孙永红
（通辽职业学院内蒙古通辽028000）
【摘要】自身免疫性疾病的发病机理当前仍然不是很清楚，但是通过国内外近几年的调查研究发现，自身免疫性疾病的一个重要影响元素即为病原微生物感染。为了更好的研究自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答的作用，本篇文章主要从自身免疫性疾病的概述，自身免疫性疾病的诱发机理以及自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答之间的关系三个方面进行分析和研究，通过实践研究，证明自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答的作用。
【关键词】自身免疫性疾病；病原微生物；免疫应答作用
微生物是一种结构简单、普遍存在于自然界中的微小生物，人们的肉眼的看不到它的。病原微生物能够引起人们或者动物、植物疾病的一种生物物质，自身免疫性疾病能够对病原微生物免疫应答产生一定的影响，从而发挥保护的作用。本篇文章主要结合临床实践研究，对自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答的作用进行分析和研究，并结合实践研究的结果，提出一些相关建议和观点，希望能够对病原微生物免疫应答和自身免疫性疾病的深入研究带来一定的借鉴意义，以下为本次实践研究的具体内容。
一、自身免疫性疾病的概述
自身免疫性疾病（autoimmunediseases）指的是机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病[1]。自身免疫性疾病是一种临床综合征，主要是由于自身免疫系统对正常的抗原产生一定的异常反应，从而损伤的自身组织，造成自身免疫性疾病的产生。在微生物当中，细菌、病毒以及寄生虫等等都能够使机体受到损伤，进而引发自身免疫性疾病。特比是当前我国已经逐渐进入了老龄化社会，老年人的身体素质和免疫能力逐渐下降，更易于产生一些自身免疫性疾病，对于老年人的健康和生命具有重要的影响。
二、自身免疫性疾病的诱发机理
微生物能够产生较多的外源性抗体，这些外源性抗体能够对自身免疫系统产生较大的影响，是被自身免疫系统识别的关键因素。外源性抗体主要包含各种糖类、脂肪类以及蛋白质类等等。
特异性免疫受体，即为B细胞受体或者免疫球蛋白，这些都能够识别这些抗体，产生自身免疫的效果，但是T细胞是免疫应答当中主要负责调节的细胞，除了一些特殊的抗体之外，大部分T细胞组织只识别蛋白抗原体当中的衍生多肽[2-3]。在近些年来的病原微生物研究当中，表明动物模型中的自身免疫发病机理能够与自身抗原结构相似的微生物产生一定微生物抗原，这些微生物抗原能够刺激并且诱发针对自身组织抗原的免疫交叉反应。抗原体存在于每一个解剖部位当中，但是因为抗原呈递细胞没有对他们进行有效的处理，直接传递给T细胞进行辨别，从而产生自身免疫性疾病。这些抗原体可以称之为自身隐蔽性抗原（crypticself）[3-4]。通过国内外众多研究学者的研究表明，自身免疫反应的时间被延长的时候，那么自身识别的抗原体也随之而增加，从而产生“表位扩展（tepitopespreading）”现象。自身免疫并不是固定不变的，是随着自身免疫性疾病的发展以及病程时间不断发展和变化的，处于动态的发展过程当中[5]。所以说，当接触类似于自身表位的外源抗体时，也能够产生一种反应，从而扩展到人类或者动植物的分子内、分子当中，最终通过范围十分广的自身抗原，超越自身免疫功能。
三、自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答之间的关系
炎症性疾病具有一定的自身免疫性质，主要是由于持久处于靶组织的死微生物抗原或者是一些感染性微生物的免疫反应所造成。病原微生物在自身免疫中的存在是一种反复而积累的过程，比如一些患者在患有关节炎之后，就会产生一定的慢性炎症类疾病，在治疗后也易于产生一些并发症状或者细菌的感染[6]。当前临床治疗中通常将关节炎感染分为感染后关节炎或者是反应性关节炎。其中感染后关节炎是处于发病的急性阶段，主要就是由于病原卫生物中源性抗体的不断发展和积累所造成，对于患者的身体和健康影响较大。反应性关节炎主要是在肠炎后关节炎等关节炎症暴发之后易于产生的病原微生物感染。在反应性关节炎的发展初期，活菌是藏于巨噬细胞或者是一些其他细胞当中的，HLA-B27以及其他MHCI类分子参与了细菌递呈的功能。
当前很多研究学者普遍认为基因能够对免疫系统的调节产生重要的影响，这些免疫调节基因也被称之为“自体基因”。相信随着我国医疗卫生事业和科学技术的快速发展，自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答作用的研究也会越来越广泛，不断推动我国生物研究内容的创新。
【结束语】
特比是当前我国已经逐渐进入了老龄化社会，老年人的身体素质和免疫能力逐渐下降，更易于产生一些自身免疫性疾病，加强对自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答的作用研究尤为重要。微生物能够产生较多的外源性抗体，这些外源性抗体能够对自身免疫系统产生较大的影响，是被自身免疫系统识别的关键因素。自身免疫性疾病对病原微生物免疫应答作用的研究需要不断结合具体的研究内容，进行深入的研究，从而为我国居民的健康和社会的发展做出一定的贡献。
【参考文献】
[1]王国锋.异质性胞核核糖核蛋白A2、Ⅰ（hnRNPA2、Ⅰ）和趋化因子受体3（CXCR3）在风湿性疾病中的临床研究[D].中国协和医科大学,2011,(04):1-56.
[2]刘娟.RHBDD3抑制TLR触发的树突状细胞成熟及其抑制自身免疫性疾病发生的研究[D].第二军医大学,2010,(06):1-48.
[3]刘晶.淋巴特异的酪氨酸磷酸酶（Lyp）不同突变（S201F、R263Q和R266W）的生化特性与细胞功能研究[D].山东大学,2012,(05):1-39.
[4]王国锋.异质性胞核核糖核蛋白A2、Ⅰ（hnRNPA2、Ⅰ）和趋化因子受体3（CXCR3）在风湿性疾病中的临床研究[D].中国协和医科大学,2011,(04):1-67.
[5]罗启慧.肺炎链球菌感染猕猴肠道菌群分子解析及消化、呼吸、免疫系统免疫相关因子的表达[D].四川农业大学,2012,(10):1-78.
[6]高任.斜带石斑鱼（Epinepheluscoioides）NF-κB信号通路相关基因的分子克隆及其功能初步研究[D].海南大学,2014,(05):1-72.