导读:本文包含了聚乙醇酸乳酸共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,共聚物,乳酸,干细胞,心肌,组织,工程。
聚乙醇酸乳酸共聚物论文文献综述
唐四叶,曹欣祥,刘丰,王晔[1]（2019）在《聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液热力学》一文中研究指出为了准确地预测溶液热力学数据,分别使用了36和38种溶剂对聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物进行实验研究。采用正交优化计算方法确定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的叁维溶度参数,分别为:δ_d=17. 969 (MPa)~(1/2),δ_p=6. 707 (MPa)~(1/2),δ_h=7. 324(MPa)~(1/2);δ_d=17. 083 (MPa)~(1/2),δ_p=6. 939 (MPa)~(1/2),δ_h=8. 650 (MPa)~(1/2)。单体中乳酸和乙醇酸浓度的升高会引起高分子聚合物溶度参数的增大。依据溶度参数,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物与溶剂间的相互作用参数和相互作用半径。同时,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶剂的体积修正系数,聚乳酸—溶剂体系和乳酸乙醇酸共聚物—溶剂体系的体积修正系数分别在0. 80～0. 90和0. 85～1. 10范围内。获得的相互作用参数、相互作用半径及体积校正系数完全符合Flory-Huggins高分子溶液理论。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶[2]（2018）在《心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织》一文中研究指出目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。(本文来源于《心脏杂志》期刊2018年06期）
王宁,尹会会[3]（2018）在《乳酸-乙醇酸共聚物的制备方法综述》一文中研究指出在对聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)及其乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)的国内外研究成果,各聚合物的结构与制备方法分析研究的基础上,重点阐述了乳酸-乙醇酸共聚物的开环聚合、直接缩聚制备方法及进一步提高共聚物相对分子质量的相关研究,指出目前制备方法存在的问题,在新型催化剂、结构可控聚合、规模化制备、可控降解等方面仍需加强研究,并展望了PLA、PGA及PLGA未来的发展趋势,为在生物医用领域的进一步应用提供参考。(本文来源于《毛纺科技》期刊2018年09期）
赵娜,张田瑶,陈和春,马志刚[4]（2018）在《成核剂磷酸叁钙对左旋乳酸乙醇酸无规共聚物结晶度、力学性能和降解性能的影响》一文中研究指出选择无机生物材料磷酸叁钙(TCP)作为异相成核剂加入到左旋乳酸乙醇酸无规共聚物(PLLGA85/15)中,采用X射线衍射仪考察了复合材料的结晶情况,用万能力学实验机测试了材料的力学性能。实验结果表明,添加成核剂TCP可显着提高PLLGA85/15的结晶性能,但强度损失较大。对不同TCP含量的复合材料进行降解实验,考察降解过程中样品吸水率、失重率和降解液pH的变化。用差示扫描量热分析仪(DSC)考察了材料降解后热力学性能的变化,用扫描电镜(SEM)观察了降解后样品的微观形貌变化。降解实验的结果表明退火后的材料降解速率加快,复合材料的降解速率减缓。具体来说,结晶度的提高加速了材料的降解,弱碱性TCP延缓了材料的降解。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年05期）
张欣,陶周善,徐祝军,谢加兵[5]（2017）在《骨膜联合骨髓间充质干细胞/乳酸乙醇酸共聚物修复兔大段尺骨缺损的研究》一文中研究指出目的研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)/乳酸乙醇酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)联合骨膜修复大段兔尺骨骨缺损的研究。方法 20只成年新西兰大白兔随机分成4组:PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组。所有动物构建双侧尺骨中段15 mm的长度节段性骨缺损,随后PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组分别植入PLGA、PLGA/骨膜、MSCs/PLGA、MSCs/PLGA/骨膜生物材料。正常环境下饲养,在术后6 w和12 w时,对缺损区域进行大体观察、影像学及组织学研究。结果研究结果表明相同时间点MSCs/PLGA/骨膜组缺损修复效果明显优于其他组,MSCs/PLGA/骨膜植入组有最高的X线评分及缺损区最多骨缺损被修复(P<0.05)。PLGA/骨膜、MSCs/PLGA组在X线评分和骨量上差异无统计学意义(P>0.05),但均明显高于PLGA组(P<0.05)。结论 MSCs/PLGA联合骨膜可以较好地修复大段兔尺骨骨缺损。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2017年07期）
