导读:本文包含了神经元密度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经元,密度,树突,突触,梯度,颗粒,延髓。
神经元密度论文文献综述
何云,许本柯,杨群,陈运才[1]（2019）在《早期应激减低C57小鼠认知功能相关的海马神经元树突棘密度》一文中研究指出目的 :借助高尔基染色法探讨早期应激对海马CA1、CA3区锥体细胞区神经元树突棘密度的影响。方法 :自出生后第2～9天,持续改变新生C57小鼠的生存环境1周,建立早年生活应激动物模型。采用ELISA CORT试剂盒检测第9日龄C57小鼠血浆皮质酮含量;针对120日龄小鼠行物体识别实验、物体位置识别实验,检测小鼠的认知功能;运用Golgi染色定量分析第9、21、120日龄3个时间点海马CA1、CA3区锥体细胞神经元树突棘的密度。结果 :9日龄应激组小鼠皮质酮含量显着增高(应激组为10.617ng/ml±2.012 ng/ml,对照组为3.300ng/ml±0.122ng/ml);120日龄应激组C 57雄性小鼠对新旧物体的识别能力表现为长期记忆(24h)能力减低;早期应激所致的负性效应持续损害海马锥体细胞区神经元至成年,表现为120日龄组C 57雄性小鼠神经元树突棘密度(每20μm树突节段树突棘数量)降低。结论 :早期应激所致负性效应延缓了海马锥体细胞区神经元树突棘的成熟和稳定,导致机体认知功能发育迟缓。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年05期）
李玉蕾,颜慧,苏瑞斌[2]（2019）在《免疫磁珠法结合条件培养基进行低密度条件下的神经元原代培养》一文中研究指出目的利用免疫磁珠(IMB)细胞分选技术结合星形胶质细胞条件培养基(A-CM)进行低密度条件下原代神经元培养。方法取新生(24 h)内昆明小鼠取大脑半球,通过机械分离与胰酶消化制备细胞悬液进行原代培养。培养10 d后,利用恒温振荡法去除小胶质细胞等杂细胞,抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体免疫荧光染色鉴定星形胶质细胞纯度。利用达到纯度要求的细胞培养物制备A-CM。分别取新生(24 h)内昆明小鼠大脑皮质和海马,通过机械分离与胰酶消化制备细胞悬液,经IMB细胞分选获得高纯度神经元,加入A-CM进行低密度条件下神经元的原代培养。观察培养过程中神经元的形态学指标,以抗160 ku神经丝抗体免疫荧光染色鉴定神经元纯度。结果细胞免疫荧光染色鉴定星形胶质细胞的纯度>95%。小鼠皮质和海马神经元形态学观察与细胞免疫荧光染色结果表明,神经元在低密度培养条件下生长良好,不同发育阶段的形态学特征明显,纯度较高。结论低密度条件下成功培养了小鼠大脑皮质和海马原代神经元。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年04期）
J.Chen,V.Kostenko,E.P.Pioro,B.D.Trapp,刘小新[3]（2018）在《肌萎缩侧索硬化症病人上运动神经元密度评估:基于MR的可行性研究》一文中研究指出目的验证MR成像是否可以评估肌萎缩侧索硬化症(ALS)病人的原始运动皮质(PMC)运动神经元(MN)密度。材料与方法 2012年—2014年,11例ALS病人(年龄35~81岁;女7例,男4例)死亡后(3.2~9.6 h,平均5.5 h)立即行颅脑MRI扫描。随后将死者大脑取出,并定量分析右侧PMC(RPMC)的MN密度。测量MR影像上RPMC各项指标(厚度、体积和磁化转移率)。采用回归模型根据RPMC和整体MR成像指标(脑和组织体积)评估MN密度,同时评价临床变量。并按照上述MRI扫描策略对ALS病人进行活体扫描(6例患有ALS;年龄54~66岁;男女各3例)。结果 RPMC的平均MN密度变化较大,变化率超过3倍范围,因此通过标准化的灰质体积线性函数进行评估(校正R~2=0.51,P=0.008;大多数病人,误差<10%)。当仅考虑散发型ALS时,标准化RPMC和白质体积线性函数评估MN密度(校正R~2=0.98,P=0.01;所有病人,误差<10%)。活体数据分析检测到随病程延长MN密度减少。结论终末期ALS病人PMC平均MN密度差异较大,可能由疾病异质性导致。MR成像可能成为MN密度评估的一种手段。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2018年04期）
