羟丙基淀粉论文_王凤英,刘杰,张海宁,张雄杰

导读:本文包含了羟丙基淀粉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:淀粉,丙基,浆膜,性能,相容性,腻子,纤维素。

羟丙基淀粉论文文献综述

王凤英,刘杰,张海宁,张雄杰[1](2019)在《羟丙基淀粉的研究进展》一文中研究指出本文详细介绍了羟丙基淀粉的5种合成方法及其在食品、造纸、纺织以及医药等行业中的应用,概述了羟丙基淀粉在国内的研究及生产现状,并分析其未来良好的发展趋势。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期)

徐晓峰[2](2019)在《磺基-2-羟丙基淀粉浆料的制备及其浆膜性能研究》一文中研究指出为了改善淀粉在纺织浆纱领域的使用性能,通常采用淀粉改性的方法提高其上浆性能。本文以3-氯-2-羟丙磺酸钠为醚化剂,制备了一系列不同取代度的磺基-2-羟丙基淀粉,利用红外光谱和扫描电镜对合成的磺基-2-羟丙基淀粉进行了表征。研究了反应工艺参数对磺基-2-羟丙基淀粉取代度的影响,评价了磺基-2-羟丙基淀粉浆料的浆膜性能和聚乙烯醇与磺基-2-羟丙基淀粉共混浆膜的性能,考察了磺基-2-羟丙基淀粉与聚乙烯醇共混浆料对纯棉纱线和涤棉混纺纱线的上浆性能。首先,改性反应的工艺参数对取代度有着不可忽视的影响。当反应时间、淀粉乳浓度、醚化剂的加入量逐渐变大时,取代度逐渐增加,增长到一定程度后,逐渐趋于平缓。在反应温度和pH值逐渐增大时,取代度表现为先增大然后在减小的趋势。实验结果显示:在反应时间为7 h、反应温度为45℃、体系pH值为11.5、淀粉乳浓度为40%时,为合成磺基-2-羟丙基淀粉的最佳工艺参数。其次,研究了磺基-2-羟丙基淀粉浆料(HPSS)的浆膜性能,并与酸解淀粉(HS)浆膜做对比,结果表明:HPSS要比HS的断裂强度小,断裂伸长率要大,吸湿性能变好,水溶时间要比HS短。采用3-氯-2-羟丙磺酸钠对淀粉进行改性,有效地提高了淀粉的浆膜性能。再次,研究了磺基-2-羟丙基淀粉(HPSS)与聚乙烯醇(PVA)共混浆膜的性能。结果表明:HPSS与PVA共混后,浆膜的断裂强度减小,断裂伸长率明显增加,韧性也被增强。随着PVA醇解度的增加,浆膜断裂强度越小,断裂伸长率越长。PVA的聚合度越大,浆膜的断裂强度大,断裂伸长越长。醇解度和聚合度的增加会导致吸湿性降低和水溶时间的增大。随着PVA共混比的增加,PVA/HPSS复合膜的断裂伸长率显着上升,断裂强度下降,韧性增强。PVA的共混比增加时,吸湿率逐渐降低,水溶时间越短。采用HPSS与PVA 1799以60:40的质量比制备的浆膜在各个方面的性能都相对较好,能够有效的改善浆膜的性能。最后用HPSS和PVA1799以60:40的质量比作为浆料,对纯棉纱和涤棉混纺纱进行上浆实验。结果显示:上浆后两种纱线的毛羽指数有着显着的改善,3厘米以上的毛羽降低率基本上达到了100%。两种纱线上浆前的回潮率都要比上浆后的回潮率要低。上浆后的棉纱增强率达到了16.97%,减伸率为27.97%;涤棉混纺纱线的增强率达到7.2%,减伸率为16.07%。棉纱的耐磨提高率达到了2.45倍,涤棉混纺的纱线耐磨提高率也达到1.18倍。通过SEM图片,可以看出经过上浆后纱线表面毛羽以及疵点有着明显的减少,纱线的表面也能看见一层浆膜。纱线的内部,也能够看到浆液的浸入以及纤维之间的纠缠的更加紧密。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2019-06-10)

