导读:本文包含了青藤碱脂质体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:盐酸,脂质体,质体,凝胶,薄膜,分散,膏剂。
青藤碱脂质体论文文献综述
霍仲坚,李婷婷,李木生,王婴,王岩[1](2018)在《青藤碱长循环脂质体的制备工艺研究》一文中研究指出目的为延长药物的作用时间,降低毒性,增强靶向治疗效果,将青藤碱制成用于肿瘤治疗的长循环脂质体。方法以包封率为指标,采用正交设计法对药品药脂比、胆脂比、聚乙二醇6000(PEG6000)含量、超声时间等因素进行了优化。结果优选工艺为药脂比1∶8,胆脂比1∶3,PEG6000含量0.25%,超声时间15 min。按此工艺进行验证试验3批,测得包封率为61.25%、60.17%、62.33%。结论该法具有工艺稳定、制法简便、重复性好等特点,适于青藤碱长循环脂质体的制备。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2018年01期)
宋艳丽[2](2014)在《盐酸青藤碱醇质体与脂质体水凝胶膏剂制备与体外透皮行为》一文中研究指出类风湿性关节炎是一种危害性极大常见疾病,严重可导致关节变形、致残等,盐酸青藤碱(Sinomenine HC1, SIN-HCl)是载入药典的治疗类风湿关节炎的有效药物,其在临床主要有口服制剂和注射剂,但其最大缺陷就是半衰期短,给药剂量大,生物利用度低。如果将盐酸青藤碱制备成局部直接经皮使用的制剂,就可以使其血药水平恒稳,解决了其需频繁给药,停药失效的缺点,并且安全、使用方便。但是,普通的经皮给药制剂,它存在经皮累积透过量低的瓶颈,因而找到累计透过量大、释药平稳、临床适应性好的释药方式成为目前经皮释药研究的一个焦点,因此本文将醇质体与水凝胶膏剂结合在一起。醇质体是一种含有20%-50%的小分子醇的特殊脂质体,更容易使药物进入角质层或人体表皮的类脂质层,从而提高透皮吸收效率,适用于生物半衰期短、口服生物利用度低的中药经皮释药。水凝胶膏剂(原名巴布剂)与皮肤亲和性好,载药量大,比普通经皮给药制剂累积透过量大的优点。鉴于此本文将盐酸青藤碱制备成醇质体,结合水凝胶膏剂基质使用,以期其获得更佳的经皮释药特性:1.本文分别采用注入法、薄膜分散法制备盐酸青藤碱醇质体与盐酸青藤碱脂质体。在单因素的实验基础上,以包封率为指标,采用星点效应面法对其处方进行优化,并对其进行验证试验与质量评价。2.采用初粘力(T)、胶强度(P)作为考察指标,在水凝胶膏剂基质的单因素试验基础上,利用星点效应面法对水凝胶膏剂进行处方优化,得出最佳处方组合为:0.30%EDTA-2Na,0.2%甘羟铝,6.00%聚丙烯酸钠,28.00%甘油,1.50%K-90,0.20%酒石酸,放置温度为30℃。并且制备含有1%盐酸青藤碱醇质体的水凝胶膏剂。3.采用Franz扩散池法进行体外透皮试验研究,比较盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂与盐酸青藤碱脂质体水凝胶膏剂体外经皮累积透过量。其结果表明,盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂的经皮透过量大于盐酸青藤碱脂质体水凝胶膏剂的透过量。4.研究中药复方对水凝胶膏剂基质的影响以及其体外释药行为。其结果显示中药浸膏的含量对水凝胶膏剂基质的影响具有显着性,以丁香酚为促渗剂其体外透过效果明显优于不加促渗剂组。综上所述,本研究制备的盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂具备了释药特性好,使用方便,不仅解决了盐酸青藤碱在治疗类风湿关节炎临床所遇到半衰期短的重大缺陷,同时解决了普通经皮制剂累积透过量低的问题,有望为治疗类风湿关节炎创造了一种良好的制剂。(本文来源于《西北大学》期刊2014-06-30)
李素珍,唐振祥,吴卫[3](2013)在《钩藤碱脂质体的制备及释放度研究》一文中研究指出目的:制备钩藤碱脂质体并考察其体外释放度。方法:采用HPLC测定脂质体中钩藤碱的含量,并进一步考察其在体外的释放度。结果:4h内钩藤碱脂质体中药物累积释放量为30%左右,体外释放曲线拟合优度较好的方程为Weibull方程,相关系数为R=0.9845。结论:钩藤碱脂质体中药物释放具有明显的缓释效果。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2013年12期)
