导读:本文包含了丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,氯化铵,乙基,丙烯,色谱,阳离子,表面活性剂。
丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵论文文献综述
杜梨,李娜,刘美琨,王翰云,张倩影[1]（2019）在《聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物》一文中研究指出以[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮■类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC)分析。实验考察了整体柱聚合时间及固相萃取条件(淋洗溶液、洗脱溶剂种类和体积)对BZDs萃取效率的影响。结果表明,仅聚合4 h得到的整体柱对BZDs吸附效率为100%。取尿液样品4 mL上样,用4 mL H_2O冲洗,1 mL乙酸乙酯洗脱,采用高效液相色谱分析。在最优条件下,3种BZDs在4.0～1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0～1.2 ng/mL和3.3～4.0 ng/mL;在10、25和50 ng/mL加标水平下回收率为81.4%～102%,日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.2%～4.5%和2.5%～8.3%。该整体柱可对尿液中3种BZDs有效净化,且富集达12～15倍。方法构筑的聚合物整体柱制备简单,萃取高效,可成功用于尿液中3种BZDs的分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
徐馨,马政生,岳娜[2]（2018）在《甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵的高效液相色谱分析方法》一文中研究指出采用Acclaim~(TM) Surfactant Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)和紫外检测器,研究了测定甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)含量的高效液相色谱分析方法,流动相为0.1 mol/L的乙酸铵溶液-乙腈(用乙酸调至pH至5.00),检测波长为210 nm、柱温为30℃。实验结果表明,在50~250 mg/L范围内,DMC的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 4,平均加标回收率为91.3%~108.4%,相对标准偏差为0.25%~0.34%,检出限为0.050 5 mg/L。该方法快速、准确、重现性高,可用于科研及生产领域中DMC的定性定量分析。(本文来源于《石油化工》期刊2018年04期）
陈勇[3]（2017）在《丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween 80)组成复合乳化剂,以液体石蜡为连续相,以偶氮二异丙基咪唑琳盐酸盐(VA-044)为引发剂,进行反相乳液聚合,在体系内引入两亲性阳离子聚合物聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PAODBAC)提高反相乳液的稳定性。加入反相乳液体系的两亲性阳离子聚合物与通过聚合反应合成的阳离子水溶性聚合物有相同的应用,不会影响反相乳液及其产品在污水处理、造纸以及石油开采等领域的实用性。论文首先研究了体系内各因素对反相乳液稳定性的影响。其次,研究了 PAODBAC对反相乳液稳定性的影响,重点研究了 PAODBAC与表面活性剂在油水相中的相互作用,并提出了PAODBAC对反相乳液体系的稳定机理。再次,讨论了水溶性引发剂引发的反相乳液聚合的成核机理,同时研究了AM与DMC两者的竞聚率。最后,研究了体系内各因素对反相乳液聚合动力学的影响。通过高速离心法研究了乳化剂用量、乳化剂HLB值、油水质量比和单体配比对反相乳液稳定性的影响。在体系内添加适量两亲性阳离子聚合物PAODBAC能够提高乳液的稳定性。通过改进溴化法对水相内表面活性剂含量的测定,以及紫外分光光度仪对油水相透光率的测定可得知PAODBAC分子链能与表面活性剂分子发生相互作用。当在含有表面活性剂的油水相体系内引入PAODBAC时,油水界面能在较低的表面活性剂浓度下达到完全覆盖的效果。当体系内引入PAODBAC的浓度为0.067%时,聚合物分子链与表面活性剂分子能最大化地相互作用,在此聚合物浓度下,制备的反相乳液最稳定。当体系引入PAODBAC的浓度不高于0.067%,由于乳液液滴间界面层强度的加强,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而增大。然而,当体系内引入PAODBAC的浓度超过0.067%,由于聚合物分子链的聚集,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而降低。反相乳液体系内PAODBAC的引入会使乳液液滴的粒径增大,但呈现了更窄的平均粒径分布。反相乳液的线性黏弹区对应的应变范围为0.01%～0.5%。当体系内PAODBAC浓度低于0.5%,制备乳液的弹性模量G'高于未引入PAODBAC所制得的乳液,且最稳定的反相乳液表现出了最好的弹性行为。通过膨胀计法测定单体量、引发剂量、乳化剂量、聚合温度等对反相乳液聚合的影响,聚合速率方程可表示为Rp = k[M]2.12[I]]0.55[E]0.65。根据聚合温度对反应速率的影响关系确定AM/DMC反相乳液聚合的表观活化能为80.65 kJ/mol。增大单体量、减少引发剂量、增大乳化剂量、降低聚合温度均使共聚产物的特性黏数增大。对共聚产物进行核磁共振分析其共聚组成,根据截距斜率法测得两种单体的竞聚率分别为rAM=0.23、rDMC=1.93,两种单体的竞聚率之积小于1,体系在聚合物链上发生非理想共聚。同时测得反相乳液聚合过程中不存在恒速期,与传统乳液聚合的胶束成核机理不符,水溶性引发剂引发反相乳液聚合倾向于单体液滴成核机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-12）
