导读:本文包含了同源基因的克隆和表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,信息学,亲和,生物,型态,柠檬,冬小麦。
同源基因的克隆和表达论文文献综述
林榕燕,方能炎,罗远华,黄敏玲,叶秀仙[1]（2019）在《文心兰FT同源基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出FT(Flowering Locus T)及其同源基因被认为是植物开花、花发育相关的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及文心兰开花的分子机理,该研究以文心兰品种‘金辉’为试验材料,基于转录组测序结果,克隆获得‘金辉’FT同源基因,命名为OnFT(GenBank登录号为MK967676)。OnFT基因编码区长度为537 bp,共编码178个氨基酸;生物信息学分析表明,该蛋白质分子量约为19.99 kD,可能是一种亲水性不稳定蛋白质,属于PEBP家族蛋白;基于FT的系统进化分析表明,文心兰与同科植物桃红蝴蝶兰的亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,OnFT在文心兰不同组织的表达差异较大,在花中表达量最高,在根中几乎不表达;OnFT基因在幼嫩花芽中的表达量较低,并且在花的成熟过程中逐渐增加;OnFT基因在叶片和假鳞茎中的表达量随成熟度的增长均呈先上升后降低的变化趋势,在中苗期的叶片和抽芽期的假鳞茎中表达量较高。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
王青,何新华,林蔚,苏玲,李彬[2]（2019）在《柠檬UBE2I同源基因的克隆及表达模式分析》一文中研究指出前期从香水柠檬自交不亲和花的转录组数据中筛选到一个上调表达的泛素结合酶UBE2I同源基因片段,为了弄清该基因的特性,开展了本研究。以香水柠檬(自交不亲和)和白花柠檬(自交亲和)为试材,根据从香水柠檬花转录组中获得的UBE2I基因片段设计引物,采用同源克隆方法获得了香水柠檬和白花柠檬这2个品种中UBE2I同源基因的ORF全长和DNA全长,对其序列进行生物信息学分析,再对其表达模式进行探讨。结果显示UBE2I基因在香水柠檬和白花柠檬中的ORF长度均为483 bp,二个品种ORF全长仅有一个核苷酸的差异,编码160个氨基酸,但其氨基酸序列无差异;DNA全长为2 267 bp,拥有有5个外显子和4个内含子,在第2个和第4个内含子序列中存在2个类似于启动子(TATAA)框的结构。UBE2I泛素连接酶蛋白理论等电点为7.64,分子量为17 981.474 44 Da,叁级结构中有4个α螺旋、7个β折叠和10个无规卷曲,不是分泌蛋白,没有跨膜结构,肽链呈现疏水性。时空表达分析表明,UBE2I基因在香水柠檬的不同组织中均表达,但在不同组织中的表达存在差异,其中在花粉中的表达量明显高于其它组织,UBE2I在自交(香水柠檬♀×香水柠檬♂)后柱头中的表达量均比(香水柠檬♀×白花柠檬♂)杂交后柱头中的表达量高。本研究为进一步探索发现自交不亲和过程的泛素结合酶UBE2基因奠定基础。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期）
