后修饰技术论文_王方军

导读:本文包含了后修饰技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,蛋白,酪氨酸,色谱,抗体,质谱,化学家。

后修饰技术论文文献综述

王方军^[1]（2017）在《如何叁步搞定蛋白质的“千变万化”》一文中研究指出《西游记》中，孙悟空有七十二般变化。其实，人体内的蛋白质也具有“千变万化”的本事——几秒钟内就能改变自身“面貌”，提升“战斗力”（活性），行使不同的生物学功能。这就是蛋白质翻译后修饰，多少年来，研究者们都对此无所适从。人体内约有2万个基因，直到(本文来源于《经济日报》期刊2017-08-14）

林琳,罗树生,王灵珏,杨杰,沈海南^[2]（2015）在《色谱与质谱联用技术在蛋白质翻译后修饰研究中的进展及应用》一文中研究指出蛋白质翻译后修饰是调控各种细胞信号通路和细胞命运最为关键的分子机制之一。在分子水平上,蛋白质翻译后修饰的"写入"、"擦除"和"识别"是实现其动态调控功能的核心过程,均属于生物分析化学的研究范畴。基于液相色谱与生物质谱联用的蛋白质组学技术经历了近十年的高速发展,已成为系统水平上表征各种蛋白质翻译后修饰的标准方法。本文综述了蛋白质翻译后修饰分析相关的关键技术和方法进展,主要包括:各种翻译后修饰蛋白质和多肽的富集方法、基于高效液相色谱的多维分离方法和各种生物质谱鉴定方法,并重点阐述了近年来的新的发展方向。基于相关技术的快速发展和大规模鉴定数据的产生,本文重点介绍了5种具有重要生物学功能的蛋白质翻译后修饰,包括:磷酸化、糖基化、泛素化、乙酰化和甲基化。生物分析化学领域的方法和技术创新必将进一步促进对蛋白质翻译后修饰的系统水平研究的发展。(本文来源于《分析化学》期刊2015年10期）

叶明亮,邹汉法^[3]（2016）在《低丰度蛋白质翻译后修饰分析新技术新方法研究》一文中研究指出蛋白质是生命活动的主要执行者,而翻译后修饰是蛋白功能的主要调控方式。蛋白质翻译后修饰调控着生物体几乎所有的生命活动。因此,对蛋白质翻译后修饰的高效分析检测对研究各种关键生物学过程和重大疾病的发生、发展机制及相应的诊断、治疗意义重大。应用蛋白质组学的技术对蛋白质翻译后修饰进行规模化组学研究是近年来国际上的研究热点,现在对于一些高丰度的修饰如丝氨酸苏氨酸磷酸化、N-糖(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）

陶磊,丁有学,刘兰,李永红,范文红^[4]（2015）在《应用串联质谱技术分析几种重组蛋白药物的翻译后修饰》一文中研究指出目的应用串联质谱技术对几种重组蛋白药物的翻译后修饰进行分析。方法首先将这几种蛋白分别进行蛋白酶切形成多肽片段,然后液相色谱-质谱联用测定其液质肽图,最后应用串联质谱技术分析几种蛋白的翻译后修饰信息。结果分别对这些蛋白中存在的二硫键、相对分子质量相似肽段、O-糖基化位点以及N-糖基类型等翻译后修饰进行了分析确证。结论串联质谱技术可在一定程度上弥补蛋白酶切的不足,为重组蛋白药物翻译后修饰的分析提供更加充分的证据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2015年19期）

李振亚,顾宏博^[5]（2014）在《翻译后修饰蛋白质组学研究的新技术策略》一文中研究指出利用Cell Signaling Technology(CST)公司开发的针对蛋白质翻译后修饰(PTM)基序(motif)抗体,在肽段水平上免疫亲和富集带有不同PTM的肽段,利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定量分析,能够快速、准确、高通量地分析多种疾病相关信号通路关键节点蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化和泛素化修饰的变化,满足创新性研究、生物标志物鉴定、药物靶点筛选和评价的需求。(本文来源于《生命的化学》期刊2014年02期）

