导读:本文包含了高效液相色谱电化学法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,电化学,色谱,液相,儿茶酚胺,隐性,色谱法。
高效液相色谱电化学法论文文献综述
朱碧宁[1]（2019）在《高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究》一文中研究指出抗坏血酸是人们维持身体健康的重要维生素之一,如果人体缺乏了抗坏血酸那么将会使人体的机体抗病能力有所降低,甚者更会导致坏血病。所以对于抗坏血酸的相关的检测在化学以及食品安全的领域有着及其重要的意义。简要介绍了运用高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸,并探讨了高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果。(本文来源于《山西化工》期刊2019年03期）
于伟越,赵瑞,刘洪川,李鹏飞,杜萍[2]（2017）在《高效液相色谱串联质谱法和电化学发光免疫分析法测定人血清中25-羟基维生素D浓度的相关性研究》一文中研究指出目的比较高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)与电化学发光免疫分析法(ECLI)测定人血清中25-羟基维生素D浓度结果的相关性。方法收集66例需测定25-羟基维生素D浓度的血清样本,用HPLC-MS/MS法和ECLI法分别测定相同临床样本的25-羟基维生素D浓度。对测定结果进行统计分析和比对,评价两种方法测定结果的相关性。结果 66例样本中25-羟基维生素D浓度分布为4.89~103.50μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法与ECLI法对25-羟基维生素D浓度测定的结果平均值分别为(26.91±14.17)和(39.13±22.66)μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法测定浓度/ECLI法测定浓度比值为(148.37±31.68)%;2组测定结果方程式为yHPLC-MS/MS=1.48xECLI-0.78(r=0.926 8),相关性较好。2种方法测定浓度结果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HPLC-MS/MS与ECLI测定人血清中25-羟基维生素D浓度的结果相关性较好,可通过方程式进行结果互相推算。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年23期）
陈静,丘宏强[3]（2016）在《高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度》一文中研究指出目的:建立测定人尿液中儿茶酚胺浓度的方法。方法:尿液样品经氧化铝提取后,以3,4-二羟基苄胺为内标,采用高效液相色谱-电化学法测定,色谱柱为Shim-Pack C18,流动相为混合溶液[每500 ml混合溶液中含离子对试剂(辛烷磺酸钠)0.5 mmol、甲醇10 ml、0.06 mmol/L二正丁胺50μl、无水乙酸钠2.0 g、柠檬酸5.5 g、乙二胺四乙酸二钠60 mg和氯化钠584.4 mg,pH=3.5],流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,电化学检测器检测电压为750 mV,进样量为40μl。结果:去甲肾上腺素和肾上腺素的尿药浓度均在3.125~100 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.998 5和0.999 2),定量下限均为3.125 ng/ml;日内、日间RSD均<10%;方法回收率分别为99.2%~101.6%、98.9%~100.5%,提取回收率分别为63.8%~66.8%、60.5%~62.6%。结论:本方法特异性强、灵敏度较高、检测成本低,可用于人尿液中儿茶酚胺浓度的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2016年26期）
陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰[4]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质》一文中研究指出利用离子对色谱-电化学检测器建立一种高灵敏、快速的检测方法,用于脑组织中硫醇和鸟苷代谢物的同时测定.采用Agilent SB-AQ色谱柱,以100 mmol/L V(磷酸缓冲盐,pH 2.0,含350 mg/L辛烷基磺酸钠):V(甲醇)=95:5为流动相进行分离,检测电压为800 mV.所测的6种硫醇和鸟嘌呤类物质在15 min内得到完全分离,且在测定浓度范围内线性良好.检出限为22.6~56.9 nmol/L,不同加标水平的回收率为94.4%~106.3%,变异系数为0.21%~3.85%.该方法可用于脑组织中硫醇和鸟嘌呤类物质的同时测定.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊[5]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱-电化学法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量.高效液相色谱采用VP-ODS柱,以体积比为18∶3∶29的甲醇、乙腈和pH=2.5的0.04mol·L~(-1)磷酸氢二钾溶液的混合溶液为流动相,设定流速为0.8mL·min~(-1),检测电位为+0.75V(vs.Ag/AgCl),采用内标法定量处理.在选定色谱条件下,花旗松素和槲皮素的线性范围分别为0.040~50.0mg·L~(-1)和0.010~50.0mg·L~(-1),最低检测限分别为15.0μg·L~(-1)和3.0μg·L~(-1).该方法简便,准确率高,重现性好,能获得满意的实验结果.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