李伟,李长龙,徐珍珍,侯大寅[3](2018)在《磺基-2-羟丙基淀粉/聚丙烯酸酯的复合膜性能及其黏合强度研究》一文中研究指出在碱性条件下,以3-氯-2-羟丙基磺酸钠为醚化剂,与酸解淀粉反应制备了具有不同改性程度的磺基-2-羟丙基淀粉(SHPS),利用扫描电子显微镜对其颗粒表面进行了形貌分析,并考察了磺基-2-羟丙基改性对淀粉/聚丙烯酸酯复合材料性能的影响,以及改性程度对SHPS/聚丙烯酸酯复合材料性能的影响规律。结果表明,磺基-2-羟丙基改性,能够增大淀粉/聚丙烯酸酯复合膜的断裂伸长率,降低其断裂强度,起到了一定的增韧作用;提高了淀粉/聚丙烯酸酯分别对棉和涤纶粗纱的黏合强度;随着改性程度的增加,SHPS/聚丙烯酸酯复合膜的断裂伸长率提升了29%,而断裂强度有所降低,表明增韧作用逐渐增强;SHPS/聚丙烯酸酯对两种粗纱的黏合强度逐渐增大。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年11期)

鲁郑全,刘珂珂,王文武,岳福兴[4](2018)在《高取代度羟丙基淀粉的绿色合成工艺的研究》一文中研究指出由于质疑动物蛋白质胶体明胶作为药品胶囊壳材料制品的安全性,绿色天然、植物性的胶囊膜材料已成为当前研究的热点。淀粉是重要的可食用绿色材料,具有原料来源广泛、天然、安全、价廉等优点。但原淀粉由于成膜性不良,机械性能有限,粘度及硬度也难以达到胶囊材料的要求。羟丙基淀粉是一种改性的淀粉材料,当羟丙基淀粉具有较高取代度时能够有效的降低材料的糊化温度,增强膜的柔韧性、提高膜的机械强度,是一种极具潜力的绿色胶囊膜材料。羟丙基淀粉合成中,高取代度的产品合成难度大,合成高取代度的产品必须采用溶媒法,因而需要大量的有机溶剂,大量有机溶剂的存在,生产过程必须增加相应的溶剂回收设备,以便于降低生产成本及防止污染环境。通过对淀粉与环氧丙烷反应过程生成羟丙基淀粉的微观分析与研究发现:当淀粉加入到由溶胀剂和分散剂组成的分散体系中时,淀粉分子中羟基间的氢键被解离,分子带负电,淀粉颗粒发生部分溶胀,并产生张力使邻近分子的晶体发生扭曲,最终淀粉双螺旋区逐渐展开并分离,结晶结构被破坏,此时,淀粉分子裸露出大量易反应的活性中心(Starch—O-);此阶段对淀粉的溶胀程度必须进行一定程度的控制,可使颗粒内支链淀粉与直链淀粉继续缠绕在一起,淀粉颗粒保持基本完整;若在此阶段生成的活性中心越多,淀粉吡喃环上羟基被羟丙基取代的效果越好,取代度越高。我们在研究中采用先将淀粉预溶胀,然后将预溶涨淀粉和超量的环氧丙烷放入密闭的高压反应釜中,环氧丙烷不但是反应剂而且是反应的溶媒,体系不需要额外添加其它的分散剂、催化剂等原料,减少了原料种类及用量,反应结束后回收未反应完全的环氧丙烷直接获得羟丙基淀粉成品,因此该工艺过程中无废水、无废液的排放,对环境无污染是一个绿色的化学反应过程。采用上述工艺合成羟丙基淀粉,只要恰当的控制反应的时间与压力,就可以方便的得到取代度0.2~2.0的羟丙基淀粉;且反应结束后,未反应的环氧丙烷可以直接回收。结果表明:采用高压反应体系,使用预溶胀淀粉及超量环氧丙烷制备高取代度的羟丙基淀粉是一种有效的绿色合成方法。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28)

华成武,邓刚,孟闯,遆永周,董明静[5](2018)在《共辐照法制备羟丙基淀粉的影响因素》一文中研究指出通过γ射线共辐照法制备了羟丙基淀粉,利用分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、X射线衍射仪测定了摩尔取代度、化学结构、微观形貌及结晶结构,并讨论了辐照剂量、反应物配比、催化剂及浸泡处理对摩尔取代度的影响,以及辐照接枝反应对羟丙基淀粉红外特征吸收、晶体结构和微观形貌的影响。结果表明:共辐照可以得到较低摩尔取代度的羟丙基淀粉,辐照剂量100 k Gy以下是辐照接枝效率较高的区间,而氢氧化钠的加入则可以有效提高摩尔取代度。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年05期)