朱朝阳,文家和,倪瑜,张琪,王志明[3]（2019）在《小麦节律基因TaLHY同源基因的克隆及表达分析》一文中研究指出小麦节律基因TaLHY作为一个MYB转录因子,在小麦抗条锈病免疫反应过程中具有关键作用。本研究在小麦中分别克隆得到来源于叁个染色体组的TaLHY同源基因:TaLHYa、TaLHYb、TaLHYd。使用中国春及其缺体四体系N7A-T7B、N7D-T7B为材料,通过RT-PCR研究了叁个基因的节律表达以及受外源激素SA、条锈菌条中32 (CY32)诱导的表达特性,结果表明TaLHY同源基因的节律表达具有共表达特性;TaLHYa受SA诱导下调表达,TaLHYd受SA诱导上调表达,TaLHYb随TaLHYa、TaLHYd同时下调或上调表达。CY32处理小麦叶片24 h后叁个基因均上调表达,96 h后,TaLHYb仍持续高表达,另外2个同源基因不具该特性。在小麦抗条锈病防御反应过程中,TaLHYb可能具有更重要的作用。TaLHY同源群基因节律表达和对SA的响应模式具有协同调节的特性。本研究为揭示SA信号通路和节律基因TaLHY参与小麦抗条锈病免疫反应过程的相关性提供参考数据。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
刘洪磊,张雅芬,余佳佳,叶子弘[4]（2018）在《菰黑粉菌Rak1同源基因UeRak1的克隆及表达分析》一文中研究指出采用PCR技术克隆获得一个编码7个WD-重复序列蛋白的基因UeRak1.UeRak1基因全长1 994bp,有1个974bp大小的内含子,开放阅读框1 020bp,编码339个氨基酸,UeRak1具有保守的WD40结构域,为Gβ同源蛋白,结构及聚类分析结果表明UeRak1与玉米瘤黑粉菌(Ustilago maydis)中的Rak1亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果显示UeRak1的表达量在细胞融合生长期急剧升高;当气生菌丝开始生长后表达量开始下降;在菰黑粉菌MT-1和T-1中UeRak1的表达趋势基本没有差别;但是MT-1菌株中UeRak1基因的表达量均不到T-1菌株的一半.表明UeRak1基因与菰黑粉菌细胞融合和菌丝生长具有紧密的联系.(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2018年02期）
王青[5]（2018）在《柠檬UBE2A和UBE2I同源基因的克隆与表达分析》一文中研究指出泛素蛋白酶体途径与配子体自交不亲和密切相关,其通过降解一些特异蛋白参与很多显花植物的自交不亲和过程,而泛素结合酶UBE2在泛素蛋白酶体途径中起着重要的作用。课题组前期从香水柠檬自交不亲和花的转录组数据中筛选到两个泛素结合酶家族UBE2A和UBE2I同源基因片段,为了弄清该基因的特性以及与柠檬自交不亲和的关系,开展了本研究。本研究以香水柠檬(自交不亲和)和白花柠檬(自交亲和)为试材,根据从柠檬花转录组得到的UBE2A和UBE2I同源基因片段,采用同源克隆的方法获得了香水柠檬和白花柠檬2个品种的UBE2A和UBE2I同源基因的ORF和DNA全长,对其序列进行生物信息学分析,对其在两个柠檬不同组织器官以及自花授粉与杂交授粉后不同时间段的表达模式进行分析,并对这两个基因进行了亚细胞定位研究。其主要结果如下:1.通过测序和序列分析发现,香水柠檬UBE2A同源基因的ORF全长是564 bp,DNA全长为1691 bp;白花柠檬UBE2A同源基因的ORF全长为315bp,较香水柠檬短249 bp,DNA全长为887 bp,较香水柠檬短804 bp。香水柠檬和白花柠檬的泛素连接酶UBE2I同源基因的ORF长度均为483bp,两个品种ORF全长仅有一个碱基的差异;其同源基因的DNA序列均为2267 bp。2.利用生物学在线网站及软件对UBE2A和UBE2I同源基因进行生物信息学分析发现,香水柠檬UBE2A同源基因共含有7个外显子,其长度分别为:44 bp,81 bp,115 bp,52 bp,129 bp,105 bp,38 bp。6 个内含子,其长度分别为:166 bp,145 bp,261 bp,366 bp,182 bp,7 bp。香水柠檬UBE2A同源基因的ORF全长为564 bp,编码187个氨基酸,由20种氨基酸组成,其中含量最多的叁种氨基酸分别是:Ser21(21,11.2%)、Asp18(18,9.6%)和 Glu16(16,8.6%);其理论分子量为 21200.77784 Da,等电点为4.29。