导读:本文包含了血小板释放生长因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血小板,生长因子,血浆,干细胞,纤维蛋白,凝胶,云南白药。
血小板释放生长因子论文文献综述
王礼钰,和红兵,谭锦章,任晓斌[1]（2019）在《云南白药对人体富血小板纤维蛋白释放细胞生长因子的影响》一文中研究指出目的检测口服云南白药前后富血小板纤维蛋白(PRF)中血小板衍生生长因子-AB (PDGF-AB)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、类胰岛素生长因子(IGF)的浓度变化情况。方法口服云南白药前后,抽取志愿者静脉血10 m L制备PRF膜,分别于37℃下静置1 d,7 d,14 d,21 d,28 d,收集其渗出液,并用ELISA法检测渗出液浓度。结果 (1)生长因子释放情况:在不同时间点PRF渗出液中,TGF-β1浓度趋于平稳;14 d时PDGF-AB、7 d时IGF浓度达峰值;(2)口服云南白药后生长因子浓度显着高于用药前(P<0.05)。结论 PRF能持久缓慢地释放细胞生长因子,在口服云南白药后,能有效刺激PRF释放更高浓度的生长因子。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年03期）
周谋,唐艳姣,施琳颖,魏淑贞,林放[2]（2018）在《血小板冻干过程对其生长因子释放量和促HUVECs增殖作用影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨血小板冻干过程对其释放PDGF-BB、TGF-β1、VEGF、EGF、IGF-I和FGF-b 6种生长因子及其促HUVECs增殖作用的影响。方法采用ELISA法检测冻干前新鲜PRP激活上清液和FDP激活上清液中6种生长因子的含量。用含不同浓度的FDP激活上清液、新鲜PRP激活上清液和FBS的培养基分别培养HUVECs,CCK8法检测HUVECs增殖的状态。结果 FDP上清液中TGF-β1、VEGF、EGF、IGF-I和FGF-b含量均高于新鲜PRP激活上清液,差异均有统计学意义(P<0.05);而PDGF-BB含量略低于新鲜PRP激活上清液,差异无统计学意义(P>0.05)。FDP激活上清液、PRP激活上清液和FBS均可促进HUVECs的增殖;随着FDP和PRP激活上清液浓度的增高,细胞增殖作用反而降低,差异有统计学意义(P<0.05);在5%的浓度条件下,培养48 h,FDP激活上清液促进HUVECs增殖作用高于PRP激活上清液和FBS,差异有统计学意义(P<0.05);培养24 h和72 h,FDP激活上清液、PRP激活上清液和FBS促进HUVECs增殖作用无统计学差异(P>0.05)。结论 FDP具有优于新鲜PRP释放生长因子的能力;FDP激活上清液促HUVECs增殖作用优于PRP激活上清液,与FBS具有可比性。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2018年06期）
陈诚,李淑慧,张文丽,李一鸣,周晶[3]（2014）在《富血小板纤维蛋白释放转化生长因子β1对骨髓间充质干细胞体外增殖的影响》一文中研究指出背景:骨髓间充质干细胞是组织修复的理想细胞,能否提高其体外增殖的能力是促进组织修复的关键因素。目的:观察转化生长因子β1对骨髓间充质干细胞体外增殖的影响。方法:兔耳中央动脉抽血,离心制备富血小板纤维蛋白,置于新鲜的DMEM培养液中,分别于37℃下静置7,14,21,28 d,收集富血小板纤维蛋白析出液,检测析出液中转化生长因子β1质量浓度。抽取兔骨髓进行体外培养骨髓间充质干细胞,将收集的富血小板纤维蛋白析出液配制成条件培养液作用于骨髓间充质干细胞,观察其对骨髓间充质干细胞增殖的影响。结果与结论:转化生长因子β1质量浓度随着时间的递增而增高,21-28 d是质量浓度增长最快阶段,在28 d时达到高峰;同一刺激浓度下,骨髓间充质干细胞增殖在0至1 d降低,1至2 d明显升高,2至3 d为平缓期,骨髓间充质干细胞增殖速度最快的是150 ng/L组。实验证实了富血小板纤维蛋白析出液中转化生长因子β1的质量浓度随着时间的增加而增高,含有不同质量浓度转化生长因子β1的条件培养基对骨髓间充质干细胞增殖起到不同的促进作用,骨髓间充质干细胞在含有质量浓度为150 ng/L转化生长因子β1的条件培养基中培养两叁天时,增殖速度为最快。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年45期）
