导读:本文包含了结瘤基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,根瘤菌,转录,诱导,因子,根瘤,豆科。
结瘤基因论文文献综述
陈龙祥[1]（2017）在《大豆早期结瘤基因克隆及功能验证》一文中研究指出大豆(Glycinemax)是产自中国的一种粮食作物,从古到今,深受人们的喜欢。大豆最主要的特征之一就是其具有生物固氮能力,大豆根部的根瘤和根瘤菌具有共生的关系,通过根瘤菌吸收氮素,而为大豆生长发育提供氮素。在本研究中,通过对在根瘤中表达含量较高的叁个转录因子GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1进行功能验证,从而探索豆科根瘤菌共生固氮信号传导机制,从而为知道豆科类根瘤固氮提供理论依据。本论文研究结果如下:为了鉴定GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1在豆科根瘤菌共生固氮信号传导机制中的作用,我们利用大豆转基因发根技术,验证了在过表达和基因沉默情况下对大豆根瘤数目的影响,结果表明:在过表达基因GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1后,通过与对照组对比,发现根部根瘤数量明显增加;在基因沉默GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1后,通过与对照组对比,发现根部根瘤数量明显减少。通过以上实验结果说明,GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1在大豆根瘤结瘤过程中起到了很重要的作用。利用荧光定量PCR技术验证结瘤信号传导过程中关键基因GmSymRK、GmNSP1、GmNODULIN27对 GmTGA4、GmbHLH93、GmWI1 的影响。结果表明:过量表达GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1,分别导致GmSymRK表达量升高、降低、升高。GmNSP1表达量升高、降低、升高。GmNODULIN27表达量升高、降低、升高。基因沉默GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1,分别导致GmSymRK表达量降低、GmNSP1表达量降低、GmNODULIN27表达量升高。基因沉默GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1,分别导致GmSymRK表达量降低,GmNSP1表达量降低、升高、升高,GmNODULIN27表达量升高。以上实验结果说明:GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1可能位于 GmSymRK上游,位于 GmNSP1、GmNODULIN27 游。为研究基因在组织中表达,分别克隆了GmTGA4 GmbHLH93、Gm、GmWRI1基因的5'端上游调控区域,成功的构建了 GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1启动子连接GUS基因检测上述基因的表达部位,将融合基因载体转入农杆菌K599诱导转基因发根,收集根瘤和发根,经过GUS染液染色发现,GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1能驱动GUS报告基因的表达,并在根瘤中特异性表达,从而说明了以上3个转录因子在定位在根瘤中并发挥了作用。为研究GmTGA4、GmbHLH93、GmWRI1的互作基因,我们成功的构建了诱饵载体,利用酵母双杂交技术筛选大豆根瘤文库,并成功筛选到与GmTGA4互作的GmTTG1蛋白,说明了GmTGA 在根瘤内部可能起到了调控黄酮类化合物代谢的作用。另外实验室已经利用大豆皂苷基因成功筛选到GmbHLH93并进行了验证,说明了GmbHLH9 在根瘤内部可能起到了调控皂苷合成的作用。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