陆浩慧,樊泽,王旭,武胜昔,邝芳[4]（2017）在《小胶质细胞M1型极化诱发小鼠焦虑样行为及其对前额叶神经元树突棘密度的影响》一文中研究指出目的:焦虑样行为与脑内小胶质细胞M1型极化关系密切,但M1型小胶质细胞如何作用于神经元导致焦虑样行为并不清楚,因此本研究的目的在于观察小鼠脑内小胶质细胞向M1型极化诱发产生焦虑样行为,并探讨其对神经元树突棘的影响。方法:实验组采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)脑内注射诱导C57小鼠小胶质细胞向M1型极化,通过旷场实验和高架十字迷宫实验观察小鼠的行为学改变;应用免疫荧光染色方法观察实验组和对照组小鼠的内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,m PFC)内一氧化氮合酶(i NOS)与小胶质细胞标志物iba-1的表达变化,通过Western Blot方法观察实验组和对照组小鼠的m PFC内i NOS、致炎因子白介素1(IL-1)β、肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达变化,以i NOS、IL-1β和TNF-α表达量均显著增加作为小胶质细胞向M1型极化的标志。采用高尔基(Golgi)染色观察m PFC内神经元树突棘的变化。结果:(1)实验组小鼠mPFC内小胶质细胞i NOS、IL-1β和TNF-α表达量均升高,提示小胶质细胞向M1型极化。(2)实验组小鼠在旷场内的中央活动距离和中央活动时间比对照组均明显减少(P<0.001);实验组小鼠在高架十字迷宫开臂停留时间比正常组明显减少(P<0.05)。(3)Golgi染色结果显示实验组小鼠mPFC内神经元树突棘的密度相较于对照组增多(P<0.05)。结论:mPFC内小胶质细胞M1型极化可诱发小鼠产生焦虑样行为,并伴随mPFC内神经元树突棘密度增多,提示脑内小胶质细胞M1型极化可诱导焦虑样行为,可能与内侧前额叶皮质锥体神经元树突棘可塑性改变相关。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2017年04期）
李一鹏,杨凯,刘英富,陈旭义,刚琳[5]（2016）在《接种密度对大鼠海马神经元产出量的影响》一文中研究指出目的:观察不同接种密度对海马神经元细胞数量、形态和神经网络连接的影响,以获得成熟的海马神经元。方法:利用机械分离和胰酶消化的方法获得海马神经元,将所得神经元细胞接种于1×104/cm2、2×104/cm2、4×104/cm2、8×104/cm2,16×104/cm2等5个不同的密度组中,在倒置显微镜镜下观察神经元细胞生长状态,培养5~7 d时行微管相关蛋白2免疫荧光染色鉴定。结果:海马神经元细胞培养7 d后,倒置显微镜下可见在4×104/cm2、8×104/cm2的接种密度下成熟神经元的数量相较其他组差异明显,并且神经元形态典型,建立了丰富的网络连接。结论:适宜的接种密度能提高神经元的成熟数量,为神经元网络的形成和进一步的实验奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2016年06期）
R.M.Gracien,S.C.Reitz,S.M.Hof,V.Fleischer,H.Zimmermann[6]（2016）在《早期多发性硬化质子密度及T_1弛豫时间的改变及其变异是大脑皮质神经元损伤的MRI标志》一文中研究指出摘要目的质子密度(PD)和T_1弛豫时间是多发性硬化(MS)病人神经元损伤具有前景的MR标志,然而在疾病早期阶段,尚不明确病人与健康人大脑皮质参数间是否存在差异。本研究假定上述参数有改变,且可出现高空间分布差异,(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年05期）