于梦洋,吕琪,王鑫,丁辉,刘子泉[6]（2016）在《高效液相色谱-电化学法检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺含量变化》一文中研究指出【目的】建立高效液相色谱-电化学法检测儿茶酚胺的方法,并检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺的变化。【方法】制作束缚挤压伤大鼠模型,分别留取造模0、6、12、24 h大鼠血清样本并进行处理;应用高效液相检测仪和电化学检测仪对大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)含量进行测量。【结果】肾上腺素、去甲肾上腺素及多巴胺的3个峰分离效果较好,峰形对称性较好,无内源性杂质干扰峰,各物质的回收率和RSD值(100%)分别为:去甲肾上腺素:98.54%、1.85%;肾上腺素:99.21%、2.36%;多巴胺:97.31%、2.42%。血清NE浓度在挤压后12 h明显升高(与0 h相比,P<0.05),血清E和DA浓度在挤压后6 h即开始明显升高(与0 h相比,P<0.05),随后NE、E、DA浓度不同程度减低后再次升高,NE和DA浓度在12 h达到峰值后回落,E浓度持续升高。【结论】确立了简便、快捷、稳定的高效液相色谱-电化学检测儿茶酚胺的方法,验证了束缚挤压伤大鼠早期存在明显应激反应。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2016年05期）
胡江涛,俞凌云,于刚,帅培强,张莹[7]（2016）在《柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿》一文中研究指出建立柱前电化学氧化-高效液相色谱测定水产品中孔雀石绿(MG)及隐性孔雀石绿(LMG)残留量的方法。试样经乙酸铵缓冲液/乙腈提取,酸性氧化铝吸附剂净化,乙腈和乙酸铵缓冲液(78∶22,ν∶ν)等度洗脱,柱前600 m V电压下LMG被氧化衍生成MG,618 nm波长检测,测定结果为总量;当电压为0 m V时,结果仅为样品中MG含量。并在各自相应浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.996,叁水平加标平均回收率为76.0%~95.0%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~8.6%。方法的检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。方法精密度、准确度和检出限等性能指标均达到兽残分析的要求,可用于水产品中的孔雀石绿及隐性孔雀石绿的检测。(本文来源于《中国测试》期刊2016年04期）
黄小莹,张黎君[8]（2016）在《高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量的研究》一文中研究指出目的:研究高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量。方法:高效液相色谱运用Waters Atlantis T3作为色谱柱,且将乙腈-缓冲液(20:80)作为流动相,其p H=5.4,其相应流速则为0.32 m L·min-1。就氟哌啶醇(第一代)和利培酮(第二代)相应抗精神病药,针对大鼠伏隔核(NAC)及前额叶皮层(m PFC)当中多巴胺释放所具有的影响予以比较分析。结果:m PFC中多巴胺含量当给与氟哌啶醇之后,均未发生较大变化,而多巴胺在NAC当中含量则出现明显升高状况;当将利培酮给与之后,多巴胺含量在NAC及m PFC当中均存在明显升高状况。结论:高效液相色谱-电化学法稳定、灵敏及准确,对于脑微透析样品当中相应多巴胺具体的定量分析更为适用。就第二代抗精神病药物(利培酮)而言,其可能利用将前额叶皮层相应多巴胺水平予以升高方式,就认知功能及阴性症状给与改善。(本文来源于《企业技术开发》期刊2016年12期）
胡江涛,俞凌云,于刚,帅培强,张莹[9]（2016）在《柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定鱼肉中结晶紫和隐性结晶紫》一文中研究指出建立了柱前电化学氧化还原衍生-高效液相色谱测定鱼肉中结晶紫(CV)及隐性结晶紫(LCV)残留量的方法。试样用体积分数0.5%乙酸乙腈溶液提取,酸性氧化铝吸附剂净化,乙腈和乙酸铵缓冲液(78∶22,V/V)等度洗脱,柱前库仑检测器500 m V电压下LCV衍生为CV,588 nm波长检测。CV,LCV含量在0.010~0.50 mg/L范围内线性良好(γ>0.998),检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。加标回收率为86.0%~91.0%。方法精密度、正确度和检出限等性能指标均达到兽残分析的要求,可用于水产品中CV,LCV测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年03期）
