导读:本文包含了体外细胞毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,细胞,体外,注射用,异烟肼,磷酸钙,利福平。
体外细胞毒性论文文献综述
徐玉茵,韩颖,田林奇,周静,魏聪[1]（2019）在《GB/T 16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析》一文中研究指出介绍了GB 16886系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3种定性试验和MTT试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。(本文来源于《医疗卫生装备》期刊2019年07期）
许雷鸣,王莉丽,李翔,孙备,顾倩[2]（2019）在《不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂体外细胞毒性的比较与分析》一文中研究指出目的:比较不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂体外细胞毒性的差别并寻找差别形成的主要原因。方法:将不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂不同浓度的稀释液与小鼠成纤维细胞L-929接触培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增殖率,并进行细胞毒性评价。建立甲硫氨酸维B_1注射剂中枸橼酸含量的高效液相色谱检测方法,考察枸橼酸含量与制剂细胞毒性的相关性。结果:7个生产厂家的甲硫氨酸维B_1注射液细胞毒性无明显差别。12个生产厂家的注射用甲硫氨酸维B_1中有11个厂家的样品不同浓度组对L-929的细胞毒性级别为1级或2级。但J厂家的注射用甲硫氨酸维B_1样品(20 mg·mL~(-1)和10 mg·mL~(-1))对L-929的细胞毒性级别为4级,表现为重度毒性。枸橼酸质量浓度3,1.5,0.75 mg·mL~(-1)的相对增殖率分别为7%、45%、74%,而对应的含等量枸橼酸的制剂浓度(以甲硫氨酸计)20,10,5 mg·mL~(-1)的相对增殖率分别为6%、28%、53%,细胞毒性试验结果吻合。结论:不同厂家生产的甲硫氨酸维B_1注射剂由于处方工艺不同等,其细胞毒性存在差别。枸橼酸作为注射剂的常用辅料,在高于0.188 mg·mL~(-1)的浓度下存在细胞毒性,枸橼酸含量与细胞毒性呈正相关性,J厂家样品的重度细胞毒性可能主要源于过高浓度的辅料枸橼酸。建议生产厂家降低枸橼酸添加量,以减少制剂的细胞毒性,提高药品的安全性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年10期）
刘欣,叶力,蒋俊俊,刘洁,胡茜[3]（2019）在《苦豆碱的体外细胞毒性以及抗HIV-1活性实验研究》一文中研究指出目的探讨单体化合物苦豆碱的体外细胞毒性以及抗HIV-1活性作用,为寻找新的艾滋病治疗药物提供依据。方法以TZM-bl-HIV-1_(IIIB)系统和MT-2-HIV-1_(IIIB)系统为实验模型,用不同稀释度的苦豆碱溶液分别与TZM-bl细胞、MT-2细胞共同培养。采用ATP细胞活力检测试剂检测细胞的相对活力,观察苦豆碱对TZM-bl细胞、MT-2细胞的毒性作用;用HIV-1_(IIIB)感染TZM-bl细胞和MT-2细胞,利用基于TZM-bl细胞的荧光素酶检测试剂,检测HIV病毒相对水平,观察苦豆碱抑制HIV-1活性的作用。结果在TZM-bl-HIV-1_(IIIB)系统中,苦豆碱对TZM-bl细胞的半数细胞毒性浓度(CC_(50))> 215. 183μM,苦豆碱对HIV-1_(IIIB)的半数抑制浓度(IC50)为3. 403μM,治疗指数(TI)> 63. 2。在MT-2-HIV-1_(IIIB)系统中,苦豆碱对MT-2细胞的CC_(50)为802. 000μM,对HIV-1_(IIIB)的IC_(50)为47. 190μM,TI为> 16. 9。结论苦豆碱毒性小,抗HIV-1活性明显,具有潜在的开发利用价值。(本文来源于《内科》期刊2019年02期）
