由于孔结构单一、片晶簇迭加和PP疏水性导致膜孔隙率较低和亲水性差,使膜在水处理领域或水溶液分离时存在水通量低和抗污染性能差等问题。为了有效地解决这两个问题,本论文基于片晶分离致孔与相分离致孔理论设计一种具有两种不同等级且独立孔径分布的新型双微孔膜结构,用于改善PPHFM的孔隙率和亲水性,提高膜纯水通量和抗污染性,保留膜良好截留性能。同时通过改善共混物体系相容性调控双微孔结构,建立双微孔构筑机理和调控机理模型,探索制膜工艺对膜双微孔结构的影响规律。本论文的研究内容主要如下:1.PP基体中加入不同含量亲水乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)及定量相容剂PP接枝马来酸酐(PP-g-MAH)制备PP/MAH/EVOH共混物,通过MS-S法制备具有双微孔结构的亲水PPHFM。研究共混物中两相形貌、结晶行为、流变行为、中空纤维晶体结构与膜结构性能之间的关系,建立了双微孔结构的构筑机理模型,截留模型与抗污染模型。结果表明:具有双微孔结构的亲水PPHFM孔隙率提高至83.7%,膜表面含氧量最高达5.93%;膜纯水通量提升至322.0±8.8L/m~2·h,相对于PPHFM提高了117.56%;膜抗污染性能有效提高,通量回复率最高增加了25%;对0.1%碳素溶液的截留率最高达99.88%,表现出良好的截留性能。通过双微孔结构构筑机理分析,取向的PP片晶分离形成了小微孔,PP和EVOH的相界面分离形成了大微孔,相互作用的相界面分离形成大微孔中的微纤维;FESEM和流变结果表明,随EVOH含量增加,PP/MAH/EVOH共混物中EVOH岛结构尺寸增大,两相界面相互作用减弱,由两相界面分离形成的大微孔孔径增大;结合共混物结晶行为与中空纤维微观晶体结构的分析,EVOH作为PP基体的有效成核剂,增加了PP/MAH/EVOH共混物中PP球晶成核密度和总结晶速率,减小了PP晶粒尺寸,使PP/MAH/EVOH中空纤维微结构中的片晶厚度均低于PP中空纤维。因此在PP/MAH/EVOH中空纤维膜(PMEVOH-HFMs)中小微孔孔径均小于PPHFM。当PP/EVOH质量比为90/10时膜具有最佳双微孔结构,同时也表现出最佳的性能。2.基于两相界面分离原理,通过添加不同含量PP-g-MAH改善体系相容性实现双微孔结构的调控,建立了双微孔结构调控机理模型。结果表明:随PP-g-MAH含量增加,PP/EVOH/MAH体系相容性逐渐改善,EVOH岛结构尺寸逐渐减小,两相间形成了相互作用逐渐增强的界面,形成的大微孔孔径逐渐增大;随着PP/EVOH/MAH体系相容性逐渐改善,阻碍了PP相的结晶过程,导致PP/EVOH/MAH中空纤维微结构中片晶厚度逐渐减小,片晶取向度先升高后降低。尽管更厚的片晶对应着更大孔径的小微孔,但是在PP-g-MAH含量低于5 wt%时,由于中空纤维中片晶取向度大幅度降低,小微孔孔径均在183 nm左右。因此改变PP/EVOH/MAH体系相容性主要是通过界面相互作用来调控大微孔结构。当加入5 wt%PP-g-MAH时,膜双微孔结构最完善,孔隙率最大,表现出最佳的膜性能。3.考察了MS-S法生产工艺条件因素,对膜双微孔结构的影响,揭示了制膜工艺对膜双微孔结构的影响规律。结果表明:牵引速率和热处理温度均存在极值现象,当牵引速率为395 m/min时,PMEVOH-10(PP/PP-g-MAH/EVOH质量比为90/5/10)中空纤维和PMEVOH-10-HFMs结构与性能表现最佳;当热处理温度为150℃时,PMEVOH-10中空纤维和PMEVOH-10-HFMs结构与性能表现最佳。中空纤维拉伸过程中,同时形成了双微孔结构中的大小微孔,并且孔径随着拉伸比例增加先增大后减小。当拉伸比例为200%时,双微孔孔径和孔隙率达最大值,对应膜的纯水通量也达最大值。通过拉伸不同比例既能实现双微孔的孔径和孔隙率调控,又对PMEVOH-10-HFMs的截留性能没有产生明显影响,但拉伸比例过高时,膜双微孔孔径增大,孔结构变得更狭长,导致膜抗污染性能稍有降低。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