陈勇,单国荣[4]（2018）在《丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合动力学》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65,AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 k J·mol-1。通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核。用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为r AM=0.23、r DMC=1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应。单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大。(本文来源于《化工学报》期刊2018年02期）
肖志新,岳凡,徐世美[5]（2017）在《温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能》一文中研究指出本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为化学交联剂,Na_2WO_4为物理交联剂,通过一步自由基聚合制备P(NIPAM-CODMC)/Na_2WO_4复合水凝胶。凝胶中Na_2WO_4通过与阳离子单体DMC之间的静电相互作用负载到凝胶网络中。随着Na_2WO_4含量由4 wt%增加到20%wt%,该水凝胶的LCST由29.3°C降低到24.1°C,故可通过调节Na_2WO_4含量来调控其温敏性。在过氧化氢(H_2O_2)存在的条件下,将复合凝胶用于苯甲醇的催化氧化,苯甲醇的转化率为23%,对苯甲醛的选择性达到77%,这将为负载型温敏性水凝胶催化剂的设计提供新思路。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
陈奎,张汝生,贺甲元,李洁华,谭鸿[6]（2017）在《离子度对丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)共聚物破胶及酸降解的影响研究》一文中研究指出为研究阳离子型聚丙烯酰胺类酸液稠化剂在较高温度酸液中的破胶和降解行为,在pH值7.5、温度40数60℃条件下,单体甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)/丙烯酰胺(AM)配比为12/0、9/3、6/6、3/9、0/12时合成了离子度分别为100.0%、49.1%、45.9%、12.7%、0.0%的PDMC、P(DMC-AM)和PAM,探索了不同阳离子度的P(DMC-AM)共聚物降解后溶液黏度变化,通过红外光谱和核磁共振氢谱分析了降解前后P(DMC-AM)的结构变化。结果表明:分别用质量分数2%和10%的盐酸配制的质量分数1%的五种样品酸液,在120℃下分别降解24 h和48 h,随阳离子度的增加,降解后P(DMC-AM)溶液的黏度略有增加,较大的阳离子侧链可能会抑制降解,阳离子度的增大也会抑制破胶。P(DMC-AM)的降解主要以主链的断链为主,伴有酯键和酰胺键的断裂,随酸浓度的增大,降解程度增大。(本文来源于《油田化学》期刊2017年02期）
鹿桂乾,张利萍,符若文[7]（2015）在《甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵/丙烯酰胺/马来酸酐的共聚合成》一文中研究指出通过甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵(DMAEMA-BC)/丙烯酰胺(AAm)/马来酸酐(MAn)的叁元共聚,制备了一系列可反应性的高分子抗菌剂,Poly(DMAEMA-BC/AAm/MAn)。并用FT-IR和1H-NMR等对其结构进行了表征。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2015年08期）
秦松,黄凤萍,张光华,何志琴[8]（2015）在《O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵的合成与表征》一文中研究指出以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)和环氧氯丙烷(ECH)为主要原料,合成了一种活性体O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵(ODEAC)。采用单因素实验分别讨论了反应溶剂、反应温度、物料比及反应时间对产物的转化率和环氧值的影响,确定了最佳合成工艺为:反应温度60℃,反应溶剂为异丙醇,物料比n(ECH)∶n(DM)=1∶1.6,反应时间4 h,在该条件下目标产物的转化率可达91.67%。并采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振波谱仪(1HNMR)对产物结构进行了表征。(本文来源于《精细化工》期刊2015年06期）