刘栋^[6]（2013）在《质谱技术对蛋白质翻译后修饰的检测在临床及基础研究中的应用》一文中研究指出研究背景蛋白质组学技术的飞速发展为检测蛋白质翻译后修饰提供了越来越强有力的工具。我们利用最新的质谱技术，建立了临床及实验标本的表观蛋白质组学分析平台，即通过高通量，高灵敏度的质谱检测，发现未知的蛋白质翻译后修饰，对疾病的发生机理做更深入的研究。肝癌标志物HAAH特异性地高表达于多种人类肿瘤组织，然而其与肿瘤发生相关的机理尚不清楚；肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种涉及肝脏病理改变的全身性神经退行性疾病，其病理特征是蛋白聚集体的形成，具体机理仍未阐明。研究方法利用高效液相色谱（HPLC）通过延长的C18柱分离组织及细胞蛋白，随后在LTQ Velos Pro及Q-STAR Elite质谱仪上进行MS/MS分析，进行特定修饰的检索获得蛋白修饰数据，在此基础上分别建立了单个蛋白、蛋白复合体及全细胞组织活检样品的表观蛋白质组学研究平台：平台(I)为单个蛋白的表观蛋白质组学。蛋白样品包括：1）1D/2D SDS-PAGE胶上切下的条带或点（含有目标蛋白）；2）其他不同来源的单个蛋白样品。平台(II)为蛋白复合体的表观蛋白质组学。蛋白样品包括：1)免疫沉淀的蛋白产物；2)与其他蛋白免疫共沉淀的蛋白复合体；3)非变性蛋白胶中的蛋白复合体；4)其他方法分离的粗提蛋白；平台(III)为全细胞/组织/活检样品的表观蛋白质组学。蛋白样品包括：1)培养细胞的全细胞裂解液；2)来自动物及人类组织的全组织裂解液。具体研究方法包括：1）胶内酶解；2）溶液内酶解；3）LTQ Velos Pro及Q-STAR Elite质谱仪上不同时长的LC-MS/MS分析；4）使用SEQUEST检索感兴趣的目标蛋白；5）使用MASCOT/SEQUEST对目标蛋白的已知修饰进行检索；6）使用开放修饰检索（OPEN MODIFICATION）检索该蛋白的任何修饰（已知或未知的）。结果在表观蛋白质组学平台的基础上，结合生物化学、分子生物学、生物信息学等技术进行了如下叁个部分的研究：1）肝癌标志物HAAH及Humbug的下游修饰检测（培养细胞样品）：成功克隆了HAAH及其截短体Humbug的基因，并在真核细胞HEK293中表达蛋白，结果发现HAAH及其截短体Humbug的过表达分别可引起HEK293细胞内不同蛋白的天冬酰胺及天冬氨酸残基发生β羟化反应。其中Heterogeneousnuclear ribonucleoprotein及HSP70家族的Heat shock cognate71kDa protein及Heatshock70kDa protein1A/1B均与肿瘤发生密切相关。2）ALS患者脊髓蛋白质修饰的检测（人类组织样品）：二维电泳及质谱分析发现ALS患者脊髓中存在大量不同修饰的蛋白，进一步分析发现ALS患者脊髓中GFAP（胶质纤维酸性蛋白）存在大量乙酰化修饰，且其不可溶聚集体中大片段的GFAP增多；Western blot，免疫沉淀及质谱分析发现ALS与非ALS脊髓中组蛋白等其他蛋白的乙酰化修饰也存在差异。3）SOD1G93A/+小鼠蛋白修饰的检测（模型动物样品）：与人类ALS脊髓蛋白相比，SOD1G93A/+小鼠脊髓GFAP蛋白存在大量保守的乙酰化修饰；ALS小鼠与非ALS小鼠脊髓的其他乙酰化蛋白存在巨大差异；ALS小鼠及非ALS小鼠脊髓中乙酰化的组蛋白不同。结论①肝癌标志物HAAH及Humbug在肿瘤组织中的过表达引起细胞恶性分化的机理可能与其对Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein，Heat shock cognate71kDa protein及Heat shock70kDa protein1A/1B等蛋白的羟化修饰相关；②ALS患者脊髓中GFAP、组蛋白等蛋白质的乙酰化状态发生改变；③且这些改变在小鼠ALS模型SOD1G93A/+小鼠中高度保守，这为揭示ALS的发病机制提供了重要线索。本论文建立了单个蛋白、蛋白复合体及全蛋白的表观蛋白质组学检测平台，并在此基础上进行了细胞、人体标本、模型动物组织等叁种不同来源蛋白的翻译后修饰研究。实践证明，该平台能够通过对多种来源样品的分析在短时间内获得大量蛋白质翻译后修饰等信息，在此基础上结合生物化学、分子生物学、生物信息学等技术，能够迅速发现大量有价值的表观蛋白质组学信息，对临床与基础医学研究均具有重要的指导意义。(本文来源于《第四军医大学》期刊2013-12-01）

王来兵,张伟,张键,刘江飞,朱秀林^[7]（2013）在《结合RAFT聚合与后修饰技术制备侧链含有锌酞菁官能团聚合物》一文中研究指出由于具有很好的热稳定性、化学稳定性以及独特的光电性质,酞菁与酞菁金属化合物越来越受到广大科研工作者的关注。其在信息储存、太阳能电池、催化剂、光动力学疗法及手性自组装等方面具有广泛的用途。然而,较差的溶解性与加工性限制了酞菁化合物在以上领域的应用。本工作结合RAFT聚合法与后修饰技术成功合成了侧链含有锌酞菁官能团的聚合物。首先通过RAFT聚合法制备侧链含有邻苯二腈官能团的聚合物,然后再通过酞菁成环反(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子》期刊2013-10-12）