陈康,何文,张先洲[4](2013)在《N-叁甲基壳聚糖对青藤碱脂质体体外性质的影响》一文中研究指出目的考察N-叁甲基壳聚糖(TMC)对青藤碱(SH)脂质体体外性质的影响。方法采用乙醚注入法制备SH脂质体(SHL),分别用季铵化程度(DQ)为20%、40%及60%的TMC包衣,再对脂质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外透皮动力学特性进行考察。结果与未包衣的SHL比较,TMC包衣SHL的粒径及Zeta电位均随着DQ的增大而增大;TMC包衣后,在体外透皮前期,透皮速率较小,呈现一定的时滞,且DQ越大,时滞越短;时滞后,透皮速率明显高于未包衣的SHL,且DQ越大,透皮速率越大;包衣对SHL的包封率的影响无统计学意义。结论 TMC包衣后,SHL的粒径、Zeta电位及体外透皮特性均发生相应的变化,且与TMC的季铵化程度有关。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2013年03期)
张玲莉,王军,何文,袁李芳[5](2012)在《盐酸青藤碱醇质体凝胶与脂质体凝胶体外经皮渗透动力学比较研究》一文中研究指出目的:比较盐酸青藤碱醇质体凝胶(SHEG)与其脂质体凝胶(SHLG)的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的盐酸青藤碱(SH)经皮吸收制剂奠定基础。方法:制备SHEG与SHLG;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对其体外经皮渗透行为进行比较研究。结果:两种制剂的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,即SHLG:Q=27.22t~(1/2)-16.04(r=0.996 5);SHEG:Q=33.46t~(1/2)-19.59(r=0.995 0),稳态透皮速率J分别为27.22μg·cm~(-2)·h~(-1)和33.46μg·cm~(-2)·h~(-1),在经皮渗透24 h后,皮肤内的蓄积量分别为21.05μg·cm~(-2)和18.95μg·cm~(-2),凝胶中的残留量为53.44μg·cm~(-2)和48.09μg·cm~(-2)。两种SH制剂比较,以上参数差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与SHLG相比,SHEG在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果。(本文来源于《中国药师》期刊2012年12期)
郑杭生,黄绳武,李范珠,徐莲英[6](2013)在《盐酸青藤碱脂质体的制备工艺研究》一文中研究指出目的提高盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride,SIN-HCl)脂质体的药物包封率,并阐明处方药量与脂质体粒径等因素对包封率的影响规律。方法以离心沉淀-离心超滤法测定SIN-HCl脂质体的包封率;以包封率与成型性为主要指标筛选薄膜分散法(TFH)、逆相蒸发法(REV)与乙醚注入法(EI)3种制备方法;考察水化液的种类、pH值、离子浓度以及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、药脂比对包封率的影响;以全面设计试验考察处方药量与粒径两因素对包封率的影响规律;考察代表性脂质体样品在4℃下的稳定性。结果最适的制备工艺为薄膜分散法;最佳水化液为柠檬酸缓冲液(CBS);随着水化液pH值的升高,包封率增加;当水化液的pH值相同时,脂质体包封率随着水化液离子浓度的降低而增加;pH梯度载药可提高脂质体的包封率,pH梯度载药脂质体的最适水化液为pH值2.5的CBS,最适大豆磷脂-胆固醇比例为6∶1,SIN-HCl与大豆磷脂的比例由1∶6增至6∶6,未经探针式超声处理的脂质体包封率略有下降;建立了药物包封率与处方药量和粒径之间的定量关系,一定粒径与处方药量的脂质体包封率大于80%;成品脂质体的稳定性良好。结论 pH梯度主动载药技术可以制备高包封率的SIN-HCl脂质体。(本文来源于《中草药》期刊2013年04期)
李会娜[7](2012)在《关节腔注射用盐酸青藤碱脂质体温敏型凝胶的研制》一文中研究指出盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride.SIN)是从防已科植物青风藤中提取的生物碱单体青藤碱的盐酸盐,临床用于治疗风湿、类风湿关节炎及抗心律失常等疾病,疗效确切。但盐酸青藤碱的生物半衰期较短,普通制剂需频繁给药,且有释放组胺而致皮疹等副作用,针对上述不足,本文制备了盐酸青藤碱脂质体温敏型凝胶进行关节腔局部给药,用于治疗类风湿性关节炎,旨在提高病变部位的药物浓度,以降低其毒副作用,延长药物在体内的作用时间。建立了盐酸青藤碱的高效液相色谱体外分析方法,用于原料药理化性质的研究和制剂的体外质量评价。