导读:本文包含了干细胞因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:干细胞,因子,细胞,基因,加味,腺苷酸,内质网。
干细胞因子论文文献综述
李佳,高晓娟,王亚奇,刘帅,岳保红[1](2019)在《骨髓瘤U266细胞中核干细胞因子NS与程序性细胞死亡配体PD-L1关联性的研究》一文中研究指出目的:探讨骨髓瘤U266细胞内Nucleostemin(NS)基因和程序性死亡配体-1(programmed deathligand-1,PD-L1)的关联性以及NS表达下调对骨髓瘤细胞的凋亡影响,评价NS、PD-L1关联性与MM细胞生物学行为改变的关系以及二者联合作为反映MM肿瘤细胞状态标志物的可行性。方法:通过NS-RNAi-GV248重组慢病毒下调U266细胞的NS基因表达;采用real-time PCR检测转染后NS、 PD-L1及相关PI3K/AKT/mTOR通路基因变化;应用Western blot、流式细胞术检测NS及PD-L1蛋白表达;采用Annexin V-APC/7-AAD双染法检测敲除NS基因前后的U266细胞的凋亡变化。结果:在MOI=10条件下,NS-RNAi-GV248重组慢病毒转染U266细胞后,荧光显微镜下观察显示,转染效率达到75%以上;real-time PCR显示,与阴性对照组(1.002±0.026)相比,转染组(0.415±0.089)的NS、PD-L1及PI3K/AKT/mTOR基因的m RNA相对表达量明显减低(P <0.05);流式细胞术和Western blot结果表明,慢病毒转染后PD-L1蛋白表达量明显下调,U266细胞凋亡增加(P <0.05)。结论:骨髓瘤细胞U266中存在NS及PD-L1基因的异常高表达。下调NS基因表达后出现PD-L1基因及相关PI3K/AKT/mTOR通路基因表达的下调,说明二者引起的细胞生物学改变存在联动效应。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期)
陈思莹,饶杰,卢晔芬,陈建军,程伟进[2](2019)在《干细胞因子抑制糖氧剥夺诱导的人脑微血管内皮细胞内质网应激性凋亡的研究》一文中研究指出目的探讨干细胞因子(SCF)抑制糖氧剥夺(OGD)诱导的人脑微血管内皮细胞(h-BMEC)内质网应激性凋亡的机制。方法将h-BMEC分为对照组、OGD组、SCF+OGD组(简称SCF组)、SCF+Compound C+OGD组(简称Comp C组)和SCF+AICAR+OGD组(简称AICAR组);培养48h后,采用噻唑蓝法检测细胞存活率,膜联蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)双染法检测细胞凋亡率,水溶性四唑盐-8(WST-8)法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸(TBA)法检测丙二醛(MDA)含量,Western blot法检测腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)、断裂半胱氨酸蛋白酶-12(cleaved Caspase-12)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达。结果与OGD组比较,SCF组细胞存活率、SOD活性、Bcl-2表达均降低(均P<0.05),MDA含量、细胞凋亡率、Bax表达、Bax/Bcl-2以及PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达均增高(均P<0.05);与SCF组比较,AICAR组细胞存活率、SOD活性、Bcl-2表达均降低(均P<0.05),MDA含量、细胞凋亡率、Bax表达、Bax/Bcl-2以及PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达均增高(均P<0.05);Comp C组AICAR组细胞存活率、SOD活性、MDA含量、细胞凋亡率、Bax/Bcl-2比例、Bax、Bcl-2、、PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 SCF对OGD诱导的h-BMEC损伤具有抑制作用,其分子机制与抑制AMPK介导的内质网应激性凋亡有关。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年18期)
宋世珅,钱青,高春岩,申宇鸿[3](2019)在《泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效及对血清干细胞因子与强啡肽水平的影响》一文中研究指出目的探讨泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效及对血清干细胞因子与强啡肽水平的影响。