温天杨,王爱红,许樟荣[4]（2013）在《富白细胞-血小板血浆凝胶释放的炎性生长因子》一文中研究指出背景:目前对富白细胞-血小板血浆凝胶的研究主要集中在生长因子的释放及其促进组织和创面生长的作用机制方面。目的:通过测定富白细胞-血小板血浆凝胶中释放的白细胞介素1,4,6和血小板源性生长因子BB、转化生长因子β、血管内皮生长因子的水平,观察富白细胞-血小板血浆凝胶超微结构,对其抗菌作用和促进溃疡愈合的作用机制进行进一步探讨。方法:取健康志愿者空腹静脉血离心、分离得到富白细胞-血小板血浆,再以10∶1的比例加入激活剂后混匀得富白细胞-血小板血浆凝胶。将凝胶保存在DMEM培养基中,分别于培养1,3,7,14,21d后收集含有渗出液的培养基进行实验。结果与结论:酶联免疫吸附法检测结果显示,健康志愿者富白细胞-血小板血浆凝胶中各类白细胞所占比例与全血有所不同,淋巴细胞所占比例最大。白细胞介素1在培养0-1d达到峰值(P<0.05),之后逐渐下降。白细胞介素4各时间段释放量无差异。白细胞介素6的释放量在培养0-1d,2-3d和4-7d保持较高水平,培养8-14d和15-21d释放量明显下降(P<0.05)。血小板源性生长因子BB和转化生长因子β在培养1d释放量最大(P<0.05),之后迅速下降。血管内皮生长因子表现为培养7d逐渐上升,培养8-21d缓慢下降。扫描电镜观察可见,凝胶中绝大部分白细胞为淋巴细胞。结果证实,富白细胞-血小板血浆凝胶的促进创面愈合的机制除与血小板源性生长因子BB、转化生长因子β、血管内皮生长因子的释放有关外,可能与富集更多的淋巴细胞及白细胞介素1,4,6的释放有关。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年16期）
杨世茂,王明国,李静,刘金盼,林夏莲[5]（2012）在《富血小板纤维蛋白与富血小板血浆体外释放生长因子的比较及其对脂肪干细胞增殖分化的影响》一文中研究指出目的比较富血小板纤维蛋白(PRF)与富血小板血浆(PRP)体外释放生长因子的质量浓度及其对脂肪干细胞(ADSCs)增殖和成骨分化的影响。方法抽取兔耳中央动脉血,一次离心法制备PRF,二次离心法制备PRP,分别将其置于5 mL新鲜的α-MEM培养液中,分别于37℃下静置1、7、14、21、28 d,收集PRF与PRP析出液,检测析出液中转化生长因子-β1(TGF-β1)及血小板源性生长因子-AB(PDGF-AB)的质量浓度。将收集的PRF与PRP析出液配置成条件培养液培养ADSCs,观察其对ADSCs增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果 1)生长因子释放情况:不同时间点的PRF析出液中,14 d时TGF-β1的质量浓度达到最高,7 d时PDGF-AB的质量浓度最高;不同时间点的PRP析出液中,1 d时TGF-β1与PDGF-AB的质量浓度即达最高,以后逐渐下降。2)对ADSCs增殖及ALP活性的影响:PRF析出液中,14 d时对其影响最大;PRP析出液中,1 d时对其影响最大。结论与PRP相比,PRF能够缓慢持久地释放生长因子,更有力地刺激ADSCs的增殖和分化。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2012年06期）
郑明珍[6]（2012）在《低强度脉冲超声波对富血小板纤维蛋白释放生长因子的影响》一文中研究指出目的：探讨低强度脉冲超声波(LIPUS)对富血小板纤维蛋白(PRF)释放3种生长因子(碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),转化生长因子p1(TGF-p1),表皮生长因子(EGF))的影响,为今后更有效的应用PRF提供实验依据和理论基础。方法：1.选择10名不吸烟的健康成人(22-27岁)男性志愿者,抽静脉血20ml加入无任何抗凝剂的采血管中,即刻以3000r/min离心10分钟,获得初级的PRF凝胶,再将其静置于干燥消毒的容器内10min,使其自然收缩并释放其内的血清,然后用LIPUS辐照PRF所释放的渗出液。2.根据辐照时间分为3组：分别为辐照LIPUS15分钟组(L-15min组)、辐照LIPUS30分钟组(L-30mmin组)和空白对照组(Control组)。3.