王骞,刘海涛,施建党,王自立,耿广起[6]（2017）在《聚乳酸/聚乙醇酸共聚物涂饰载叁联抗结核药人工骨体外释药对比》一文中研究指出背景:载叁联抗结核药[异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA),HRZ]硫酸钙/聚氨基酸人工骨材料具有较好的释药特性及抗菌活性,但其不足之处亦为存在着突释现象,发生突释的原因是硫酸钙降解过快。目的:观察聚乳酸/聚乙醇酸共聚物涂饰对载叁联抗结核药(HRZ)硫酸钙/聚氨基酸人工骨体外药物释放行为的影响。方法:避光环境下按照优化配方,制备载药A、B组与非载药组人工骨,载药A组为涂饰聚乳酸/聚乙醇酸共聚物(PLGA)的载叁联抗结核药(HRZ)人工骨,B组为未涂饰PLGA的载叁联抗结核药的硫酸钙/聚氨基酸人工骨,另设非载药组人工骨,将3组人工骨直接干燥、灭菌后,以模拟体液为介质进行浸泡释放实验。用高效液相色谱法法检测不同时段异烟肼、利福平及吡嗪酰胺3种药物的释放浓度。结果与结论:载药A组载叁联抗结核药人工骨在17周时异烟肼药物释放量占总载药量的43.51%;16周时,利福平与吡嗪酰胺药物释放量占各自总载药量的15.92%和48.42%。载药B组载叁联抗结核药人工骨在浸泡7周时异烟肼的药物释放量占总载药量的91.75%;8周时,吡嗪酰胺、利福平药物释放量分别占各自总载药量的88.34%和49.35%。非载药组在有效检测时间段未出现药物峰。结果说明,聚乳酸/聚乙醇酸共聚物涂饰,可以稳定、有效的控制载叁联抗结核药硫酸钙/聚氨基酸人工骨的药物释放,增加释放周期时间,使病灶局部药物浓度长时间维持在较高的水平,可以充分发挥载叁联抗结核药人工骨局部抗结核的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年06期）
Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍[7]（2016）在《通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)》一文中研究指出槲皮素是一种天然的多功能生物黄酮素,具有副作用小、增强化疗药抗肿瘤疗效的潜力.但是在生理环境中,它的水溶性差、结构不稳定,限制了其在临床上的广泛应用.本文通过设计一个由两亲性聚合物甲氧基聚乙二醇和聚乙丙交酯构成的生物相容性好的纳米载体,来共递送疏水的槲皮素和亲水的阿霉素.利用体外细胞实验和动物体内肿瘤模型对该药物共递送体系的抗肿瘤和预防癌症效果进行了研究.结果表明,槲皮素-阿霉素纳米化的共递送体系可以保护正常血管内皮细胞免受未纳米化的或纳米化的阿霉素的细胞毒性作用,同时可以增强对癌细胞的杀伤作用.相比于未纳米化的和纳米化的阿霉素,本文设计的这种共递送槲皮素和阿霉素的纳米体系能更好地协同抑制肿瘤的生长,同时将血清中的各项心脏功能指标维持在正常水平.(本文来源于《Science Bulletin》期刊2016年21期）
何峰,傅吉全,王锐[8]（2016）在《聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究》一文中研究指出以左旋乳酸(L-LA)为原料,以氯化亚锡(Sn Cl2)和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂直接熔融缩聚制备不同相对分子质量(Mw)的聚左旋乳酸(PLLA);将不同Mw的PLLA与Mw为4 620的聚乙醇酸(PGA)按摩尔比为4∶1,催化剂Sn Cl2∶TSA摩尔比为1∶1,在170℃,小于100 Pa的条件下反应4 h,制得PLLA-PGA共聚物(PLGA);通过用丙酮、叁氯甲烷等多步溶解-离心沉淀进行分离,对PLGA的结构与性能进行表征。结果表明:共聚物为PLGA及PGA共混物;共聚物中PLGA组分的含量随着PLLA的Mw变化而变化,当PLLA的Mw在20 000左右时,共聚物中PLGA的质量分数大于90%,共聚物具有2个熔融峰,熔程分别为120.19~140.74℃,196.28~202.94℃,其热性能优于PLLA。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2016年04期）
苗立夫,崔永亮,尹燕平,陈莲凤,张华[9]（2015）在《包载雷帕霉素的乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒子对人脐动脉平滑肌细胞bcl-2、p27~(kip1)表达及细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的观察雷帕霉素(RPM)及其乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)形成的载药纳米粒子(RPM-PLGA-NPs)在不同浓度和作用时间下对离体培养人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)细胞凋亡及调控基因bcl-2、p27kip1表达的影响。方法离体培养HUASMCs细胞并分别予不同浓度的RPM、RPM-PLGA-NPs作用12和24 h,设立生理盐水及空白PLGANPs对照组,免疫组织化学方法检测p27kip1与bcl-2表达阳性率和表达水平的差异,采用流式细胞仪、DNA片段琼脂糖凝胶电泳及末端原位标记法检测各组HUASMCs凋亡及细胞凋亡率,噻唑蓝比色法观察不同浓度RPM和RPM-PLGA-NPs对HUASMCs存活率的影响。结果 RPM及RPM-PLGA-NPs组抑制HUASMCs增殖并呈剂量依赖关系,HUASMCs DNA电泳呈梯度条带阳性。