方法学验证表明,该法专属性强、精密度好、回收率高。测定了盐酸青藤碱在水、不同pH缓冲介质中的溶解度以及在正辛醇-水系统中的表观油/水分配系数,结果表明盐酸青藤碱在碱性环境中溶解度较大,具有很好的水溶性。在单因素考察基础上,评价了处方因素对盐酸青藤碱脂质体外观和稳定性的影响,并以包封率与载药量为指标,用中心复合设计确定了最优处方。以注射用大豆磷脂和胆固醇为膜材,采用逆向蒸发法结合硫酸铵梯度法,按照最优处方制备了盐酸青藤碱脂质体,包封率达80%以上。对所制备的盐酸青藤碱脂质体的药剂学性质进行了研究。实验结果表明,盐酸青藤碱脂质体呈均匀球形,平均粒径在86.64±28.84nm,Zeta电位为-12.4±4.47mv,在4℃条件下储存7日后的渗漏率为5.9%。体外释放结果表明,在32h内累计释放量为72.34%,符合Weibull释放模型。以壳聚糖、甘油为材料,以硼砂溶液调节pH,制备温敏型凝胶,并以胶凝温度和胶凝时间为指标,用正交设计对其处方工艺进行了优化,最终凝胶体系pH为6.7,甘油-壳聚糖比例为2:10,壳聚糖浓度为20mg/ml。处方验证结果:胶凝温度为35℃,胶凝时间5min。在此基础上,进一步将脂质体冻干粉分散于凝胶中,体系的胶凝温度变为33℃,仍可作为最优处方。体外释放实验表明,盐酸青藤碱脂质体温敏型凝胶在延缓盐酸青藤碱的释放上较普通的凝胶剂和脂质体存在明显的优势。将盐酸青藤碱脂质体温敏型凝胶置于4℃冰箱中进行稳定性考察,实验结果表明,在所考察条件下,制备的凝胶稳定性良好。(本文来源于《河南大学》期刊2012-05-01)
郑杭生,佐拉·沙肯迪克,王湘林,徐莲英[8](2011)在《离心沉淀-离心超滤法测定盐酸青藤碱脂质体的包封率》一文中研究指出目的建立盐酸青藤碱(sinomenine hydrochloride,SM-HCl)脂质体包封率的测定方法,并阐明药物在脂质体中的滞留特性。方法采用薄膜分散法制备SM-HCl脂质体。以HPLC法测定脂质体药物的量,色谱柱为Kromasil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙二胺(55∶45∶0.225),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm。以离心沉淀-离心超滤法测定SM-HCl脂质体的包封率,并与以枸橼酸缓冲液(pH 7.0)水化的脂质体样品稀释前后的包封率进行对比。结果辅料与溶剂对青藤碱的定量测定无干扰,青藤碱在9.82~78.56μg/mL线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率在99.29%~100.8%,日内与日间精密度良好(RSD≤2.1%)。50μL药液可使超滤膜对药物的吸附达到饱和。以枸橼酸缓冲液(pH 7.0)水化的脂质体样品的包封率为33.16%,稀释1倍后该样品的包封率降至14.75%。结论 HPLC法与离心沉淀-离心超滤法结合可用于测定SM-HCl脂质体的包封率,该方法快速、准确;离心超滤中应弃去50μL初滤液以确保滤液与脂质体外水相药物浓度一致;青藤碱与脂质双分子层有一定的亲和力,但在脂质体中的滞留性较差。(本文来源于《中草药》期刊2011年08期)
韩文霞,李伟泽,汪兴军,张寒,孙艳平[9](2011)在《盐酸青藤碱纳米柔性脂质体的制备及其性质研究》一文中研究指出目的制备盐酸青藤碱纳米柔性脂质体,探索其体外透皮给药的规律与机制。方法采用薄膜分散法制备以丙二醇为柔软剂的盐酸青藤碱纳米柔性脂质体,考察卵磷脂、胆固醇与丙二醇对脂质体包封率的影响;高效液相色谱(HPLC)法测定青藤碱的量,原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)和光子相关光谱仪(PCS)描述其物理性质。采用双室扩散池法研究其体外透皮给药规律,透皮给药结束后用扫描电镜(SEM)观察皮肤表面结构的变化。结果卵磷脂、胆固醇和丙二醇的质量分数分别为3%、0.02%、25%时,制备的柔性脂质体对盐酸青藤碱的包封率为(66±2.3)%;其外观为圆形或椭圆形,内部为多层囊泡结构,粒径为(170±26)nm,表面电位为-(43±3.4)mV。柔性脂质体能够使角质层结构变得紊乱无序,角质细胞间隙增大而提高皮肤对药物的渗透性。结论纳米柔性脂质体能够显着提高盐酸青藤碱透皮给药效果,可作为盐酸青藤碱透皮给药的新型纳米载体。(本文来源于《中草药》期刊2011年04期)
