导读:本文包含了乳化溶剂扩散法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,药剂学,纳米,霉素,阿霉素,叶黄素,莲心。
乳化溶剂扩散法论文文献综述
李昱霖[1]（2014）在《W/O/W复乳化溶剂扩散技术制备包载DhHP-6的PLGA纳米粒》一文中研究指出蛋白和肽类药物具有较高的水溶性和低透膜性，然而它们在体内半衰期短，稳定性差。为了提高其在体内的半衰期和稳定性，人们进行了深入的研究，发现聚合物载药系统能有效改善蛋白和肽类药物在体内的活性和生物利用度。特别是依托生物可降解聚合物的载药系统，由于具有安全无毒、副作用小的特点而被认为是一种理想的药物载体。聚乳酸羟基乙酸（PLGA）作为一种可降解的聚合物，由于具有良好的生物相容性和生物可降解性而成为目前研究最广泛的载体材料。通常制备PLGA纳米粒常用溶剂蒸发法、溶剂扩散法和复乳化溶剂蒸发法。但这叁种方法在应用到水溶性良好，药物活性敏感的蛋白药物时遇到了很大的限制。因此，本文将乳化溶剂扩散和复乳化溶剂蒸发技术相结合，以PLGA为载体、以具有部分水溶性的乙酸乙酯为有机溶剂，对W/O/W型复乳化溶剂扩散技术制备空载PLGA纳米粒进行了优化，进而利用优化后的复乳化溶剂扩散技术制备载药PLGA纳米粒，以解决上述问题。在空载PLGA纳米粒的制备研究中主要考察乳化剂的类型、乳化剂的浓度、聚合物的浓度、内水相与油相体积比、初乳与外水相体积比、扩散相组分、超声乳化时等因素对纳米粒形成的影响。结果表明：表面活性剂F-68更适合于复乳法制备纳米粒；纳米粒粒径随内水相F-68浓度增加而减小，随聚合物浓度增加成线性增长，随外水相体积比的增加而增大；内水相与油相体积比主要影响微粒的形貌；增加扩散相乙醇含量能降低扩散相粘度的同时增加有机溶剂的溶解度，加快乳滴固化速度；超声乳化时间不够或过长均不利于纳米粒的制备。通过对制备工艺中多个因素的逐一分析和优化后得到了最佳制备工艺条件，最终制得的纳米粒粒径小于200nm，具有较好的形貌和分散性。次血红素六肽（DhHP-6）是一种人工合成的模拟短肽，已经证实DhHP-6能够清除体内自由基，对多种疾病有良好的治疗效果，作为肽类药物具有良好的发展前景。然而DhHP-6也存在与普通蛋白和肽类药物一样存在体内半衰期短易失活，生物利用率低的问题。本文利用N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法成功实现PLGA与DhHP-6的化学偶联，得到具有药物活性的新型载体材料PLGA-DhHP-6，更重要的是偶联后DhHP-6活性得到了良好的保持。通过优化后的复乳化溶剂扩散技术制备PLGA-DhHP-6包载DhHP-6的纳米粒，与相同工艺条件下制备的PLGA包DhHP-6纳米粒进行对比发现，前者的载药量较后者提高到了近两倍，且PLGA-DhHP-6的释药量也有一定程度的提高，这些均表明将药物同聚合物基质材料进行偶联是提高纳米粒载药量的一种有效方法。但两种载药纳米粒的体外缓释实验均存在突释现象。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
冀艳艳,王中彦,王岩,朱澄云,姜秀峰[2]（2013）在《乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球》一文中研究指出目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球,以载药量、包封率及微球外观为指标进行单因素考察优化处方,并以优化处方制备的微球进行体外溶出实验。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,载药量与包封率分别为25.86%和45.09%,酮洛芬肠溶微球在人工胃液中2h释药百分率低于10%,在人工肠液中70min释放可达90%。结论该法制备工艺简单,可得到球形度好、粒径分布均匀的酮洛芬肠溶微球,并且微球在人工胃液中释放较少,在人工肠液中释放较快。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2013年03期）
王岩,冀艳艳,徐璐,朱澄云,韩国华[3]（2012）在《乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球》一文中研究指出目的制备酮洛芬缓释微球,降低其不良反应。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球,通过正交设计试验优化处方,并对所制备微球的粒径分布、收率、包封率及体外释放度进行研究。结果制备的微球分散性良好,粒径分布集中在20～80μm之间,收率为73.3%,包封率为91.0%。结论该微球制备工艺较简单,体外释放实验表明酮洛芬微球有一定的缓释特性。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2012年04期）
温庆果,孙培文,雷鹏,李新中[4]（2011）在《改良自乳化-溶剂扩散法制备甲基莲心碱纳米粒的研究》一文中研究指出目的制备甲基莲心碱纳米粒(NEF-NP),并采用正交试验设计对甲基莲心碱纳米粒制备工艺进行优化。方法以包封率和载药量为评价指标,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,丙酮-无水乙醇为有机溶剂,通过正交设计优化改良自乳化-溶剂扩散法制备载NEF的PLGA载药纳米粒的处方工艺。结果优化的最佳处方工艺为:PLGA的浓度为20 mg.mL-1,NEF的投药量为3.3 mg,PVA浓度为1.0%,水相与有机相的体积比为8∶1。最佳条件下制得的纳米粒平均包封率达(70.35±1.16)%,载药量(2.33±1.08)%,平均粒径为(213.5±2.7)nm。结论最佳处方工艺制备的NEF-PLGA纳米粒具有较高的包封率、载药量和较小的粒径。(本文来源于《中南药学》期刊2011年06期）
王忠磊,高岩,赖春花,卢海宾,李少冰[5]（2011）在《改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒对成骨细胞的毒性》一文中研究指出背景:两亲性嵌段聚合物由于其较强的载药能力强、纳米级大小、血液中长循环等优点在载药系统中得到广泛的应用。目的:评估改良自乳化溶剂扩散法制备的甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸(MePEG-PLA)纳米粒对人骨肉瘤细胞MG63的毒性。方法:通过改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒,MTS法测定纳米粒培养1,2,3d后对MG63的毒性。激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及Zeta电位;透射电镜表征纳米胶束外观形态;酶标仪检测培养1,2,3d细胞吸光度值。结果与结论:MePEG-PLA纳米粒的平均粒径为25.7nm,分布均匀,呈球形,Zeta电位为-8.06mV,MePEG-PLA毒性为0级。提示改良自乳化溶剂扩散法制备纳米粒简单易行,制备的纳米粒无毒,具有良好的应用前景。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年21期）