毕江涛,贺达汉,谢瑞梅,韦革宏[2]（2009）在《沙冬青根瘤菌结瘤基因nodA PCR-RFLP分析》一文中研究指出利用结瘤基因nodA PCR-RFLP和nodA PCR产物序列分析技术,对36株分离自沙冬青根瘤菌菌株的共同结瘤基因nodA进行了遗传类型和系统发育关系分析。试验结果表明,36株根瘤菌nodA PCR-RFLP分析显示在80%的相似水平上聚为两个类群5个亚群;选取不同基因型代表菌株的nodA进行序列测定和系统发育关系分析表明,测试菌株CCNWNX0117、CCNWNX0068、CCNWNX0083、CCNWNX0062、CCNWNX0058与中慢生根瘤菌聚在一起,系统发育地位相近;测试菌株CCNWNX0089、CCNWNX0081、CCNWNX0064与中华根瘤菌聚在一起,有较高的序列相似性。本研究中nodA基因所揭示的沙冬青根瘤菌遗传多样性和系统发育关系说明沙冬青根瘤菌nodA基因遗传多样性较高,宿主结瘤范围较宽。(本文来源于《中国沙漠》期刊2009年04期）
侯卫国,连宾[3]（2007）在《慢生根瘤菌属结瘤基因的进化及遗传分析》一文中研究指出根瘤菌中存在一系列控制固氮结瘤因子(lipo-chito-oligosaccharides)合成的结瘤基因(nodulationgenes)。其中,nodA基因是合成结瘤因子所必需的,该基因负责酰基转移酶的合成,能将不饱和脂肪酸转移到结瘤因子寡聚糖骨架上;基因nodZ,nolL和noeI为宿主专一性结瘤基因,分别转录合成岩藻糖基转移酶,岩藻糖乙酰化酶和岩藻糖甲基化酶。通过GenBank调取慢生根瘤菌属及其他根瘤菌属的结瘤基因nodA,nodZ,nolL和noeI,构建系统发育树,进行进化和遗传分析。结果表明,慢生根瘤菌属各个菌株的nodA,nodZ,nolL和noeI具有很高的相关性,但是与根据保守基因16SrDNA和dnaK分类情况不完全相符。这表明慢生根瘤菌属的结瘤基因主要是通过直系遗传的,同时可能为适应宿主及环境条件,结瘤基因有少量的平行转移。结果表明,慢生根瘤菌属各个菌株的nodA,nodZ,nolL和noeI具有很高的同源性,同时发现基于保守基因16SrDNA和dnaK对慢生根瘤菌的分类情况与慢生根瘤菌属各菌株在nodA,nodZ,nolL和noeI具有较高同源性的事实不完全相符。这表明慢生根瘤菌属的结瘤基因主要是通过直系遗传的,同时可能为适应宿主及环境条件,结瘤基因有少量的平行转移。(本文来源于《遗传》期刊2007年01期）
高俊莲,孙建光,陈文新[4]（2006）在《斜茎黄芪根瘤菌结瘤基因nod A PCR扩增及PCR-RFLP分析》一文中研究指出对采自我国北方地区的16株斜茎黄芪根瘤菌代表菌株的共同结瘤基因nodA进行了PCR扩增及PCR-RFLP分析研究。来自Mesorhizobium和Rhizobium系统发育分支的代表菌株都得到了nodA PCR扩增产物;而来自Agrobacterium系统发育分支的代表菌株都没有得到nodA PCR扩增产物。进一步的nodAPCR-RFLP分析结果表明斜茎黄芪根瘤菌具有很大的nodA基因遗传多样性,具有4种不同的16S rDNAPCR-RFLP遗传图谱类型的12株斜茎黄芪根瘤菌具有8种不同的nodA PCR-RFLP遗传图谱类型。但是斜茎黄芪根瘤菌nodA基因遗传多样性随种群而变化,来自M.septentrionale的具有相同的16S rDNA PCR-RFLP遗传图谱类型的4个代表菌株具有4种不同的nodA PCR-RFLP遗传图谱类型;而来自M.tempera-tum的具有相同的16S rDNA PCR-RFLP遗传图谱类型3个代表菌株则具有相同的nodA PCR-RFLP遗传图谱类型。此外,来自不同种的具有不同16S rDNA PCR-RFLP遗传图谱类型的菌株却具有相同的nodA PCR-RFLP遗传图谱类型,说明nodA基因可能在根瘤菌的不同种间发生了水平转移。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2006年04期）
李强[5]（2003）在《豌豆根瘤菌染色体hurL基因突变对其结瘤基因表达和结瘤表型的影响》一文中研究指出在豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum bv. viciae)的共生大质粒pRL1JI上已鉴定了13个结瘤基因,分属5个操纵子(nodO, nodMNT, nodFEL, nodD和nodABCIJ)。其中nodD是控制其它所有结瘤基因操纵子转录的重要调节基因,其产物NodD蛋白特异地结合于结瘤基因启动子并在植物分泌的诱导剂类黄酮存在时激活结瘤基因表达。nodD的表达受其产物的负反馈调控(negative autoregulation)。