余欢,张本山,屈哲辉[6](2018)在《羟丙基淀粉醚在水泥基腻子中的应用研究》一文中研究指出在水泥基腻子中添加不同掺量的羟丙基淀粉醚(HPS),测试其对腻子相关性能的影响。结果表明:腻子的粘度、保水性、表干时间和粘接强度随HPS掺量的增加而增大;腻子的流动度随HPS掺量的增加先减小后增大,腻子的抗压和抗折强度随HPS掺量的增加而降低。并通过扫描电镜分析了HPS影响腻子性能的机理。在水泥基腻子中添加适用量的HPS可以显着改善腻子的相关性能,以满足实际工程需要。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2018年04期)

陈杰,龙柱,王双飞,张丹,王凤[7](2018)在《微晶纤维素增强羟丙基淀粉复合薄膜的性能研究》一文中研究指出采用溶液浇铸法制备微晶纤维素(MCC)/羟丙基淀粉(HPS)复合薄膜,探讨不同含量的微晶纤维素对MCC/HPS复合薄膜性能的影响。借助于扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、万能材料试验机等测试手段对复合薄膜的形貌结构进行表征,并对其热稳定性能、力学性能和水蒸气透过性能进行测试。结果表明,随着MCC含量的增加,复合薄膜的热稳定性能获得改善,拉伸强度先增大后下降,并降低其水蒸气透过性能。当MCC的质量分数为6%时,MCC/HPS复合薄膜的拉伸强度比纯HPS薄膜提高了300%。由此可见,MCC的添加有助于拓宽羟丙基淀粉在包装复合薄膜中的应用范围。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年04期)

李芬芬,张本山,高凌云[8](2018)在《西米羟丙基淀粉的理化性质研究》一文中研究指出利用环氧丙烷为醚化剂制备西米羟丙基淀粉,并对其理化性质进行研究。结果表明:醚化后淀粉的颗粒形貌没有发生变化;糊化起始温度(T_o),峰值温度(T_p),终止温度(T_c)以及热焓值(ΔH)均高于原西米淀粉;透明度提高,远高于西米原淀粉;凝沉性增强,冷糊和热糊稳定性提高,表观黏度降低,流动性增加。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2018年01期)

王向峰,章家伟,帅放文,李辉宇[9](2017)在《羟丙基淀粉取代度对淀粉空心胶囊性能的影响》一文中研究指出目的:研究不同取代度羟丙基淀粉对淀粉空心胶囊性能的影响。方法:以取代度分别为0.7,1.5,2.3,4.6和7.3的羟丙基淀粉为原料,经过溶胶、制坯、切割、套合等工序制备羟丙基淀粉空心胶囊,考察不同取代度对空心胶囊性能的影响。结果:随着羟丙基淀粉取代度的增大,胶液的黏度增大,胶囊成型时间增大,厚度增加,断裂强度减小,断裂伸长率增加,吸水性增强,崩解时间增长。结论:取代度为1.5%~4.6%时,羟丙基淀粉所制备的淀粉空心胶囊均符合《中华人民共和国药典》2015年版四部羟丙基淀粉空心胶囊规定,其中以取代度为2.3%时,空心胶囊的性能最优。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年24期)

