导读:本文包含了补偿生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长,投喂,乌江,饥饿,湖羊,生物量,大口。
补偿生长论文文献综述
张国敏,程春雨,刘建玲,安世钰,张婷婷[1]（2019）在《补偿生长对湖羊肝脏组织中Hippo信号通路相关基因表达的影响》一文中研究指出[目的]本试验旨在探究早期能量限饲与后期能量补偿对湖羊生长性能、肝脏组织中Hippo信号通路核心基因和AMPK蛋白表达的影响。[方法]选择32只系谱背景清楚、体质量相近的3月龄雄性湖羊羔羊,随机均分为对照组和补偿生长组。试验分为能量限饲(60 d)和补偿(90 d)2个阶段,能量限饲阶段对照组和试验组饲喂日粮的代谢能分别为11.64和6.84 MJ·kg~(-1),在能量补偿阶段日粮的代谢能均为12.86 MJ·kg~(-1)。饲养结束后屠宰,测定,再通过RT-qPCR和Western blot检测肝脏组织中Hippo通路核心基因和AMPK蛋白的表达变化。[结果]在能量限饲阶段,与对照组相比,能量限饲显着降低了补偿组湖羊的肝脏质量和体质量(P<0.05),湖羊肝脏组织中Hippo通路核心基因和YAP1蛋白的表达量显着降低(P<0.05),而AMPK的mRNA和蛋白磷酸化水平显着升高(P<0.05)。在能量补偿阶段,补偿组湖羊的肝脏质量和体质量、湖羊肝脏组织中Hippo通路核心基因(除YAP1外)的表达量和AMPK蛋白的磷酸化水平均与对照组差异不显着。[结论]湖羊在适当水平的能量限饲后进行补偿处理具有补偿生长现象,Hippo通路和AMPK蛋白可能共同参与不同营养水平下对湖羊肝脏发育的调节。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
曹玉娟[2]（2019）在《家禽补偿性生长机制的研究》一文中研究指出早期适时适度营养限制有助于家禽后期补偿生长,且这种模式在家禽生产上是可行的。揭示家禽补偿性生长机制,不仅有助于丰富禽类生理学理论,更有利于找到调控其生理调控位点的的营养调控方案,达到优化家禽饲养模式。(本文来源于《家禽科学》期刊2019年10期）
蒋天勇,李忠利,蔡红艳,胡兰,黄秀中[3]（2019）在《延迟首次投喂对乌江中华倒刺鲃仔鱼补偿生长的影响》一文中研究指出为探明乌江中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)仔鱼的最佳开口投喂时间,在实验室内对肠道贯通后的仔鱼进行了不同饥饿天数(1、3、5、7、9、11)的延迟首次投喂试验,探讨了仔鱼全长、体质量和特定生长率的变化。结果表明,仔鱼在饥饿条件下初次摄食率在饥饿第5天开始下降,即时病死率在饥饿第1天出现,初次摄食率随饥饿天数的延长而降低,而即时病死率增加。恢复投喂后,全长和体质量的增长值在5 d内与正常组无统计学意义差异(P>0.05),第7—11天差异具统计学意义(P<0.05)。全长的特定生长率仅在饥饿9 d和11 d后投喂的恢复值与正常组存在统计学意义差异(P<0.05),而体质量的特定生长率在所有饥饿天数下投喂的恢复值与正常组都存在统计学意义差异(P<0.05)。结合上述结果,建议乌江中华倒刺鲃仔鱼首次投喂的最佳时间在肠道贯通时。(本文来源于《水产养殖》期刊2019年10期）