在研究NodD与结瘤基因启动子之间相互作用的过程中,本实验室发现了另一个新的蛋白因子(HurL)能够特异地结合结瘤基因启动子DNA并对其进行了分离纯化工作。体外实验结果表明,HurL蛋白在适当的浓度下,可刺激主要的结瘤调控基因nodD的体外转录,揭示其可能参与结瘤基因表达的调控。本文进一步确证了编码该蛋白的hurL基因为染色体基因,同时从豌豆根瘤菌染色体中克隆到hurL基因区域的3.1 kb大小的DNA片段并进行了测序。序列分析结果表明hurL基因编码的蛋白序列与细菌类组蛋白HU家族成员非常相似。引物延伸实验确定了hurL基因的转录起始位点在其起始密码子“ATP”上游31 bp的“C”。在hurL基因的终止密码子“TGA”下游约50 bp发现有一个回文结构,可作为转录的终止信号。因此hurL基因很可能作为一个独立的操纵子进行转录。对hurL启动子在豌豆根瘤菌体内转录表达的研究发现hurL基因在根瘤菌体内的表达并不稳定,随着根瘤菌的生长时间而上下波动。利用插入卡那霉素抗性基因和同源重组手段,本文构建了豌豆根瘤菌的hurL基因突变株。通过对hurL突变株在不同条件下生长和存活的研究,发现豌豆根瘤菌hurL基因的突变导致根瘤菌的生长严重不良和对紫外线敏感性的提高。证明hurL基<WP=3>因为根瘤菌维持正常生长所必需并有可能参与对受紫外线损伤DNA的修复过程。通过测定NodD蛋白产量和结瘤基因-lacZ报告基因转录水平,发现在hurL基因突变株中检测不到NodD蛋白并且nodD基因转录严重下降;nodA和nodF的表达变为即使在诱导剂存在时也不能够表达,而本实验室新近发现的px2基因的表达则有一定程度的上升。表明hurL基因是维持豌豆根瘤菌结瘤正常表达所必需的,它可能参与nodD基因转录的正调节并直接或间接地参与其它结瘤基因表达的控制。通过在Pisum sativum cv. Frisson(豌豆)和Vicia hirsuta(野豌豆)上的结瘤实验,发现豌豆根瘤菌hurL突变株不能够在这两种宿主植物上结瘤。而经野生型hurL基因互补的同一突变株在这两种植物上的结瘤数均恢复到野生型水平。说明hurL基因突变导致在宿主植物上的结瘤缺陷。虽然目前对hurL基因影响豌豆根瘤菌诱导植物结瘤能力的机制并不清楚,但本文的研究结果首次证明:除位于共生质粒上的结瘤(nod)基因和胞外多糖(exo)基因外,豌豆根瘤菌在宿主植物上的结瘤还受到染色体基因hurL的控制。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2003-11-01）
张磊,洪国藩[6]（2002）在《可诱导结瘤基因nodA的体外转录》一文中研究指出报道结瘤基因nodA的体外诱导转录 :当转录体系中有一定量的调控蛋白NodD和植物诱导分子柚皮素 (naringenin )存在时 ,在体外转录的产物中始终存在着与体内转录相一致的特异产物。体外诱导转录表明 ,可诱导结瘤基因nodA在体内转录时 ,可能同样存在NodD蛋白、柚皮素诱导剂分子和nodA启动子的某种方式的直接相互作用(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2002年01期）
程宪国,刘强,河内宏,田岛茂行[7]（2001）在《带有锌指(C2H2)结构的结瘤基因GmN479在转基因大豆(Glycine max)根瘤中的特异表达》一文中研究指出土壤根瘤菌与豆科植物间的共生关系导致了根瘤的形成。这些独特的根瘤器官能使植物利用大气中的氮并在无外源氮供应的条件下保持生长。为探索豆科植物在共生过程中根瘤的发育形成以及固氮机理,有关结瘤基因(Nodulin gene)的研究一直是国内外学者所关注的领域。过去数年间,已有大量的结瘤基因被分离出来并有很多报道。结瘤基因根据其表达的时期分为固氮开始前表达的早期型和固氮开始后表达的晚期型两种类型。最典型的豆血红(本文来源于《中国生物工程学会第叁次全国会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2001-06-30）