王燕斐[10](2017)在《羟丙基甲基纤维素/羟丙基淀粉复配体的流变与相容性研究》一文中研究指出食品包装作为食品商品的重要组成成分,可使食品在流通及贮藏过程中免受外来因素的损害与污染,从而延长食品的货架期及贮藏期。可食用膜作为一种安全可食用、甚至有一定营养价值的新型食品包装材料,在食品包装与保鲜、快餐食品及药物胶囊中具有广阔的应用前景,已成为当前食品包装相关领域的研究热点。羟丙基甲基纤维素(HPMC)是常用于制备可食用膜的多糖高分子,广泛应用于食品医药领域,其膜材具有良好的透明度、机械性能及油脂阻隔性能。但是,HPMC为热致凝胶,导致其在低温下的加工性能差、生产能耗大;另外,其昂贵的原料价格限制了其包括医药领域在内的广泛应用。羟丙基淀粉(HPS)是广泛应用于食品医药领域的可食用材料,其来源广泛价格低廉,是降低HPMC成本的理想材料,而且HPS的冷凝胶性质,可平衡HPMC的粘度等流变性能,提高其在低温下的加工性能。另外,HPS可食用膜具有极好的氧气阻隔性能,因此可显着提高HPMC可食用膜的阻氧性能。将HPS加入到HPMC中进行复配,构建HPMC/HPS冷热反相凝胶复配体系,采用流变仪研究了复配溶液浓度、复配比及剪切作用等因素对复配体系流变性能的影响规律,探讨了溶液中HPS与HPMC两组分间的相互作用机制以及复配体系的相容性、相转变情况,进而建立了复配体系流变性能与结构之间关系。结果显示,复配体系存在一个临界浓度(8%),低于临界浓度,HPMC与HPS以相互独立的分子链及相区域存在;高于临界浓度,溶液中形成以HPS相为凝胶中心,并由HPMC分子链的相互缠绕连接在一起的微凝胶结构,表现出类似高分子熔体的行为。复配体系的流变性能与复配比之间符合对数加和法则,并呈现出一定程度的正负偏离,说明两组分间具有良好的相容性。复配体系在低温下为连续相-分散相的“海-岛”结构,并随着HPMC/HPS复配比的降低在4:6时发生连续相的转变。采用流延法制备了HPMC/HPS复合膜,通过扫描电子显微镜、动态热机械性能分析及热重分析进一步探究了复配体系的相容性及相分离情况,并研究了复合膜材的机械性能及透氧性等膜材性能。结果显示,所有复合膜SEM图中未发现明显的两相界面,大部分复合膜DMA结果中只存在一个玻璃化转变点,以及大部分复合膜DTG曲线中只出现一个热降解峰,这些共同说明HPMC与HPS具有一定的相容性。HPS在HPMC中的加入,显着提高了复合膜材的阻氧性能。复合膜的机械性能随复配比和环境相对湿度的不同变化较大,并呈现出一个交叉点,可为不同应用需求的产品优化提供参考。采用简单的碘酒染色光学显微镜分析手段研究HPMC/HPS复配体系的微观形貌、相分布、相转变等微观结构,并采用紫外分光光度计及力学性能测定仪研究复配体系的透明度和机械性能等宏观性能,建立HPMC/HPS复配体系微观形态结构与宏观综合性能之间的关系。结果显示,复配体系中呈现出大量的中间相,具有良好的兼容性。复配体系存在一个相转变点,此相转变点具有一定的复配比及溶液浓度依赖性。复配体系的透明度最低点与HPMC由连续相到分散相的相转变点及拉伸模量的极小值点相一致。杨氏模量与断裂伸长率随着溶液浓度的增加而降低,与复配体系由HPMC逐渐从连续相到分散相的转变成因果关系。采用流变仪来研究HPS的化学改性对HPMC/HPS冷热反相凝胶复配体系流变性能及凝胶性能的影响,结合碘酒染色光学显微镜分析手段,进一步对复配体系的相容性及相转变进行了研究,并构建微观结构与流变性能及凝胶性能之间的关系。研究结果显示,HPS的羟丙基化可降低复配体系在低温下粘度,提高复配溶液流动性,降低剪切稀化现象;HPS的羟丙基化可窄化复配体体系的线性粘弹区,降低HPMC/HPS复配体系的相转变温度,提高复配体系低温时的类固体行为及高温时的流动性为。HPMC和HPS分别在低温和高温下形成连续相,并作为分散相决定着复配体系的在高温和低温下的流变性能及凝胶性能。复配体系的粘度曲线中的突变与损耗因子曲线上tanδ峰均出现在45°C处,这与45°C的碘酒染色显微图中观察到的共连续相现象相呼应。采用同步辐射小角X射线散射技术研究了HPS的化学改性对复配膜的结晶结构和微区分形结构的影响,并结合复合膜的机械性能、阻氧性能及热稳定性,系统研究了复配组分化学结构改变对复配体系微观结构与宏观性能的影响。同步辐射结果显示,HPS的羟丙基化和两组分相容性的提高可明显抑制膜材中淀粉的重结晶现象,并促使复合膜形成更加疏松的自相似结构。HPMC/HPS复合膜的机械性能、热稳定性及透氧性等宏观性能与其内部的结晶结构及无定形区结构密切相关,是HPS羟丙基化学改性及复配体系中两组分相容性两种作用的综合效果。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-12)