罗斌华,赵志娟,丁红,阎志飞,赵智卉[6]（2010）在《乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球》一文中研究指出目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7～20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。(本文来源于《中国现代医生》期刊2010年18期）
范博,阎志飞,丁红,罗斌华,杜艳[7]（2010）在《乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球》一文中研究指出目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2010年04期）
闫石,邹梅娟,徐彩红,万丽萍,王翔宇[8]（2009）在《乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球》一文中研究指出目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方法采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热法考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究。结果该法制备的微球外观圆整、流动性好;粒径在60～100μm内的微球占88.5%;包封率可达(82.1±2.3)%;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中。结论该法制备的微球重现性好,操作简单易行,适合于制备包封率较高的叶黄素缓释微球。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2009年05期）
张向荣,朱悦铭,王晶,孙运栋,李叁鸣[9]（2009）在《乳化-溶剂扩散法制备克拉霉素缓释微球》一文中研究指出目的探讨克拉霉素缓释微球的制备工艺。方法以Eudragit RS/RL为囊材,采用乳化-溶剂扩散法制备克拉霉素缓释微球,考察对微球质量、收率、载药量和包封率有影响的处方因素。结果Eudragit RS/RL与药物按4:1混合时可得到成形性较好、表面光滑、均匀圆整、分散性好的克拉霉素微球。克拉霉素微球的粒径范围为88～180μm,微球的收率为76.0%,载药量为17.8%,包封收率为67.0%。在pH=5.0的磷酸缓冲液中微球中的克拉霉素缓慢释放。结论乳化-溶剂扩散法适合于克拉霉素缓释微球制备。(本文来源于《中国药业》期刊2009年02期）
钱一鑫,高坤,张伟,贾增荣,丁平田[10]（2008）在《乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球》一文中研究指出目的制备阿奇霉素缓释微球并对其进行质量研究。方法采用乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究;应用差示扫描量热法考察阿奇霉素在微球中的分散状态;并对影响微球的形态、粒度分布、收率及其在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中累积释放度的处方和工艺因素进行探讨。结果该法制备的微球外观圆整流动性好;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中;微球粒径随搅拌速度的增加而减小;随乙基纤维素用量的增大,在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中药物的释放明显减慢;随微粉硅胶比例的增加,微球的粒径明显增大,但药物的释放速率也增加;微球收率受架桥剂和不良溶剂的影响。结论该法制备的微球重现性好,简单易行,适用于制备乙基纤维素缓释微球。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2008年01期）
乳化溶剂扩散法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备酮洛芬肠溶微球,并对其制备工艺进行考察。方法采用紫外分光光度法建立了微球的载药量及体外释放度测定方法。采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球,以载药量、包封率及微球外观为指标进行单因素考察优化处方,并以优化处方制备的微球进行体外溶出实验。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,载药量与包封率分别为25.86%和45.09%,酮洛芬肠溶微球在人工胃液中2h释药百分率低于10%,在人工肠液中70min释放可达90%。结论该法制备工艺简单,可得到球形度好、粒径分布均匀的酮洛芬肠溶微球,并且微球在人工胃液中释放较少,在人工肠液中释放较快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳化溶剂扩散法论文参考文献
[1].李昱霖.W/O/W复乳化溶剂扩散技术制备包载DhHP-6的PLGA纳米粒[D].吉林大学.2014
[2].冀艳艳,王中彦,王岩,朱澄云,姜秀峰.乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球[J].中国药剂学杂志(网络版).2013
[3].王岩,冀艳艳,徐璐,朱澄云,韩国华.乳化溶剂扩散法制备酮洛芬缓释微球[J].中国药剂学杂志(网络版).2012
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[5].王忠磊,高岩,赖春花,卢海宾,李少冰.改良自乳化溶剂扩散法制备MePEG-PLA纳米粒对成骨细胞的毒性[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[6].罗斌华,赵志娟,丁红,阎志飞,赵智卉.乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球[J].中国现代医生.2010
[7].范博,阎志飞,丁红,罗斌华,杜艳.乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球[J].中国药物与临床.2010
[8].闫石,邹梅娟,徐彩红,万丽萍,王翔宇.乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球[J].中国药剂学杂志(网络版).2009
[9].张向荣,朱悦铭,王晶,孙运栋,李叁鸣.乳化-溶剂扩散法制备克拉霉素缓释微球[J].中国药业.2009
[10].钱一鑫,高坤,张伟,贾增荣,丁平田.乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球[J].中国药剂学杂志(网络版).2008
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