张林,汤匀,肖荣荣,刘渝宁,谢敏[7]（2016）在《基于纳米金密度的物理-化学双重梯度构建及其用于神经元轴突响应研究》一文中研究指出神经元轴突分化和生长等行为受到物理和化学梯度调控。本文通过调节纳米金和基底之间的静电作用及化学因子在基底上的吸附,在玻璃基底上构建了高分辨率的纳米金密度梯度及物理-化学双重梯度,用来研究海马神经元轴突导向和生长规律。统计结果显示,轴突更倾向沿着纳米金密度增加的方向生长,表明纳米金密度梯度对轴突生长具有导向作用。引入化学因子梯度后,神经元轴突分化及生长等行为受到物理-化学梯度协同调控。本文建立的方法及研究结果可望为神经元发育和修复研究提供重要信息以及有力的工具。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年03期）
孙琦峰[8]（2016）在《Threonate调节神经元胞内镁对功能突触密度影响的研究》一文中研究指出苏糖酸镁(L-Threonic acid Magnesium salt,L-TAMS)提高突触密度与功能,促进突触和神经元的再生。基于上述机理,研究显示L-TAMS提高大鼠的学习记忆能力,修复AD小鼠的认知能力。同时,近期的人体临床实验发现L-TAMS有效改善老年人群的认知障碍。研究表明,神经元胞内游离Mg~(2+)调控突触数目,是L-TAMS增强认知能力的关键因素。同时,动物实验发现,Mg~(2+)和Threonate单独以其它化合物的形式给药,对大鼠的认知能力没有效果;只有以L-TAMS的形式才能提高大鼠的学习记忆。表明Mg~(2+)和Threonate协同作用增强学习记忆能力。因此,本文研究Threonate在神经系统的功能,探讨Threonate是否通过调节神经元胞内游离Mg~(2+)参与认知能力的调控。以大鼠为例,本文首次发现内源性因子Threonate存在于中枢神经系统,并且Threonate在脑脊液中的浓度是其在血浆中的5倍,长期服用L-TAMS选择性提升脑脊液中Threonate的浓度(~50%)。同时在新生大鼠海马锥体神经元离体培养体系,Threonate显着提高神经元胞内游离Mg~(2+)。功能研究发现,Threonate促进神经元合成NR2B,增强线粒体功能,增加功能突触密度。机理研究显示,Glucose transporters调控Threonate的功能。此外,在一系列有机阴离子实验中,只有Threonate能够提升神经元胞内游离Mg~(2+),增加功能突触前末端密度。之后,通过检测Threonate在人体的生理分布,发现人体脑脊液中Threonate的浓度显着高于血浆中Threonate的浓度,并且Threonate在脑脊液和血浆中的浓度随年龄增加显着降低。为了扩展应用,本文建立人源神经干细胞诱导神经元体系,结果显示Threonate提高人源神经干细胞诱导的神经元表达突触蛋白Synaptophysin和Postsynaptic density protein 95。综上所述,本文研究了Threonate的生理分布,首次阐述Threonate在神经系统的功能,提示Threonate可能通过提高信号分子——神经元胞内游离Mg~(2+),增加功能突触密度。本研究为L-TAMS提高认知能力的工作机理提供了科学依据。(本文来源于《清华大学》期刊2016-06-01）
朱江,周立立,赵亮,高燕军,蔡芫[9]（2014）在《依达拉奉对大鼠延髓缺血后神经元凋亡微血管密度的影响》一文中研究指出目的探索依达拉奉对大鼠延髓缺血后神经元数量及微血管密度的影响。方法将Wistar大鼠分为假手术组、实验组、缺血对照组。其中实验组及缺血对照组分别给予依达拉奉和生理盐水腹腔注射。标本采用单宁酸氯化铁染色、尼氏染色、Tunel染色,对延髓内微血管密度、神经元及凋亡、神经元计数进行观察。结果实验组中神经元、微血管密度(MVD)减少的程度及神经元凋亡数量均低于缺血对照组。结论依达拉奉在大鼠延髓缺血后具有明显保护作用。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2014年04期）