李季[4]（2019）在《半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体的制备及体外细胞毒性初步研究》一文中研究指出目的建立半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体的制备方法,并对该制剂体外细胞毒性进行初步研究。方法采用逆向蒸发-冷冻干燥法制备前体脂质体,CCK-8法分别考察半乳糖化氟尿嘧啶脂质体对SMMC-7721和MCF7的细胞毒性,Annexin V-FITC/PI流式细胞分析法分别检测原药和半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体对SMMC-7721细胞株和MCF7细胞株的细胞凋亡率。结果该方法制得的前体脂质体呈球形或近球形,粒径为(188. 2±2. 4) nm,包封率为(71. 2±1. 0)%,在4℃贮120 d渗漏率(4. 1±0. 9)%,对于SMMC-7721细胞,半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体的抑制率最高,对于MCF7细胞,半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体和氟尿嘧啶前体脂质体的抑制率无明显差别,但均高于原药。原药对MCF7细胞有较强的诱导细胞凋亡能力,半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体对SMMC-7721细胞有较强的诱导细胞凋亡能力。结论该方法制得的前体脂质体包封率高,稳定性好,初步判定半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体有一定的主动肝靶向性。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年02期）
周小婷,徐玉茵,田林奇,周静,韩颖[5]（2019）在《涂层导尿管的体外细胞毒性试验研究》一文中研究指出目的分析国内市场上常用的新型涂层导尿管的细胞毒性,给临床导尿管的选择提供指导。方法参考GB/T 16886.5-2017/ISO10993.5:2009的试验方法,将涂层导尿管浸提液与小鼠成纤维细胞L929培养接触,采用MTT细胞毒性试验计算细胞毒性,计算细胞存活率。结果不同材质和不同涂层的导尿管对L929细胞显示出不同的细胞毒性。结论聚氯乙烯(PVC)基材的涂层导管的体外细胞毒性小,生物相容性高;乳胶基材的涂层导尿管,细胞毒性结果有差异。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年03期）
程坚,张军,管捷,曾俊凯,赵鑫[6]（2019）在《载纳米银磷酸叁钙的体外细胞毒性及兔体内毒性》一文中研究指出背景:课题组前期研究发现,负载5%纳米银颗粒β-磷酸叁钙材料具有抗菌性和良好的生物相容性。目的:10%纳米银颗粒β-磷酸叁钙材料的体内外毒性。方法:(1)体外细胞毒性:分别采用含质量分数10%纳米银颗粒β-磷酸叁钙材料浸提液、多孔β-磷酸叁钙材料浸提液、正常组织培养液培养SD大鼠(上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供)骨髓间充质干细胞,培养1,3,5,7 d,CCK-8法检测细胞增殖;(2)动物体内毒性:取20只新西兰大白兔(上海市甲干生物科技有限公司提供),在左侧股骨外髁制作直径6 mm、深度13 mm的骨缺损,随机分2组,实验组缺损处植入含质量分数10%纳米银颗粒的β-磷酸叁钙材料,对照组植入β-磷酸叁钙材料。植入后12周,采用电感耦合等离子体质谱法检测血液和各组织器官内银离子浓度;苏木精-伊红染色切片观察各组织器官病理状态;Van Gieson染色切片观察材料植入区组织生长情况。结果与结论:(1)β-磷酸叁钙浸提液组、正常组织培养液组、含纳米银颗β-磷酸叁钙材料浸提液组培养不同时间点的细胞增殖比较无差异(P <0.05);(2)实验组和对照组兔血液、心、肝、脾、肺、肾各脏器中的银离子浓度均小于0.1×10~(-6),小于WHO规定的人体内银离子的最高浓度0.5×10~(-6);(3)实验组与对照组兔心、肝、脾、肺、肾组织切片均未见明显病理性改变;(4)实验组与对照组材料轮廓可分辨,材料周围可见被染成红色的新骨组织,材料内部多孔结构内可见大量红染的新骨组织,两组材料多孔结构内的新骨组织分布未见明显差异;(5)结果表明,含质量分数10%纳米银颗粒的β-磷酸叁钙材料无明显细胞毒性与动物体内毒性,具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年06期）