李明月,王晓凌,秦荣荣,郭亚丹[4]（2019）在《留茬高度与修剪频率互作对意大利黑麦草补偿性生长的影响》一文中研究指出基于留茬中有机物质与光合作用的相互影响,本研究探讨了意大利黑麦草(Lolium multiflorum)修茬高度与修剪频率互作对其补偿性生长的影响,以期为意大利黑麦草生长的最佳留茬高度及修剪频率提供理论依据。本研究以拔节期前意大利黑麦草为试验材料,设置光照与黑暗两个试验。光照试验包括5个处理:5 cm留茬修剪一次(HS);5 cm留茬修剪两次(HF);2 cm留茬修剪一次(LS);2 cm留茬修剪两次(LF);不修剪(CK)。黑暗试验包括3个处理:5 cm留茬不断根(B5);2 cm留茬不断根(B2);5 cm留茬且断根(BD5)。光照试验结果表明:高茬(5 cm)单次修剪意大利黑麦草茬中可溶性碳水化合物含量较高,而较高的能量促使其具有更强的光合速率,进而积累较多有机物,因修剪而减少的生物量便得到弥补,发生补偿性生长。而低茬(2 cm)多次修剪意大利黑麦草则未发生上述现象。此外,黑暗试验结果表明:高茬意大利黑麦草修剪后的再生能力更强,且其再生所需能量主要来源于茬而非根。总之,基于留茬中有机物与光合作用的相互影响,留茬高度与修剪频率对意大利黑麦草的再生有着重要影响。(本文来源于《草业科学》期刊2019年09期）
黎树,杨世勇,王小东,郑向东,宋昭彬[5]（2019）在《黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼秋苗周年生长与补偿生长研究》一文中研究指出2016年8月—2017年8月于眉山东坡区白马镇,对秋季繁殖的黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco、瓦氏黄颡鱼Pelteobagrus vachelli和杂交黄颡鱼P.fulvidraco (♀)×P.vachelli (♂)鱼苗各5500尾开展了生长特性和补偿生长的研究。研究采用平行对照法,以早期室内养殖和周年室外网箱养殖的数据为基础,研究了叁种鱼苗秋季养殖的生长模式,并预测了完全补偿生长的周期。结果显示:(1)叁种秋苗室外网箱养殖的总体成活率均高于47%,黄颡鱼成活率最高为72%;(2)早期生长和室外周年养殖的杂交黄颡鱼均表现出较强的杂种优势,与高值亲本比较,超亲优势率最高分别为2.1%和41.87%。本研究中瓦氏黄颡鱼早期生长快于黄颡鱼,而室外周年养殖的黄颡鱼和瓦氏黄颡鱼生长差异不显着;(3)在冬季低温环境下,杂交种较纯种仍能表现出较好的稳定生长,体重的平均增长快25.12%,与夏苗的生长模式(快-慢-快)相比,秋苗呈现出"快-慢-快-慢"交替的周期性,养殖前8个月的生长呈现近似的罗辑思蒂生长,8个月后呈现超速补偿生长,黄颡鱼补偿率为78.12%%,杂交黄颡鱼补偿率为80.11%;(4)叁种秋苗在周年养殖期内未实现完全的生长补偿,预测养殖14月龄后可实现完全的生长补偿。本研究完善了3种黄颡类鱼苗在秋季养殖模式下的生长资料,初步探究了池塘环境下秋冬季节补偿生长的特点,为黄颡类秋苗的养殖和精细化管理提供了参考。(本文来源于《第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编》期刊2019-07-18）
周凡,线婷,贝亦江,阮贇杰,柯庆青[6]（2019）在《周期性“饥饿-再投喂”对大口黑鲈幼鱼补偿生长的影响》一文中研究指出在水温(26.5±1.2)℃下,将体质量(45.70±0.56)g的大口黑鲈Micropterus salmoides幼鱼分为4组,饲养在采光大棚内的30m~2水泥池中,每池40尾,D0组每天饱食投喂2次,D1、D2、D3组分别投喂6d、5d、4d,饥饿1d、2d、3d,持续8周,每组3个重复池塘,研究周期性"饥饿-再投喂"对大口黑鲈幼鱼补偿生长的影响。结果发现,随着每周饥饿天数的增加,大口黑鲈的末体质量和增重率均不同程度下降,但D1组与D0组无显着差异(P>0.05)。