导读:本文包含了碳基二硫缩烯酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环合,噻吩,喹啉,官能,亚胺,乙炔,呋喃。
碳基二硫缩烯酮论文文献综述
王连杰[1]（2016）在《α-酰基-α-炔基二硫缩烯酮的杂环化反应》一文中研究指出呋喃作为一类重要的五元杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,因此具有很高的化学、生物和药理学研究价值。同时呋喃化合物还具有许多诸如噻吩,吡咯等芳香族杂环化合物所不具备的性质。另外,呋喃类化合物还可以作为功能多样的合成砌块广泛地用于有机合成中。因此,发展新型合成多取代呋喃的方法一直以来都是有机化学的研究热点之一。呋喃的合成方法种类繁多。工业上可以从糖类化合物出发制取呋喃。近年来发展了许多高效的实验室合成呋喃类化合物的方法,其中过渡金属催化的呋喃合成区别于传统的合成方法具有条件温和、效率高、操作安全简便等优点。二硫缩烯酮是一类非常重要的有机合成中间体。α-酰基-α-炔基二硫缩烯酮具有酰基,炔基和高度极化的碳—碳双键等多个官能团。在过渡金属催化下,α-酰基-α-炔基二硫缩烯酮易于发生环合反应,构筑杂环化合物。本论文内容包括：首先,总结了从不同类型的原料化合物出发,在过渡金属催化下合成呋喃类化合物的策略。这些原料化合物包括：联烯酮类化合物、炔酮类化合物、烯炔醇类化合物、烯炔酮类化合物等。并对2-(1-炔基)-2-烯基-1-酮类化合物的成环反应的催化剂和亲核试剂分别进行了简单的分类总结。其次,本文也总结了基于二硫缩烯酮类化合物的环合反应。最后,本文阐述了应用一价铜盐催化α-酰基-α-炔基二硫缩烯酮环合生成3-氰基取代呋喃的新方法,对反应条件的优化,底物适用范围进行了详细论述,并对反应机理进行了探究,论文后附有产物表征数据。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
刘小翠[2]（2015）在《α-烯酰基-α-炔基二硫缩烯酮的串联环合反应：合成多取代苯样式噻吩》一文中研究指出苯并噻吩是一类重要的含硫杂环化合物,很多天然产物、药物和功能材料的分子中都含有苯并噻吩结构单元。近几十年来,苯并噻吩及其衍生物的合成与应用一直是研究热点,现已发展了多种通用的合成方法。尽管如此,通过简单易得的原料、高效、环保的方法合成多取代苯并噻吩仍然备受关注。基于对二硫缩烯酮多年的研究,我们发现?-烯酰基-?-炔基二硫缩烯酮是一类具有多个反应位点的有机合成中间体。从结构上看,?-烯酰基-?-炔基二硫缩烯酮是一个1,5-双亲电体,因此推测该类化合物容易发生加成环合反应;同时还含有1,3-烯炔结构。本论文发展了一种高效、新颖的多米诺反应,在一锅中同时构筑两个C-C键、一个C-S键和两个芳环(苯环和噻吩环),据我们所知,该方法是首例通过同时构筑苯环和噻吩环来合成苯并噻吩的有效方法。该方法具有原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,高效等优点。本论文的主要内容如下:1、综述了二硫缩烯酮参与的多米诺反应,总结了苯并噻吩的合成方法。2、实现了利用二硫缩烯酮的多米诺反应来合成多取代苯并噻吩,通过对反应条件的优化,建立了一种新颖、高效的合成方法;并对该方法的普适性进行了研究,合成了一系列苯并噻吩衍生物。3、通过机理验证实验和高分辨质谱的数据分析,深入细致地研究了可能经历的反应历程,并提出了可能的反应机理。4、预测了该类化合物在药物和材料科学上的潜在应用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