牛宁奎,马涛,王自立,师志云,施建党[7]（2018）在《异烟肼、利福平、吡嗪酰胺叁联抗结核药/表皮转化生长因子-β1 siRNA纳米脂质体体外细胞毒性作用及机制研究》一文中研究指出目的研究异烟肼、利福平、吡嗪酰胺(HRZ)叁联抗结核药/表皮转化生长因子(TGF)-β1 siRNA纳米脂质体对体外人巨噬细胞的细胞毒性作用及机制。方法利用该医院自行研制的纳米脂质体,以体外培养人巨噬细胞为研究对象,采用四唑盐(MTT)比色试验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,电镜观察细胞自噬,反转录-PCR(RTPCR)和Western-blot检测靶基因TGF-β1沉默表达情况。结果 HRZ叁联抗结核药/TGF-β1 siRNA纳米脂质体(HRZ/TGF-β1si RNA纳米脂质体)在一定浓度范围内抑制巨噬细胞增殖,使细胞周期被捕获于G2期,HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体显着抑制巨噬细胞靶基因TGF-β1的表达。结论该自行研制的HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体具有明显的靶基因沉默作用,细胞毒性在合格范围内,是一种有应用潜力的生物材料。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2018年06期）
陈欢,韩书磊,张森,史智浩,侯宏卫[8]（2019）在《电子烟烟液及其主要化学成分的体外细胞毒性评价》一文中研究指出为了解电子烟烟液的细胞毒性以及其主要成分对细胞毒性的影响,通过比对乳酸脱氢酶活性实验(LDH)、溴脱氧尿嘧啶核苷掺入实验(BrdU)、WST-1实验和CCK-8实验检测电子烟烟液对中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)和人肺癌细胞(A549细胞)的细胞毒性敏感程度,建立了适用于电子烟烟液细胞毒性评价方法,并对16种电子烟烟液进行了分析,通过线性回归分析和Pearson相关分析探讨了电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙叁醇等与电子烟烟液细胞毒性的相关性。结果表明:①不同实验评价电子烟烟液细胞毒性的IC50值大小为CCK-8 <WST-1 <BrdU <LDH。②电子烟烟液诱导CHO细胞产生的最低毒性效应浓度和半数抑制浓度均低于A549细胞。③16种电子烟烟液的细胞毒性最高相差达5.47倍,但是其细胞毒性与烟液中烟碱、1,2-丙二醇和丙叁醇含量(质量分数)的线性回归系数及Pearson相关系数均显着低于线性相关所需水平(P <0.05)。因此,CHO细胞和CCK-8实验更适合于电子烟烟液的细胞毒性评价,该实验范围内电子烟烟液的细胞毒性与其主要成分(烟碱、丙叁醇和1,2-丙二醇)含量之间无明显线性相关性。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年02期）
屈哲[9]（2018）在《药物神经毒性评价体外细胞模型及评价策略》一文中研究指出许多新药先导化合物、药物成分都具有神经毒性,需要在药物早期筛选和临床前安全性评价中进行评估。嗜神经病毒减毒活疫苗临床前的神经毒力评价方法是对猴脑组织进行组织病理学评分。某些新药如奥沙利铂、纳米药物、抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)、免疫治疗细胞产品嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T细胞)等的神经毒性评价主要通过安全药理大鼠功能观察组合实验(Functional Observational Battery,FOB)和动物毒性研究中的组织病理学检查进行。但是,动物实验周期长、成本高、结果判断主观性强,不能从作用机制上很好的解释毒性反应。因此,随着近些年各种动物细胞、人肿瘤细胞系、原代细胞、永生化细胞系、胚胎干细胞(Embryonic Stem Cell,ESC)、诱导多能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells,iPSC)模型以及更加复杂的共培养和3D细胞模型的研究发展,合理选用这些生物模型可以从神经毒性作用机制上评价药物对神经细胞的形态功能、对神经网络的信号传导以及对神经胶质细胞的免疫炎症等靶点的干扰,可实现高通量高内涵筛选(High Content Screening,HCS)药物的非特异性细胞毒性和特异性神经毒性作用,结合计算机信息技术、多组学技术(代谢组学、转录组学、蛋白质组学)、微电极阵列(Multi-Electrode Array,MEA)、miRNA等有效地将药物不良反应结果与分子起始事件相关联。然而,单一的体外评价方法并不能完全评价各类型神经毒物的神经毒性,因此,经合组织(Organisation for Economic Co-operation and Development,OECD)提出了综合测试策略(IntegratedTesting Strategies,ITS)以及综合测试和评估方法(Integrated Approaches toTesting and Assessment,IATA),预期将各种计算机、化学甚至体内结果进行优化组合,在不良结果途径(Adverse Outcome Pathway,AOP)框架下,在了解作用通路的基础上构建ITS/IATA,以期经过复杂决策树的质量控制和验证后用于药品监管。(本文来源于《2018年中国药学大会资料汇编》期刊2018-09-18）