方法将104例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组,对照组52例给予枸地氯雷他定治疗,观察组52例于对照组基础上给予泻肝安神汤方治疗,观察2组治疗前及治疗4周后瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间评分变化情况,检测血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-6及IgE水平,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间评分和血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子及IgE水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率显着高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效较佳,可能与显着降低血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子及IgE水平有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年15期)
陈春妍[4](2019)在《核干细胞因子在诊断非小细胞肺癌中的应用》一文中研究指出目的:探讨核干细胞因子(NS)在诊断非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用。方法:以惠东县人民医院2015年6月至2017年6月100例非小细胞癌患者为研究对象,应用免疫组织化学对NS基因蛋白表达进行检测,观察NSCLC中NS表达率的变化。结果:在NSCLC中,NS蛋白表达率为56.00%,而在正常组织中,NS蛋白表达率为0.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05);而在鳞癌组织中,NS蛋白表达率为43.10%,在腺癌组织中,NS蛋白表达率为64.29%,腺癌组织的NS蛋白表达率更高,差异具有统计学意义(P <0.05);低分化组织中,NS表达率为73.53%,在中、高分化组织中,NS表达率为45.45%,低分化组织内NS表达率显着更高,差异具有统计学意义(P <0.05);而其他临床特征,如性别、年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期等对在NSCLC中的NS表达率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:NS蛋白在NSCLC组织中表现为高表达,且腺癌组织表达率较鳞癌更高,低分化组织表达更高,可为NSCLC患者的病情诊断提供借鉴。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年04期)
冯海鹏,郑艺菲,周莹,李志路,孙艳[5](2019)在《抑制GATA5蛋白可否促进HELA细胞中癌干细胞因子sox2、c-myc及CD44的表达》一文中研究指出背景:GATA5蛋白在多种癌症发生过程中被抑制表达,有研究显示GATA5降低表达或被甲基化后失去功能,不能有效促进干细胞分化,维持细胞的正常功能。宫颈癌HELA细胞表达GATA5蛋白,在宫颈癌中抑制GATA5表达是否可促进其恶性转化还是未知。目的:分析GATA5蛋白在宫颈癌HELA细胞中被进一步抑制表达后,其恶性转化情况及与癌干细胞形成相关因子sox2,c-myc及CD44的表达情况。方法:转入CMV-siRNA-gata5,使GATA5在HELA细胞中被进一步抑制表达后,(1)RT-PCR检测c-myc mRNA,sox2 mRNA的表达;(2)MTT法检测HELA细胞的增殖能力;(3)检测HELA细胞的集落形成和软琼脂单克隆形成能力;(4)Western blot检测细胞GATA5、c-myc、sox2蛋白表达变化;(5)激光共聚焦检测细胞的CD44蛋白定位及蛋白表达变化。结果与结论:用CMV-siRNA-gata5抑制HELA细胞中的GATA5表达后,HELA细胞的增殖能力、单克隆形成及集落形成能力均增强;同时发现其癌干细胞因子c-myc,sox2,CD44的表达增强。提示GATA5蛋白被抑制表达后,HELA细胞的恶行性为增加,其机制可能是GATA5被抑制后,促进了癌干细胞因子sox2,c-myc,CD44等的表达。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年05期)
陈健海,乔大伟,李玉芳,肖云,姜礼双[6](2019)在《六君子合旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠食管Cajal间质细胞及干细胞因子/c-kit通道的影响》一文中研究指出目的研究六君子合旋覆代赭汤对反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)大鼠食管Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)及干细胞因子(stem cell factor,SCF)/c-kit通道的影响。方法采用幽门半结扎+前胃结扎+大黄灌胃法建立RE脾虚证大鼠模型,造模成功35只Wistar大鼠随机分为模型组、西药组、中药高、中、低剂量组共5组,每组7只,另设正常组10只。西药组予以雷贝拉唑+莫沙比利混悬液灌胃;中药高、中、低剂量3组分别给予六君子合旋覆代赭汤高、中、低剂量灌胃;连续给药14天,1 mL/只,1次/天;正常组以及模型组予以等量生理盐水灌胃。第15天取大鼠下段食管组织,利用透射电镜观察ICC超微结构、 Western blot法检测c-kit及SCF蛋白含量以及RT-PCR法检测c-kit和SCF mRNA相对表达量。