丁韶兰,龚波林[9]（2015）在《SI-ATRP技术制备接枝甲基丙烯酰氧乙基叁甲氧基氯化铵色谱固定相及性能研究》一文中研究指出甲基丙烯酰氧乙基叁甲氧基氯化铵(MATA)是一种功能性单体。利用ATRP技术将MATA接枝到微球表面上制备聚合物(P_(MATA))色谱固定相用于色谱分离比较少见。本文以自制的单分散大孔交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(P_(GMA/EDMA))微球为基质,以甲基丙烯酰氧乙基叁甲氧基氯化铵(MATA)为单体,采用原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),在微球表面进行聚合反应,制备得到了新型强阴离子交换和亲水作用色谱填料。并且通过控制单体与引发剂的比率(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）》期刊2015-04-19）
唐莉,张跃军[10]（2014）在《聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵的合成》一文中研究指出以工业品甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,乙二胺四乙酸四钠(Na4EDTA)为络合剂,采用一次性加入引发剂、两步升温引发的水溶液聚合方法合成聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(PDMC)。用正交实验优化反应条件,得到的最佳工艺条件为:w(DMC)=72.5%,m(APS)∶m(DMC)和m(Na4EDTA)∶m(DMC)分别为0.20∶100和0.018∶100。在聚合反应引发温度T1为35℃下反应3 h后,再在聚合反应熟化温度T2为50℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下,得到的PDMC胶体产物的特征黏度为10.38d L/g,单体转化率为98.40%。用FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征。该文所得结果为合成工艺的进一步优化和系列化相对分子质量PDMC产物的合成研究奠定了基础。(本文来源于《精细化工》期刊2014年11期）
丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Acclaim~(TM) Surfactant Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)和紫外检测器,研究了测定甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)含量的高效液相色谱分析方法,流动相为0.1 mol/L的乙酸铵溶液-乙腈(用乙酸调至pH至5.00),检测波长为210 nm、柱温为30℃。实验结果表明,在50~250 mg/L范围内,DMC的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 4,平均加标回收率为91.3%~108.4%,相对标准偏差为0.25%~0.34%,检出限为0.050 5 mg/L。该方法快速、准确、重现性高,可用于科研及生产领域中DMC的定性定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵论文参考文献
[1].杜梨,李娜,刘美琨,王翰云,张倩影.聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物[J].色谱.2019
[2].徐馨,马政生,岳娜.甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵的高效液相色谱分析方法[J].石油化工.2018
[3].陈勇.丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合[D].浙江大学.2017
[4].陈勇,单国荣.丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合动力学[J].化工学报.2018
[5].肖志新,岳凡,徐世美.温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[6].陈奎,张汝生,贺甲元,李洁华,谭鸿.离子度对丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)共聚物破胶及酸降解的影响研究[J].油田化学.2017
[7].鹿桂乾,张利萍,符若文.甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵/丙烯酰胺/马来酸酐的共聚合成[J].中国洗涤用品工业.2015
[8].秦松,黄凤萍,张光华,何志琴.O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵的合成与表征[J].精细化工.2015
[9].丁韶兰,龚波林.SI-ATRP技术制备接枝甲基丙烯酰氧乙基叁甲氧基氯化铵色谱固定相及性能研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）.2015
[10].唐莉,张跃军.聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵的合成[J].精细化工.2014