李海剑,张婷婷[10]（2018）在《注射用磷酸川芎嗪及注射用盐酸川芎嗪体外细胞毒性研究》一文中研究指出目的采用L929细胞体外培养方法研究国家评价性抽验品种注射用磷酸川芎嗪和注射用盐酸川芎嗪及其中的杂质、原料、辅料的细胞毒性。方法选取L929细胞,将注射用磷酸川芎嗪和注射用盐酸川芎嗪及其杂质、原料、辅料,分别与L929细胞孵育48 h,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT Assay)测得各各样品的细胞存活率。结果乳糖和1.3.5-叁甲基吡嗪对L929细胞无明显毒性;盐酸川芎嗪原料的细胞毒性低于磷酸川芎嗪原料;注射用盐酸川芎嗪的细胞毒性低于注射用磷酸川芎嗪。结论细胞毒性试验方法结果表明该方法具有较高的可靠性和灵敏度,可用该方法对川芎嗪注射剂进行安全性评价。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2018年08期）
体外细胞毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂体外细胞毒性的差别并寻找差别形成的主要原因。方法:将不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂不同浓度的稀释液与小鼠成纤维细胞L-929接触培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增殖率,并进行细胞毒性评价。建立甲硫氨酸维B_1注射剂中枸橼酸含量的高效液相色谱检测方法,考察枸橼酸含量与制剂细胞毒性的相关性。结果:7个生产厂家的甲硫氨酸维B_1注射液细胞毒性无明显差别。12个生产厂家的注射用甲硫氨酸维B_1中有11个厂家的样品不同浓度组对L-929的细胞毒性级别为1级或2级。但J厂家的注射用甲硫氨酸维B_1样品(20 mg·mL~(-1)和10 mg·mL~(-1))对L-929的细胞毒性级别为4级,表现为重度毒性。枸橼酸质量浓度3,1.5,0.75 mg·mL~(-1)的相对增殖率分别为7%、45%、74%,而对应的含等量枸橼酸的制剂浓度(以甲硫氨酸计)20,10,5 mg·mL~(-1)的相对增殖率分别为6%、28%、53%,细胞毒性试验结果吻合。结论:不同厂家生产的甲硫氨酸维B_1注射剂由于处方工艺不同等,其细胞毒性存在差别。枸橼酸作为注射剂的常用辅料,在高于0.188 mg·mL~(-1)的浓度下存在细胞毒性,枸橼酸含量与细胞毒性呈正相关性,J厂家样品的重度细胞毒性可能主要源于过高浓度的辅料枸橼酸。建议生产厂家降低枸橼酸添加量,以减少制剂的细胞毒性,提高药品的安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外细胞毒性论文参考文献
[1].徐玉茵,韩颖,田林奇,周静,魏聪.GB/T16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析[J].医疗卫生装备.2019
[2].许雷鸣,王莉丽,李翔,孙备,顾倩.不同来源甲硫氨酸维B_1注射剂体外细胞毒性的比较与分析[J].中国医院药学杂志.2019
[3].刘欣,叶力,蒋俊俊,刘洁,胡茜.苦豆碱的体外细胞毒性以及抗HIV-1活性实验研究[J].内科.2019
[4].李季.半乳糖化氟尿嘧啶前体脂质体的制备及体外细胞毒性初步研究[J].锦州医科大学学报.2019
[5].周小婷,徐玉茵,田林奇,周静,韩颖.涂层导尿管的体外细胞毒性试验研究[J].中国医疗设备.2019
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[7].牛宁奎,马涛,王自立,师志云,施建党.异烟肼、利福平、吡嗪酰胺叁联抗结核药/表皮转化生长因子-β1siRNA纳米脂质体体外细胞毒性作用及机制研究[J].中国感染与化疗杂志.2018
[8].陈欢,韩书磊,张森,史智浩,侯宏卫.电子烟烟液及其主要化学成分的体外细胞毒性评价[J].烟草科技.2019
[9].屈哲.药物神经毒性评价体外细胞模型及评价策略[C].2018年中国药学大会资料汇编.2018
[10].李海剑,张婷婷.注射用磷酸川芎嗪及注射用盐酸川芎嗪体外细胞毒性研究[J].医药论坛杂志.2018
论文知识图