结果与模型组比较,各治疗组ICC细胞形态结构改善,与周围细胞之间缝隙连接较紧密。与正常组比较,模型组c-kit、SCF蛋白含量及c-kit mRNA、SCF mRNA相对表达水平显着降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组c-kit、SCF蛋白含量均升高(P<0.05,P<0.01),中药低剂量组c-kit mRNA、SCF mRNA相对表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余各治疗组均较模型组显着升高(P<0.01);中药高、中剂量两组间c-kit、SCF蛋白含量及c-kit mRNA、SCF mRNA相对表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但中药高剂量组c-kit、SCF蛋白含量及c-kit mRNA、SCF mRNA相对表达水平明显高于低剂量组(P<0.05,P<0.01)。结论六君子合旋覆代赭汤通过促进c-kit、SCF mRNA及其蛋白的表达,能够使受损的ICC恢复正常。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2019年06期)
刘雪梅,徐岩,马瑞霞[7](2018)在《干细胞因子在尿酸性肾病大鼠模型肾组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究干细胞因子(stem cell factor, SCF)在腺嘌呤诱导的尿酸性肾病大鼠肾组织中的表达,探讨其与肾间质损害的关系。方法 36只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为两组:模型组(n=18)用腺嘌呤灌胃诱发尿酸性肾病大鼠模型,对照组(n=18)用等量生理盐水灌胃。分别于灌胃第4周、8周、12周各组随机选取6只大鼠取外周血、处死取肾,采用RT-PCR技术检测SCF、Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA在肾组织中的表达,免疫组织化学方法检测SCF和ColⅠ蛋白在肾组织的表达及肥大细胞浸润情况,比较各组肾组织损害程度及各指标表达有无差异,并分析SCF与上述其他指标及肾间质损害程度的相关性。结果 (1)模型组血(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11)
管淑敏,孙丽丽[8](2018)在《核干细胞因子在食管腺癌组织中的表达及其与临床特征的关系》一文中研究指出目的探讨核干细胞因子在食管腺癌组织中的表达情况及其与患者临床特征的关系。方法收集80例食管腺癌患者的病灶组织及相应的癌旁正常组织,采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(SABC)对食管腺癌组织与癌旁正常组织中的核干细胞因子进行检测,并分析核干细胞因子表达与食管腺癌患者临床特征的关系。结果核干细胞因子在食管腺癌组织、癌旁正常组织中的阳性表达率分别为75.0%、31.2%,差异有统计学意义(P﹤0.01);核干细胞因子的阳性表达与食管腺癌患者的组织分化程度、浸润深度及淋巴结转移情况有关(P﹤0.05),但与食管腺癌患者的性别、年龄、TNM分期、肿瘤直径无关(P﹥0.05)。结论食管腺癌组织中核干细胞因子的表达异常,临床上可以将其作为测定食管腺癌的一种重要标志物。(本文来源于《癌症进展》期刊2018年06期)
谭丽,顾利华,王茜,张婷婷[9](2018)在《补肾调肝法对卵泡发育不良患者卵泡发育及胰岛素样生长因子及干细胞因子的影响》一文中研究指出目的:观察补肾调肝法对肾虚肝郁证型卵泡发育不良患者卵泡发育及胰岛素样生长因子及干细胞因子的影响。方法:将73例肾虚肝郁证型卵泡发育不良患者随机分为治疗组(n=37)和对照组(n=36),治疗组给予加味养精种玉汤颗粒剂,对照组给予低浓度(10%浓度)加味养精种玉汤颗粒剂,共治疗3个月。比较两组优势卵泡排卵率、卵泡发育改善率、最大卵泡的平均直径以及胰岛素样生长因子及干细胞因子IGFs、SCF的变化情况。结果:治疗组优势卵泡排卵率较对照组高(P<0.05),卵泡平均最大直径较对照组大(P<0.05),血清SCF水平较对照组高(P<0.05);两组血清IGF-1、IGF-2水平均较治疗前高,其中治疗组的IGF-1水平较对照组升高更明显(P<0.05)。结论:补肾调肝法治疗肾虚肝郁证型卵泡发育不良患者,可有效促进卵泡早期的生长,并提高优势卵泡排卵率,其作用机制可能与中药治疗提高胰岛素样生长因子及干细胞因子IGFs、SCF水平有关。(本文来源于《中医药通报》期刊2018年02期)
