导读:本文包含了奥沙普秦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,浓度,血浆,药物,色谱法,安息香。
奥沙普秦论文文献综述
徐学涛,陈洁,林芷晴,李冬利,张焜[1]（2019）在《奥沙普秦丹皮酚酯的合成及抗炎活性研究（英文）》一文中研究指出奥沙普秦是临床常用抗炎药物,口服易造成胃肠穿孔,与其分子结构中羧酸基团引起的局部刺激密切相关.丹皮酚是牡丹的有效成分,有抗炎、抗氧化的功效.合成了奥沙普秦丹皮酚酯(OPE),试图在避免胃肠道并发症的同时,提高其抗炎效果.通过12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导的小鼠耳水肿模型评价了OPE的局部抗炎作用.结果显示局部应用OPE可有效改善TPA诱导的耳廓肿胀,抗炎效果是奥沙普秦的2倍,是丹皮酚的4倍.而且OPE可有效改善耳片组织IL-1β, IL-6和TNF-α的表达,效果优于奥沙普秦和丹皮酚.进一步研究显示OPE可通过阻断IκB激酶(IKK)活性来下调kappa-κB (NF-κB)的活性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
朱常贵[2]（2018）在《评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性》一文中研究指出目的对奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性进行分析和比较。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的100例类风湿关节炎患者为对象展开研究,采用随机数表法对患者分组,分别给予观察组(n=50)和对照组(n=50)患者奥沙普秦肠溶片治疗和甲氨喋呤的联合治疗以及甲氨喋呤的单独治疗,对比患者临床疗效。结果观察组患者本次治疗的总有效率明显高于对照组患者(P<0. 05);与此同时,两组不良反应总发生率的比较差异不显着(P>0. 05)。结论奥沙普秦肠溶片是治疗类风湿关节炎的有效药物,具有疗效显着、安全性高等优势,推荐使用。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2018年16期）
俞岚,谢云[3]（2016）在《HPLC-MS/MS法测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度》一文中研究指出目的建立人体血浆中奥沙普秦浓度的HPLC-MS/MS分析方法。方法以布洛芬为内标,采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(60∶40)为流动相,以AQ-C18(5μm,2.1 mm×100 mm,美国Welch公司)为色谱柱,以电喷雾负离子多反应监测模式检测。结果奥沙普秦血浆浓度在0.5~80μg/m L范围内呈现良好线性关系(r=0.998 4),定量下限为0.5μg/m L,日内和日间精密度均小于10%,方法学回收率为92.0%~103.55%。结论该方法专属性强、准确、灵敏、快捷,适用于奥沙普秦的临床药动学研究。(本文来源于《今日药学》期刊2016年04期）
李公春,王利叶,牛亮峰,赵军帅,吴长增[4]（2015）在《奥沙普秦的合成》一文中研究指出奥沙普秦主要用于风湿关节炎和肩周炎的治疗。由安息香与丁二酸酐在吡啶存在下反应得到中间产物4-氧-4-(2-氧-1,2-二苯基乙氧基)丁酸。以HAc为溶剂,再将4-氧-4-(2-氧-1,2-二苯基乙氧基)丁酸与HAc铵反应合成奥沙普秦,产率为75.9%。该合成方法操作简单,适合工业化生产。(本文来源于《化学工程师》期刊2015年10期）
谢伟,关博[5]（2014）在《HPLC法测定人血浆中奥沙普秦含量及其药物动力学》一文中研究指出目的建立HPLC法测定人血浆中奥沙普秦(oxaprozin,Oxa)浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药物动力学。方法采用固相萃取法提取样品,以布洛芬为内标物,采用Diamonsil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液(pH=3.0±0.2)(体积比为63∶27),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果 Oxa在0.5~150.0 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.996 9),日间和日内精密度RSD均小于6.5%,提取回收率大于68.4%。主要药物动力学参数为:ρmax(84±12)mg·L-1,tmax(3.2±1.4)h,t1/2(49±4)h,AUC0→t(2 383±327)mg·h·L-1,AUC0→∞(2 468±346)mg·h·L-1。结论 HPLC法适用于临床测定奥沙普秦在人体中的浓度。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2014年08期）
贺玲,刘德军,冷红[6]（2014）在《奥沙普秦分散片有关物质方法的研究》一文中研究指出目的:确定奥沙普秦分散片有关物质的检查方法,通过有关物质检查方法控制药品的质量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(用磷酸调pH值为2.5)(50:50)为流动相;检测波长为254nm;流速1.0mL/min;进样量20μL,进行有关物质测定。结果:本品的的理论塔板数按奥沙普秦计算均不低于2000。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于奥沙普秦分散片有关物质的检查。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2014年02期）