张薇[3]（2007）在《α-乙炔基二硫缩烯酮类化合物与芳香基亚胺合成喹啉化合物的杂Diels-Alder反应》一文中研究指出α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,源于烷硫基的空间电子效应赋予了该类化合物化学反应的多样性,从而被广泛的应用于有机合成和天然产物的合成中。我们课题组在长期从事α-羰基二硫缩烯酮化学研究中,发现了α-乙炔基二硫缩烯酮类化合物这一类多用途的有机合成中间体。α-乙炔基二硫缩烯酮类化合物在烷硫基的活化作用下,其端炔具有富电子特性,而其同时具有潜在的亲核中心与亲电中心的特性,更使α-乙炔基二硫缩烯酮应用前景广阔。关于α-乙炔基二硫缩烯酮特性及具体应用的深入研究正在积极开展,其中,尤为重要地是实现了α-乙炔基二硫缩烯酮与芳香基亚胺的氮杂Diles-Alder反应,获得了一系列具有4-位官能化的喹啉类化合物(产物8a的晶体结构见下图Scheme a)。本论文即以此为研究对象,具体研究内容如下:本论文以α-羰基二硫缩烯酮(Scheme b)为起始原料,制备α-乙炔基二硫缩烯酮(Scheme b’)。在叁氟甲磺酸做催化剂,二氯甲烷做溶剂的条件下,α-乙炔基二硫缩烯酮可以同各种醛类及芳胺发生叁组分的“一锅煮”杂Diles-Alder反应,并得到相应的4-位官能化的喹啉类化合物,反应时间不超过5分钟。该方法不仅具有原料易得、条件温和、反应迅速及实验步骤简单等优点,而且具有高度的区域选择性及方法通用性。上述反应实现不仅扩展了Diles-Alder反应在有机合成的应用,同时喹啉类化合物4-位上官能化的二硫缩烯酮基团也为其4-位取代打开了大门,为合成各种4-取代喹啉类化合物开辟了一个简洁高效的方法。本文共合成了二十一个未见文献报道的新化合物,对所得的化合物进行了IR、~1H NMR、MS等表征确证。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-05-01）
碳基二硫缩烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯并噻吩是一类重要的含硫杂环化合物,很多天然产物、药物和功能材料的分子中都含有苯并噻吩结构单元。近几十年来,苯并噻吩及其衍生物的合成与应用一直是研究热点,现已发展了多种通用的合成方法。尽管如此,通过简单易得的原料、高效、环保的方法合成多取代苯并噻吩仍然备受关注。基于对二硫缩烯酮多年的研究,我们发现?-烯酰基-?-炔基二硫缩烯酮是一类具有多个反应位点的有机合成中间体。从结构上看,?-烯酰基-?-炔基二硫缩烯酮是一个1,5-双亲电体,因此推测该类化合物容易发生加成环合反应;同时还含有1,3-烯炔结构。本论文发展了一种高效、新颖的多米诺反应,在一锅中同时构筑两个C-C键、一个C-S键和两个芳环(苯环和噻吩环),据我们所知,该方法是首例通过同时构筑苯环和噻吩环来合成苯并噻吩的有效方法。该方法具有原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,高效等优点。本论文的主要内容如下:1、综述了二硫缩烯酮参与的多米诺反应,总结了苯并噻吩的合成方法。2、实现了利用二硫缩烯酮的多米诺反应来合成多取代苯并噻吩,通过对反应条件的优化,建立了一种新颖、高效的合成方法;并对该方法的普适性进行了研究,合成了一系列苯并噻吩衍生物。3、通过机理验证实验和高分辨质谱的数据分析,深入细致地研究了可能经历的反应历程,并提出了可能的反应机理。4、预测了该类化合物在药物和材料科学上的潜在应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳基二硫缩烯酮论文参考文献
[1].王连杰.α-酰基-α-炔基二硫缩烯酮的杂环化反应[D].东北师范大学.2016
[2].刘小翠.α-烯酰基-α-炔基二硫缩烯酮的串联环合反应：合成多取代苯样式噻吩[D].东北师范大学.2015
[3].张薇.α-乙炔基二硫缩烯酮类化合物与芳香基亚胺合成喹啉化合物的杂Diels-Alder反应[D].东北师范大学.2007
论文知识图
