导读:本文包含了视黄酸受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,舌鳎,基因,细胞,肺泡,干扰素,蛋白酶。
视黄酸受体论文文献综述
宋雪松[1]（2018）在《半滑舌鳎视黄酸受体克隆及其对无眼侧黑化的调控作用研究》一文中研究指出本研究以我国鲆鲽类主导养殖品种—半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)为研究对象,克隆了两种视黄酸受体RARα和RARγ,分析了其基因结构,探究了RAR基因在皮肤等各个组织中的表达情况,揭示了其与黑色素数量分布的关系。查明了半滑舌鳎胚胎发育和仔稚幼鱼生长发育阶段两种视黄酸受体的发育模式及其表达调控特征,探明了半滑舌鳎幼鱼中两种视黄酸受体对不同光照强度的应答机制,分析了其与其它体色相关功能基因POMCa、POMCb,MCH1、MCH2等基因的表达调控的关系为深入认识半滑舌鳎无眼侧黑化调控机制提供了基础资料。主要研究结果如下:1.半滑舌鳎RARα和RARγ克隆及组织表达特性利用RT-PCR和RACE方法获得了半滑舌鳎2种视黄酸受体RARα和RARγ的cDNA全长序列,并采用定量PCR技术分析了其组织表达特性。半滑舌鳎RARαcDNA序列全长为1823 bp,编码443个氨基酸;RARγcDNA序列全长为1959 bp,编码489个氨基酸。同源性分析显示半滑舌鳎RARα和RARγ同源性高达60.8%,与牙鲆同源性高达97.0%,具有较强的进化保守性。系统进化分析显示半滑舌鳎RARα和RARγ分别归属于单独的分支,且与其它鱼类聚合成簇。组织表达分析显示,RARαmRNA在肾中表达量最高,而RARγmRNA在脾中表达量最高,RARα和RARγmRNA在其他组织中均检测到表达,表明半滑舌鳎两种RAR都可能参与多种生理过程调控。半滑舌鳎两种RAR mRNA在有眼侧皮肤、无眼侧黑化皮肤和无眼侧正常皮肤中的表达量依次升高,且发现RARα在正常有眼侧皮肤的表达高于RARγ,而RARγ在无眼侧正常皮肤中的表达显著高于RARα,无眼侧黑化皮肤中RARα表达高于RARγ。RAR基因在有眼侧和无眼侧皮肤组织中的差异表达可能和RA/RAR系统调节体色有关。2.半滑舌鳎两种视黄酸受体在早期生长发育阶段的表达调控特性为深入认识半滑舌鳎RA/RAR信号系统在早期生长发育阶段的表达特性及调控作用,查明了两种视黄酸受体RARα和RARγ在配子、胚胎发育和仔稚幼鱼生长发育阶段的时空表达特征,并揭示了其与4种体色相关因子表达调控的关系。半滑舌鳎RARα和RARγ都具有母源或父源遗传的特性。在胚胎发育阶段,这两个基因在原肠胚期之前表达水平均较低,但在胚体包被卵黄囊1/2时显着升高,但在孵化出膜期又下降至胚体包被卵黄囊1/2时同等水平,这些结果表明RARα与RARγ均参与了半滑舌鳎胚胎发育过程中胚体形成、器官发育的调控。在仔稚幼鱼阶段,RARαmRNA表达水平在30d前苗种中表达水平较高,其后显着降低并保持较低表达水平至180d幼鱼。RARγmRNA表达水平在仔稚幼鱼阶段表达水平变化表现出与RARα类似的趋势,但其在30d前各阶段表达水平无显着差异,只是在30d变态完成时显着升高,但在40d后又显着下降至较低水平。统计分析表明,胚胎发育阶段RARαmRNA表达水平与MCH1 mRNA表达水平呈正相关关系,而RARγmRNA表达水平与MCH1 mRNA表达水平呈显着正相关关系。同时,POMCb mRNA表达水平与RARα、RARγmRNA表达水平均呈显着正相关关系。仔稚幼鱼RARγmRNA表达水平与POMCa mRNA表达水平呈显着正相关关系,而RARαmRNA表达水平也与POMCa mRNA表达水平也呈正相关关系。同时,RARα、RARγmRNA表达水平均与POMCb mRNA表达水平呈显着正相关关系。在早期生长发育阶段,RARα与RARγmRNA表达水平都呈显着正相关关系,表明其可能通过协同作用在早期生长发育阶段起调控作用。3.视黄酸受体在光照诱导半滑舌鳎无眼侧黑化中的作用研究查明了四种不同光照强度条件对半滑舌鳎幼鱼无眼侧体色的影响,发现强光照(500 lx)条件下虽然实验鱼体重增重率较高,但其无眼侧黑化率高、成活率较低,而中光照强度(300 lx)条件下具有较高的成活率、体重增重率和较低的无眼侧黑化率,因此具有较强的生产应用价值。探明了两种视黄酸受体RARα和RARγ对不同光照强度的应答特性,强光组实验鱼脑组织RARαmRNA具有高表达水平,而弱光(100 lx)组个体眼中具有RARαmRNA最高表达水平。