大口黑鲈的日摄食量随饥饿时间的增加而显着提高(P<0.05),但各组间无显着差异(P>0.05)。D1组的饲料利用效率和蛋白质效率与D0组无显着差异(P<0.05);而D2和D3组显着低于D0组(P<0.05)。试验结束时,鱼体粗蛋白和粗脂肪含量随饥饿时间增加而下降。D3组鱼的胃和肠道蛋白酶活性显着低于D0组(P<0.05);D1组的胃和肠道脂肪酶活性较高;D1和D2组胃淀粉酶活性较高,肠道淀粉酶活性则随着饥饿时间增加显着上升(P<0.05)。饥饿使大口黑鲈血清甘油叁酯和总胆固醇含量降低,血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性增加。血清生长激素水平随着饥饿时间增加而上升,类胰岛素生长因子-Ⅰ水平则下降(P<0.05)。结果表明:每周投喂6d饥饿1d的大口黑鲈饲料转化效率较高,实现了完全补偿生长,可供集约化养殖的科学投喂参考。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年03期）
杨灿鑫[7]（2019）在《施肥、刈割对短尖苔草补偿性生长影响的研究》一文中研究指出畜牧业快速发展的同时,饲料,特别是冬季青饲料短缺非常严重。短尖苔草(Carexbrevicuspis)在洞庭湖地区分布极为广泛,在该区水土保持中起着至关重要的作用。其生物量大、生长迅速、营养全面,是一种优良的畜牧饲料资源,开发并利用该饲料资源是缓解饲料短缺的重要途径。施肥、刈割是提高饲料产量与品质的重要方式。为探明这两种方式对短尖苔草补偿性生长的影响,从而为该植物资源的开发提供依据,本文研究了不同施肥强度(不施肥Og/m2、中度施肥20g/m2、重度施肥30g/m2)与刈割次数(刈割一次、刈割两次、刈割叁次)条件下短尖苔草生物量、生理生化、光合反应、品质、解剖结构的变化。主要研究结果如下:(1)生物量研究结果显示,随着施肥强度的增加,短尖苔草地上生物量随之增高。同等施肥条件下,刈割两次地上生物量显着高于刈割一次及叁次。施肥、刈割对短尖苔草地下生物量具有极显着影响。其地下生物量随施肥强度的增加而增高,随刈割次数的增加而降低。其中重度施肥刈割一次时,地下生物量最高。短尖苔草在各种处理条件下均表现出超补偿性生长。补偿性指数随施肥强度的增加而增加。其中,刈割对短尖苔草补偿性指数影响显着,在同等施肥条件下,短尖苔草刈割两次比刈割叁次补偿指数高。在9种处理中,不施肥刈割叁次时,补偿指数最低,达1.12;重度施肥刈割两次时,补偿指数最高,达2.14。(2)生理生化研究结果显示,随着施肥强度的增加短尖苔草叶片叶绿素含量随之增加;不施肥处理下,随着刈割次数的增加,呈现出下降趋势;在中度施肥与重度施肥处理下,随着刈割次数的增加呈先上升后下降的趋势。中度施肥刈割两次可溶性糖最高,达20.63 μg/mgprot。重度施肥刈割一次可溶性糖含量最少3.30μg/mgprot。脯氨酸含量在中度施肥刈割两次时显着高于其他处理组,其含量为79.69μg/g。不施肥刈割叁次时,脯氨酸含量最低,为16.69μg/g。中度施肥刈割一次组可溶性蛋白含量最高,为0.56gprot/L,重度施肥刈割叁次时含量最低,为0.53gprot/L。(3)饲料品质研究结果显示,施肥、刈割对短尖苔草品质,施肥有助于提高短尖苔草粗蛋白、粗脂肪含量,刈割则减少短尖苔草粗纤维和粗灰分的含量。其中重度施肥刈割叁次时,粗蛋白含量最高,较对照组提高了67.27%。中度施肥刈割叁次时,粗脂肪含量最高,为1.41%;较对照组提高了41%。中度施肥刈割叁次时,粗纤维含量最低,为13.41%。较对照组降低了32.44%。中度施肥刈割叁次时,粗灰分含量最少,为5.8%,较对照组减少了22.87%。