李昱辰,陈钦辉,刘瑾,朱建林,罗凌凤[10](2018)在《2,5-己二酮抑制大鼠卵巢颗粒细胞干细胞因子的表达》一文中研究指出目的研究2,5-己二酮对大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及干细胞因子(SCF)表达的影响。方法 21日龄清洁级雌性SD大鼠10只,提取卵巢颗粒细胞混合后,均匀接种到六孔板培养,设立1个对照组和3个实验组,培养24h后分别加入浓度为0、20、40、60mmol/L的2,5-己二酮染毒24h,Hoechst 33258荧光染色计算细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测SCF、Bax、Bcl-2基因mRNA相对表达量。结果各染毒剂量组卵巢颗粒细胞凋亡率增高,差异有统计学意义(F=221.23,P<0.05)。SCF基因mRNA的相对表达量在40、60mmol/L剂量组呈下降趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Bcl-2基因mRNA的相对表达量随染毒剂量增加呈下降趋势,各剂量组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Bax基因mRNA的表达量和Bax/Bcl-2比值随着染毒剂量增加呈上升趋势,各剂量组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论2,5-己二酮染毒可致卵巢颗粒细胞凋亡率增高,抑制SCF基因表达,SCF/c-Kit信号通路可能参与此过程。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2018年04期)
干细胞因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨干细胞因子(SCF)抑制糖氧剥夺(OGD)诱导的人脑微血管内皮细胞(h-BMEC)内质网应激性凋亡的机制。方法将h-BMEC分为对照组、OGD组、SCF+OGD组(简称SCF组)、SCF+Compound C+OGD组(简称Comp C组)和SCF+AICAR+OGD组(简称AICAR组);培养48h后,采用噻唑蓝法检测细胞存活率,膜联蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)双染法检测细胞凋亡率,水溶性四唑盐-8(WST-8)法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸(TBA)法检测丙二醛(MDA)含量,Western blot法检测腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)、断裂半胱氨酸蛋白酶-12(cleaved Caspase-12)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达。结果与OGD组比较,SCF组细胞存活率、SOD活性、Bcl-2表达均降低(均P<0.05),MDA含量、细胞凋亡率、Bax表达、Bax/Bcl-2以及PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达均增高(均P<0.05);与SCF组比较,AICAR组细胞存活率、SOD活性、Bcl-2表达均降低(均P<0.05),MDA含量、细胞凋亡率、Bax表达、Bax/Bcl-2以及PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达均增高(均P<0.05);Comp C组AICAR组细胞存活率、SOD活性、MDA含量、细胞凋亡率、Bax/Bcl-2比例、Bax、Bcl-2、、PERK、CHOP、cleaved Caspase-12、p-AMPK表达差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 SCF对OGD诱导的h-BMEC损伤具有抑制作用,其分子机制与抑制AMPK介导的内质网应激性凋亡有关。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干细胞因子论文参考文献
[1].李佳,高晓娟,王亚奇,刘帅,岳保红.骨髓瘤U266细胞中核干细胞因子NS与程序性细胞死亡配体PD-L1关联性的研究[J].中国实验血液学杂志.2019
[2].陈思莹,饶杰,卢晔芬,陈建军,程伟进.干细胞因子抑制糖氧剥夺诱导的人脑微血管内皮细胞内质网应激性凋亡的研究[J].浙江医学.2019
[3].宋世珅,钱青,高春岩,申宇鸿.泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效及对血清干细胞因子与强啡肽水平的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[4].陈春妍.核干细胞因子在诊断非小细胞肺癌中的应用[J].深圳中西医结合杂志.2019
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[6].陈健海,乔大伟,李玉芳,肖云,姜礼双.六君子合旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠食管Cajal间质细胞及干细胞因子/c-kit通道的影响[J].中国中西医结合杂志.2019
[7].刘雪梅,徐岩,马瑞霞.干细胞因子在尿酸性肾病大鼠模型肾组织中的表达及意义[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
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[9].谭丽,顾利华,王茜,张婷婷.补肾调肝法对卵泡发育不良患者卵泡发育及胰岛素样生长因子及干细胞因子的影响[J].中医药通报.2018
[10].李昱辰,陈钦辉,刘瑾,朱建林,罗凌凤.2,5-己二酮抑制大鼠卵巢颗粒细胞干细胞因子的表达[J].中国预防医学杂志.2018