导读:本文包含了液相色谱质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,高效,质谱,青黛,吡咯,氯霉素。
液相色谱质谱论文文献综述
许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-质谱联用法测定青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的检测方法.样品经乙腈溶液(含5%甲酸)提取,采用超高效液相色谱-串联叁重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行定性和定量检测,其中孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标法定量,天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝外标法定量.6种染色物质测定的线性范围在1～30 ng/m L之间,孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝的检出限分别为0.5、0.5、1.0、1.0、1.0、1.0 ng/g,定量限分别为1.0、1.0、2.0、2.0、2.0、2.0 ng/g,3个水平的回收率在79.7%～119.7%之间,精密度的RSD%在0.7%～1.8%之间.方法前处理简单,灵敏度高,适用青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的快速检测.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
王亚慧,侯海荣,陈明涛,孙春玲,郝苗苗[2]（2019）在《液相色谱-串联质谱法对锡林浩特地区马奶中泛酸含量的测定》一文中研究指出以内蒙古锡林郭浩特地区马奶为研究对象,利用液相色谱-串联质谱法对其泛酸含量进行测定,为马奶中泛酸的含量提供基础数据。样品经提取后,采用Accucore a Q柱分离,以甲酸水、乙腈为流动相,保留时间定性,峰面积定量。经测定,泛酸色谱峰分离完全、峰形对称、响应值高,样品泛酸含量平均值为325.2μg/100 g,与牛奶及人乳中泛酸含量相近。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年24期）
刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞[3]（2019）在《基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法主要通过先进的UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、ChemicalBook等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果共鉴定出54种化学成分,主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分,鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞[4]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量》一文中研究指出为准确测定反式维生素K_1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K_1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇(含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K_1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29μg/kg,定量限为0.95μg/kg。回收率为87.5%～117.6%,精密度(RSD)在0.72%～9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K_1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K_1含量为340.08μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch,167.65μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K_1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K_1的蔬菜。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪[5]（2019）在《利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分》一文中研究指出青刺果为多年生稀有木本油料植物,是我国特有民族野生资源。在对青刺果油中脂肪酸组成分析的基础上,建立了超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱的脂质分析方法,对其所含脂质的种类、组成、相对含量作分析。结果显示,在青刺果油主要脂肪酸的含量为:油酸39.17%、亚油酸36.16%、棕榈酸16.38%;从比例上看,饱和脂肪酸:单不饱和脂肪酸:多不饱和脂肪酸比例接近0.6:1:1。共鉴定出169种脂质,包括76种磷脂,84种甘油酯和9种糖脂;其中磷脂、甘油酯和糖脂的主要成分分别为磷脂酰肌醇、甘油叁酯和双半乳糖甘油二酯。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[6]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
段联勃,徐丹,高水丽[7]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺含量》一文中研究指出以不同茶类的茶叶为试验样本,经乙腈超声提取,上清液经PSA、GCB、C18、无水硫酸镁净化后,离心、过滤后经超高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量,以建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺的快速检测方法。结果表明,在试验条件下,氟虫胺在0.0002～0.004 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,氟虫胺在6个茶类茶样中的方法定量限均为0.002 mg/kg。在0.002、0.004、0.02 mg/kg加标水平下,氟虫胺平均回收率为87.0%～115.0%,相对标准偏差(n=6)为1.2%～8.7%。该方法操作简单、快速、灵敏、成本低,能满足茶叶中氟虫胺的检测需求。(本文来源于《中国茶叶》期刊2019年12期）
韩煜晖,张爱英,梅寒[8]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留》一文中研究指出目的:建立检测苹果中辛硫磷残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:样品经1%醋酸-乙腈溶液提取,PSA为净化剂,结合UPLC-MS/MS技术,采用正离子多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:辛硫磷检出限为1.0μg/kg,定量限为4.0μg/kg,在2.0～100.0ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.999,在4.0、8.0、40.0μg/kg的加标水平下回收率在82.71%～102.10%,相对标准偏差(RSD)在0.72%～3.10%。结论:该方法快速简便、灵敏度高,能很好的满足苹果中辛硫磷残留的检测要求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年23期）
张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松[9]（2019）在《液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱》一文中研究指出目的建立液相色谱-叁重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法将花茶样品均质粉碎后,经0.1%甲酸水溶液浸泡,涡旋,超声提取,高速离心后取上清液过固相萃取柱,洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶,经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 m L/min,柱温为30℃,多反应监测模式测定,外标法定量。结果该方法线性关系良好,相关系数为0.997～0.998;方法的检出限(S/N=3)为3～5μg/kg、定量限(S/N=10)为10～15μg/kg;在15、30、150μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%～102.12%,相对标准偏差为0.3%～5.4%。结论该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高,适用于常规检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
黄媛,闫玉[10]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定3种水产品中氯霉素、四环素的方法。方法样品经Na_2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4.0±0.5)提取, HLB柱净化,采用色谱柱Waters Acquity BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离。电离方式为氯霉素使用电喷雾负离子模式;四环素使用电喷雾正离子模式。检测方式为多反应监测。结果该法线性关系良好,相关系数大于0.999;平均回收率为80.4%～97.8%; RSD均小于5%。结论该方法操作简便快速,准确度高,可作为水产品中氯霉素、四环素的测定方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
液相色谱质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以内蒙古锡林郭浩特地区马奶为研究对象,利用液相色谱-串联质谱法对其泛酸含量进行测定,为马奶中泛酸的含量提供基础数据。样品经提取后,采用Accucore a Q柱分离,以甲酸水、乙腈为流动相,保留时间定性,峰面积定量。经测定,泛酸色谱峰分离完全、峰形对称、响应值高,样品泛酸含量平均值为325.2μg/100 g,与牛奶及人乳中泛酸含量相近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱质谱论文参考文献
[1].许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].王亚慧,侯海荣,陈明涛,孙春玲,郝苗苗.液相色谱-串联质谱法对锡林浩特地区马奶中泛酸含量的测定[J].农产品加工.2019
[3].刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞.基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究[J].中草药.2019
[4].徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞.固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量[J].中国油料作物学报.2019
[5].卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪.利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分[J].中国油料作物学报.2019
[6].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[7].段联勃,徐丹,高水丽.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺含量[J].中国茶叶.2019
[8].韩煜晖,张爱英,梅寒.超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留[J].安徽农学通报.2019
[9].张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松.液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].黄媛,闫玉.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
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