张凯舟,罗大军,韦福建,秦舒浩[3]（2019）在《熔纺-拉伸聚丙烯中空纤维膜制备工艺及孔结构表征综述》一文中研究指出详细综述了熔纺-拉伸法(MS-S)制备聚丙烯中空纤维膜(PPHFM)过程中,影响膜结构与性能的纺丝、热处理及拉伸工艺因素,并对最佳制膜工艺参数进行了总结。此外,由于PPHFM孔结构决定了膜性能,但MS-S法制备的PPHFM膜孔结构复杂,难以表征,加之聚合物膜结构的表征方法多样且无明确的选择标准,因此着重分析了各种表征孔结构方法的利弊。最后,对膜结构的调控及有效表征进行了展望。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年04期）
潘倩倩[4]（2019）在《硅烷偶联剂改性聚丙烯中空纤维膜的制备及膜蒸馏应用》一文中研究指出真空膜蒸馏以疏水性膜为介质,热溶液通过分离膜一侧,另一侧抽真空以增强传质驱动力,热溶液中水分子蒸发气化通过膜孔冷凝变成液体,从而达到水分离或提纯的目的。关于真空膜蒸馏技术所用的膜材料,其疏水性越高越好,以确保液体的保留和仅气相通过膜孔的通道。制备膜蒸馏用膜的最常用的聚合物材料是聚四氟乙烯(PTFE),聚丙烯(PP)和聚偏氟乙烯(PVDF),本文选用聚丙烯(PP)中空纤维膜,因为其在材料和制造成本方面相对有利。首先以PP中空纤维膜为基材,对其进行超疏水改性。通过改进的溶胶凝胶法制备纳米SiO2颗粒,为了提高SiO2的疏水性能,用甲基叁乙氧基硅烷(MTES),乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES),异丁基叁乙氧基硅烷(ITES)和正辛基叁乙氧基硅烷(OTES)这些低表面能的硅烷偶联剂分别对其改性。并加入PP颗粒和非溶剂环己酮,制备了均相涂覆液,应用相转化原理和浸渍涂覆法涂覆于PP中空纤维膜表面。对使用相应烷基硅烷改性的膜分别命名为MTES-PP、VTES-PP、ITES-PP、OTES-PP。通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、冷场扫描电镜(SEM)、接触角测量仪(DSA)、原子力显微镜(AFM)等对改性膜进行表征,研究了不同的改性条件对改性膜的影响。当不同链长硅烷与SiO2的摩尔比为0.57,SiO2的含量为4.0 wt%、PP颗粒的含量为2.5 wt%、非溶剂环己酮的含量为15 wt%时,改性膜的外表面均覆盖了一层微纳米粗糙结构。硅烷偶联剂可以显着提高SiO2的分散性,降低其表面能,OTES-PP膜接触角最大,达到153°。选择疏水性最好的OTES-PP膜与原PP膜进行一系列真空膜蒸馏对比实验。随着温度的增加、真空压力的增加、氯化钠浓度的降低,两种膜的渗透通量逐渐增加。当30 h长时间操作时,原PP膜和OTES-PP膜的渗透通量均略有降低。短时间内,两种膜的渗透电导率均稳定在2～7μS/cm,截留率高于99.99%。当操作时间达到30 h时,PP膜的渗透电导率增加至50 μS/cm,而OTES-PP膜基本不变。OTES-PP膜显示了良好的抗润湿性,可以为处理海水淡化提供广泛的潜在应用。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-21）
罗大军,邵会菊,靳进波,谢高艺,崔振宇[5]（2018）在《熔融-拉伸法制备亲水聚丙烯/聚乙烯醇缩丁醛中空纤维膜》一文中研究指出以聚丙烯(PP)为基材,聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为亲水改性剂,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为增容剂,通过熔融-拉伸法(MS-S)制备亲水PP/PVB中空纤维膜.采用差示扫描量热(DSC)和水接触角(WCA)测试考察了PVB添加量对PP/PVB共混物结晶行为及亲水性的影响;采用广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)研究了PP/PVB中空纤维热处理后片晶微观结构;采用场发射扫描电镜(FESEM)观察了PP/PVB中空纤维膜内表面孔结构的变化,测试了PP/PVB中空纤维膜的孔隙率及纯水通量.