脑中RARγmRNA在中光组和黑暗组(0 lx)有较高表达水平,而眼中RARγmRNA高表达水平出现在中光组和弱光组。强光组和中光组中无眼侧黑化的实验鱼脑RARαmRNA表达水平高于无眼侧正常个体,而与眼中RARαmRNA表达趋势相反,RARγmRNA表达也存在类似的趋势。RARαmRNA表达水平与POMCa、POMCb、MCH1呈强的负相关关系,而与RARγmRNA表达水平呈强的正相关关系。RARγmRNA表达水平与POMCb mRNA表达水平呈显着正相关关系,而与POMCa、MCH2、MCH1mRNA表达水平呈强的负相关关系,表明这两种视黄酸受体基因与其它体色相关功能基因一起,通过协同或拮抗的互作方式共同参与了光照诱导半滑舌鳎幼鱼无眼侧黑化的调控过程。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-04-05）
宋雪松,徐永江,柳学周,史宝,王滨[2]（2018）在《半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)2种视黄酸受体RARα和RARγ克隆及组织表达特性》一文中研究指出利用RT-PCR和RACE方法获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis) 2种视黄酸受体RARα和RARγ的c DNA全长序列,并采用定量PCR技术分析了其组织表达特性。半滑舌鳎RARαc DNA序列全长为1823 bp,编码443个氨基酸;RARγc DNA序列全长为1959 bp,编码489个氨基酸。同源性分析显示,半滑舌鳎RARα和RARγ同源性高达60.8%,与牙鲆(Paralichthys olivaceus)同源性高达97.0%,具有较强的进化保守性。系统进化分析显示,半滑舌鳎RARα和RARγ分别归属于单独的分支,且与其他鱼类聚合成簇。组织表达分析显示,RARαmRNA在肾中表达量最高,而RARγmRNA在脾中表达量最高,RARα和RARγm RNA在其他组织中均有表达,表明半滑舌鳎2种RAR都可能参与多种生理过程调控。半滑舌鳎2种RARm RNA在有眼侧皮肤、无眼侧黑化皮肤和无眼侧正常皮肤中的表达量依次升高,且发现RARα在正常有眼侧皮肤的表达高于RARγ,而RARγ在无眼侧正常皮肤中的表达显著高于RARα,无眼侧黑化皮肤中RARα表达高于RARγ。RAR基因在有眼侧和无眼侧皮肤组织中的差异表达可能和RA/RAR系统调节体色有关。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年06期）
龚子龙,喻婉贤,姜燕,范惠君[3]（2018）在《老年非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液中视黄酸受体-β基因甲基化与P53突变的相关性》一文中研究指出目的探讨非小细胞肺癌老年患者支气管肺泡灌洗液内P53基因特定位点的突变及视黄酸受体(RAR)-β基因的甲基化与肺癌的关系,并分析两者相关性。方法非小细胞肺癌老年患者97例为癌症组,同时选取非肺癌老年患者89例为正常组。取其支气管肺泡灌洗液标本,进行基因组DNA的提取,同时采用特异性引物对P53基因特定的位点进行聚合酶链反应(PCR)扩增后,通过一代测序技术对P53基因特定的位点进行测序验证;同时采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)对RAR-β基因甲基化水平进行检测。结果癌症组支气管肺泡灌洗液中P53基因突变发生率(43.30%)与对照组(7.87%)差异有统计学意义(P<0.05);癌症组RAR-β基因甲基化率(53.61%)显着高于对照组(17.98%,P<0.05);肺癌组Ⅲ期和Ⅳ期RAR-β基因甲基化水平及P53基因突变发生率均显着高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05);Ⅰ期和Ⅱ期肺癌老年患者中RAR-β基因甲基化阳性率显著高于P53基因突变发生率(P<0.05);RAR-β基因甲基化的老年患者P53基因突变发生率显着升高(P<0.05);P53基因突变的阳性老年患者RAR-β基因甲基化阳性率明显提高(P<0.05);RAR-β基因甲基化和P53基因突变的发生呈正相关(P<0.05,r=0.521)。结论 P53基因突变率与RAR-β基因甲基化水平在非小细胞肺癌中显著升高,提示其在老年癌症发生发展中有重要作用,通过检测其变化或许有利于肺癌早期诊断。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年03期）