香水柠檬UBE2A泛素连接酶蛋白的叁级结构有6个α螺旋,4个β折叠,10个无规卷曲。泛素化位点预测结果显示香水柠檬UBE2A氨基酸序列的第149位氨基酸存在较高泛素化的可能性(score 0.85),第14(score 0.72)和148位(score 0.79)氨基酸存在中等的被泛素化的可能性,第133位(score 0.66)氨基酸存在较低的被泛素化的可能性。整条肽链呈现亲水性,不含信号肽和跨膜结构。在白花柠檬中,UBE2A同源基因含有4个外显子,长度分别为:44bp,81 bp,115 bp,75bp,3个内含子,长度分别为:166bp,145bp,261bp。在香水柠檬DNA的第四个段内含子中的第885-887位碱基为TGA,是白花柠檬UBE2A的终止密码子。白花柠檬UBE2A同源基因的ORF全长为315 bp,编码104个氨基酸,由20种氨基酸组成,含量最多的五种氨基酸分别是:Ser(11,10.6%),Ile(9,8.7%),Val(8,8.7%),Lys(8,8.7%),Pro(8,8.7%)。白花柠檬UBE2A泛素连接酶蛋白的叁级结构有3个α螺旋,6个β折叠,7个无规卷曲。理论分子量为11845.73124Da,等电点为5.13。整条肽链呈现疏水性,不含信号肽和跨膜结构。泛素化位点预测结果显示白花柠檬UBE2A同源基因氨基酸序列中不存在泛素化的可能性。柠檬UBE2A同源基因蛋白质的保守结构域均为:UBCc superfamily。香水柠檬和白花柠檬UBE2I同源基因中均含有5段个内含子,长度分别为70bp、81bp、157bp、112bp、63bp。4 个外显子,长度分别为 77bp、1145bp、110bp、452bp。在第2、4个内含子序列中存在两个TATA盒样结构(TATAA)框的结构,也许这种序列与内含子的功能密切相关。香水柠檬和白花柠檬UBE2I同源基因的ORF全长均为483bp,共编码160个氨基酸,氨基酸组成及含量无差异。均由20种氨基酸组成,其中含量最高的叁种氨基酸分别是Pro(16,10%),Gly(14,8.75%),Leu(13,8.125%)。其理论分子量为17981.47444Da,等电点为7.64。柠檬UBE2I同源基因蛋白质的保守结构域为:UBCcsuperfamily。柠檬UBE2I泛素连接酶蛋白的叁级结构有4个α螺旋,7个β折叠,10个无规卷曲。泛素化位点预测结果显示柠檬UBE2I氨基酸序列的第28位氨基酸(Score为0.70)存在中等被泛素化的可能性,第111位(Score为0.64)氨基酸存在较低的被泛素化的可能性。SUMO修饰位点预测显示UBE2I的第28和54位氨基酸存在SUMO化修饰的可能性。整条肽链呈现亲水性,不含信号肽和跨膜结构。3.利用SYBR实时荧光定量PCR对香水柠檬UBE2A、UBE2I基因在不同组织和香水柠檬自交、杂交授粉后不同时间段的表达情况进行分析。结果显示,UBE2A和UBE2I同源基因在香水柠檬受试的11个组织中均表达,不同组织中的表达情况存在差异。其中UBE2A在花柱和花粉中有较高的表达量,在花柱中表达量最高,在茎、花托、子房中的表达量相对较低。UBE21在花粉、花丝的表达量较高,在花粉中表达量最高,在花托和老茎中的表达量相对较低。UBE2A在香水柠檬自交和杂交后不同时间段柱头中的表达分析显示,在自交授粉0-10h后,表达量略有上升,10h的表达量约为杂交授粉的2.5倍。在自交授粉10-15 h表达量出现下降,在自交授粉后15 h表达量下降至0 h的表达量水平,与杂交时表达量差不多;在自交授粉15h-1d表达量略有上升;在自交授粉后1-2d表达量显着上升,2d的达到最大值,约为杂交后的25倍。UBE2E在柱头中的表达分析显示在自交授粉0 h-10 h后,表达量略有上升,10 h的表达量约为杂交授粉的4.5倍;在自交授粉10-20h表达量出现下降,在自交授粉后20h表达量下降至Oh的表达量水平,约为杂交时表达量的3倍;在自交授粉1d后表达量持续上升,在自交授粉4d时,表达量约为杂交后的5.5倍。