论文摘要
目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定。使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,检测波长分别为276 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)、360 nm(检测异甘草苷、芹糖异甘草苷)、370 nm(检测异甘草素)、380 nm(检测甘草查尔酮A),柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好,回归方程分别为Y=1.244 4×107X+2.511 4×102(r=0.999 9)、Y=2.676 2×107X+1.115 6×102(r=0.999 1)、Y=7.014 4×106X+8.672 4×103(r=0.996 7)、Y=1.532 8×107X+8.844 9×102(r=0.998 8)、Y=5.435 8×106X-2.554 9×103(r=0.998 7)、Y=1.227 8×107X-5.843 0×102(r=0.999 9)和Y=1.542 0×107X-2.888 4×103(r=0.996 4),线性范围分别为0.713~7.13μg、0.078 2~0.782μg、13.5~135μg、2.08~20.8μg、8.04~80.4μg、3.15~31.4μg、0.858~8.58μg,检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。乌拉尔甘草中,除甘草查尔酮A含量为(0.171±0.070)mg·g-1外,其他6个成分的含量[甘草素(0.399±0.164)mg·g-1、异甘草素(0.131±0.061)mg·g-1、甘草苷(7.116±2.515)mg·g-1、异甘草苷(0.948±0.366)mg·g-1、芹糖甘草苷(4.933±1.873)mg·g-1、芹糖异甘草苷(1.193±0.672)mg·g-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[(0.276±0.127)、(0.105±0.041)、(4.342±1.167)、(0.568±0.262)、(4.706±0.808)、(1.031±0.437)]mg·g-1。甘草素与异甘草素、芹糖甘草苷与芹糖异甘草苷的含量在2种基原甘草样品中均有显著的相关关系(P<0.01)。结论:本文运用UPLC梯度洗脱方法建立了同时测定甘草药材中7个黄酮类成分含量的方法,为甘草药材质量标准的制定以及质量评价提供参考。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 胡婷,高智强,尹彦超,张晓冬,周思含,丁宇,李文东,刘颖
关键词: 乌拉尔甘草,光果甘草,甘草素,异甘草素,甘草苷,异甘草苷,芹糖甘草苷,芹糖异甘草苷,甘草查尔酮,超高效液相色谱
来源: 药物分析杂志 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 北京中医药大学生命科学学院,北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室
基金: 国家自然科学基金项目(81503181),北京中医药大学杰出青年人才项目(2016JYBXJQ002)
分类号: R284.1;O657.72
DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.05.01
页码: 763-771
总页数: 9
文件大小: 1269K
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