黄桂丽[4]（2017）在《视黄酸受体α在结肠癌发生发展中的作用及机理》一文中研究指出结肠癌在世界范围内的发病率和死亡率均位列第叁位。由于其发病隐匿,早期诊断困难,大多数结肠癌患者确诊时已处于晚期。因此,急需寻求结肠癌诊断和治疗的分子靶点。研究表明,视黄酸受体α(RARαt)在白血病、乳腺癌、肺癌等多种癌症的发生发展中发挥了重要的作用,而RARα参与结肠癌发生发展的作用和分子机制尚不清楚。本论文以结肠癌为研究对象,阐明RARα在结肠癌发生发展中的作用及其分子机制,为寻找新的药物靶点和安全高效的治疗方法提供科学依据。本论文研究发现,RARα在结肠癌组织中的表达明显高于癌旁相对正常组织,在结肠癌细胞株中的表达明显高于正常结肠上皮细胞,且RARα在胞浆胞核中均有表达。RARα的表达与结肠癌患者肿瘤的分化程度、组织类型、T分级和临床分级密切相关。RARα表达下调抑制了结肠癌细胞的存活、增殖和集落形成,以及结肠癌细胞的裸鼠皮下成瘤,而RARα过表达促进了结肠癌细胞的存活、增殖和集落形成。此外,RARα表达下调促进了结肠癌细胞的迁移和侵袭能力以及对5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和长春新碱的药物敏感性。进一步研究表明,RARα表达下调阻滞细胞周期于G1期,抑制细胞周期蛋白CyclinD1的表达,促进细胞周期抑制蛋白p21的表达。分子机制研究发现,RARα促进结肠癌的发展至少通过两个方面,一是,RARα作为转录抑制蛋白结合于p21启动子上的RARE上,抑制p21的转录;另一方面,RARα通过直接与GSK3β相结合激活GSK3β/β-catenin信号通路,促进靶基因CyclinD1的表达。总结以上研究,本论文从临床样本、细胞水平和动物模型叁个方面研究表明RARα促进结肠癌生长与成瘤、迁移与侵袭以及耐药性的产生。RARα通过抑制p21的转录和激活GSK3β/β-catenin信号通路,从而促进结肠癌的发生发展。RARα可能作为结肠癌治疗潜在的分子靶点。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-03-23）
叶凤,曹文富[5]（2016）在《丹参含药血清对大鼠肝星状细胞增殖及视黄酸受体的影响》一文中研究指出目的:为研究丹参含药血清对大鼠肝星状细胞增殖及视黄酸受体的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为丹参1.04 g/kg组、丹参2.08 g/kg组、丹参4.17 g/kg组、秋水仙碱组、空白组,制备含药血清。MTT法筛选血小板衍生生长因子BB(PDGFBB)刺激HSCs增殖的最佳作用浓度。CCK-8法检测丹参含药血清对肝星状细胞增殖影响。体外培养肝星状细胞,除空白组外,其余各组均先予所得血小板衍生生长因子BB最佳浓度刺激,再给予相应的含药血清干预,培养于37℃、5%CO2孵箱中,24 h后收集细胞,分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定视黄酸受体(RXR-α)mRNA,用Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)及RXR-α蛋白的表达情况。结果:与秋水仙碱组相比,丹参4.17 g/kg组及丹参2.08 g/kg组上调RXR-αmRNA表达,减少α-SMA、CollagenⅠ,增加RXR-α含量。结论:丹参含药血清对肝星状细胞的增殖有抑制作用,从而发挥抑制肝纤维化作用,其机制可能与促进视黄酸受体表达有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年02期）
任红岳,黄桂丽,沈东炎[6]（2015）在《视黄酸受体α在肿瘤中的研究进展》一文中研究指出视黄酸受体(RAR)家族成员包括RAR与视黄酸X受体两大类,它们由3种不同的基因α、β、γ编码,由此形成不同的受体亚型。与其他受体一样,RARα参与调控细胞分化、增殖、凋亡以及胚胎发育、视觉形成、骨骼形成、新陈代谢、造血等许多关键的生命活动过程,并且RARα的异常表达具有肿瘤相关性和组织差异性。现就RARα在肿瘤中的研究情况进行综述。(本文来源于《中国医药导报》期刊2015年33期）