(4)光合特性研究结果显示,施肥、刈割对短尖苔草净光合速率有显着影响(P<0.05),中度施肥刈割两次净光合速率最强,较对照组增加了5.64%。随着施肥强度与刈割次数的增加其净光合速率均呈上升的趋势。回归分析显示,其与其叶绿素含量呈正相关。Tr(蒸腾速率)变化趋势与气孔导度、气孔张开度一致。(5)叶片解剖结构研究结果显示,施肥条件下该植物叶片主脉厚度、维管束面积以及泡状细胞面积均增加。在不施肥处理下,刈割导致短尖苔草主脉厚度、维管束面积、泡状细胞面积均下降;在中度施肥与重度施肥条件下,叶片主脉厚度、维管束面积、泡状细胞面积增加。施肥能提高硅化乳突细胞厚度,刈割降低硅化乳突厚度,在不施肥,刈割叁次时,短尖苔草硅化乳突消失。施肥、刈割对短尖苔草气孔密度、大小、张开度影响显着,气孔密度随施肥强度的增加而增加,随刈割次数的增多而下降。其中中度施肥刈割两次时,短尖苔草气孔密度最大,为1094.66个/mm2;不施肥刈割两次最少,为497.17个/mm2。气孔长度、宽度随施肥强度的增加而减少,随刈割次数的增加而增加。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
马宏秀,王开勇,张开祥,孟春梅,安梦洁[8]（2019）在《棉粕对盐碱胁迫下棉花生理及生长补偿效应》一文中研究指出为探究棉粕对盐碱胁迫下棉花(Gossypiumhirsutum)的抗盐碱机理,通过田间试验,研究添加不同棉粕用量对8g·kg~(–1)盐碱胁迫下棉花生理及生长的补偿效应。结果表明,添加棉粕能够增加盐碱胁迫下棉花不同器官对K~+的吸收,降低对Na~+的吸收,维持盐碱胁迫下细胞内K~+和Na~+的平衡,显着促进棉花生长,提高叶片叶绿素含量和光合作用效率,有效缓解盐碱胁迫对棉花的伤害。其中,以添加6 000 kg·hm~(–2)棉粕处理的效果最显着,且盐胁迫下棉粕的改良效果较好。主成分分析结果表明,盐碱胁迫下棉花生长生理的主要影响因子为叶片K~+/Na~+比值、根长、鲜重、干重和胞间CO_2浓度(C_i)。(本文来源于《植物学报》期刊2019年02期）
马银山,朱勇,李光文,江鹏,车巨铸[9]（2019）在《施肥和刈割对苏丹草补偿生长的影响》一文中研究指出本研究以苏丹草(Sorghum sudanense)为研究对象,通过刈割和施肥处理,研究苏丹草生长情况及生理生化变化,初步探索苏丹草补偿生长原因,为苏丹草引种和种植提供参考。研究结果表明,刈割显着影响(P<0.05)苏丹草比叶面积大小,随着刈割次数的增加,比叶面积逐渐增大,株高显着(P<0.05)降低,分蘖数增加,植株内脯氨酸和丙二醛含量显着(P<0.05)降低,补偿指数增大,说明刈割能促进苏丹草的补偿生长。施肥对苏丹草的比叶面积、分蘖数、丙二醛含量影响差异不显着(P>0.05));施肥后,相对电导率随着施肥浓度的增加先降低后上升,施肥和刈割具有显着的交互作用,施肥对苏丹草的补偿生长主要表现在促进营养生长方面,但施肥对补偿生长的作用具有时滞性,施肥在短期内不能抵消刈割的负面影响,也不能增加刈割造成的补偿生长量。施肥和刈割条件下,苏丹草发生超补偿性生长是通过改变植株的生物量分配模式来实现的。施肥和刈割处理合理组合可获得更大产草量。(本文来源于《草地学报》期刊2019年02期）