朱兰寸,马廷升[10](2009)在《高效液相色谱法测定盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量》一文中研究指出目的建立盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(H PLC)法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-0.01m ol/L磷酸二氢钾(55∶45),检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱溶液质量浓度在6.520~65.20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.34%,RSD=0.18%(n=6)。结论所建立的H PLC法无内源性物质干扰,方法专属性强、灵敏度高,可控制产品质量。(本文来源于《中国药业》期刊2009年09期)
青藤碱脂质体论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
类风湿性关节炎是一种危害性极大常见疾病,严重可导致关节变形、致残等,盐酸青藤碱(Sinomenine HC1, SIN-HCl)是载入药典的治疗类风湿关节炎的有效药物,其在临床主要有口服制剂和注射剂,但其最大缺陷就是半衰期短,给药剂量大,生物利用度低。如果将盐酸青藤碱制备成局部直接经皮使用的制剂,就可以使其血药水平恒稳,解决了其需频繁给药,停药失效的缺点,并且安全、使用方便。但是,普通的经皮给药制剂,它存在经皮累积透过量低的瓶颈,因而找到累计透过量大、释药平稳、临床适应性好的释药方式成为目前经皮释药研究的一个焦点,因此本文将醇质体与水凝胶膏剂结合在一起。醇质体是一种含有20%-50%的小分子醇的特殊脂质体,更容易使药物进入角质层或人体表皮的类脂质层,从而提高透皮吸收效率,适用于生物半衰期短、口服生物利用度低的中药经皮释药。水凝胶膏剂(原名巴布剂)与皮肤亲和性好,载药量大,比普通经皮给药制剂累积透过量大的优点。鉴于此本文将盐酸青藤碱制备成醇质体,结合水凝胶膏剂基质使用,以期其获得更佳的经皮释药特性:1.本文分别采用注入法、薄膜分散法制备盐酸青藤碱醇质体与盐酸青藤碱脂质体。在单因素的实验基础上,以包封率为指标,采用星点效应面法对其处方进行优化,并对其进行验证试验与质量评价。2.采用初粘力(T)、胶强度(P)作为考察指标,在水凝胶膏剂基质的单因素试验基础上,利用星点效应面法对水凝胶膏剂进行处方优化,得出最佳处方组合为:0.30%EDTA-2Na,0.2%甘羟铝,6.00%聚丙烯酸钠,28.00%甘油,1.50%K-90,0.20%酒石酸,放置温度为30℃。并且制备含有1%盐酸青藤碱醇质体的水凝胶膏剂。3.采用Franz扩散池法进行体外透皮试验研究,比较盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂与盐酸青藤碱脂质体水凝胶膏剂体外经皮累积透过量。其结果表明,盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂的经皮透过量大于盐酸青藤碱脂质体水凝胶膏剂的透过量。4.研究中药复方对水凝胶膏剂基质的影响以及其体外释药行为。其结果显示中药浸膏的含量对水凝胶膏剂基质的影响具有显着性,以丁香酚为促渗剂其体外透过效果明显优于不加促渗剂组。综上所述,本研究制备的盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂具备了释药特性好,使用方便,不仅解决了盐酸青藤碱在治疗类风湿关节炎临床所遇到半衰期短的重大缺陷,同时解决了普通经皮制剂累积透过量低的问题,有望为治疗类风湿关节炎创造了一种良好的制剂。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青藤碱脂质体论文参考文献
[1].霍仲坚,李婷婷,李木生,王婴,王岩.青藤碱长循环脂质体的制备工艺研究[J].现代医药卫生.2018
[2].宋艳丽.盐酸青藤碱醇质体与脂质体水凝胶膏剂制备与体外透皮行为[D].西北大学.2014
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[4].陈康,何文,张先洲.N-叁甲基壳聚糖对青藤碱脂质体体外性质的影响[J].广东药学院学报.2013
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[8].郑杭生,佐拉·沙肯迪克,王湘林,徐莲英.离心沉淀-离心超滤法测定盐酸青藤碱脂质体的包封率[J].中草药.2011
[9].韩文霞,李伟泽,汪兴军,张寒,孙艳平.盐酸青藤碱纳米柔性脂质体的制备及其性质研究[J].中草药.2011
[10].朱兰寸,马廷升.高效液相色谱法测定盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量[J].中国药业.2009