综上,结果显示UBE2A和UBE21同源基因可能参与香水柠檬自交不亲和而反应。4.将构建的瞬时表达载体P1300-GFP-UBE2A和P10300-GFP-UBE2I转化到本氏烟草叶片中进行瞬时表达,共培养1-2d后,通过多光子激光共聚焦显微镜,借助绿色荧光蛋白GFP的荧光信号确定目标蛋白在细胞内的分布。结果显示,在转P1300-GFP-UBE2A的烟草叶片细胞中,绿色荧光蛋白主要分布在细胞核中。在转P1300-GFP-UBE2I的烟草叶片细胞中,绿色荧光蛋白主要分布于细胞膜中。5.构建酵母重组质粒 pGADT7-UBE2A,pGADT7-UBE2I 和 pGBKT7-F-box,并对pGBKT7-F-box进行了自激活和毒性检测。证明了重组表达载体pGBKT7-F-box无自激活性和毒性。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
董佳敏,徐永清,彭丽娜,冯旭,姚树宽[6]（2017）在《小麦品种东农冬麦2号根中TaEXPA7部分同源基因的克隆及表达特性分析》一文中研究指出膨胀素(expansin)是植物生长发育过程中诱导细胞壁松弛和伸展的蛋白,包括EXPA、EXPB、EXLA、EXLB四个基因家族,对植物根系的形成及快速发育具有重要作用。本试验以寒地冬小麦品种东农冬麦2号两叶一心期的根为材料,克隆了TaEXPA7基因的3个CDS全长,其氨基酸序列同源性较高,仅信号肽处有两个氨基酸不同,其核酸序列长度均为777bp,编码258个氨基酸,分别命名为TaEXPA7-A、TaEXPA7-B、TaEXPA7-D,且分别定位于2AL、2BL、2DL染色体。蛋白均含有DPBB-1和Pollen-allerg-1两个保守结构域,分子量为27 670.74Da,等电点为8.09,均为疏水性蛋白;与节节麦、二穗短柄草的相似性分别为99%和92%。采用两叶一心期的根进行qRT-PCR分析发现,TaEXPA7-A/B/D叁个基因在根尖中的表达量均较高,伸长区和成熟区次之;对冬小麦根进行低温、干旱和激素处理后,这叁个基因均下调表达,并且TaEXPA7-B基因的相对表达量较高,TaEXPA7-D的相对表达量较低。由此可见,多倍体小麦不同染色体上的基因在应对不同环境胁迫时,表达以及应答模式存在差异,并且在不同的环境胁迫下,发挥主导作用的染色体也存在差异;此外,该基因在根中的表达可能与低温、干旱以及外源激素的胁迫有一定的关系,可能是促进根系生长的重要基因。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2017年11期）
周韬,王平,孙吉康,李猛[7]（2017）在《蚬壳花椒GID1同源基因克隆及其在种子萌发过程中的表达分析》一文中研究指出GID1是赤霉素信号通路关键调控基因,其通路主要影响种子萌发和植物生长。本文以高通量测序构建的蚬壳花椒(Zanthoxylum dissitum)cDNA文库为参考,克隆了蚬壳花椒3个GID1同源基因ZaGID1a、ZaGID1b、ZaGID1c。利用生物信息学对蚬壳花椒GID1同源基因的核酸序列及氨基酸序列进行分析,表明3个同源GID1序列编码的蛋白功能区域、理化性质、系统发育、亲疏水性、亚细胞信号肽定位、叁级结构预测等各项生物信息学信息均指向赤霉素受体蛋白功能。同源GID1序列在蚬壳花椒种子人工萌发过程中的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)表达量分析研究表明,ZaGID1a、ZaGID1c可能对蚬壳花椒种子萌发起关键调控作用,ZaGID1b与种子萌发过程的关系不明显。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年08期）