毛棉,王凌,蒋学华,杨林[7]（2013）在《测定血浆奥沙普秦的高效液相色谱法及应用》一文中研究指出建立测定人血浆中奥沙普秦的高效液相色谱法(HPLC),研究两种奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。血浆样品沉淀蛋白后经C18色谱柱分离,流动相为甲醇-12.5mmol/L乙酸铵缓冲液(pH=3.0)(71∶29)。血浆中奥沙普秦在0.5070.56μg.mL-1范围内线性关系良好,日内与日间标准差小于12.33%和10.42%。20名健康志愿者采用随机交叉方式分别单次服用奥沙普秦肠溶片参比制剂或受试制剂0.4g后,AUC0→264h分别为(4 917.44±629.57)μg.h.mL-1和(4 604.30±737.83)μg.h.mL-1;Cmax分别为(52.34±7.68)μg.mL-1和(48.66±4.87)μg.mL-1;Tmax分别为(18.70±2.27)h和(19.30±1.63)h;相对生物利用度为94.0%±13.7%。该方法简单、快速、选择性好,可用于奥沙普秦的体内过程研究;两种制剂主要药动学参数差异无统计学意义,表明两种制剂为生物等效制剂。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2013年03期）
阎小青,董伟林[8]（2012）在《HPLC法测定人血浆中奥沙普秦浓度》一文中研究指出目的:建立固相萃取高效液相色法测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法:固相萃取净化和富集血浆样品。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.0)-甲醇(85∶15),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长285 nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。结果:本方法奥沙普秦线性范围为0.1～100μg/ml(r=0.999 2),最低定量浓度为0.1μg/ml,回收率为99.39%,日内、日间RSD均小于2%。结论:本法简便、准确,适用于奥沙普秦临床药物浓度测定。(本文来源于《天津药学》期刊2012年04期）
葛薇薇[9]（2012）在《HPLC法测定奥沙普秦肠溶片的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定奥沙普秦肠溶片的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:乙腈-水(磷酸调节pH至2.5,50∶50);检测波长:286nm;流速:1.0mL.min-1。结果奥沙普秦在4.224～105.6μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.02μg.mL-1,回收率为99.9%,RSD为0.3%。结论本方法专属性好、准确、灵敏,适用于奥沙普秦肠溶片的含量测定。(本文来源于《中国药事》期刊2012年04期）
阎小青,董伟林[10]（2011）在《固相萃取HPLC法测定人血浆中奥沙普秦浓度》一文中研究指出目的:建立固相萃取高效液相色谱测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法:固相萃取净化和富集血浆样品。色谱柱为KromasilC18柱,流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH=5.0):甲醇(85:15),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长285nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。结果:本方法线性范围为0.1～100μg·mL-1(r=0.9992),最低定量浓度为0.1μg·mL-1,方法回收率平均为99.39%,日内、日间RSD均小于2%。结论:本法简便、准确,适用于奥沙普秦临床药物浓度测定。(本文来源于《2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集》期刊2011-11-04）
奥沙普秦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性进行分析和比较。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的100例类风湿关节炎患者为对象展开研究,采用随机数表法对患者分组,分别给予观察组(n=50)和对照组(n=50)患者奥沙普秦肠溶片治疗和甲氨喋呤的联合治疗以及甲氨喋呤的单独治疗,对比患者临床疗效。结果观察组患者本次治疗的总有效率明显高于对照组患者(P<0. 05);与此同时,两组不良反应总发生率的比较差异不显着(P>0. 05)。结论奥沙普秦肠溶片是治疗类风湿关节炎的有效药物,具有疗效显着、安全性高等优势,推荐使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奥沙普秦论文参考文献
[1].徐学涛,陈洁,林芷晴,李冬利,张焜.奥沙普秦丹皮酚酯的合成及抗炎活性研究（英文）[J].有机化学.2019
[2].朱常贵.评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性[J].现代医学与健康研究电子杂志.2018
[3].俞岚,谢云.HPLC-MS/MS法测定人体血浆中奥沙普秦的药物浓度[J].今日药学.2016
[4].李公春,王利叶,牛亮峰,赵军帅,吴长增.奥沙普秦的合成[J].化学工程师.2015
[5].谢伟,关博.HPLC法测定人血浆中奥沙普秦含量及其药物动力学[J].沈阳药科大学学报.2014
[6].贺玲,刘德军,冷红.奥沙普秦分散片有关物质方法的研究[J].黑龙江医药科学.2014
[7].毛棉,王凌,蒋学华,杨林.测定血浆奥沙普秦的高效液相色谱法及应用[J].生物医学工程学杂志.2013
[8].阎小青,董伟林.HPLC法测定人血浆中奥沙普秦浓度[J].天津药学.2012
[9].葛薇薇.HPLC法测定奥沙普秦肠溶片的含量[J].中国药事.2012
[10].阎小青,董伟林.固相萃取HPLC法测定人血浆中奥沙普秦浓度[C].2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集.2011
论文知识图