眭维国,王惠,曹翠辉,薛雯,陈洁晶^[8]（2013）在《蛋白质芯片技术及其在全基因组翻译后修饰分析中的应用》一文中研究指出蛋白质芯片技术可用于研究蛋白质-DNA、蛋白质-配基和蛋白质与蛋白质之间的相互作用,是当前生物科学研究中的重要内容。近年来,运用蛋白质芯片技术对全基因组进行生物化学分析的应用取得令人瞩目的成就。现着重总结蛋白质芯片技术及其在全基因组翻译后修饰分析中的应用。(本文来源于《医学综述》期刊2013年01期）

甄艳,施季森^[9]（2012）在《组蛋白翻译后修饰技术研究进展》一文中研究指出翻译后修饰调控着真核生物大部分蛋白质的活性,这些修饰的解读对研究生物功能是必不可少的。组蛋白翻译后修饰是蛋白质翻译后修饰中研究的较好一类小分子碱性蛋白,易被各种生物大分子修饰,尤其易发生在N-末端的尾部。不同组合式修饰构成了"组蛋白密码",在细胞的发育、生长、分化和动态平衡中,组蛋白密码影响着染色体的结构状态,进而调控基因的表达状态。组蛋白翻译后修饰的研究可作为一种模式来解析蛋白质复杂的修饰状态及研究其分子功能。翻译后修饰分析技术的发展对组蛋白密码的解析是至关重要的。重点讨论组蛋白修饰分析技术的发展和应用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2012年02期）

陈英,张锴,何锡文,张玉奎^[10]（2010）在《质谱技术鉴定细胞中组蛋白翻译后修饰的研究进展》一文中研究指出组蛋白是真核细胞中构成染色质内核小体的主要元件,其翻译后修饰蕴藏着组蛋白密码,是表观遗传学的重要内容,影响染色质的结构和功能,进而调控基因表达。组蛋白翻译后修饰形式的鉴定是揭示组蛋白密码的关键,目前质谱技术已经成为分析组蛋白及其翻译后修饰的重要工具。本文综述了组蛋白翻译后修饰鉴定方法的新进展,介绍了基于质谱技术"bottom-up"和"top-down"的组蛋白分析策略,及CID、ECD和ETD等鉴定组蛋白修饰位点的质谱碎片裂解技术,并结合当前研究进展,评述了质谱技术在组蛋白翻译后修饰谱的鉴定、组蛋白各种变体的测定,以及在生理过程中组蛋白修饰丰度动态变化的定量分析等方面应用的新进展。(本文来源于《化学进展》期刊2010年04期）

后修饰技术论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

蛋白质翻译后修饰是调控各种细胞信号通路和细胞命运最为关键的分子机制之一。在分子水平上,蛋白质翻译后修饰的"写入"、"擦除"和"识别"是实现其动态调控功能的核心过程,均属于生物分析化学的研究范畴。基于液相色谱与生物质谱联用的蛋白质组学技术经历了近十年的高速发展,已成为系统水平上表征各种蛋白质翻译后修饰的标准方法。本文综述了蛋白质翻译后修饰分析相关的关键技术和方法进展,主要包括:各种翻译后修饰蛋白质和多肽的富集方法、基于高效液相色谱的多维分离方法和各种生物质谱鉴定方法,并重点阐述了近年来的新的发展方向。基于相关技术的快速发展和大规模鉴定数据的产生,本文重点介绍了5种具有重要生物学功能的蛋白质翻译后修饰,包括:磷酸化、糖基化、泛素化、乙酰化和甲基化。生物分析化学领域的方法和技术创新必将进一步促进对蛋白质翻译后修饰的系统水平研究的发展。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

后修饰技术论文参考文献

[1].王方军.如何叁步搞定蛋白质的“千变万化”[N].经济日报.2017

[2].林琳,罗树生,王灵珏,杨杰,沈海南.色谱与质谱联用技术在蛋白质翻译后修饰研究中的进展及应用[J].分析化学.2015

[3].叶明亮,邹汉法.低丰度蛋白质翻译后修饰分析新技术新方法研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016

[4].陶磊,丁有学,刘兰,李永红,范文红.应用串联质谱技术分析几种重组蛋白药物的翻译后修饰[J].中国药学杂志.2015

[5].李振亚,顾宏博.翻译后修饰蛋白质组学研究的新技术策略[J].生命的化学.2014

[6].刘栋.质谱技术对蛋白质翻译后修饰的检测在临床及基础研究中的应用[D].第四军医大学.2013

[7].王来兵,张伟,张键,刘江飞,朱秀林.结合RAFT聚合与后修饰技术制备侧链含有锌酞菁官能团聚合物[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子.2013

[8].眭维国,王惠,曹翠辉,薛雯,陈洁晶.蛋白质芯片技术及其在全基因组翻译后修饰分析中的应用[J].医学综述.2013

[9].甄艳,施季森.组蛋白翻译后修饰技术研究进展[J].生物学杂志.2012

[10].陈英,张锴,何锡文,张玉奎.质谱技术鉴定细胞中组蛋白翻译后修饰的研究进展[J].化学进展.2010

论文知识图

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