李翔,侯璐,康亚璇,庞晓明,李颖岳[8]（2017）在《‘冬枣’FT同源基因克隆及表达分析》一文中研究指出【目的】克隆‘冬枣’(Ziziphus jujuba Mill.‘Dongzao’)FT基因,预测其功能,明确该基因在‘冬枣’不同组织器官和发育时期的表达模式。【方法】以‘冬枣’为试材,分离克隆‘冬枣’FT同源基因全长序列,命名为Zj FT,运用生物信息学软件对该基因序列进行生物信息学分析;利用QRT-PCR探究了‘冬枣’FT基因在不同组织以及叶片全生育期的表达模式。【结果】‘冬枣’FT基因编码区为525 bp,共编码了174个氨基酸;理论PI是9.68,分子质量为18.112 ku;系统进化树分析表明,该氨基酸序列与苹果Md FT基因亲缘关系最近,其次为黑杨Pn FT、荔枝Lc FT、葡萄Vv FT,属于PEBP家族;Zj FT各个氨基酸残基对应的二级结构有α-螺旋(32.7%)、延伸链(23.9%)、β-折迭(8.18%)和无规则卷曲(35.22%),3D结构中有2个α-螺旋和5个β-折迭;Zj FT在枣树不同生长阶段的各个器官中都有所表达,在果实中表达量最高。【结论】从‘冬枣’中成功克隆FT基因,Gen Bank登录号为KR872844,该基因与其他植物的FT蛋白具有高度的保守性;FT基因在枣生殖器官中的表达量高于营养器官,在果实中表达量最高,其次为花;该基因在全年叶片不同月份的表达量随月份降低,呈现逐月下降的趋势。(本文来源于《果树学报》期刊2017年11期）
史成颖,李正国,徐乾,李海婧,汤之近[9]（2017）在《茶树谷氨酰胺合成酶同源基因的克隆及表达分析》一文中研究指出在实验室前期构建cDNA幼根文库获得谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS,EC 6.3.1.2)同源序列(contig48)的基础上设计引物,通过SMART RACE技术克隆了该基因cDNA全长序列(命名为GS1-2,GenBank登录号:JQ925873.1)。结果显示:(1)GS1-2基因全长为1 710bp,开放阅读框长1 071bp,编码356个氨基酸,预测蛋白分子质量为39.3kD,理论等电点为5.65;核酸序列分析表明,GS1-2基因与从安吉白茶中克隆的茶氨酸合成酶基因相似性为99%。(2)将GS1-2基因克隆至原核表达载体pET-32a和pMAL-c5x,转化至大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE检测结果表明,pET-32a-CsGS1-2转至Rosetta中诱导表达的蛋白与预测蛋白大小一致,主要以包涵体形式存在;而pMAL-c5x-CsGS1-2转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达可产生可溶性蛋白。(3)进一步构建茶树GS1-2酵母表达载体pYES-DEST52-CsGS1-2并转化至酿酒酵母(WAT11)菌液中,添加底物(谷氨酸钠100μmol/L和盐酸乙胺500μmol/L)震荡培养并离心,UPLC-MS测定酶反应产物结果初步表明,目的蛋白不能催化盐酸乙胺和谷氨酸钠合成茶氨酸,但可以合成谷氨酰胺。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年01期）
张雅芬,胡鹏,崔海峰,应荣,刘俊平[10]（2016）在《菰黑粉菌MAPK同源基因UeKss1的克隆及表达》一文中研究指出菰黑粉菌作为茭白植株体内的内生真菌,其二型态转换与茭白孕茭密切相关,而MAPK途径在真菌二型态转换中具有重要调控作用。本研究在菰黑粉菌中克隆得到了一个MAPK基因UeKss1,通过与酵母菌中的MAPK途径蛋白进行聚类分析表明其属于Kss1的同源蛋白。进一步的系统进化分析表明,UeKss1与黑粉菌属真菌的Kss1同源性最高,达80%以上,且它的丝/苏氨酸双特异性蛋白激酶催化结构域高度保守。