高萌,吴福玲,李营营,石涛,田丽君[7]（2015）在《呼吸道合胞病毒毛细支气管炎大鼠肺组织视黄酸受体相关孤核受体γt水平增加》一文中研究指出目的研究视黄酸受体相关孤核受体γt(RORγt)在呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎大鼠肺组织和外周血单个核细胞(PBMC)中的水平及其意义。方法按随机对照原则将SD大鼠分为正常组和RSV毛细支气管炎组,滴鼻法成功建立RSV毛细支气管炎模型,通过HE染色观察肺组织病理改变,ELISA检测血浆中白细胞介素17(IL-17)、IL-23的水平,实时荧光定量PCR检测肺组织和PBMC中RORγt mRNA的表达,Western blot法检测各组肺组织中RORγt蛋白的表达。结果与正常组相比,RSV感染组肺间质充血水肿严重伴炎性细胞浸润,肺泡间隔增宽,支气管塌陷变形;RSV感染组大鼠肺组织和PBMC中RORγt mRNA表达上调,血浆IL-17、IL-23显着升高;RSV感染组大鼠肺组织RORγt蛋白水平增加。结论 RORγt在RSV毛细支气管炎大鼠肺组织中增加。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年11期）
张吉梅,罗鹏,冯红超[8]（2015）在《干扰素调节因子6和视黄酸受体与非综合性唇腭裂的关系》一文中研究指出目的:探讨干扰素调节因子6(IRF6)和视黄酸受体(RARA)与非综合性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法:35例NSCL/P患儿唇腭裂裂缘皮肤黏膜组织标本作为病例组,15例正常儿童的口唇部皮肤黏膜组织作为对照组,免疫组织化学法检测两组所取组织标本IRF6、RARA的表达。结果:IRF6在唇腭裂裂缘组织中的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);RARA在唇腭裂裂缘组织中的表达明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IRF6和RARA在唇腭裂裂缘组织中的表达增高,可能与NSCL/P的发生有关。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2015年06期）
张秋燕[9]（2014）在《视黄酸受体α在胆管癌发生发展中的作用及机理研究》一文中研究指出临床上胆管癌的发病率日益增高,且生长速度快、侵袭力强。手术加放、化疗的综合治疗已成为其治疗的主要方法,但胆管癌对放化疗敏感度低、抵抗力强,副作用明显等特点严重限制了放化疗药物的临床使用。因此,深入研究胆管癌发生发展具有重要的意义。本文主要以体外培养的叁株人胆管癌QBC939、 SK-ChA-1和HCcc9810细胞为研究对象,阐明RARa参与胆管癌发生发展的分子机制,为胆管癌的基因靶向治疗提供新策略,为寻找胆管癌早期诊断指标及临床基因治疗靶点提供科学依据。本文主要运用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR等方法研究胆管癌临床标本和胆管癌细胞中RARa的表达情况。通过MTT法、细胞集落形成、裸鼠皮下移植瘤、流式细胞术PI单染、药物联用等实验研究RARa对胆管癌细胞生长、成瘤、细胞周期、耐药性产生的影响;再采用明胶酶谱、划痕及Transwell实验研究RARa对胆管癌细胞迁移侵袭能力的影响；最后通过研究RARa与Akt、Wnt信号通路间联系来阐明RARa对胆管癌细胞生长、迁移侵袭、耐药性产生等生物学行为的调控机制。研究结果表明,胆管癌组织中RARa表达量显着高于癌旁组织。RARa表达下调明显抑制胆管癌细胞DNA合成及体外增殖能力,降低细胞集落形成和裸鼠体内成瘤能力,这可能与CyclinD1表达下调及p21表达上调有关,使细胞周期阻滞在G1/S期；RARa表达下调导致MMP2的mRNA及活性下降,从而抑制胆管癌细胞迁移与侵袭能力；RARa表达下调可能通过介导多药耐药相关蛋白MDR1的表达下降来增强胆管癌细胞对5-FU的敏感性,RARa特异性激动剂AM580能显着协同5-FU的抗肿瘤作用。进一步研究发现,RARa表达下调后P-β-catenin表达升高,β-catenin、P-Akt、(S9)P-GSK-3p表达下降；GSK-3p表达不变等结果提示,RARa可能是通过调控Akt和Wnt信号通路影响胆管癌的发生发展。(本文来源于《厦门大学》期刊2014-04-25）