研究结果表明,随着PVB含量的增加,PP/PVB共混物的WCA从103°降低到76°,表明PP/PVB共混物亲水性得到明显改善.同时,PVB可以起到异相成核作用,但由于MAH与PVB发生键合作用,过量添加PVB会阻碍PP分子链段运动,导致晶体结构不完善,这与WAXD和SAXS分析结果相同.PP/PVB2.5(PVB质量分数为2.5%)中空纤维膜热处理后结晶度、片晶取向度、厚度及Shish-kebab结构完善度均高于纯PP样品.对应膜孔隙率为66%,纯水通量达到320 L/(m2·h),比纯PP膜提高了76.8%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年08期）
王芳,王娟,赵雅静,程兰,李庆广[6]（2018）在《热致相分离法制备亲水性聚丙烯中空纤维膜》一文中研究指出通过热致相分离法(TIPS),利用亲水性聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)来提高聚丙烯(iPP)中空纤维膜的亲水性,并获得了不同PMMA浓度下的改性膜.利用FTIR、XPS、SEM及接触角测量仪等方法表征了iPP膜的组成、结构以及亲水性等性能.结果表明:PMMA的添加提高了膜的亲水性、水通量;当PMMA的添加量为10%(质量分数)时,接触角从125°降到67°,平均孔径从0.17μm增加到0.30μm,水通量为1 256L/(m2·h),相比于纯膜提高了167%.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年03期）
宋鹏飞[7]（2018）在《聚丙烯中空纤维膜超疏水改性及在膜蒸馏过程的应用》一文中研究指出在超疏水膜具有广泛应用的背景下,探索具有优异性能且低成本的超疏水膜具有一定的应用价值。聚丙烯中空纤维膜工艺较成熟,成本低。但是对于在真空膜蒸馏领域具有极好的应用前景的具有叁维立体结构的超疏水中空纤维膜的制备的研究少有报道。本论文采用聚丙烯中空纤维膜为基体,探索一种操作简单、成本较低的超疏水改性方法。以拓宽超疏水表面及聚丙烯中空纤维膜的应用领域,加快膜蒸馏的工业化应用。本文首先通过接枝的方法将硅氧烷接枝到聚丙烯上,然后采用浸渍涂覆结合相分离的方法在聚丙烯中空纤维膜表面形成具有一定粗糙度且多孔的聚丙烯涂层。使用十叁氟辛基叁乙氧基硅烷修饰涂覆后的聚丙烯中空纤维膜,从而在膜表面引入氟烷基基团。通过在膜表面引入氟元素以降低膜表面自由能。从而得到具有超疏水性的聚丙烯中空纤维膜。通过接触角测量、SEM、原子力显微镜、FT-IR、XPS、等表征手段对制备的改性后的中空纤维膜进行表面疏水性、化学结构、元素组成等的表征和形貌分析。研究发现氟烷基基团成功的引入到了膜表面上,同时膜表面的粗糙度得到提高,得到了超疏水聚丙烯中空纤维膜。讨论了硅氧烷用量、涂覆次数、涂覆液浓度、修饰时间等对超疏水聚丙烯中空纤维膜的制备的影响,从而确定改性条件。最后,利用改性后的超疏水膜进行真空膜蒸馏应用的实验。讨论了料液温度、料液浓度、真空度、长期运行等条件下超疏水中空纤维膜的通量、截留率、使用寿命的改变,以及与原膜性能的对比。测试结果表明改性后的超疏水聚丙烯中空纤维膜在膜蒸馏中具有比原膜更好的使用寿命,截留率较原膜也有所提高。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-22）
金戈,魏俊富,王翱,郭艳芬,王会才[8]（2018）在《聚丙烯中空纤维膜表面接枝苯乙烯磺酸钠的研究》一文中研究指出以二苯甲酮为光敏剂,通过紫外光辐照引发将苯乙烯磺酸钠接枝到聚丙烯中空纤维膜表面。考察了苯乙烯磺酸钠单体质量分数、光敏剂质量分数对接枝率的影响。利用红外光谱和扫描电子显微镜对接枝中空纤维膜的表面化学组成和形貌结构进行表征,通过水接触角和中空纤维膜的水通量研究接枝前后中空纤维膜的亲水性。结果表明,当接枝率为13.3%时,膜的水接触角由原膜的110°减小至46°;当接枝率为9.0%时,水通量增加到102 L/(m2·h),亲水性得到了显着提升。(本文来源于《现代化工》期刊2018年02期）