邓少东,卢洪梅,林励,肖凤霞,成晓燕[10]（2015）在《库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时检测大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质》一文中研究指出目的建立库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时测定大鼠海马、皮质、下丘脑中8种单胺类神经递质的分析方法。方法采用库仑阵列电化学高效液相色谱仪检测,以内标法测定大鼠不同脑区中单胺类神经递质及其相关代谢产物的含量。结果 8种单胺类神经递质在本实验条件下线性关系良好,最低检测限在0.245~0.330μg/L之间,平均回收率均在87.0%~98.3%之间,大鼠不同脑区中8种单胺类神经递质的含量均在28.2~2472.8 ng/g之间。结论该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏、分离度好、仪器稳定等优点,可以用于大鼠不同脑区8种单胺类神经递质的同时检测与分析。(本文来源于《广东医学院学报》期刊2015年06期）
高效液相色谱电化学法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)与电化学发光免疫分析法(ECLI)测定人血清中25-羟基维生素D浓度结果的相关性。方法收集66例需测定25-羟基维生素D浓度的血清样本,用HPLC-MS/MS法和ECLI法分别测定相同临床样本的25-羟基维生素D浓度。对测定结果进行统计分析和比对,评价两种方法测定结果的相关性。结果 66例样本中25-羟基维生素D浓度分布为4.89~103.50μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法与ECLI法对25-羟基维生素D浓度测定的结果平均值分别为(26.91±14.17)和(39.13±22.66)μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法测定浓度/ECLI法测定浓度比值为(148.37±31.68)%;2组测定结果方程式为yHPLC-MS/MS=1.48xECLI-0.78(r=0.926 8),相关性较好。2种方法测定浓度结果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HPLC-MS/MS与ECLI测定人血清中25-羟基维生素D浓度的结果相关性较好,可通过方程式进行结果互相推算。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱电化学法论文参考文献
[1].朱碧宁.高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究[J].山西化工.2019
[2].于伟越,赵瑞,刘洪川,李鹏飞,杜萍.高效液相色谱串联质谱法和电化学发光免疫分析法测定人血清中25-羟基维生素D浓度的相关性研究[J].中国临床药理学杂志.2017
[3].陈静,丘宏强.高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度[J].中国药房.2016
[4].陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰.高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质[J].兰州大学学报(自然科学版).2016
[5].廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊.高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量[J].扬州大学学报(自然科学版).2016
[6].于梦洋,吕琪,王鑫,丁辉,刘子泉.高效液相色谱-电化学法检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺含量变化[J].武警后勤学院学报(医学版).2016
[7].胡江涛,俞凌云,于刚,帅培强,张莹.柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿[J].中国测试.2016
[8].黄小莹,张黎君.高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量的研究[J].企业技术开发.2016
[9].胡江涛,俞凌云,于刚,帅培强,张莹.柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定鱼肉中结晶紫和隐性结晶紫[J].分析试验室.2016
[10].邓少东,卢洪梅,林励,肖凤霞,成晓燕.库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时检测大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质[J].广东医学院学报.2015
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