杨阳,胡海亮,洪国藩[8]（2000）在《与结瘤基因nodF的启动子相互重迭的启动子起始一个RNA分子的转录(英文)》一文中研究指出在根瘤菌中 ,结瘤基因的表达受到转录水平上复杂的调控。通过体外转录、引物延伸等一系列实验在豌豆根瘤菌中发现一个与结瘤基因nodF的启动子相互重迭 ,但转录方向相反的启动子 ,该启动子特异起始一个新的RNA分子———px2 的转录。Northern印迹确定 px2 的长度为 0 .72kb ,并且证明 px2 的转录是依赖于根瘤菌的与E .coliσ70 同源的sigma因子。px2的转录启始位点在体内、体外均相同 ,它坐落在结瘤基因顺式元件的“nodbox”内。进一步发现 px2 的体外转录受到一个参与结瘤基因调控的蛋白———Px的抑制。有结果显示 ,px2 影响结瘤基因的表达(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2000年06期）
李俊,葛诚,杨苏声[9]（1999）在《根瘤菌结瘤基因研究的新进展》一文中研究指出简要综述了目前根瘤菌结癌基因研究的3个热点方向，即结瘤因子、nodlD基因的调控和结瘤基因系统发育分析的新进展。结瘤因子的骨架核心是结瘤基因中的共同性基因nodABC表达的产物，宿主专一性基因则进行骨架结构的修饰，所形成的特异性结瘤因子是根瘤苗宿主范围的主要决定因素。结瘤调控基因nodD的作用方式与其存在的拷贝数目和产物NodD蛋白活性有关，同时NodD的敏感性还影响到根瘤菌的宿主范围。结瘤基因的系统发育揭示出根瘤菌宿主范围与共同性结瘤基因间比其它基荫的相关性更高。结瘤基因与豆科宿主之间存在一定的共进化关系。(本文来源于《微生物学杂志》期刊1999年04期）
樊妙姬,李正文,韦莉莉[10]（1999）在《根瘤菌结瘤基因的表达调控研究概况》一文中研究指出根瘤菌结瘤基因的表达调控在根瘤菌与植物的共生结瘤过程中起着十分重要的作用。随着研究的深入，已经发现根瘤菌的结瘤过程不仅与根瘤菌结瘤基因表达调控有关，而且与寄主植物的信号分子如黄酮类物质有关。根瘤菌结瘤基因的表达调控是一个复杂的过程，本文将简要地介绍这方面的研究成果。(本文来源于《广西农业生物科学》期刊1999年03期）
结瘤基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用结瘤基因nodA PCR-RFLP和nodA PCR产物序列分析技术,对36株分离自沙冬青根瘤菌菌株的共同结瘤基因nodA进行了遗传类型和系统发育关系分析。试验结果表明,36株根瘤菌nodA PCR-RFLP分析显示在80%的相似水平上聚为两个类群5个亚群;选取不同基因型代表菌株的nodA进行序列测定和系统发育关系分析表明,测试菌株CCNWNX0117、CCNWNX0068、CCNWNX0083、CCNWNX0062、CCNWNX0058与中慢生根瘤菌聚在一起,系统发育地位相近;测试菌株CCNWNX0089、CCNWNX0081、CCNWNX0064与中华根瘤菌聚在一起,有较高的序列相似性。本研究中nodA基因所揭示的沙冬青根瘤菌遗传多样性和系统发育关系说明沙冬青根瘤菌nodA基因遗传多样性较高,宿主结瘤范围较宽。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结瘤基因论文参考文献
[1].陈龙祥.大豆早期结瘤基因克隆及功能验证[D].华中农业大学.2017
[2].毕江涛,贺达汉,谢瑞梅,韦革宏.沙冬青根瘤菌结瘤基因nodAPCR-RFLP分析[J].中国沙漠.2009
[3].侯卫国,连宾.慢生根瘤菌属结瘤基因的进化及遗传分析[J].遗传.2007
[4].高俊莲,孙建光,陈文新.斜茎黄芪根瘤菌结瘤基因nodAPCR扩增及PCR-RFLP分析[J].微生物学杂志.2006
[5].李强.豌豆根瘤菌染色体hurL基因突变对其结瘤基因表达和结瘤表型的影响[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2003
[6].张磊,洪国藩.可诱导结瘤基因nodA的体外转录[J].生物化学与生物物理学报.2002
[7].程宪国,刘强,河内宏,田岛茂行.带有锌指(C2H2)结构的结瘤基因GmN479在转基因大豆(Glycinemax)根瘤中的特异表达[C].中国生物工程学会第叁次全国会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2001
[8].杨阳,胡海亮,洪国藩.与结瘤基因nodF的启动子相互重迭的启动子起始一个RNA分子的转录(英文)[J].生物化学与生物物理学报.2000
[9].李俊,葛诚,杨苏声.根瘤菌结瘤基因研究的新进展[J].微生物学杂志.1999
[10].樊妙姬,李正文,韦莉莉.根瘤菌结瘤基因的表达调控研究概况[J].广西农业生物科学.1999
论文知识图