不同碳源诱导下菰黑粉菌的生长特征及UeKss1表达分析发现,只有蔗糖培养基能诱导菰黑粉菌菌丝形成,而在PDA、葡萄糖和麦芽糖培养基中,该菌都保持酵母型生长;UeKss1基因的表达量在PDA和葡萄糖培养基中变化不显着,但在麦芽糖培养基中,该基因的表达随着培养时间的延长持续上调表达,而在蔗糖培养基中,UeKss1的表达量虽然也呈现上升趋势,但是远小于麦芽糖的诱导表达量。对UeKss1进行的原核表达纯化,经Western blot验证得到纯度较高的UeKss1蛋白。研究结果可为UeKss1基因的功能研究,阐明其在菰黑粉菌二型态转换中的作用机制提供帮助。(本文来源于《植物病理学报》期刊2016年05期）
同源基因的克隆和表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前期从香水柠檬自交不亲和花的转录组数据中筛选到一个上调表达的泛素结合酶UBE2I同源基因片段,为了弄清该基因的特性,开展了本研究。以香水柠檬(自交不亲和)和白花柠檬(自交亲和)为试材,根据从香水柠檬花转录组中获得的UBE2I基因片段设计引物,采用同源克隆方法获得了香水柠檬和白花柠檬这2个品种中UBE2I同源基因的ORF全长和DNA全长,对其序列进行生物信息学分析,再对其表达模式进行探讨。结果显示UBE2I基因在香水柠檬和白花柠檬中的ORF长度均为483 bp,二个品种ORF全长仅有一个核苷酸的差异,编码160个氨基酸,但其氨基酸序列无差异;DNA全长为2 267 bp,拥有有5个外显子和4个内含子,在第2个和第4个内含子序列中存在2个类似于启动子(TATAA)框的结构。UBE2I泛素连接酶蛋白理论等电点为7.64,分子量为17 981.474 44 Da,叁级结构中有4个α螺旋、7个β折叠和10个无规卷曲,不是分泌蛋白,没有跨膜结构,肽链呈现疏水性。时空表达分析表明,UBE2I基因在香水柠檬的不同组织中均表达,但在不同组织中的表达存在差异,其中在花粉中的表达量明显高于其它组织,UBE2I在自交(香水柠檬♀×香水柠檬♂)后柱头中的表达量均比(香水柠檬♀×白花柠檬♂)杂交后柱头中的表达量高。本研究为进一步探索发现自交不亲和过程的泛素结合酶UBE2基因奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源基因的克隆和表达论文参考文献
[1].林榕燕,方能炎,罗远华,黄敏玲,叶秀仙.文心兰FT同源基因的克隆及其表达分析[J].西北植物学报.2019
[2].王青,何新华,林蔚,苏玲,李彬.柠檬UBE2I同源基因的克隆及表达模式分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].朱朝阳,文家和,倪瑜,张琪,王志明.小麦节律基因TaLHY同源基因的克隆及表达分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[4].刘洪磊,张雅芬,余佳佳,叶子弘.菰黑粉菌Rak1同源基因UeRak1的克隆及表达分析[J].中国计量大学学报.2018
[5].王青.柠檬UBE2A和UBE2I同源基因的克隆与表达分析[D].广西大学.2018
[6].董佳敏,徐永清,彭丽娜,冯旭,姚树宽.小麦品种东农冬麦2号根中TaEXPA7部分同源基因的克隆及表达特性分析[J].麦类作物学报.2017
[7].周韬,王平,孙吉康,李猛.蚬壳花椒GID1同源基因克隆及其在种子萌发过程中的表达分析[J].植物生理学报.2017
[8].李翔,侯璐,康亚璇,庞晓明,李颖岳.‘冬枣’FT同源基因克隆及表达分析[J].果树学报.2017
[9].史成颖,李正国,徐乾,李海婧,汤之近.茶树谷氨酰胺合成酶同源基因的克隆及表达分析[J].西北植物学报.2017
[10].张雅芬,胡鹏,崔海峰,应荣,刘俊平.菰黑粉菌MAPK同源基因UeKss1的克隆及表达[J].植物病理学报.2016
论文知识图