石春明,李会仓,刘淑霞[10]（2013）在《黄竹清脑颗粒对痰热腑实证急性脑出血大鼠海马CA1区脑片的神经元密度的影响》一文中研究指出目的:探讨黄竹清脑颗粒对急性脑出血(痰热腑实证)大鼠神经元密度表达的影响。方法:用胶原酶I合肝素脑内注入及从脑出血模型手术前2d起灌服自体粪便建立大鼠脑出血痰热腑实证模型,黄竹清脑颗粒、鲜竹沥口服液、二陈汤提取液灌胃给药,观察该药对模型大鼠痰热腑实证症状的改善作用及测定海马CA1区神经元密度含量。结果:黄竹清脑颗粒、鲜竹沥口服液、二陈汤提取液治疗组较模型组粪便干结、烦躁、鼻分泌物多、喉中痰鸣等痰热腑实证表现均减轻,神经元密度含量增加(P均<0.01),黄竹清脑颗粒优于鲜竹沥口服液、二陈汤提取液治疗组(P均<0.01)。结论:在脑出血急性期(痰热腑实证),黄竹清脑颗粒可显着升高海马CA1区神经元密度的含量,具有抑制炎症反应、保护神经元等作用,并提示临床用药应从中剂量起步为宜。(本文来源于《四川中医》期刊2013年05期）
神经元密度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用免疫磁珠(IMB)细胞分选技术结合星形胶质细胞条件培养基(A-CM)进行低密度条件下原代神经元培养。方法取新生(24 h)内昆明小鼠取大脑半球,通过机械分离与胰酶消化制备细胞悬液进行原代培养。培养10 d后,利用恒温振荡法去除小胶质细胞等杂细胞,抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体免疫荧光染色鉴定星形胶质细胞纯度。利用达到纯度要求的细胞培养物制备A-CM。分别取新生(24 h)内昆明小鼠大脑皮质和海马,通过机械分离与胰酶消化制备细胞悬液,经IMB细胞分选获得高纯度神经元,加入A-CM进行低密度条件下神经元的原代培养。观察培养过程中神经元的形态学指标,以抗160 ku神经丝抗体免疫荧光染色鉴定神经元纯度。结果细胞免疫荧光染色鉴定星形胶质细胞的纯度>95%。小鼠皮质和海马神经元形态学观察与细胞免疫荧光染色结果表明,神经元在低密度培养条件下生长良好,不同发育阶段的形态学特征明显,纯度较高。结论低密度条件下成功培养了小鼠大脑皮质和海马原代神经元。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经元密度论文参考文献
[1].何云,许本柯,杨群,陈运才.早期应激减低C57小鼠认知功能相关的海马神经元树突棘密度[J].解剖学杂志.2019
[2].李玉蕾,颜慧,苏瑞斌.免疫磁珠法结合条件培养基进行低密度条件下的神经元原代培养[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].J.Chen,V.Kostenko,E.P.Pioro,B.D.Trapp,刘小新.肌萎缩侧索硬化症病人上运动神经元密度评估:基于MR的可行性研究[J].国际医学放射学杂志.2018
[4].陆浩慧,樊泽,王旭,武胜昔,邝芳.小胶质细胞M1型极化诱发小鼠焦虑样行为及其对前额叶神经元树突棘密度的影响[J].神经解剖学杂志.2017
[5].李一鹏,杨凯,刘英富,陈旭义,刚琳.接种密度对大鼠海马神经元产出量的影响[J].生物技术通讯.2016
[6].R.M.Gracien,S.C.Reitz,S.M.Hof,V.Fleischer,H.Zimmermann.早期多发性硬化质子密度及T_1弛豫时间的改变及其变异是大脑皮质神经元损伤的MRI标志[J].国际医学放射学杂志.2016
[7].张林,汤匀,肖荣荣,刘渝宁,谢敏.基于纳米金密度的物理-化学双重梯度构建及其用于神经元轴突响应研究[J].分析科学学报.2016
[8].孙琦峰.Threonate调节神经元胞内镁对功能突触密度影响的研究[D].清华大学.2016
[9].朱江,周立立,赵亮,高燕军,蔡芫.依达拉奉对大鼠延髓缺血后神经元凋亡微血管密度的影响[J].中风与神经疾病杂志.2014
[10].石春明,李会仓,刘淑霞.黄竹清脑颗粒对痰热腑实证急性脑出血大鼠海马CA1区脑片的神经元密度的影响[J].四川中医.2013
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