羟丙基淀粉论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了改善淀粉在纺织浆纱领域的使用性能,通常采用淀粉改性的方法提高其上浆性能。本文以3-氯-2-羟丙磺酸钠为醚化剂,制备了一系列不同取代度的磺基-2-羟丙基淀粉,利用红外光谱和扫描电镜对合成的磺基-2-羟丙基淀粉进行了表征。研究了反应工艺参数对磺基-2-羟丙基淀粉取代度的影响,评价了磺基-2-羟丙基淀粉浆料的浆膜性能和聚乙烯醇与磺基-2-羟丙基淀粉共混浆膜的性能,考察了磺基-2-羟丙基淀粉与聚乙烯醇共混浆料对纯棉纱线和涤棉混纺纱线的上浆性能。首先,改性反应的工艺参数对取代度有着不可忽视的影响。当反应时间、淀粉乳浓度、醚化剂的加入量逐渐变大时,取代度逐渐增加,增长到一定程度后,逐渐趋于平缓。在反应温度和pH值逐渐增大时,取代度表现为先增大然后在减小的趋势。实验结果显示:在反应时间为7 h、反应温度为45℃、体系pH值为11.5、淀粉乳浓度为40%时,为合成磺基-2-羟丙基淀粉的最佳工艺参数。其次,研究了磺基-2-羟丙基淀粉浆料(HPSS)的浆膜性能,并与酸解淀粉(HS)浆膜做对比,结果表明:HPSS要比HS的断裂强度小,断裂伸长率要大,吸湿性能变好,水溶时间要比HS短。采用3-氯-2-羟丙磺酸钠对淀粉进行改性,有效地提高了淀粉的浆膜性能。再次,研究了磺基-2-羟丙基淀粉(HPSS)与聚乙烯醇(PVA)共混浆膜的性能。结果表明:HPSS与PVA共混后,浆膜的断裂强度减小,断裂伸长率明显增加,韧性也被增强。随着PVA醇解度的增加,浆膜断裂强度越小,断裂伸长率越长。PVA的聚合度越大,浆膜的断裂强度大,断裂伸长越长。醇解度和聚合度的增加会导致吸湿性降低和水溶时间的增大。随着PVA共混比的增加,PVA/HPSS复合膜的断裂伸长率显着上升,断裂强度下降,韧性增强。PVA的共混比增加时,吸湿率逐渐降低,水溶时间越短。采用HPSS与PVA 1799以60:40的质量比制备的浆膜在各个方面的性能都相对较好,能够有效的改善浆膜的性能。最后用HPSS和PVA1799以60:40的质量比作为浆料,对纯棉纱和涤棉混纺纱进行上浆实验。结果显示:上浆后两种纱线的毛羽指数有着显着的改善,3厘米以上的毛羽降低率基本上达到了100%。两种纱线上浆前的回潮率都要比上浆后的回潮率要低。上浆后的棉纱增强率达到了16.97%,减伸率为27.97%;涤棉混纺纱线的增强率达到7.2%,减伸率为16.07%。棉纱的耐磨提高率达到了2.45倍,涤棉混纺的纱线耐磨提高率也达到1.18倍。通过SEM图片,可以看出经过上浆后纱线表面毛羽以及疵点有着明显的减少,纱线的表面也能看见一层浆膜。纱线的内部,也能够看到浆液的浸入以及纤维之间的纠缠的更加紧密。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

羟丙基淀粉论文参考文献

[1].王凤英,刘杰,张海宁,张雄杰.羟丙基淀粉的研究进展[J].现代食品.2019

[2].徐晓峰.磺基-2-羟丙基淀粉浆料的制备及其浆膜性能研究[D].安徽工程大学.2019

[3].李伟,李长龙,徐珍珍,侯大寅.磺基-2-羟丙基淀粉/聚丙烯酸酯的复合膜性能及其黏合强度研究[J].中国塑料.2018

[4].鲁郑全,刘珂珂,王文武,岳福兴.高取代度羟丙基淀粉的绿色合成工艺的研究[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018

[5].华成武,邓刚,孟闯,遆永周,董明静.共辐照法制备羟丙基淀粉的影响因素[J].合成树脂及塑料.2018

[6].余欢,张本山,屈哲辉.羟丙基淀粉醚在水泥基腻子中的应用研究[J].新型建筑材料.2018

[7].陈杰,龙柱,王双飞,张丹,王凤.微晶纤维素增强羟丙基淀粉复合薄膜的性能研究[J].塑料工业.2018

[8].李芬芬,张本山,高凌云.西米羟丙基淀粉的理化性质研究[J].粮食与油脂.2018

[9].王向峰,章家伟,帅放文,李辉宇.羟丙基淀粉取代度对淀粉空心胶囊性能的影响[J].中国新药杂志.2017

[10].王燕斐.羟丙基甲基纤维素/羟丙基淀粉复配体的流变与相容性研究[D].华南理工大学.2017

论文知识图

瓜尔豆胶(X2)与羟丙基淀粉(X3)交...反应pH、时间和温度对羟丙基淀粉...羟丙基淀粉的黏度曲线偶联亲和配基前后羟丙基淀粉/PEG...2 添加马铃薯羟丙基淀粉饺子皮 ...羟丙基交联和交联羟丙基淀粉的...

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