邵会菊,秦舒浩,于杰,祁娅婷,田琴[9]（2017）在《超滤聚丙烯中空纤维膜的制备及性能研究》一文中研究指出本文采用物理吸附及超声波辅助引发自由基聚合技术对微孔聚丙烯中空纤维膜进行改性研究,制备超滤聚丙烯中空纤维膜。采用FTIR、SEM及AFM等表征手段对膜材料进行了表征,并计算出了丙烯酸在膜表面的接枝密度。结果表明,当引发剂溶液的溶度为8%,丙烯酸溶液的溶度为14%,在600W的超声波辅助条件下,改性聚丙烯中空纤维膜的表面接枝密度为1.49mg/cm~2,对刚果红和亚甲基蓝的截留率分别为99.5%和98.7%。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15》期刊2017-10-21）
邵会菊,秦舒浩,于杰,田琴,韦福建[10]（2017）在《丙烯酸在聚丙烯中空纤维膜表面及内部的原位聚合及对膜亲水性能的影响》一文中研究指出本文首先采用物理吸附技术将引发剂固定在聚丙烯中空纤维膜中,然后利用超声波辅助引发自由基聚合技术在膜材料表面及孔内部原位形成聚丙烯酸改性层。主要考察了引发剂用量对改性膜材料的性能影响。采用FTIR、SEM及WCA等表征手段对改性后的膜材料进行了表征,并结合改性前后膜材料的质量变化计算出了丙烯酸在膜表面的接枝密度。结果表明,改性膜材料表面存在聚丙烯酸改性层。当引发剂溶液的溶度为8%时,在超声波辅助条件下,改性聚丙烯中空纤维膜的表面接枝密度为0.38mg/cm2;在没有超声波存在的情况下,表面接枝密度为0.23 mg/cm2。与未经改性的聚丙烯中空纤维膜相比,改性聚丙烯中空纤维膜材料的接触角有了明显降低(117o—78o),从而证明采用该改性方法对膜材料进行亲水改性是可行的。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
聚丙烯中空纤维膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚丙烯中空纤维膜(PPHFM)具有抗冲击、耐腐蚀、单位膜面积大和分离效率高等优点被广泛应用在水处理、膜蒸馏、气体分离及生物医药等领域。但熔融纺丝-拉伸法(MS-S)制备的PPHFM由于孔结构单一、片晶簇迭加和PP疏水性导致膜孔隙率较低和亲水性差,使膜在水处理领域或水溶液分离时存在水通量低和抗污染性能差等问题。为了有效地解决这两个问题,本论文基于片晶分离致孔与相分离致孔理论设计一种具有两种不同等级且独立孔径分布的新型双微孔膜结构,用于改善PPHFM的孔隙率和亲水性,提高膜纯水通量和抗污染性,保留膜良好截留性能。同时通过改善共混物体系相容性调控双微孔结构,建立双微孔构筑机理和调控机理模型,探索制膜工艺对膜双微孔结构的影响规律。本论文的研究内容主要如下:1.PP基体中加入不同含量亲水乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)及定量相容剂PP接枝马来酸酐(PP-g-MAH)制备PP/MAH/EVOH共混物,通过MS-S法制备具有双微孔结构的亲水PPHFM。研究共混物中两相形貌、结晶行为、流变行为、中空纤维晶体结构与膜结构性能之间的关系,建立了双微孔结构的构筑机理模型,截留模型与抗污染模型。结果表明:具有双微孔结构的亲水PPHFM孔隙率提高至83.7%,膜表面含氧量最高达5.93%;膜纯水通量提升至322.0±8.8L/m~2·h,相对于PPHFM提高了117.56%;膜抗污染性能有效提高,通量回复率最高增加了25%;对0.1%碳素溶液的截留率最高达99.88%,表现出良好的截留性能。