实验组和对照组采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PRF渗出液中的3种生长因子含量。所得数据用SPSS18.0软件进行统计学分析。结果：低强度脉冲超声波作用于富血小板纤维蛋白后3种生长因子浓度变化：bFGF的L-15min组(318.60pg/ml)大于L-30min组(293.00pg/ml)和Control组(278.20pg/ml),3组之间差异均有显着性意义(P<0.05); TGF-β1的L-15min组(7259pg/ml)大于L-30min组(6035pg/ml)和Control组(5503pg/ml),3组之间差异均有显着性意义(P<0.05); EGF的Control组、L-15min组和L-30min组平均浓度分别为177.87pg/ml、181.80pg/ml和177.91pg/ml,3组之间浓度变化均无明显差异(P>0.05)。结论：低强度脉冲超声波可能使富血小板纤维蛋白所释放的生长因子的浓度增加。在临床治疗中,富血小板纤维蛋白联合低强度脉冲超声波,应用于牙周组织再生修复,能更有效的利用富血小板纤维蛋白。(本文来源于《延边大学》期刊2012-05-18）
罗涛,李放,张宁[7]（2012）在《不同抗凝剂和激活剂联合应用对富血小板血浆凝胶释放生长因子影响的比较》一文中研究指出背景:富血小板血浆凝胶生物效应的发挥受多种因素的影响,如富血小板血浆制备的方法、血小板的完整性、抗凝剂及激活剂的选择等。目的:比较不同抗凝剂与激活剂联合应用对富血小板血浆凝胶释放生长因子影响的差异。方法:抽取新西兰兔全血制备富血小板血浆,再用牛凝血酶和Ⅰ型胶原激活,实验共分4组:依地酸钠钙-凝血酶组,依地酸钠钙-Ⅰ型胶原组,肝素-凝血酶组,肝素-Ⅰ型胶原组。分别计数各组富血小板血浆血小板数目。在激活富小板血浆后2h,1d,3d,5d使用酶联免疫吸附法测定空白对照组(全血)和各组富血小板血浆凝胶中转化生长因子β1及血小板源性生长因子AB的浓度,比较各组间2种生长因子释放方式和浓度的差异。结果与结论:依地酸钠钙-Ⅰ型胶原组合制备的富血小板血浆凝胶中转化生长因子β1和血小板源性生长因子AB累积释放量最大(P<0.05);使用Ⅰ型胶原作为激活剂的富血小板血浆凝胶中上述2种生长因子的释放方式均为持续缓慢,并且转化生长因子β1的释放与激活时间呈正相关关系(r=0.873);而凝血酶激活的富血小板血浆凝胶释放生长因子的速度则较为快速(P>0.05)。结果证实,依地酸钠钙与Ⅰ型胶原制备的富血小板血浆凝胶所释放生长因子的浓度较大。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年16期）
李洪涛,段建民,周谋,马玉霞,片山直[8]（2010）在《液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放》一文中研究指出背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果。方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板。洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活。应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度。结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500～1000U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显着性意义(P>0.05)。提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年36期）
李静,赵树铭[9]（2007）在《血小板释放的生长因子与组织皮肤创伤愈合的关系》一文中研究指出创伤愈合是一复杂的生物学过程,许多因素以及感染均能导致创面难以愈合;即使伤口愈合,所产生的瘢痕,也会给患者、家属带来一定的困扰。自从20世纪80年代开展了生长因子在创伤修复中作用的研究后,它使创伤愈合和组织修复这一传统的研究课题上了一个新台阶。据报道血小(本文来源于《重庆医学》期刊2007年21期）