柳小春,秦慧,肖诗强,张海发,杨宇晴[10]（2019）在《miRNA对虎龙斑补偿生长及非特异性免疫的影响研究》一文中研究指出为了研究饥饿再投喂过程中虎龙斑肝脏miRNA(miR-27a、miR-214、miR-206和miR-125b)的表达水平与补偿生长,免疫水平之间的关系,本研究选取了120尾虎龙斑随机分为4个试验处理组(S15、S30、R15和R30)和4个对应的对照组(C15、C30、C45和C60).检测虎龙斑肌肉中miRNA表达水平、血清中溶菌酶(LYM)、超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的活性变化.结果表明,在饥饿期时,处理组血清中的SOD活性和MDA含量均高于相应对照组.但随时间的延长,处理组均显着性下降(P <0. 05),处理组肌肉中miR-214和miR-206的相对表达量与相应对照组相比,有先升高后降低的趋势,其中处理组S15中miR-214和miR-206的相对表达量显着高于对应对照组(P <0. 05);在恢复投喂期,处理组R15和R30的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和摄食率(FR)均高于相应对照组,LYM、SOD活性和MDA含量均呈先升高后降低趋势,而且均高于相应对照组水平,尤其是MDA含量显着高于其他对照组水平(P <0. 05).处理组miR-215b、miR-214和miR-206的相对表达量与对应对照组比,也呈先升高后降低的趋势,而R15和R30中miR-27a的相对表达量一直低于对应对照组水平(P <0. 05).上述结果表明,miR-27a的表达可能与虎龙斑的补偿生长有关,而miR-215b、miR-214和miR-206的表达可能与鱼体的免疫调控有关.(本文来源于《海南热带海洋学院学报》期刊2019年02期）
补偿生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
早期适时适度营养限制有助于家禽后期补偿生长,且这种模式在家禽生产上是可行的。揭示家禽补偿性生长机制,不仅有助于丰富禽类生理学理论,更有利于找到调控其生理调控位点的的营养调控方案,达到优化家禽饲养模式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补偿生长论文参考文献
[1].张国敏,程春雨,刘建玲,安世钰,张婷婷.补偿生长对湖羊肝脏组织中Hippo信号通路相关基因表达的影响[J].南京农业大学学报.2019
[2].曹玉娟.家禽补偿性生长机制的研究[J].家禽科学.2019
[3].蒋天勇,李忠利,蔡红艳,胡兰,黄秀中.延迟首次投喂对乌江中华倒刺鲃仔鱼补偿生长的影响[J].水产养殖.2019
[4].李明月,王晓凌,秦荣荣,郭亚丹.留茬高度与修剪频率互作对意大利黑麦草补偿性生长的影响[J].草业科学.2019
[5].黎树,杨世勇,王小东,郑向东,宋昭彬.黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼及杂交黄颡鱼秋苗周年生长与补偿生长研究[C].第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编.2019
[6].周凡,线婷,贝亦江,阮贇杰,柯庆青.周期性“饥饿-再投喂”对大口黑鲈幼鱼补偿生长的影响[J].水产学杂志.2019
[7].杨灿鑫.施肥、刈割对短尖苔草补偿性生长影响的研究[D].中南林业科技大学.2019
[8].马宏秀,王开勇,张开祥,孟春梅,安梦洁.棉粕对盐碱胁迫下棉花生理及生长补偿效应[J].植物学报.2019
[9].马银山,朱勇,李光文,江鹏,车巨铸.施肥和刈割对苏丹草补偿生长的影响[J].草地学报.2019
[10].柳小春,秦慧,肖诗强,张海发,杨宇晴.miRNA对虎龙斑补偿生长及非特异性免疫的影响研究[J].海南热带海洋学院学报.2019
论文知识图