通过双微孔结构构筑机理分析,取向的PP片晶分离形成了小微孔,PP和EVOH的相界面分离形成了大微孔,相互作用的相界面分离形成大微孔中的微纤维;FESEM和流变结果表明,随EVOH含量增加,PP/MAH/EVOH共混物中EVOH岛结构尺寸增大,两相界面相互作用减弱,由两相界面分离形成的大微孔孔径增大;结合共混物结晶行为与中空纤维微观晶体结构的分析,EVOH作为PP基体的有效成核剂,增加了PP/MAH/EVOH共混物中PP球晶成核密度和总结晶速率,减小了PP晶粒尺寸,使PP/MAH/EVOH中空纤维微结构中的片晶厚度均低于PP中空纤维。因此在PP/MAH/EVOH中空纤维膜(PMEVOH-HFMs)中小微孔孔径均小于PPHFM。当PP/EVOH质量比为90/10时膜具有最佳双微孔结构,同时也表现出最佳的性能。2.基于两相界面分离原理,通过添加不同含量PP-g-MAH改善体系相容性实现双微孔结构的调控,建立了双微孔结构调控机理模型。结果表明:随PP-g-MAH含量增加,PP/EVOH/MAH体系相容性逐渐改善,EVOH岛结构尺寸逐渐减小,两相间形成了相互作用逐渐增强的界面,形成的大微孔孔径逐渐增大;随着PP/EVOH/MAH体系相容性逐渐改善,阻碍了PP相的结晶过程,导致PP/EVOH/MAH中空纤维微结构中片晶厚度逐渐减小,片晶取向度先升高后降低。尽管更厚的片晶对应着更大孔径的小微孔,但是在PP-g-MAH含量低于5 wt%时,由于中空纤维中片晶取向度大幅度降低,小微孔孔径均在183 nm左右。因此改变PP/EVOH/MAH体系相容性主要是通过界面相互作用来调控大微孔结构。当加入5 wt%PP-g-MAH时,膜双微孔结构最完善,孔隙率最大,表现出最佳的膜性能。3.考察了MS-S法生产工艺条件因素,对膜双微孔结构的影响,揭示了制膜工艺对膜双微孔结构的影响规律。结果表明:牵引速率和热处理温度均存在极值现象,当牵引速率为395 m/min时,PMEVOH-10(PP/PP-g-MAH/EVOH质量比为90/5/10)中空纤维和PMEVOH-10-HFMs结构与性能表现最佳;当热处理温度为150℃时,PMEVOH-10中空纤维和PMEVOH-10-HFMs结构与性能表现最佳。中空纤维拉伸过程中,同时形成了双微孔结构中的大小微孔,并且孔径随着拉伸比例增加先增大后减小。当拉伸比例为200%时,双微孔孔径和孔隙率达最大值,对应膜的纯水通量也达最大值。通过拉伸不同比例既能实现双微孔的孔径和孔隙率调控,又对PMEVOH-10-HFMs的截留性能没有产生明显影响,但拉伸比例过高时,膜双微孔孔径增大,孔结构变得更狭长,导致膜抗污染性能稍有降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙烯中空纤维膜论文参考文献
[1].邵会菊.超声辅助制备功能化聚丙烯中空纤维膜的结构调控及性能研究[D].贵州大学.2019
[2].罗大军.双微孔亲水聚丙烯中空纤维膜的微结构构筑、调控及机理研究[D].贵州大学.2019
[3].张凯舟,罗大军,韦福建,秦舒浩.熔纺-拉伸聚丙烯中空纤维膜制备工艺及孔结构表征综述[J].塑料科技.2019
[4].潘倩倩.硅烷偶联剂改性聚丙烯中空纤维膜的制备及膜蒸馏应用[D].天津工业大学.2019
[5].罗大军,邵会菊,靳进波,谢高艺,崔振宇.熔融-拉伸法制备亲水聚丙烯/聚乙烯醇缩丁醛中空纤维膜[J].高等学校化学学报.2018
[6].王芳,王娟,赵雅静,程兰,李庆广.热致相分离法制备亲水性聚丙烯中空纤维膜[J].膜科学与技术.2018
[7].宋鹏飞.聚丙烯中空纤维膜超疏水改性及在膜蒸馏过程的应用[D].天津工业大学.2018
[8].金戈,魏俊富,王翱,郭艳芬,王会才.聚丙烯中空纤维膜表面接枝苯乙烯磺酸钠的研究[J].现代化工.2018
[9].邵会菊,秦舒浩,于杰,祁娅婷,田琴.超滤聚丙烯中空纤维膜的制备及性能研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15.2017
[10].邵会菊,秦舒浩,于杰,田琴,韦福建.丙烯酸在聚丙烯中空纤维膜表面及内部的原位聚合及对膜亲水性能的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
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