李喆[10]（2005）在《血小板单采术不会引起血小板源性生长因子持续的释放到供血者血液中》一文中研究指出背景近来有报道称,透析期间由于血小板接触了人工表面持续地释放可溶性生长因子。这些因子是造成透析患者由于心血管疾病致死的原因。目前,还没有关于血小板单采程序释放生长因子的持续时间和程度的参照数据。研究设计及方法用2 台不同的分离机进行了37次血小板单采。在血小板单采前、后1 小时和24小时检测供血者血浆样品,检测由AB转化生长因子 (TGF)-β1和β-血栓珠蛋白(β-TG)构成的血小板源性生长因子(PDGF),并用细胞计数仪和凝集仪检测血小板活化和功能。结果单采前,下列物质的血浆中位水平分别是:β-TG,98．6± 37．3IU／ml;PDGF-AB,71．5±38．5pg／ml;TGF-β1,2．24±0． 80ng／mL。单采结束时,中位PDGF-AB水平增加1．8倍(P<0． 05)。1小时后,中位PDGF-AB水平回复正常。单采过程中β-TG 和TGF-β1水平无明显变化。血细胞分离机的型号对结果无影响。结论可溶性PDGF-AB在血小板单采期间仅有轻微的和瞬时的增高,而可溶性β-TG和TGF-β1未发现增高。这个改变对供血者无影响。(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊2005年06期）
血小板释放生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血小板冻干过程对其释放PDGF-BB、TGF-β1、VEGF、EGF、IGF-I和FGF-b 6种生长因子及其促HUVECs增殖作用的影响。方法采用ELISA法检测冻干前新鲜PRP激活上清液和FDP激活上清液中6种生长因子的含量。用含不同浓度的FDP激活上清液、新鲜PRP激活上清液和FBS的培养基分别培养HUVECs,CCK8法检测HUVECs增殖的状态。结果 FDP上清液中TGF-β1、VEGF、EGF、IGF-I和FGF-b含量均高于新鲜PRP激活上清液,差异均有统计学意义(P<0.05);而PDGF-BB含量略低于新鲜PRP激活上清液,差异无统计学意义(P>0.05)。FDP激活上清液、PRP激活上清液和FBS均可促进HUVECs的增殖;随着FDP和PRP激活上清液浓度的增高,细胞增殖作用反而降低,差异有统计学意义(P<0.05);在5%的浓度条件下,培养48 h,FDP激活上清液促进HUVECs增殖作用高于PRP激活上清液和FBS,差异有统计学意义(P<0.05);培养24 h和72 h,FDP激活上清液、PRP激活上清液和FBS促进HUVECs增殖作用无统计学差异(P>0.05)。结论 FDP具有优于新鲜PRP释放生长因子的能力;FDP激活上清液促HUVECs增殖作用优于PRP激活上清液,与FBS具有可比性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血小板释放生长因子论文参考文献
[1].王礼钰,和红兵,谭锦章,任晓斌.云南白药对人体富血小板纤维蛋白释放细胞生长因子的影响[J].昆明医科大学学报.2019
[2].周谋,唐艳姣,施琳颖,魏淑贞,林放.血小板冻干过程对其生长因子释放量和促HUVECs增殖作用影响的实验研究[J].中国输血杂志.2018
[3].陈诚,李淑慧,张文丽,李一鸣,周晶.富血小板纤维蛋白释放转化生长因子β1对骨髓间充质干细胞体外增殖的影响[J].中国组织工程研究.2014
[4].温天杨,王爱红,许樟荣.富白细胞-血小板血浆凝胶释放的炎性生长因子[J].中国组织工程研究.2013
[5].杨世茂,王明国,李静,刘金盼,林夏莲.富血小板纤维蛋白与富血小板血浆体外释放生长因子的比较及其对脂肪干细胞增殖分化的影响[J].华西口腔医学杂志.2012
[6].郑明珍.低强度脉冲超声波对富血小板纤维蛋白释放生长因子的影响[D].延边大学.2012
[7].罗涛,李放,张宁.不同抗凝剂和激活剂联合应用对富血小板血浆凝胶释放生长因子影响的比较[J].中国组织工程研究.2012
[8].李洪涛,段建民,周谋,马玉霞,片山直.液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[9].李静,赵树铭.血小板释放的生长因子与组织皮肤创伤愈合的关系[J].重庆医学.2007
[10].李喆.血小板单采术不会引起血小板源性生长因子持续的释放到供血者血液中[J].国外医学.输血及血液学分册.2005
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