胡佳丽,王林平,牛侨[10]（2014）在《亚慢性铝暴露对大鼠脑内视黄酸受体α调节解聚素和金属蛋白酶-10分泌酶的影响》一文中研究指出[目的]探索铝对视黄酸受体α(RARα)调节解聚素和金属蛋白酶-10(α-ADAM10)分泌酶机制的影响。[方法]取40只健康雄性SD大鼠,按体质量随机分为4组:溶剂对照(生理盐水)、低剂量组(Al3+0.4 mg/kg·d)、中剂量组(Al3+0.8 mg/kg·d)和高剂量组(Al3+1.2 mg/kg·d),腹腔注射染毒,每连续5 d,休息2 d,共2月。处死大鼠,分别取大脑皮质和海马,保存于-80℃。采用石墨炉原子吸收法检测各组铝含量,Western blot法检测RARα和α-ADAM10分泌酶的表达。[结果]随着染毒剂量的增加,各组大鼠脑皮质、海马中铝的蓄积量均明显上升;与0.0 mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致α-ADAM10表达明显下降(P<0.05),呈剂量-效应关系;与0.0 mg/kg组相比,0.4 mg/kg及以上浓度致皮质RARα表达呈明显下降趋势(P<0.05)且呈剂量-效应关系,而海马RARα表达仅1.2 mg/kg剂量组明显低于其他组且有统计学差异(P<0.05)。[结论]大鼠经铝亚慢性染毒后,铝可能通过抑制RARα途径,从而进一步使α-ADAM10分泌酶受到抑制,影响其在脑内的表达。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2014年03期）
视黄酸受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用RT-PCR和RACE方法获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis) 2种视黄酸受体RARα和RARγ的c DNA全长序列,并采用定量PCR技术分析了其组织表达特性。半滑舌鳎RARαc DNA序列全长为1823 bp,编码443个氨基酸;RARγc DNA序列全长为1959 bp,编码489个氨基酸。同源性分析显示,半滑舌鳎RARα和RARγ同源性高达60.8%,与牙鲆(Paralichthys olivaceus)同源性高达97.0%,具有较强的进化保守性。系统进化分析显示,半滑舌鳎RARα和RARγ分别归属于单独的分支,且与其他鱼类聚合成簇。组织表达分析显示,RARαmRNA在肾中表达量最高,而RARγmRNA在脾中表达量最高,RARα和RARγm RNA在其他组织中均有表达,表明半滑舌鳎2种RAR都可能参与多种生理过程调控。半滑舌鳎2种RARm RNA在有眼侧皮肤、无眼侧黑化皮肤和无眼侧正常皮肤中的表达量依次升高,且发现RARα在正常有眼侧皮肤的表达高于RARγ,而RARγ在无眼侧正常皮肤中的表达显著高于RARα,无眼侧黑化皮肤中RARα表达高于RARγ。RAR基因在有眼侧和无眼侧皮肤组织中的差异表达可能和RA/RAR系统调节体色有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
视黄酸受体论文参考文献
[1].宋雪松.半滑舌鳎视黄酸受体克隆及其对无眼侧黑化的调控作用研究[D].上海海洋大学.2018
[2].宋雪松,徐永江,柳学周,史宝,王滨.半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)2种视黄酸受体RARα和RARγ克隆及组织表达特性[J].渔业科学进展.2018
[3].龚子龙,喻婉贤,姜燕,范惠君.老年非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液中视黄酸受体-β基因甲基化与P53突变的相关性[J].中国老年学杂志.2018
[4].黄桂丽.视黄酸受体α在结肠癌发生发展中的作用及机理[D].厦门大学.2017
[5].叶凤,曹文富.丹参含药血清对大鼠肝星状细胞增殖及视黄酸受体的影响[J].中药药理与临床.2016
[6].任红岳,黄桂丽,沈东炎.视黄酸受体α在肿瘤中的研究进展[J].中国医药导报.2015
[7].高萌,吴福玲,李营营,石涛,田丽君.呼吸道合胞病毒毛细支气管炎大鼠肺组织视黄酸受体相关孤核受体γt水平增加[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
[8].张吉梅,罗鹏,冯红超.干扰素调节因子6和视黄酸受体与非综合性唇腭裂的关系[J].贵阳医学院学报.2015
[9].张秋燕.视黄酸受体α在胆管癌发生发展中的作用及机理研究[D].厦门大学.2014
[10].胡佳丽,王林平,牛侨.亚慢性铝暴露对大鼠脑内视黄酸受体α调节解聚素和金属蛋白酶-10分泌酶的影响[J].环境与职业医学.2014
论文知识图