流式细胞仪检测RPM 100 ng/ml和RPM-PLGA-NPs 500 ng/ml组的细胞凋亡百分率分别为(45.45±2.36)%和(35.04±5.64)%,显着高于对照组的(2.60±0.95)%(P<0.01)。末端原位标记法检测高剂量干预组的24 h凋亡指数显着高于12 h组(P<0.05,P<0.01)。RPM 100 ng/ml组和RPM-PLGA-NPs 500 ng/ml组的p27kip1蛋白阳性表达指数(PEI)分别为(0.178±0.077)%和(0.192±0.052)%,显着高于对照组的(0.101±0.035)%(P<0.05)。Spearman秩相关检验显示RPM及RPM-PLGA-NPs组凋亡指数值与p27kip1的PEI无相关性。RPM-PLGA-NPs 50 ng/ml及RPM 10 ng/ml组bcl-2的PEI分别为(6.44±1.31)%和(5.49±1.06)%,显着高于对照组的(1.84±0.47)%和(2.06±0.53)%(P<0.05)。结论 RPM及RPM-PLGA-NPs上调离体培养的HUASMCs的p27kip1表达、促进细胞凋亡,并无下调抗细胞凋亡基因bcl-2表达的作用。相当载药量的RPM-PLGA-NPs较RPM促进血管平滑肌细胞凋亡的作用更明显,但与p27kip1表达水平无线性相关。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2015年06期）
刘永刚,周香桃[10]（2015）在《聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损》一文中研究指出背景:喉软骨缺损传统的修复方法受到供体来源、排斥反应等限制,因而难以推广。目的:观察聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损的效果。方法:将20只Wistar大鼠随机分为聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组,建立喉软骨缺损模型后分别采用聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架修复。结果与结论:聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠造模后3,5,7 d时喉骨缺损直径显着小于聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组;聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠喉软骨缺损部位基本修复,表面平整,且与周围其他组织之间没有明显界限;而聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组大鼠喉软骨缺损部位存在凹陷,表面粗糙,和周围组织存在明显界限。说明聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架能够促进喉软骨缺损部位修复,修复喉软骨缺损的效果更理想。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年52期）
聚乙醇酸乳酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙醇酸乳酸共聚物论文参考文献
[1].唐四叶,曹欣祥,刘丰,王晔.聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液热力学[J].西北大学学报(自然科学版).2019
[2].邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶.心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织[J].心脏杂志.2018
[3].王宁,尹会会.乳酸-乙醇酸共聚物的制备方法综述[J].毛纺科技.2018
[4].赵娜,张田瑶,陈和春,马志刚.成核剂磷酸叁钙对左旋乳酸乙醇酸无规共聚物结晶度、力学性能和降解性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2018
[5].张欣,陶周善,徐祝军,谢加兵.骨膜联合骨髓间充质干细胞/乳酸乙醇酸共聚物修复兔大段尺骨缺损的研究[J].中国骨质疏松杂志.2017
[6].王骞,刘海涛,施建党,王自立,耿广起.聚乳酸/聚乙醇酸共聚物涂饰载叁联抗结核药人工骨体外释药对比[J].中国组织工程研究.2017
[7].Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍.通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)[J].ScienceBulletin.2016
[8].何峰,傅吉全,王锐.聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究[J].合成纤维工业.2016
[9].苗立夫,崔永亮,尹燕平,陈莲凤,张华.包载雷帕霉素的乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒子对人脐动脉平滑肌细胞bcl-2、p27~(kip1)表达及细胞凋亡的影响[J].中国医学科学院学报.2015
[10].刘永刚,周香桃.聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损[J].中国组织工程研究.2015
论文知识图
